Egilok 100 mg Egis Pharma medicament pentru hipertensiune arterială, angină pectorală (60 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 60 capsule
Specificații Egis

Utilizări

Indicații

Egilok 100mg Egis 60V indicat în următoarele cazuri:

Hipertensiunea arterială, de utilizare simplă sau, dacă este necesar, coordonată cu alte medicamente antihipertensive: reducerea decesului cardiovascular și a arterei coronare (inclusiv moartea subită) la pacienții cu hipertensiune arterială. (Ritm sinusal de masă, tahicardie, ventricular ventricular extern).

În cazul hipertensiunii, medicamentele scad tensiunea arterială a pacientului atât în picioare, cât și în decubit. Efectul hipotensiunii pe termen lung al medicamentului este legat de scăderea treptată a rezistenței periferice totale.

La pacienții cu hipertensiune arterială, consumul de droguri pe termen lung va duce la o scădere a semnificației statistice a volumului ventriculului stâng și la îmbunătățirea activității ventriculului stâng în perioada diastolică.

La pacienții de sex masculin cu hipertensiune arterială severă până la severă, metoprololul reduce decesul cardiovascular (în special rata morții subite, infarctul care provoacă deces și non-fatal și accident vascular cerebral).

Ca și alte beta-blocante, Metoprololul reduce nevoile de oxigen din inimă datorită reducerii tensiunii arteriale sistemice, a frecvenței cardiace și a forței de contracție a mușchilor inimii. Prin încetinirea ritmului cardiac și, prin urmare, prelungirea timpului diastolic, Metoprololul îmbunătățește perfuzia și aportul de oxigen pentru zonele miocardice din sânge a redus aportul de sânge.

Prin urmare, în angină, medicamentul reduce numărul de ori, timpul și severitatea durerii, precum și anemia ischemică în tăcere și îmbunătățește mișcarea pacientului.

În infarctul miocardic, Metoprololul reduce moartea prin reducerea riscului de moarte subită.

Acest efect se datorează în principal prevenirii tremorului ventricular. Efectul de reducere a decesului este, de asemenea, văzut la fel atunci când Metoprololul este administrat în stadiile incipiente sau ulterioare și este, de asemenea, evident la pacienții cu risc crescut și la pacienții cu diabet. Utilizat după infarctul miocardic, medicamentul reduce recidiva infarctului fără moarte.

În tahicardia ventriculară, fibrilația atrială și ventricularul extern ventricular, Metoprololul reduce frecvența ventriculară și numărul de bătăi ale inimii.

Cu dozele de tratament, efectul vaselor periferice și bronhospasmul Metoprololului nu este la fel de puternic ca beta-blocantele care au un efect instabil.

Comparația cu beta-blocantele are un efect instabil, Metoprololul are un impact mai mic asupra producției de insulină și metabolismului carbohidraților. Medicamentul nu modifică în mod semnificativ reacția inimii la scăderea zahărului din sânge și nu prelungește timpul de hipoglicemie.

În studiile clinice pe termen scurt, metoprololul crește ușor concentrația de trigliceride în ser și reduce concentrația de acizi grași liberi în ser.

În unele cazuri, există și o scădere ușoară a nivelului de colesterol HDL, dar această reducere este mai mică decât utilizarea beta-blocantelor care au un efect instabil. Cu toate acestea, rezultatele studiilor clinice pe termen lung arată o scădere semnificativă a colesterolului total seric după mulți ani de utilizare a metoprololului.

Farmacocinetica dinamică

metoprololul este absorbit rapid și complet din sistemul digestiv.

Farmacocinetica medicamentului are semne liniare în funcție de doza de tratament.

Concentrația maximă în plasmă apare la 1,5-2 ore după tratament. Deși concentrația plasmatică se modifică foarte mult în rândul indivizilor, dar într-un sâmbure, se schimbă puțin.

După ce a fost absorbit, Metoprololul este puternic metabolizat. Biodisponibilitatea metoprololului este de aproximativ 50% după doza unică și de aproximativ 70% după doza repetată.

Luarea medicamentelor cu alimente poate crește biodisponibilitatea metoprololului la 30-40%. Metoprololul este mai puțin atașat de proteinele plasmatice, aproximativ 5-10%.

Metoprololul este distribuit pe scară largă în țesuturi și are un volum indicator mare (5,6 l/kg).

metoprololul este metabolizat în ficat de către citocromul P450. Metaboliții nu sunt importanți clinic.

Timpul de înjumătățire (t1/2) este de 3,5 ore (modificare în aproximativ 1-9 ore). Clearance-ul total al corpului este de aproximativ 1 litru/minut.

Peste 95% din doza de tratament găsită în urină, 5% sunt evacuate sub formă de Metoprolol nemodificat. Rata ulterioară poate crește la 30% în unele cazuri.

Farmacocinetica metoprololului nu este mult diferită la pacienții vârstnici.

Insuficiența renală nu modifică biodisponibilitatea în organism și eliminarea metoprololului. Cu toate acestea, reducerea eliminării metaboliților în aceste cazuri.

Există o acumulare semnificativă de metaboliți la pacienții cu boală severă la nivelul rinichilor (filtru de filtrare glomerulară de 5 ml/minut). Cu toate acestea, acumularea de metaboliți nu crește nivelul de beta.

Insuficiența hepatică are un impact mic asupra farmacocineticii metoprololului.

Cu toate acestea, atunci când ciroza severă și după intervenție chirurgicală, cavaleria este un coc venos portabil, biodisponibilitatea poate crește, clearance-ul total din organism poate scădea.

La pacienții cu chirurgie venoasă cu circulație nordică, clearance-ul total al corpului scade la aproximativ 0,3 litri/minut și aria de sub curba concentrație-formă crește de 6 ori comparativ cu persoanele sănătoase.

Înainte de a lua Egilok 100 mg Egis Pharma medicament pentru hipertensiune arterială, angină pectorală (60 comprimate)

Cum se utilizează

se poate lua medicamente externe sau în timpul meselor.

Când este necesar, puteți sparge tableta în jumătate.

Dozaj

Doza trebuie calculată pentru fiecare caz pentru a evita ritmul cardiac prea lent. Doza uzuală este următoarea:

Hipertensiune arterială:

În caz de hipertensiune ușoară și moderată, doza inițială este de 25-50 mg de două ori pe zi (dimineața și seara).

Doza inițială este de 25-50 mg de două până la trei ori pe zi, în funcție de răspunsul pacientului, care poate crește treptat până la 200 mg pe zi, sau în asociere cu alte medicamente antianginoase.

Doza uzuală de 50 - 100 mg de două ori pe zi (dimineața și seara).

Doza inițială este de 25-50 mg de două zile sau de trei ori.

Doza zilnică din ziua recomandată este de 150 - 200 mg împărțită de 3 până la 4 ori.

Doza uzuală este de 50 mg de două ori pe zi (dimineața și seara). Poate fi crescut la 100 mg de 2 ori dacă este necesar.

Grupuri speciale de pacienți:

Nu este necesară modificarea dozei la pacienţii cu boală renală. Vârsta.

Simptomele menționate mai sus se pot agrava după utilizarea cu alcool, medicamente antihipertensive, chinidină și barbiturice.

Primul simptom al supradozajului apare în decurs de 20 de minute - 2 ore după administrarea medicamentului.

În măsurile de tratament pentru supradozaj, trebuie să se îngrijească și să se monitorizeze îndeaproape pacienții (parametri de circulație, respiratorii, funcție renală, zahăr din sânge, electroliți din ser).

Dacă medicamentul tocmai a fost luat, acesta poate reduce absorbția medicamentului pe cale gastrointestinală (sau poate provoca vărsături de către personalul medical care a fost instruit dacă nu este posibilă spălarea stomacului și dacă pacientul este treaz) și utilizarea cărbunelui activat.

În caz de hipotensiune arterială severă, ritm cardiac lent și insuficiență cardiacă amenințătoare, este necesar să se utilizeze stimulente β1 pe linie intravenoasă cu o distanță de 2-5 minute, sau perfuzie până la efectul dorit.

Dacă nu există un medicament stimulant β1 selectiv, o atropină poate fi utilizată în dopamină intravenos sau intravenos. Dacă rezultatele nu sunt satisfăcătoare, este necesar să se ia în considerare utilizarea altor medicamente care au același efect neurologic simpatic (dobutamina sau norepinefrina). Glucagonul cu doze de 1-10 mg poate fi, de asemenea, eficient în inversarea efectului de închidere puternică a beta.

În cazul ritmului cardiac lent și puternic, care nu răspunde la medicament, este posibil să aveți nevoie de un aparat de ritm cardiac. Bronhospasmul poate fi tratat cu stimulente β2 prin linii intravenoase (cum ar fi terbutalina). Detoxiunile pot fi folosite în doze mai mari decât tratamentul.

