Eftifaren apteka 3-2 wspiera stabilne leczenie dławicy piersiowej (2 blistry x 30 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 30 tabletek
Specyfikacja Trimetazydyna

Składnik

Informacje o składzieTreść
Trimetazydyna20 mg

Używa

wskazania

Lek Eftifaren 20mg wskazany jest w następujących przypadkach:

Wskazania dla dorosłych w ramach terapii uzupełniającej/wsparcia istniejącego leczenia w celu leczenia objawów u pacjentów ze stabilną dławicą piersiową, nieutwierdzoną lub u pacjentów odpowiednich z pacjentami nietolerowanymi, stosujących inną terapię dławicy piersiowej.

Farmakologia

trimetazydyna hamuje utlenianie kwasów tłuszczowych poprzez hamowanie enzymów smoczego łańcucha 3 tiolazy ketoacel-coa w komórkach niedokrwiennych, energia uzyskana podczas utleniania glukozy musi zostać zużyta w mniejszej ilości niż utlenianie.

Promowanie utleniania glukozy pomoże zoptymalizować procesy energetyczne komórek, utrzymując w ten sposób prawidłowy metabolizm energii podczas anemii.

U pacjentów z niedokrwistością niedokrwienną trimetazydyna działa jako metabolit, który pomaga zachowują wysokie wewnątrz-wewnątrz-wewnątrz-wewnątrzkomórkowe poziomy energii w komórce mięśnia sercowego. Trimetazydyna działa przeciw anemii, ale nie wpływa na hemodynamikę.

farmakokinetyka

trimetazydyna po przyjęciu wchłania się bardzo szybko i osiąga maksymalne stężenie w osoczu przed 2 godzinami od wypicia.

Maksymalne stężenie leku w osoczu po przyjęciu jednorazowej dawki trimetazydyny 20 mg, osiągające około 55 ng/ml.

Równowaga leku we krwi osiągana jest od 24 do 36 godzin po powtórzeniu 1 dawki i jest bardzo stabilna podczas leczenia.

Całkowy rozkład wynoszący 4,8 litra/kg wskazuje na dobry poziom dyfuzji leku do tkanek. Niski współczynnik przyłączania białek, wartość zmierzona in vitro wynosi 16%.

okres półtrwania trimetazydyny wynosi 6 godzin. Lek wydalany jest głównie z moczem w postaci nieudowodnionej.

Przed wzięciem Eftifaren apteka 3-2 wspiera stabilne leczenie dławicy piersiowej (2 blistry x 30 tabletek)

Jak stosować

Eftifaren 20 mg doustny lek doustny rano i wieczorem podczas posiłków.

Dawkowanie

Typowa dawka: jedna tabletka 20 mg/raz x 3 razy dziennie.

Przedmioty specjalne:

Pacjenci ze średnimi zaburzeniami czynności nerek (klirens klaryny 30–60 ml/min):

  • Postać tabletki 20 mg: zalecana dawka to 1 tabletka 20 mg/raz x 2 razy dziennie, rano i wieczorem podczas posiłków (więcej przeciwwskazań, ostrzeżeń i przestrogi znajdziesz w artykule).
  • U pacjentów w podeszłym wieku poziom wrażliwości na trimetazydynę może być wyższy niż normalnie ze względu na upośledzenie związane z wiekiem.
  • Tabletki 20 mg dla pacjentów ze średnią niewydolnością nerek (klirens kreatyniny 30 - 60 ml/min): zalecana dawka to 1 tabletka 20 mg raz na dobę x 2 razy dziennie, stosować rano i wieczorem podczas posiłków (więcej przeciwwskazań, ostrzeżenia i środki ostrożności).
  • należy zachować ostrożność przy obliczaniu dawki u pacjentów w podeszłym wieku (zobacz więcej przeciwwskazań, ostrzeżeń i przestrogi).
  • Dzieci:

  • Nie oceniano bezpieczeństwa i skuteczności trimetazydyny u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.
  • Obecnie nie ma danych na temat tego obiektu pacjenta. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

    Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

  • Skutki uboczne

    Podczas stosowania EFTifarenu 20 mg mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

    Często, ADR> 1/100

    Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, ból głowy.

    Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: bóle brzucha, biegunka, niestrawność, nudności i wymioty.

    Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypki, pokrzywka.

    Zaburzenia ogólnoustrojowe i zażywanie narkotyków: słabość.

    rzadko, 1/1000

    Brak raportu.

    rzadkie, 1/10000 ≤ ADR

    Zaburzenia serca: szczotkowanie bębna w klatce piersiowej, nerwowość, nadmierny umysł, szybkie bicie serca.

    Zaburzenia naczyń: niedociśnienie tętnicze, niedociśnienie pionowe, które może powodować dyskomfort, zawroty głowy lub upadki, zwłaszcza u pacjentów leczonych lekami przeciwnadciśnieniowymi, uderzenia gorąca.

    Nieznana częstotliwość

    Zaburzenia układu nerwowego: objawy choroby Parkinsona (powolne i trudne i trudne poruszanie się, napięcie mięśniowe), niestabilny chód, zespół próżniowy i inne istotne zaburzenia ruchowe, często mogą ustąpić po zaprzestaniu stosowania leku; Zaburzenia snu (bezsenność, senność).

    Żołądek – zaburzenia jelitowe: zaparcia.

    Schorzenia skóry i tkanki podskórnej: Krosty zewnętrzne (AGEP), Ocena.

    Zaburzenia układu krwionośnego i limfatycznego: granulocytoza, trombocytopenia, spadek małopłytkowości.

    Zaburzenia wątroby: niewydolność wątroby.

    Instrukcje postępowania w ramach ADR

    W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

    Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    Przeciwwskazane

    Przeciwwskazania Eftifaren 20mg w następujących przypadkach:

    Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymieniono w recepturze preparatu produktu.

    Pacjent z chorobą Parkinsona, objawy choroby Parkinsona, drżenie, zespół próżniowy i inne istotne zaburzenia ruchowe.

    Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny

    Zachowaj ostrożność podczas stosowania

    trimetazydyny może powodować lub nasilać objawy choroby Parkinsona (bieganie, spowolnienie i trudności w poruszaniu się, zwiększenie napięcia mięśniowego), dlatego pacjenci, szczególnie w podeszłym wieku, wymagają regularnej kontroli i monitorowania. W podejrzanych przypadkach pacjentów należy zabrać do neurologa w celu przeprowadzenia odpowiedniego badania.

    W przypadku wystąpienia zaburzeń ruchowych, takich jak objawy choroby Parkinsona, drażliwość, drżenie, niepewny chód, należy natychmiast zaprzestać stosowania trimetazydyny.

    Takie przypadki występują i często ustępują po odstawieniu leku. Większość pacjentów wraca do zdrowia po odstawieniu leku na około 4 miesiące. Jeśli objawy choroby Parkinsona utrzymują się przez ponad 4 miesiące po zażyciu leku, należy skonsultować się z neurologiem.

    Może objawiać się ego, niestabilnym chodem lub niedociśnieniem, szczególnie u pacjentów przyjmujących leki na nadciśnienie (zobacz więcej działań niepożądanych).

    Należy zachować ostrożność przepisując trimetazydynę pacjentom z wysokim poziomem wrażliwości, np. (zobacz więcej dawek i stosowania):

    Pacjenci ze średnią niewydolnością nerek.

    Pacjenci powyżej 75. roku życia.

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

    trimetazydyna może powodować objawy, takie jak zawroty głowy i senność, w związku z czym może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

    Najlepsza ciąża

    nie stosuje trimetazydyny w czasie ciąży.

    Okres karmienia piersią

    Nie karmić piersią podczas leczenia trimetazydyną.

    Powiadom lekarza o wszelkich niepożądanych skutkach związanych z lekiem.

    Lek interaktywny

    obecnie nie wchodzi w interakcję z żadnym lekiem. Trimetazydyna nie jest lekiem indukującym ani lekiem hamującym enzymy metabolizujące wątrobę, dlatego jest bardziej prawdopodobne, że trimetazydyna nie wchodzi w interakcje z wieloma lekami metabolicznymi w wątrobie.

    Nadal uważnie monitoruję podczas łączenia z innymi lekami.

    Przechowywanie

    Pozostawić chłodne, suche miejsce, temperatura poniżej 30°C, unikać światła.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe