Eftifarene apotheek 3-2 ondersteunt de behandeling van stabiele angina pectoris (2 blisters x 30 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 30 tabletten
Specificaties Trimetazidine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Trimetazidine	20mg

Toepassingen

indicaties

Eftifarene 20 mg-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Indicaties voor volwassenen in aanvullende therapie/ondersteuning voor bestaande behandeling voor de behandeling van symptomen bij patiënten met stabiele angina die niet bewezen zijn of adequate patiënten met niet-getolereerde patiënten met andere anginatherapie.

Farmacologie

trimetazidine remt de oxidatie van vetzuren door de drakenketen-enzymen 3 ketoacel-coa thiolase in ischemische cellen te remmen. De energie die wordt verkregen tijdens de oxidatie van glucose hoeft minder te verbruiken dan de oxidatie.

Het bevorderen van glucose-oxidatie zal de celenergieprocessen helpen optimaliseren, waardoor het juiste energiemetabolisme tijdens bloedarmoede wordt gehandhaafd.

Bij patiënten met ischemische anemie werkt trimetazidine als een metaboliet, die helpt bij het behoud van energie. hoge intra-intra-intra-intra-intra-intra-intracellulaire energieniveaus in de myocardcel. Trimetazidin heeft een anti-anemie-effect, maar heeft geen invloed op de hemodynamiek.

farmacokinetiek

trimetazidine wordt bij inname zeer snel geabsorbeerd en bereikt de piekconcentratie in plasma binnen 2 uur na het drinken.

De maximale concentratie van het geneesmiddel in het plasma na inname van een enkele dosis trimetazidine van 20 mg, bereikt ongeveer 55 ng/ml.

Het evenwicht van het geneesmiddel in het bloed wordt 24 tot 36 uur na herhaalde dosis van 1 dosis bereikt en is zeer stabiel tijdens de behandeling.

De integrale verdeling van 4,8 liter/kg toont het goede diffusieniveau van het medicijn naar de weefsels. Lage eiwithechtingsratio, gemeten waarde in vitro is 16%.

De halfwaardetijd van trimetazidine is 6 uur. Het medicijn wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden in de vorm van onbewezen.

Voordat u neemt Eftifarene apotheek 3-2 ondersteunt de behandeling van stabiele angina pectoris (2 blisters x 30 tabletten)

Hoe gebruikt u

Eftifarene 20 mg oraal oraal medicijn 's ochtends en 's avonds bij de maaltijd.

Dosering

Gebruikelijke dosis: één tablet 20 mg/tijd x 3 maal/dag.

Speciale onderwerpen:

Patiënten met een gemiddelde nierfunctiestoornis (klaring van clearine 30 - 60 ml/minuut):

20 mg tabletvorm: aanbevolen dosering is 1 tablet 20 mg/tijd x 2 maal/dag, 's ochtends en 's avonds bij de maaltijd (zie meer contra-indicaties, waarschuwingen en voorzichtigheid).

Oudere patiënten kunnen een hogere gevoeligheid voor trimetazidine hebben dan normaal als gevolg van door de leeftijd verminderde stoornissen.

20 mg tabletten voor patiënten met gemiddeld nierfalen (creatinineklaring 30 - 60 ml/minuut): aanbevolen dosis is 1 tablet 20 mg/tijd x 2 maal/dag, 's ochtends en 's avonds bij de maaltijd (zie meer contra-indicaties, waarschuwingen en voorzichtigheidsgedeelten).

moet voorzichtig zijn bij het berekenen van de dosis voor oudere patiënten (zie meer contra-indicaties, waarschuwingen en voorzichtigheid).

Kinderen:

De veiligheid en werkzaamheid van trimetazidine bij patiënten jonger dan 18 jaar zijn niet geëvalueerd.

Er zijn momenteel geen gegevens over dit patiëntobject. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u doen bij overdosering?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u EFTifarene 20 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Zenuwstelselaandoeningen: duizeligheid, hoofdpijn.

Aandoeningen aan de maag - darmen: buikpijn, diarree, spijsverteringsproblemen, misselijkheid en braken.

Aandoeningen van huid en onderhuids weefsel: huiduitslag, urticaria.

Systemische stoornissen en drugsgebruik: zwakte.

zelden, 1/1000

Geen rapport.

zelden, 1/10.000 ≤ ADR

Aandoeningen aan het hart: borsttrommel poetsen, nervositeit, extra geest, snelle hartslag.

Aandoeningen van de bloedvaten: arteriële hypotensie, verticale hypotensie, die kan leiden tot ongemak, duizeligheid of vallen, vooral bij patiënten die worden behandeld met antihypertensiemedicijnen, blozen.

Onbekende frequentie

Zenuwstelselaandoeningen: de symptomen van Parkinson (langzame en moeilijke en moeilijke bewegingen, spiertonus), onstabiele gang, vacuümsyndroom en andere relevante bewegingsstoornissen kunnen vaak herstellen na het stoppen van het medicijn; Slaapstoornissen (slapeloosheid, slaperigheid).

Maag - darmaandoeningen: constipatie.

Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel: Uitwendige puisten (AGEP), Evaluatie.

Aandoeningen van het bloed- en lymfestelsel: granulocytose, trombocytopenie, trombocytopenische achteruitgang.

Leveraandoeningen: Leverfalen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Contra-indicaties voor Eftifarene 20 mg in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor het actieve ingrediënt of een hulpstof staat vermeld in de bereidingsformule van het product.

Parkinsonpatiënt, Parkinsonsymptomen, tremor, vacuümsyndroom en andere relevante bewegingsstoornissen.

Ernstig nierfalen (creatinineklaring

Voorzichtigheid bij het gebruik van

trimetazidine kan de symptomen van Parkinson veroorzaken of verergeren (rennen, langzame bewegingen en moeite, verhoging van de spiertonus), dus patiënten, vooral oudere patiënten, moeten regelmatig worden geïnspecteerd en gecontroleerd. In verdachte gevallen moeten patiënten voor passend onderzoek naar een neuroloog worden gebracht.

Als u last heeft van bewegingsstoornissen zoals de symptomen van Parkinson, prikkelbaarheid, tremor of onstabiele gangen, stop dan onmiddellijk met het gebruik van trimetazidine.

Deze gevallen komen voor en herstellen vaak na het stoppen van het medicijn. De meeste patiënten herstellen na het stoppen van het medicijn gedurende ongeveer 4 maanden. Als de symptomen van Parkinson langer dan 4 maanden na inname van het medicijn aanhouden, raadpleeg dan een neuroloog.

kan een uiting van ego, onstabiele gang of hypotensie veroorzaken, vooral bij patiënten die medicijnen gebruiken om hypertensie te behandelen (zie meer ongewenste effecten).

Wees voorzichtig bij het voorschrijven van trimetazidine aan patiënten met hoge gevoeligheidsniveaus, zoals (zie meer dosis en gebruik):

Patiënten met gemiddeld nierfalen.

Patiënten ouder dan 75 jaar.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

trimetazidine kan symptomen veroorzaken zoals duizeligheid en slaperigheid, waardoor het de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen kan beïnvloeden.

De beste zwangerschap

gebruikt geen trimetazidine tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Geef geen borstvoeding tijdens behandeling met trimetazidin.

Breng de arts op de hoogte van eventuele ongewenste effecten die verband houden met de medicatie.

Interactief medicijn

heeft momenteel geen interactie met welk medicijn dan ook. Trimetazidine is geen inductiemedicijn en ook geen geneesmiddel dat het metabolische enzym in de lever remt. Het is dus waarschijnlijker dat trimetazidine geen wisselwerking heeft met veel metabolische geneesmiddelen in de lever.

Nog steeds nauwlettend in de gaten houden bij coördinatie met andere medicijnen.

Bewaring

Laat een koele, droge plaats achter, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.