Nu se poate elimina eficient Metoprololul prin hemoliză.

Ce să faci când uiți doza? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Adesea, pacienții cu Metoprolol, pacienți bine tolerați, apar efecte secundare, de obicei ușoare și se recuperează. Următoarele reacții adverse au fost înregistrate în studiile clinice și în tratamentul regulat cu reacții adverse.

Unul dintre cazuri nu poate fi verificat între consumul de medicamente și efectele secundare. Termenii de mai jos, utilizați pentru a se referi la frecvența reacțiilor adverse, sunt definiți după cum urmează: Foarte frecvente:> 10%, frecvente: 1-9,9%, mai puțin frecvente: 0,1-0,9%, rare: 0,01-0,09%, foarte rare:

Sistemul nervos:

Foarte frecvente: oboseală

Frecvente: amețeli, cefalee

mai puțin frecvente: anomalii, spasme musculare, depresie, tulburări de atenție, somnolență, insomnie, coșmaruri

rare: agitație, stres, tulburări sexuale

rar: pierdere de memorie, iluzie Circuit: Foarte rar

Frecvente: ritm cardiac lent, hipotensiune arterială (foarte rar leșin), membre reci, nervos

Mai puțin frecvente: Simptomele insuficienței cardiace devin severe, bloc atrial, edem, dureri în piept în zona inimii

Rare: pace, tulburări de transmitere

E-mail către boli externe: Messiac. Chimie:

Frecvente: greață, dureri abdominale, diaree, constipație

mai puțin frecvente: vărsături

Rare: gură uscată, modificări ale testelor funcției hepatice.

Mai puțin frecvente: erupții cutanate (urticarie, psoriazis și leziuni ale pielii din cauza hrănirii), transpirație foarte mare

rare: căderea părului

este foarte rar: sensibilitate la lumină; Psoriazisul mai rau.

Sistemul respirator:

Frecvente: Dificultate la respirație în timpul efortului

Mai puțin frecvente: Bronhospasm (deși nu suferă de boală pulmonară obstructivă)

Rare: Rinite.

Rare: tulburări de vedere, ochi uscați și/sau ochi iritați, conjunctivită

foarte rare: tinitus, tulburări ale gustului.

Metabolism intermediar:

Mai puțin frecvente: creștere în greutate.

Hematologie:

Foarte rare: reducerea trombocitelor.

Foarte rare: dureri articulare.

Valori de testare:

Rareori crește nivelul trigliceridelor serice.

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Contraindicat

Egilok 100 mg Contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la metoprolol sau la alte ingrediente ale medicamentului sau la alte beta-blocante.

Insuficiență cardiacă nesatisfăcută.

Deoarece datele clinice sunt reduse, este contraindicat utilizarea Metoprolol atunci când infarctul miocardic este acut dacă:

Ritmul cardiac sub 45/minut

Timpul PQ este mai mare de 240 ms

tensiunea arterială sistolica mai mică de 100 mmHg.

Pacienții trebuie tratați continuu sau în etape cu medicamentul pe forța de contracție musculară (stimulare beta).

Fiți precaut când utilizați

Anafilaxia poate apărea mai rău la pacienții care utilizează Metoprolol.

Foarte rar tulburările moderate care conduc transmisia proprie atrială devin severe și pot apărea blocaj atrial.

Dacă apare o frecvență cardiacă lentă, aceasta trebuie tratată cu o doză mai mică sau pentru a opri medicamentul.

Metoprololul poate agrava tulburările periferice.

Trebuie să oprească Egilok prin reducerea dozei pas cu pas în aproximativ 14 zile. Oprirea bruscă a medicamentului poate agrava simptomele anginei și crește riscul de boală coronariană. Pacienții cu boală coronariană trebuie monitorizați în mod special atunci când trebuie să întrerupă tratamentul.

Deși beta-blocantele cu efecte selective asupra inimii au un efect mai slab asupra funcției respiratorii în comparație cu beta-blocantele care au un efect instabil, dar totuși ar trebui să evite utilizarea lor cât mai mult posibil dacă pacientul are obstrucție respiratorie. Beta-blocantele cu efect selectiv afectează metabolismul carbohidraților sau acoperă unele simptome de glicemie crescută, dacă trebuie să utilizați Egilok pentru diabetici, trebuie să verificați mai des metabolismul carbohidraților și, dacă este necesar, trebuie să ajustați doza de insulină și medicamentele orale pentru diabet. intervenție chirurgicală dacă există Metoprolol, dar nu trebuie să oprească Egilok.

Efectul șoferilor de droguri și al folosirii de utilaje

metoprololul afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a face locuri de muncă cu risc de accidente, mai ales la începerea tratamentului și dacă pot consuma alcool în același timp (uneori pot fi amețiți și obosiți), astfel încât doza de conducere și de a face locuri de muncă periculoase trebuie identificată pentru fiecare caz de sarcină. Sarcina

Date preclinice: Datele preclinice nu arată efecte nocive.

Date despre oameni:

Când tratamentul trebuie să ia în considerare câștigul/răul. Dacă este necesară medicația, fătul și nou-născutul trebuie monitorizați foarte atent timp de câteva zile (48-72 de ore) după naștere, deoarece reducerea circulației la nivelul uterului-fătului poate afecta dezvoltarea fătului, iar medicația în circulația fătului poate provoca bătăi ale inimii, insuficiență respiratorie, hipotensiune arterială și hipoglicemie.

Perioada de alăptare

Deși este utilizat în doza de tratament, Metoprololul este mai puțin excretat în laptele matern, deci nu este posibil să se producă beta-blocante pentru copii, dar totuși trebuie monitorizat cu mai multă atenție (ceea ce poate apărea lent).

Interacțiunea medicamentoasă

Efectul hipotensiunii arteriale al Egilok și al altor medicamente antihipertensive se adaugă adesea reciproc, astfel încât pentru a evita tensiunea arterială scăzută trebuie să fiți precauți atunci când vă coordonați unul cu celălalt. Cu toate acestea, natura efectului medicamentelor antihipertensive poate ajuta la controlul mai eficient al tensiunii arteriale atunci când este necesar.

Utilizați Metoprolol în același timp cu Verapamil și/sau alți blocanți de calciu diltiazem care vor crește efectele negative și ritmice. Venele venoase veoase nu trebuie utilizate de tipul Verapamil atunci când pacienții sunt tratați cu beta-blocante.

Măsuri de precauție la coordonarea cu:

Antiaritmia orală (chinidină și amiodarona) și medicamente care sunt asemănătoare nervului simpatic (risc de hipotensiune arterială, ritm cardiac lent, bloc atrial).

Glicozidă digitalică (risc de bradicardie, tulburări de conducere, Metoprololul nu afectează efectul pozitiv al digitalilor).

Alte medicamente antihipertensive/ în principal guanetidină, reserpină, alfa-metil-dopa-clonidină și guanfacină/ (risc de hipotensiune arterială și/sau bradicardie).

Dacă sunt coordonate cu clonidină, la oprirea medicamentului, este întotdeauna necesar să se oprească metoprololul înainte și câteva zile mai târziu, oprirea metoprololului. Hipertensiunea arterială poate apărea dacă se întrerupe mai întâi clonidina.

Unele medicamente acționează asupra sistemului nervos central precum: somnifere, nervi, antidepresie în grupe de 3 și 4 reprize, sedare, alcool (risc de hipotensiune).

Somnifere care creează dependență (risc de inhibare a inimii).

Medicamente similare cu neuropatia simpatică Alpha și Beta (riscul de hipertensiune arterială, ritm cardiac mai mare, stop cardiac).

ergotamina (creșterea vasoconstricției).

Medicamentele au un efect nervos simpatic β2 (rezistență funcțională).

Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (cum ar fi: indometacina, pot reduce efectul hipotensiunii).

Estrogen (poate reduce efectul hipotensiunii arteriale al metoprololului).

Diabetul oral și cu insulină (metoprololul crește hipoglicemia și poate ascunde semnele de scădere a zahărului din sânge).

Medicamente de relaxare musculară curată (ca efect de închidere nervoasă mai mecanică).

Inhibitori de drojdie (cum ar fi cimetidina, alcoolul, hidralazina, ISRS, cum ar fi paroxetina, fluoxetina, sertralina) (efectul metoprololului datorită concentrațiilor plasmatice mai mari).

Senzor Menur (cum ar fi rifampicina, barbituric) (efectul metoprololului poate fi redus din cauza creșterii metabolice la nivelul ficatului).

Atunci când este utilizat cu inhibitori ai nervilor simpatici sau alți beta-blocante (cum ar fi picături pentru ochi) sau imao, este necesar să se monitorizeze îndeaproape pacienții.

Depozitare

A se păstra la temperaturi sub 30 ͦ c.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.