Egilok 25mg Egis Pharma φάρμακο για υπέρταση, στηθάγχη (60 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 60 κάψουλες
Προδιαγραφές Τρυγική μετοπρολόλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Τρυγική μετοπρολόλη	25 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το Egilok 25 mg Egis 60V ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία της υπέρτασης: Χρησιμοποιείται μόνη της ή εάν είναι απαραίτητο, σε συντονισμό με άλλα αντιυπερτασικά φάρμακα, μειωμένο καρδιαγγειακό θάνατο και στεφανιαία αρτηρία (συμπεριλαμβανομένου του αιφνίδιου θανάτου) σε ασθενείς με υπέρταση.

αρρυθμία (γρήγορος φλεβοκομβικός ρυθμός, ταχυκαρδία, έξω κοιλιακή κοιλία).

υπερθυρεοειδισμός (αργή καρδιακή συχνότητα). πίεση. Στα φάρμακα για την υπέρταση μειώνουν την αρτηριακή πίεση του ασθενούς τόσο όταν στέκεται όσο και όταν είναι ξαπλωμένος. Το μακροχρόνιο αποτέλεσμα υπότασης του φαρμάκου σχετίζεται με τη σταδιακή μείωση της συνολικής περιφερικής αντίστασης.

Σε ασθενείς με υπέρταση. Η μακροχρόνια χρήση θα οδηγήσει σε μείωση της στατιστικής σημασίας του όγκου της αριστερής κοιλίας και βελτίωση της δραστηριότητας της αριστερής κοιλίας στη διαστολική περίοδο.

Σε άνδρες ασθενείς με σοβαρή έως σοβαρή υπέρταση, η μετοπρολόλη μειώνει τον καρδιαγγειακό θάνατο (ειδικά το ποσοστό αιφνίδιου θανάτου, εμφράγματος που προκαλεί θάνατο και δεν προκαλεί θάνατο).

Όπως και άλλοι β-αναστολείς, η μετοπρολόλη μειώνει την ανάγκη για οξυγόνο της καρδιάς λόγω της μείωσης της συστηματικής αρτηριακής πίεσης, του καρδιακού ρυθμού και της συστολής του καρδιακού μυός, επιβραδύνοντας τον καρδιακό ρυθμό και συνεπώς παρατείνοντας τον διαστολικό χρόνο, η μετοπρολόλη βελτιώνει την άρδευση και την παροχή οξυγόνου στις περιοχές του μυοκαρδίου μειωμένη παροχή αίματος. Επομένως, στη στηθάγχη, το φάρμακο μειώνει τον αριθμό των φορών, το χρόνο και τη σοβαρότητα του πόνου καθώς και την ισχαιμική αναιμία βελτιώνοντας σιωπηλά την κινητικότητα του ασθενούς. Στην ισχαιμία του μυοκαρδίου, η μετοπρολόλη μειώνει τον θάνατο μειώνοντας τον κίνδυνο αιφνίδιου θανάτου. Αυτό το αποτέλεσμα είναι κυρίως για την πρόληψη των κοιλιακών δονήσεων. Το αποτέλεσμα της μείωσης του θανάτου φαίνεται επίσης το ίδιο όταν η μετοπρολόλη χορηγείται στα αρχικά ή μεταγενέστερα στάδια και είναι επίσης εμφανής σε ασθενείς υψηλού κινδύνου και σε ασθενείς με διαβήτη. Όταν χρησιμοποιείται μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου, το φάρμακο μειώνει την υποτροπή του μη νεκρού εμφράγματος.

Στην ταχυκαρδία στην κοιλιακή, την κολπική μαρμαρυγή και την κοιλιακή εξωτερική κοιλία, η μετοπρολόλη μειώνει τη συχνότητα των κοιλιακών και τον αριθμό των καρδιακών παλμών προς τα έξω.

Με τις δόσεις θεραπείας, την επίδραση των περιφερικών αγγείων και τον βρογχόσπασμο, η μετοπρολόλη δεν είναι τόσο ισχυρή όσο οι μη εκλεκτικοί β-αναστολείς. Σε σύγκριση με τους μη ικανοποιητικούς β-αναστολείς, η μετοπρολόλη επηρεάζει λιγότερο την παραγωγή ινσουλίνης και το μεταβολισμό των υδατανθράκων. Το φάρμακο δεν αλλάζει σημαντικά την αντίδραση της καρδιάς για χαμηλά επίπεδα σακχάρου στο αίμα ούτε παρατείνει το χρόνο της υπογλυκαιμίας.

Σε βραχυπρόθεσμες κλινικές δοκιμές, η μετοπρολόλη αυξάνει ήπια τη συγκέντρωση των τριγλυκεριδίων στον ορό και μειώνει τη συγκέντρωση των ελεύθερων λιπαρών οξέων στον ορό. Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχει μετριασμός των επιπέδων της HDL χοληστερόλης, αλλά αυτή η μείωση είναι μικρότερη από τη χρήση β-αναστολέων που έχουν ασταθή δράση. Ωστόσο, τα αποτελέσματα μακροχρόνιων κλινικών δοκιμών δείχνουν σημαντική μείωση στη χοληστερόλη ολόκληρου του ορού μετά από πολλά χρόνια χρήσης μετοπρολόλης.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η μετοπρολόλη απορροφάται γρήγορα και πλήρως από το πεπτικό σύστημα. Η φαρμακοκινητική του φαρμάκου έχει γραμμικά σημεία ανάλογα με τη δόση θεραπείας, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα εμφανίζεται 1,5 - 2 ώρες μετά τη θεραπεία. Αν και η συγκέντρωση στο πλάσμα αλλάζει πολύ μεταξύ των ατόμων, σε ένα άτομο αλλάζει ελάχιστα. Μετά την απορρόφηση, η μετοπρολόλη μεταβολίζεται έντονα. Η βιοδιαθεσιμότητα της μετοπρολόλης είναι περίπου 50% μετά την εφάπαξ δόση και περίπου 70% μετά από επαναλαμβανόμενη δόση.

Η λήψη του φαρμάκου με τροφή μπορεί να αυξήσει τη βιοδιαθεσιμότητα της μετοπρολόλης σε 30-40%.

Διανομή

Η μετοπρολόλη συνδέεται λιγότερο με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, περίπου 5-10%. Η μετοπρολόλη κατανέμεται ευρέως στον ιστό και έχει μεγάλο όγκο κατανομής (5,6 l/kg).

Μεταβολισμός

Η μετοπρολόλη μεταβολίζεται στο ήπαρ από τα ένζυμα του κυτοχρώματος P450. Οι μεταβολίτες δεν είναι κλινικά σημαντικοί.

Εξάλειψη

Ο μέσος χρόνος πώλησης είναι 3,5 ώρες (μεταβολές στην περιοχή από 1 έως 9 ώρες), αποβάλλοντας ολόκληρο το σώμα από περίπου 1 l/min. Περισσότερο από το 95% της δόσης θεραπείας που βρίσκεται στα ούρα, το 5% αποβάλλεται με τη μορφή μετοπρολόλης αμετάβλητο. Το μετέπειτα ποσοστό αυξήθηκε κατά 30% σε ορισμένους αρχηγούς.

Η φαρμακοκινητική της μετοπρολόλης δεν είναι πολύ διαφορετική στους ηλικιωμένους ασθενείς.

η νεφρική ανεπάρκεια δεν αλλάζει τη βιοδιαθεσιμότητα, στον οργανισμό και την αποβολή της μετοπρολόλης. Ωστόσο, υπάρχει μείωση των μεταβολιτών σε αυτές τις περιπτώσεις.

Υπάρχει σημαντική συσσώρευση μεταβολιτών σε ασθενείς με σοβαρή νόσο στα νεφρά (Φίλτρο σπειραμάτων 5 ml/λεπτό). Ωστόσο, η συσσώρευση μεταβολιτών δεν αυξάνει το επίπεδο των β-αναστολέων. Η ηπατική ανεπάρκεια επηρεάζει ελαφρά μόνο τη φαρμακοκινητική της Μετοπρολόλης. Ωστόσο, όταν υπάρχει σοβαρή κίρρωση και μετά τη χειρουργική επέμβαση της πυλαίας φλέβας - ο ιδιοκτήτης μπορεί να αυξηθεί, η συνολική κάθαρση από το σώμα μειώνεται στο σώμα.

Σε ασθενείς με χειρουργική επέμβαση βόρειας φλέβας - ο ιδιοκτήτης, η συνολική κάθαρση μπορεί να μειωθεί σε περίπου 0,3 l/min και η περιοχή κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης - ο χρόνος αυξάνεται κατά 6 φορές σε σύγκριση με υγιή άτομα.

Πριν τη λήψη Egilok 25mg Egis Pharma φάρμακο για υπέρταση, στηθάγχη (60 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το Egilok 25 mg Egis 60V χρησιμοποιείται για από του στόματος, μπορεί να πάρει εξωτερικό φάρμακο ή κατά τη διάρκεια των γευμάτων. Όταν χρειάζεται, μπορείτε να σπάσετε το tablet στη μέση.

Δοσολογία

Η δόση πρέπει να υπολογίζεται για κάθε περίπτωση για να αποφευχθεί ο πολύ αργός καρδιακός ρυθμός. Η συνήθης δόση είναι η εξής:

Υπέρταση

Περιπτώσεις ήπιας υπέρτασης και μέση αρχική δόση 25-50 mg δύο φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ). Όταν χρειάζεται, η δόση μπορεί να αυξηθεί σταδιακά κατά 100 mg δύο φορές την ημέρα ή μπορεί να συνδυαστεί με άλλα φάρμακα μείωσης της αρτηριακής πίεσης.

Στηθάγχη

η έναρξη με ιτιά είναι 25 - 50 mg δύο ημέρες και τέσσερις φορές, ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς που μπορεί σταδιακά να αυξηθεί στα 200 mg την ημέρα ή σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα κατά της στηθάγχης.

Διατηρήστε τη θεραπεία μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου

κανονική δόση 50 - 100 mg δύο φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ).

αρρυθμία

Δόση έναρξης 25 - 50 mg 2 ή 3 φορές.

Εάν είστε προσεκτικοί, μπορείτε να αυξήσετε τα 200 mg κατά τη διάρκεια της ημέρας ή σε συνδυασμό με άλλα αντιαρρυθμικά φάρμακα.

υπερθυρεοειδισμός

Η δόση τη συνιστώμενη ημέρα είναι 150 - 200 mg χωρισμένη σε 3 έως 4 φορές.

Πρόληψη της ημικρανίας

Η συνήθης δόση είναι 50 mg δύο φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ), μπορεί να αυξηθεί στα 100 mg δύο φορές την ημέρα εάν είναι απαραίτητο.

Ειδικές ομάδες ασθενών

Δεν χρειάζεται αλλαγή της δόσης σε ασθενείς με νεφρική νόσο. Γενικά, δεν υπάρχει ανάγκη αλλαγής της δοσολογίας όταν κίρρωση, επειδή η μετοπρολόλη είναι λιγότερο προσκολλημένη στην πρωτεΐνη του πλάσματος (5 - 10%). Εάν έχετε σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια (όπως μετά τη χειρουργική επέμβαση γέφυρας, μπορεί να χρειαστεί να μειώσετε τη δόση της μετοπρολόλης).

Δεν χρειάζεται να μειωθεί η δόση σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Υπάρχει μικρή κλινική εμπειρία στη χρήση μετοπρολόλης για παιδιά.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Τα προαναφερθέντα συμπτώματα μπορεί να είναι χειρότερα μετά τη χρήση ταυτόχρονα με αλκοόλ, αντιυπερτασικά φάρμακα, κινιδίνη και βαρβιτουρικά.

Το πρώτο σύμπτωμα υπερδοσολογίας εμφανίζεται εντός 20 λεπτών - 2 ωρών μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Στα μέτρα αντιμετώπισης της υπερδοσολογίας, είναι απαραίτητο να φροντίζετε ενεργά και να παρακολουθείτε στενά τους ασθενείς τις παραμέτρους της κυκλοφορίας, της αναπνοής, της νεφρικής λειτουργίας, του σακχάρου στο αίμα, των ηλεκτρολυτών στον ορό.

Εάν το φάρμακο μόλις ληφθεί, μπορεί να μειώσει την απορρόφηση του φαρμάκου από το γαστρεντερικό (ή να προκαλέσει εμετό από το ιατρικό προσωπικό που έχει εκπαιδευτεί εάν δεν είναι δυνατό να πλυθεί το στομάχι και εάν ο ασθενής είναι ξύπνιος) και τη χρήση ενεργού άνθρακα.

Σε περίπτωση σοβαρής υπότασης, αργού καρδιακού ρυθμού και απειλητικής καρδιακής ανεπάρκειας, πρέπει να χρησιμοποιούνται εγκαταλειμμένα φλεβικά διεγερτικά σε απόσταση 2-5 λεπτών ή έγχυση μέχρι το επιθυμητό αποτέλεσμα. Εάν δεν υπάρχει εκλεκτικό διεγερτικό φάρμακο βήτα 1, μπορεί να χρησιμοποιηθεί ενδοφλέβια ή ενδοφλέβια ντοπαμίνη.

Εάν τα αποτελέσματα δεν είναι ικανοποιητικά, σκεφτείτε τη χρήση άλλων φαρμάκων που έχουν την ίδια δράση στο συμπαθητικό νεύρο (ντοβουταμίνη ή νορεπινεφρίνη).

Η γλυκαγόνη με δόσεις 1 - 10 mg μπορεί επίσης να είναι αποτελεσματική στην αναστροφή της επίδρασης της ισχυρής βήτα. Σε περίπτωση βαρέως αργού καρδιακού ρυθμού που δεν ανταποκρίνεται στο φάρμακο, μπορεί να χρειαστεί ο βηματοδότης.

Ο βρογχόσπασμος μπορεί να αντιμετωπιστεί με ενδοφλέβιο διεγερτικό (όπως τερβουταλίνη).

Οι μεμονωμένες αποτοξινώσεις χρησιμοποιούνται σε υψηλότερη δόση από τη θεραπεία.

Δεν μπορεί να αφαιρεθεί αποτελεσματικά η μετοπρολόλη με αιμόλυση.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Egilok 25 mg Egis 60V, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR):

Πολύ συχνό: ADR> 1/10

Νευρικές διαταραχές: κόπωση.

Συχνές: 1/100 Διαταραχές του νευρικού συστήματος: ζάλη, πονοκέφαλος. ADR

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: Αντιλήψεις, μυϊκοί σπασμοί, κατάθλιψη, διαταραχές προσοχής, υπνηλία, αϋπνία, εφιάλτες.

Δερματικές διαταραχές: Δερματικό δέρμα (κνίδωση, ψωρίαση και δερματικές βλάβες λόγω δυσπλασίας), πολύ εφίδρωση.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: διέγερση, στρες, σεξουαλικές διαταραχές

Πολύ σπάνιες: ADR

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: Απώλεια μνήμης, διαταραχές μνήμης, παραισθήσεις αρθρώσεις.

Πρέπει να σταματήσει το Egilok 25 mg Egis 60V εάν οι παραπάνω ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανιστούν σε σοβαρότητα και η αιτία δεν είναι σαφώς καθορισμένη. Ενημερώστε τον γιατρό όταν έχετε ανεπιθύμητες παρενέργειες.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Egilok 25 mg Egis 60V αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ιστορικό αλλεργιών σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου ή σε άλλους β-αναστολείς. Ο ήχος είναι μικρός, επομένως αντενδείκνυται η χρήση μετοπρολόλης όταν πάσχετε από έμφραγμα του μυοκαρδίου εάν: καρδιακός ρυθμός κάτω από 45 φορές/λεπτό, P-Q> 240 ms, συστολική αρτηριακή πίεση είναι χαμηλότερη από 100 mmHg. σπάνια μέτριες διαταραχές που οδηγούν στην κολπική μετάδοση θα επιδεινωθούν και μπορεί να προκαλέσουν κολπικό - κοιλιακό αποκλεισμό.

Εάν εμφανιστεί αργός καρδιακός ρυθμός, πρέπει να αντιμετωπιστεί σε χαμηλότερη δόση ή να σταματήσει το φάρμακο.

Η μετοπρολόλη μπορεί να επιδεινώσει τα συμπτώματα των περιφερικών κυκλοφορικών διαταραχών.

Διακόψτε το Egilok 25 mg Egis 60V μειώνοντας τη δόση βήμα προς βήμα σε περίπου 14 ημέρες. Η ξαφνική διακοπή του φαρμάκου μπορεί να επιδεινώσει τα συμπτώματα στηθάγχης και να αυξήσει τον κίνδυνο στεφανιαίας νόσου. Οι ασθενείς με στεφανιαία νόσο πρέπει να παρακολουθούνται ειδικά όταν πρέπει να σταματήσουν το φάρμακο.

Αν και οι β-αναστολείς με επιλεκτικές επιδράσεις στην καρδιά έχουν ασθενέστερη επίδραση στην αναπνευστική λειτουργία σε σύγκριση με μη ικανοποιητικά πρόσθετα, αλλά θα πρέπει να αποφεύγουν τη χρήση τους όσο το δυνατόν περισσότερο εάν ο ασθενής έχει απόφραξη της αναπνευστικής νόσου. Εάν η Metoprolol πρέπει να χρησιμοποιηθεί σε ασθενείς με άσθμα, μπορεί να χρειαστεί να συντονιστούν τα διεγερτικά φάρμακα 2 (δισκία και/ή aerospm) ή να προσαρμόσετε τη δόση για να διεγείρετε τη βήτα 2 πριν.

Ενώ οι β-αναστολείς με επιλεκτική επίδραση επηρεάζουν τον μεταβολισμό των υδατανθράκων ή καλύπτουν ορισμένα συμπτώματα υψηλού σακχάρου στο αίμα, εάν πρέπει να χρησιμοποιήσετε το Egilok 25 mg Egis 60V για διαβητικούς, πρέπει να ελέγχετε τον μεταβολισμό των υδατανθράκων πιο συχνά και, εάν είναι απαραίτητο, πρέπει να προσαρμόσετε τη δόση ινσουλίνης και τα από του στόματος φάρμακα για τον διαβήτη.

Κατά τη θεραπεία ασθενών με όγκους κυττάρων χρωμίου, η Μετοπρολόλη πρέπει να συνδυάζεται με άλφα αποκλειστές.

Πρέπει να ενημερώσετε τον αναισθησιολόγο πριν πάτε στη χειρουργική επέμβαση εάν υπάρχει Μετοπρολόλη, αλλά δεν θα πρέπει να σταματήσει το Egilok 25 mg Egis 60V.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Η μετοπρολόλη επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και εκτέλεσης εργασιών με κίνδυνο ατυχήματος, ειδικά όταν η έναρξη της θεραπείας και οι ασθενείς έχουν αλκοόλ (μερικές φορές κουρασμένη ζάλη), επομένως η δοσολογία επιτρέπει την οδήγηση και την εκτέλεση επικίνδυνων εργασιών πρέπει να προσδιορίζεται σε μία περίπτωση.

η θεραπεία πρέπει να λαμβάνει υπόψη το κέρδος/ζημία. Εάν απαιτείται φαρμακευτική αγωγή, το έμβρυο και το νεογνό πρέπει να παρακολουθούνται πολύ προσεκτικά για πολλές ημέρες (48 - 72 ώρες) μετά τη γέννηση, επειδή η κυκλοφορία της μήτρας - ο πλακούντας μπορεί να επηρεάσει την ανάπτυξη του εμβρύου και το φάρμακο στην κυκλοφορία του εμβρύου μπορεί να προκαλέσει καρδιακό ρυθμό, αναπνευστική ανεπάρκεια, υπόταση και υπογλυκαιμία.

Η περίοδος του θηλασμού

Αν και χρησιμοποιείται στη δόση της θεραπείας, η μετοπρολόλη απορρίπτεται λιγότερο στο μητρικό γάλα, επομένως δεν είναι δυνατό να προκληθεί απόφραξη στα παιδιά, αλλά εξακολουθεί να χρειάζεται να παρακολουθούνται τα παιδιά πιο προσεκτικά (μπορεί να εμφανιστεί αργά).

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η επίδραση της μείωσης των φαρμάκων και άλλων αντιυπερτασικών φαρμάκων μεταξύ τους, επομένως για να αποφύγετε τη χαμηλή αρτηριακή πίεση, να είστε προσεκτικοί όταν συντονίζεστε μεταξύ τους. Ωστόσο, η φύση της δύναμης των αντιυπερτασικών φαρμάκων μπορεί να βοηθήσει στον πιο αποτελεσματικό έλεγχο της αρτηριακής πίεσης όταν χρειάζεται. Χρησιμοποιήστε μετοπρολόλη ταυτόχρονα με βεραπαμίλη και/ή άλλους αποκλειστές διαύλων ασβεστίου διλτιαζέμης που θα αυξήσουν τα αρνητικά και ρυθμικά αποτελέσματα. Τα μη φλεβικά φάρμακα θα πρέπει να χρησιμοποιούνται για αναστολείς διαύλων ασβεστίου τύπου Verapamil όταν ο ασθενής λαμβάνει θεραπεία με β-αναστολείς.

Προφυλάξεις κατά το συντονισμό με

Στοματική αρρυθμία (κινιδίνη και αμιωδαρόνη) και φάρμακα παρόμοια με συμπαθητικές νευρολογικές επιδράσεις (κίνδυνος υπότασης, βραδυκαρδία, κολπικός - κοιλιακός αποκλεισμός). Άλλα φάρμακα για την υπόταση: Κυρίως γουανεθιδίνη, ρεζερπίνη, άλφα-μεθυλντόπα-κλονιδίνη και γουανφασίνη (κίνδυνος υπότασης και/ή βραδυκαρδίας). Υπέρταση μπορεί να εμφανιστεί εάν διακοπεί πρώτα η κλονιδίνη. Πολλές, καρδιακή ανακοπή). Μετοπρολόλη).

αναστολείς ενζύμου όπως σιμετιδίνη, αλκοόλη, υδραλαζίνη, αναστολείς SSRI όπως παροξετίνη, φλουοξετίνη, σερτραλίνη (η επίδραση της μετοπρολόλης λόγω υψηλότερων συγκεντρώσεων στο πλάσμα).

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αναστολείς συμπαθητικού νεύρου ή άλλους β-αναστολείς (όπως οφθαλμικές σταγόνες ή αναστολείς Mao), είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται στενά οι ασθενείς.

Αποθήκευση

Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30 ° C. Αφήστε το φάρμακο σε ασφαλές μέρος, μείνετε μακριά από παιδιά.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.