Egilok 25mg Egis Pharma lék na hypertenzi, anginu pectoris (60 tablet)

Léková forma Krabička 60 kapslí
Specifikace metoprolol tartrát

Složka

Informace o složeníObsah
metoprolol tartrát25 mg

Použití

indikace

Egilok 25 mg Egis 60V je indikován v následujících případech:

  • Léčba hypertenze: Používá se samostatně nebo v případě potřeby v kombinaci s jinými antihypertenzivy, snižuje kardiovaskulární úmrtí a koronární arterii (včetně náhlé smrti) u pacientů s hypertenzí.
  • arytmie (rychlý sinusový rytmus, tachykardie, vnější komorová komora).
  • hypertyreóza (pomalá srdeční frekvence). tlak. U hypertenze léky snižují krevní tlak pacienta jak ve stoje, tak vleže. Dlouhodobý hypotenzní účinek léku souvisí s postupným snižováním celkové periferní rezistence.

    U pacientů s hypertenzí. Dlouhodobé užívání povede ke snížení statistické významnosti objemu levé komory a zlepšení aktivity levé komory v diastolickém období.

    U mužských pacientů s těžkou až těžkou hypertenzí Metoprolol snižuje kardiovaskulární úmrtí (zejména míru náhlé smrti, infarktu, který způsobí smrt a nezpůsobí smrt).Metoprolol stejně jako jiné betablokátory snižuje potřebu srdečního kyslíku v důsledku snížení krevního tlaku systémových tepen, srdeční frekvence a kontrakcí srdečního svalu, zpomalením srdeční frekvence, a tím prodloužením diastolického času, Metoprolol zlepšuje irigaci a přívod kyslíku do oblastí myokardu a snižuje přívod krve. Proto u anginy pectoris lék snižuje počet bolestí, čas a závažnost bolesti, stejně jako ischemickou anémii, tiše zlepšuje pohyblivost pacienta. Při ischémii myokardu snižuje metoprolol smrt snížením rizika náhlé smrti. Tento efekt má především zabránit komorovým vibracím. Účinek snížení úmrtnosti je také patrný při podávání metoprololu v časných nebo pozdějších stádiích a je také patrný u pacientů s vysokým rizikem a pacientů s diabetem. Při použití po infarktu myokardu lék snižuje relaps nemrtvého infarktu.

    Při tachykardii na komorách, fibrilaci síní a ventrikulární vnější komoře Metoprolol snižuje frekvenci komor a počet srdečních tepů.

    S léčebnými dávkami, účinkem periferních cév a bronchospasmem není metoprolol tak silný jako neselektivní betablokátory. Ve srovnání s nevyhovujícími betablokátory má metoprolol menší vliv na produkci inzulínu a metabolismus sacharidů. Lék významně nemění reakci srdce na nízkou hladinu cukru v krvi ani neprodlužuje dobu hypoglykémie.

    V krátkodobých klinických studiích metoprolol jemně zvyšuje koncentraci triglyceridů v séru a snižuje koncentraci volných mastných kyselin v séru. V některých případech dochází ke zmírnění hladiny HDL cholesterolu, ale tento pokles je menší než při použití betablokátorů, které mají nestabilní účinek. Výsledky dlouhodobých klinických studií však ukazují významný pokles celkového sérového cholesterolu po mnoha letech používání Metoprololu.

    farmakokinetické

    absorpce

    Metoprolol se rychle a úplně vstřebává z trávicího systému. Farmakokinetika léčiva má lineární znaky podle léčebné dávky, vrcholová koncentrace v plazmě se objevuje 1,5 - 2 hodiny po léčbě. Přestože se plazmatická koncentrace mezi jednotlivci hodně mění, u jednotlivce se mění jen málo. Po vstřebání je metoprolol silně metabolizován. Biologická dostupnost metoprololu je asi 50 % po jedné dávce a asi 70 % po opakované dávce.

    Užívání léku s jídlem může zvýšit biologickou dostupnost metoprololu na 30–40 %.

    Distribuce

    Metoprolol se méně váže na plazmatické proteiny, asi z 5–10 %. Metoprolol je široce distribuován ve tkáni a má velký distribuční objem (5,6 l/kg).

    Metabolismus

    Metoprolol je metabolizován v játrech enzymy cytochromu P450. Metabolity nejsou klinicky důležité.

    Eliminace

    Průměrná doba prodeje je 3,5 hodiny (změny v rozmezí 1 až 9 hodin), vylučování celým tělem od cca 1 l/min. Více než 95 % léčebné dávky se nachází v moči, 5 % se vyloučí ve formě metoprololu v nezměněné podobě. Pozdější sazba se u některých šéfů zvýšila o 30 %.

    Farmakokinetika metoprololu se u starších pacientů příliš neliší.

    selhání ledvin nemění biologickou dostupnost v těle a eliminaci metoprololu. V těchto případech však dochází ke snížení metabolitů.

    U pacientů se závažným onemocněním ledvin dochází k významné akumulaci metabolitů (filtr 5 ml/min glomerulon). Hromaděním metabolitů se však hladina betablokátorů nezvyšuje. Jaterní selhání má pouze mírný dopad na farmakokinetiku metoprololu. Když se však u těžké cirhózy a po operaci vrátnice - majitel může zvýšit, celková clearance z těla se v těle sníží.

    U pacientů po operaci severní žíly - majitel, může být celková clearance snížena na cca 0,3 l/min a plocha pod koncentrační křivkou - čas se prodlužuje 6x ve srovnání se zdravými lidmi.

  • Před odběrem Egilok 25mg Egis Pharma lék na hypertenzi, anginu pectoris (60 tablet)

    Jak se používá

    Egilok 25 mg Egis 60V se používá perorálně, může se užívat zevní léky nebo během jídla. V případě potřeby můžete tabletu rozlomit na polovinu.

    Dávkování

    Dávka se musí vypočítat pro každý případ, aby se zabránilo příliš pomalému srdečnímu tepu. Obvyklá dávka je následující:

    Hypertenze

    Případy mírné hypertenze a průměrná počáteční dávka 25-50 mg dvakrát denně (ráno a večer). V případě potřeby lze dávku postupně zvyšovat o 100 mg dvakrát denně nebo ji lze kombinovat s jinými léky snižujícími krevní tlak.

    Angina

    Vrba začíná 25 – 50 mg dva dny a čtyřikrát, v závislosti na reakci pacienta, která se může postupně zvyšovat na 200 mg za den nebo v kombinaci s jinými léky proti angíně.

    Po infarktu myokardu pokračovat v léčbě

    normální dávka 50 – 100 mg dvakrát denně (ráno a večer).

    arytmie

    Počáteční dávka 25 – 50 mg 2 nebo 3krát.

    Při opatrnosti lze dávku zvýšit na 200 mg během dne nebo v kombinaci s jinými antiarytmiky.

    hypertyreóza

    Dávkování v doporučený den je 150 - 200 mg rozdělených do 3 až 4 dávek.

    Prevence migrény

    Obvyklá dávka je 50 mg dvakrát denně (ráno a večer), v případě potřeby ji lze zvýšit na 100 mg dvakrát denně.

    Speciální skupiny pacientů

    U pacientů s onemocněním ledvin není třeba měnit dávkování. Obecně není potřeba měnit dávkování při cirhóze, protože metoprolol se méně váže na plazmatické bílkoviny (5 - 10 %). Pokud trpíte závažným selháním jater (jako po operaci mostu, možná budete muset snížit dávku metoprololu).

    U starších pacientů není třeba snižovat dávku.

    S používáním metoprololu u dětí je málo klinických zkušeností.

    Co dělat při předávkování?

    Výše ​​uvedené příznaky se mohou zhoršit po současném užití alkoholu, antihypertenziv, chinidinu a barbiturátů.

    První příznak předávkování se objeví do 20 minut – 2 hodiny po užití léku.

    V rámci opatření pro řízení předávkování je nutné pacienty aktivně pečovat a pečlivě sledovat parametry cirkulace, dýchání, funkce ledvin, krevního cukru, elektrolytů v séru.

    Pokud byl lék právě požit, může to snížit absorpci léku gastrointestinálním traktem (nebo způsobit zvracení vyškoleným zdravotnickým personálem, pokud není možné vypláchnout žaludek a pacient je vzhůru) a použití aktivního uhlí.

    V případě těžké hypotenze, pomalého srdečního tepu a hrozícího srdečního selhání musí být vysazené venózní stimulanty použity s odstupem 2-5 minut nebo infuzí až do požadovaného účinku. Pokud neexistuje žádný selektivní stimulační lék beta 1, lze použít intravenózní nebo intravenózní dopaminu.

    Pokud výsledky nejsou uspokojivé, zvažte použití jiných léků, které mají stejný účinek na sympatikus (dobutamin nebo norepinefrin).

    Glukagon v dávkách 1 - 10 mg může být účinný také při zvrácení účinku silné beta. V případě těžké pomalé srdeční frekvence, která nereaguje na lék, může být zapotřebí kardiostimulátor.

    Bronchospasmus lze léčit intravenózním stimulantem (jako je terbutalin).

    Individuální detoxikace se používají ve vyšších dávkách než léčba.

    Metoprolol nelze účinně odstranit hemolýzou.

    Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

    Vedlejší efekty

    Při používání přípravku Egilok 25 mg Egis 60V můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR):

    Velmi časté: ADR> 1/10

  • Nervové poruchy: únava.
  • Časté: 1/100 Poruchy nervového systému: závratě, bolest hlavy. ADR

  • Poruchy nervového systému: Vnímání, svalové křeče, deprese, poruchy pozornosti, ospalost, nespavost, noční můry.
  • Kožní poruchy: Kožní (kopřivka, lupénka a kožní léze způsobené dysplazií), silné pocení.
  • Poruchy nervového systému: agitovanost, stres, sexuální poruchy

    Velmi vzácné: ADR

  • Poruchy nervového systému: Ztráta paměti, poruchy paměti, halucinace kloubů.

    Pokud se výše uvedené nežádoucí účinky vyskytnou v závažnosti a příčina není jasně definována, je nutné Egilok 25 mg Egis 60V vysadit. Informujte lékaře, pokud máte nežádoucí vedlejší účinky.

  • Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Egilok 25 mg Egis 60V je kontraindikován v následujících případech:

  • Anamnéza alergií na kteroukoli složku léku nebo jiné beta-blokátory. Zvuk je slabý, proto je kontraindikováno použití Metoprololu při infarktu myokardu, pokud: srdeční frekvence nižší než 45krát za minutu, P-Q> 240 ms, systolický krevní tlak je nižší než 100 mmHg.

    Buďte opatrní při používání

    Metoprolol se může vyskytnout vzácněji u pacientů užívajících středně těžké poruchy. síňový přenos se zhorší a může způsobit síňovo-komorovou blokádu.

    Pokud se objeví pomalá srdeční frekvence, musí být léčena nižší dávkou nebo lékem vysadit.

    Metoprolol může zhoršit příznaky poruch periferního oběhového systému.

    Ukončete podávání přípravku Egilok 25 mg Egis 60V postupným snižováním dávky přibližně za 14 dní. Náhlé vysazení léku může zhoršit příznaky anginy pectoris a zvýšit riziko onemocnění koronárních tepen. Pacienti s onemocněním koronárních tepen musí být zvláště sledováni, když musí lék vysadit.

    Betablokátory se selektivním účinkem na srdce sice mají slabší účinek na dýchací funkce ve srovnání s nevyhovujícími condddosipanty, přesto by se jejich užívání měli co nejvíce vyhýbat, pokud má pacient blokádu respiračního onemocnění. Pokud musí být metoprolol použit u pacientů s astmatem, může být nutné koordinovat stimulující léky 2 (tablety a/nebo aerospm) nebo upravit dávkování tak, aby stimulovalo beta 2 předtím.

    Zatímco betablokátory se selektivním účinkem ovlivňují metabolismus sacharidů nebo kryjí některé příznaky vysoké hladiny cukru v krvi, pokud musíte užívat Egilok 25 mg Egis 60V pro diabetiky, musíte častěji kontrolovat metabolismus sacharidů a v případě potřeby upravit dávku inzulínu a perorální léky na cukrovku.

    Při léčbě pacientů s nádory z chromových buněk musí být Metoprolol kombinován s alfa-blokátory.

    Pokud je přítomen Metoprolol, je nutné informovat anesteziologa před chirurgickým zákrokem, ale neměl by Egilok 25 mg Egis 60V vysadit.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Metoprolol ovlivňuje schopnost řídit a vykonávat práci s rizikem nehody, zvláště když na začátku léčby a pacienti mají alkohol (někdy unavené závratě), takže dávkování umožňuje řídit a vykonávat nebezpečné práce musí být stanoveno v jednom případě.

    Léčba musí získat těhotenství

    Období kojení

    I když se Metoprolol používá v dávce léčby, méně se uvolňuje do mateřského mléka, takže není možné způsobit u dětí konddarickou blokádu, ale přesto je třeba děti pečlivěji sledovat (může se objevit pomalu).

    Interakce léků

    Vliv vzájemného snižování léků a jiných antihypertenziv, abyste se vyhnuli nízkému krevnímu tlaku, buďte opatrní při vzájemné koordinaci. Povaha síly antihypertenzních léků však může v případě potřeby pomoci účinněji kontrolovat krevní tlak. Používejte metoprolol současně s verapamilem a/nebo jinými blokátory kalciového kanálu diltiazemu, které zesílí negativní a rytmické účinky. Pokud je pacient léčen betablokátory, měly by být u blokátorů kalciových kanálů typu Verapamil použity nevenózní léky.

    Bezpečnostní opatření při koordinaci s

  • Perorální arytmie (chinidin a amiodaron) a léky, které jsou podobné sympatickým neurologickým účinkům (riziko hypotenze, bradykardie, síňové - ventrikulární blokády). Další léky na snížení krevního tlaku: Především guanetidin, reserpin, alfa-methyldopa-klonidin a guanfacin (riziko hypotenze a/nebo bradykardie). Pokud se nejprve vysadí klonidin, může dojít k hypertenzi. Mnoho, zástava srdce). metoprolol).
  • inhibitory enzymů, jako je cimetidin, alkohol, hydralazin, inhibitory SSRI, jako je paroxetin, fluoxetin, sertralin (účinek metoprololu v důsledku vyšších plazmatických koncentrací).
  • Při současném užívání s inhibitory sympatického nervu nebo jinými beta-blokátory (jako jsou oční kapky nebo inhibitory Mao) je nutné pacienty pečlivě sledovat.
  • Skladování

    Neskladujte při teplotě nad 30 °C. Ponechejte lék na bezpečném místě, zůstaňte mimo dosah dětí.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova