Egilok 50mg Egis Pharma φάρμακο για υπέρταση, στηθάγχη (60 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 60 κάψουλες
Προδιαγραφές Τρυγική μετοπρολόλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Τρυγική μετοπρολόλη	50 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Egilok 50 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπέρταση, απλή χρήση ή εάν χρειάζεται, συντονισμένη με άλλα αντιυπερτασικά φάρμακα. Μειώστε την καρδιαγγειακή και στεφανιαία αρτηρία (συμπεριλαμβανομένου του αιφνίδιου θανάτου) σε ασθενείς με υπέρταση. Είναι δυνατή η χρήση του φαρμάκου μόνο του ή σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα κατά της στηθάγχης. Αρρυθμία (φλεβική ταχυκαρδία, κοιλιακή άνω κοιλία, κοιλιακή εξωτερική κοιλία). πίεση.

Στα φάρμακα για την υπέρταση μειώνουν την αρτηριακή πίεση του ασθενούς τόσο όταν στέκεται όσο και όταν είναι ξαπλωμένος. Το μακροχρόνιο αποτέλεσμα υπότασης του φαρμάκου σχετίζεται με τη σταδιακή μείωση της συνολικής περιφερικής αντίστασης.

Σε ασθενείς με υπέρταση, η μακροχρόνια χρήση φαρμάκων θα οδηγήσει σε μείωση της στατιστικής σημασίας του όγκου της αριστερής κοιλίας και στη βελτίωση της δραστηριότητας της αριστερής κοιλίας κατά τη διάρκεια της διαστολικής περιόδου.

Σε άνδρες ασθενείς με σοβαρή έως σοβαρή υπέρταση, η μετοπρολόλη μειώνει τον καρδιαγγειακό θάνατο (ειδικά το ποσοστό αιφνίδιου θανάτου, εμφράγματος που προκαλεί θάνατο και μη θανατηφόρο και εγκεφαλικό).

Όπως και άλλοι β-αναστολείς, η μετοπρολόλη μειώνει τις ανάγκες σε οξυγόνο στην καρδιά λόγω της μείωσης της συστηματικής αρτηριακής πίεσης, του καρδιακού ρυθμού και της δύναμης συστολής του καρδιακού μυός. Επιβραδύνοντας τον καρδιακό ρυθμό και συνεπώς παρατείνοντας τον διαστολικό χρόνο, η μετοπρολόλη βελτιώνει την αιμάτωση και την παροχή οξυγόνου στις περιοχές των καρδιακών μυών μειώνει την παροχή αίματος. Επομένως, στη στηθάγχη, το φάρμακο μειώνει τον αριθμό των φορών, το χρόνο και τη σοβαρότητα του πόνου καθώς και την ισχαιμική αναιμία σιωπηλά και βελτιώνει την κινητικότητα του ασθενούς.

Στο έμφραγμα του μυοκαρδίου, η μετοπρολόλη μειώνει τον θάνατο μειώνοντας τον κίνδυνο αιφνίδιου θανάτου. Αυτή η επίδραση οφείλεται κυρίως στην πρόληψη του κοιλιακού τρόμου. Το αποτέλεσμα της μείωσης του θανάτου φαίνεται επίσης το ίδιο όταν η μετοπρολόλη χορηγείται στα αρχικά ή μεταγενέστερα στάδια και είναι επίσης εμφανής σε ασθενείς υψηλού κινδύνου και σε ασθενείς με διαβήτη. Όταν χρησιμοποιείται μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου, το φάρμακο μειώνει την υποτροπή του μη νεκρού εμφράγματος.

Στην ταχυκαρδία στην κοιλιακή, την κολπική μαρμαρυγή και την κοιλιακή εξωτερική κοιλία, η μετοπρολόλη μειώνει τη συχνότητα των κοιλιακών και τον αριθμό των καρδιακών παλμών προς τα έξω.

Με τις δόσεις θεραπείας, η επίδραση των περιφερικών αγγείων και του βρογχόσπασμου της μετοπρολόλης δεν είναι τόσο ισχυρή όσο οι βήτα αποκλειστές που έχουν ασταθή δράση.

Η σύγκριση με τους β-αναστολείς έχει ασταθή δράση, η μετοπρολόλη έχει μικρότερη επίδραση στην παραγωγή ινσουλίνης και στο μεταβολισμό των υδατανθράκων. Το φάρμακο δεν αλλάζει σημαντικά την αντίδραση της καρδιάς για χαμηλά επίπεδα σακχάρου στο αίμα ούτε παρατείνει το χρόνο της υπογλυκαιμίας.

Σε βραχυπρόθεσμες κλινικές δοκιμές, η μετοπρολόλη αυξάνει ήπια τη συγκέντρωση των τριγλυκεριδίων στον ορό και μειώνει τη συγκέντρωση των ελεύθερων λιπαρών οξέων στον ορό. Σε ορισμένες περιπτώσεις, υπάρχει επίσης μια ελαφρά μείωση των επιπέδων της HDL χοληστερόλης, αλλά αυτή η μείωση είναι μικρότερη από τη χρήση βήτα αποκλειστών που δεν είναι επιλεκτικοί. Ωστόσο, τα αποτελέσματα μακροχρόνιων κλινικών δοκιμών δείχνουν σημαντική μείωση στη χοληστερόλη ολόκληρου του ορού μετά από πολλά χρόνια χρήσης μετοπρολόλης.

φαρμακοκινητική φαρμακοκινητική

Η μετοπρολόλη απορροφάται γρήγορα και πλήρως από το πεπτικό σύστημα.

Η φαρμακοκινητική του φαρμάκου έχει γραμμικά σημεία ανάλογα με τη δόση της θεραπείας.

Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα εμφανίζεται 1,5 - 2 ώρες μετά τη θεραπεία. Αν και η συγκέντρωση στο πλάσμα αλλάζει πολύ μεταξύ των ατόμων, αλλά σε ένα άτομο, αλλάζει ελάχιστα.

Μετά την απορρόφηση, η μετοπρολόλη μεταβολίζεται έντονα. Η βιοδιαθεσιμότητα της μετοπρολόλης είναι περίπου 50% μετά την εφάπαξ δόση και περίπου 70% μετά από επαναλαμβανόμενη δόση.

Η λήψη του φαρμάκου με τροφή μπορεί να αυξήσει τη βιοδιαθεσιμότητα της Μετοπρολόλης στο 30-40%. Η μετοπρολόλη συνδέεται λιγότερο με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, περίπου 5 - 10%.

Η μετοπρολόλη είναι ευρέως κατανεμημένη στους ιστούς και έχει μεγάλο όγκο ραντεβού (5,6 λίτρα/κιλό).

Η μετοπρολόλη μεταβολίζεται στο ήπαρ από τα ένζυμα του κυτοχρώματος P450. Οι μεταβολίτες δεν είναι κλινικά σημαντικοί.

Ο χρόνος ημι-ακύρωσης (T1/2) είναι 3,5 ώρες κατά μέσο όρο (αλλαγή σε περίπου 1 - 9 ώρες). Η συνολική κάθαρση του σώματος είναι περίπου 1 λίτρο/λεπτό.

Πάνω από το 95% της δόσης θεραπείας που βρίσκεται στα ούρα, το 5% αποβάλλεται με τη μορφή της μετοπρολόλης αμετάβλητη. Το ποσοστό αργότερα μπορεί να αυξηθεί στο 30% σε ορισμένες περιπτώσεις.

φαρμακοκινητική της μετοπρολόλης δεν είναι πολύ διαφορετική στους ηλικιωμένους ασθενείς.

Η νεφρική ανεπάρκεια δεν αλλάζει τη βιοδιαθεσιμότητα στον οργανισμό και την αποβολή της μετοπρολόλης. Ωστόσο, υπάρχει μείωση των μεταβολιτών σε αυτές τις περιπτώσεις.

Υπάρχει σημαντική συσσώρευση μεταβολιτών σε ασθενείς με σοβαρή νόσο στα νεφρά (Φίλτρο σπειραμάτων 5 ml/λεπτό). Ωστόσο, η συσσώρευση μεταβολιτών δεν αυξάνει το επίπεδο βήτα.

Η ηπατική ανεπάρκεια μόνο μικρή επίδραση στη φαρμακοκινητική της μετοπρολόλης. Ωστόσο, όταν η σοβαρή κίρρωση έχει σοβαρή κίρρωση και μετά την επέμβαση της πυλαίας φλέβας - ο ιδιοκτήτης μπορεί να αυξηθεί, η συνολική απομάκρυνση του σώματος από το σώμα μπορεί να μειωθεί. Σε ασθενείς με το Northern Variced Surgery - τον ιδιοκτήτη, η συνολική κάθαρση του σώματος μειώνεται σε περίπου 0,3 λίτρα/λεπτό και η περιοχή κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης - ο χρόνος αυξάνεται κατά 6 φορές σε σύγκριση με υγιή άτομα.

Πριν τη λήψη Egilok 50mg Egis Pharma φάρμακο για υπέρταση, στηθάγχη (60 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το Egilok 50 mg μπορεί να πάρει το φάρμακο έξω ή κατά τη διάρκεια των γευμάτων.

Όταν χρειάζεται, μπορείτε να σπάσετε το tablet στη μέση.

Δοσολογία

Η δόση πρέπει να υπολογίζεται για κάθε περίπτωση για να αποφευχθεί ο πολύ αργός καρδιακός ρυθμός. Η συνήθης δόση είναι η εξής:

Υπέρταση

Σε περίπτωση ήπιας και μέτριας υπέρτασης, η δόση έναρξης είναι 25 - 50 mg δύο φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ). Όταν χρειάζεται, η δόση μπορεί να αυξηθεί έως και 100 mg δύο φορές την ημέρα ή μπορεί να συνδυαστεί με άλλα φάρμακα χαμηλότερης αρτηριακής πίεσης.

Στηθάγχη

Η δόση έναρξης είναι 25 - 50 mg δύο ημέρες έως τρεις φορές, ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς που μπορεί σταδιακά να αυξηθεί στα 200 mg την ημέρα ή σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα κατά της στηθάγχης.

Διατηρήστε τη θεραπεία μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου

Κανονική δόση 50 - 100 mg δύο φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ).

αρρυθμία

Η δόση έναρξης είναι 25 - 50 mg δύο ή τρεις φορές. Εάν είναι απαραίτητο, η ημερήσια δόση είναι έως 200 mg ή μπορεί να συνδυαστεί με άλλα αντιαρρυθμικά φάρμακα.

υπερθυρεοειδισμός

Η δόση τη συνιστώμενη ημέρα είναι 150 - 200 mg χωρισμένη σε 3 έως 4 φορές.

Πρόληψη της ημικρανίας

Η συνήθης δόση είναι 50 mg δύο φορές την ημέρα (πρωί και βράδυ). Μπορεί να αυξηθεί στα 100 mg δύο φορές όσο χρειάζεται.

Ειδικές ομάδες ασθενών

Δεν χρειάζεται αλλαγή της δόσης σε ασθενείς με νεφρική νόσο.

γενικά δεν χρειάζεται αλλαγή της δόσης όταν κίρρωση, επειδή η μετοπρολόλη είναι λιγότερο προσκολλημένη και η πρωτεΐνη του πλάσματος (5 - 10%). Εάν έχετε σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια (όπως μετά τη χειρουργική επέμβαση γέφυρας), μπορεί να χρειαστεί να μειώσετε τη δόση της μετοπρολόλης.

Δεν χρειάζεται αλλαγή της δοσολογίας σε ηλικιωμένους ασθενείς. Υπάρχει μικρή κλινική εμπειρία στη χρήση μετοπρολόλης για παιδιά.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Τα προαναφερθέντα συμπτώματα μπορεί να είναι χειρότερα μετά τη χρήση με αλκοόλ, αντιυπερτασικά φάρμακα, κινιδίνη και βαρβιτουρικά.

Το πρώτο σύμπτωμα υπερδοσολογίας εμφανίζεται εντός 20 λεπτών - 2 ωρών μετά τη λήψη του φαρμάκου

Σε μέτρα θεραπείας υπερδοσολογίας, πρέπει να φροντίζετε και να παρακολουθείτε στενά τους ασθενείς (παράμετροι κυκλοφορίας, αναπνευστικό, νεφρική λειτουργία, σάκχαρο αίματος, ηλεκτρολύτες στον ορό).

Εάν το φάρμακο μόλις ληφθεί, μπορεί να μειώσει την απορρόφηση του φαρμάκου από το γαστρεντερικό (ή να προκαλέσει εμετό από το ιατρικό προσωπικό που έχει εκπαιδευτεί εάν δεν είναι δυνατό να πλυθεί το στομάχι και εάν ο ασθενής είναι ξύπνιος) και τη χρήση ενεργού άνθρακα.

Σε περίπτωση σοβαρής υπότασης, αργού καρδιακού ρυθμού και απειλητικής καρδιακής ανεπάρκειας, τα διεγερτικά β1 πρέπει να χρησιμοποιούνται με ενδοφλέβια γραμμή σε απόσταση 2-5 λεπτών ή έγχυση μέχρι το επιθυμητό αποτέλεσμα. Εάν δεν υπάρχει εκλεκτικό διεγερτικό β1 φάρμακο, μπορεί να χρησιμοποιηθεί ενδοφλέβια τρόπαιο trang ή ντοπαμίνη. Εάν τα αποτελέσματα δεν είναι ικανοποιητικά, είναι απαραίτητο να εξεταστεί η χρήση άλλων φαρμάκων που έχουν την ίδια δράση στο συμπαθητικό νεύρο (ντοβουταμίνη ή νορεπινεφρίνη).

Η γλυκαγόνη με δόσεις 1 - 10 mg μπορεί επίσης να είναι αποτελεσματική στην αναστροφή της επίδρασης του ισχυρού κλεισίματος βήτα. Σε περίπτωση βαρέως αργού καρδιακού ρυθμού που δεν ανταποκρίνεται στο φάρμακο, μπορεί να χρειαστεί μηχάνημα καρδιακών παλμών. Ο βρογχόσπασμος μπορεί να αντιμετωπιστεί με διεγερτικά β2 με ενδοφλέβιες γραμμές (όπως η τερβουταλίνη). Οι αποτοξινώσεις μπορούν να χρησιμοποιηθούν σε υψηλότερες δόσεις από τη θεραπεία.

Δεν μπορεί να αφαιρεθεί αποτελεσματικά η μετοπρολόλη με αιμόλυση.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Egilok 50 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Συχνά ασθενείς με μετοπρολόλη καλά ανεκτοί ασθενείς, οι ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίζονται είναι συνήθως ήπιες και αναρρώνουν. Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν καταγραφεί σε κλινικές δοκιμές και σε τακτική θεραπεία με παρενέργειες.

Μία από τις περιπτώσεις δεν μπορεί να ελεγχθεί μεταξύ της χρήσης φαρμάκων και των παρενεργειών. Οι παρακάτω όροι, που αναφέρονται στη συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών, ορίζονται ως εξής: Πολύ συχνές> 10%. Συνήθως 1 - 9,9%. Λιγότερο κοινό 0,1 - 0,9%. Σπάνια 0,01 - 0,09%. Πολύ σπάνια

Νευρικό σύστημα

Πολύ συχνές: κόπωση.

Συχνές: Ζάλη, πονοκέφαλος.

καρδιαγγειακό σύστημα

Συχνές: Αργή καρδιακή συχνότητα, υπόταση στάσης (πολύ σπάνια λιποθυμία), κρύο, νευρικό, νευρικό. πέψη

Συχνές: Ναυτία, κοιλιακό άλγος, διάρροια, δυσκοιλιότητα.

Όχι συχνές: δερματικό εξάνθημα (κνίδωση, ψωρίαση και δερματικές βλάβες λόγω δυσπλασίας), πολλή εφίδρωση. Η ψωρίαση χειρότερη.

Αναπνευστικό σύστημα

Συχνές: Δυσκολία στην αναπνοή κατά την άσκηση.

Σπάνιες: διαταραχές της όρασης, ξηροφθαλμία και/ή ερεθισμένα μάτια, επιπεφυκίτιδα.

Λιγότερο: αύξηση βάρους.

Αιματολογία

Πολύ σπάνιες: μείωση των αιμοπεταλίων.

Πολύ σπάνιες: πόνος στις αρθρώσεις.

Δοκιμή τιμών

Πολύ σπάνια αύξησε τη συγκέντρωση των τριγλυκεριδίων στον ορό.

Πρέπει να σταματήσει το Egilok εάν οι προαναφερθείσες επιπτώσεις συμβαίνουν σε σοβαρότητα και η αιτία δεν μπορεί να προσδιοριστεί με σαφήνεια.

Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Στη θεραπεία της υπέρτασης και της στηθάγχης με β-αναστολείς: Όταν υπάρχουν σημεία ή τα πρώτα συμπτώματα απειλούν την καρδιακή ανεπάρκεια, είναι απαραίτητο να λάβετε θεραπεία ασθενών με δακτυλίτιδα ή/και διουρητικά. Πρέπει να παρακολουθεί στενά την απόκριση. Εάν η καρδιακή ανεπάρκεια συνεχιστεί, παρά τη θεραπεία της δακτυλίτιδας και των διουρητικών, η Μετοπρολόλη πρέπει να διακοπεί.

Όταν η μετοπρολόλη σταματήσει να έχει χρησιμοποιηθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα πριν, σταδιακή μείωση της δόσης για 1-2 εβδομάδες και προσεκτική παρακολούθηση του ασθενούς. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι οι ασθενείς με υπέρταση συνοδεύονται από βλάβες της στεφανιαίας αρτηρίας και σε πολλές περιπτώσεις ως ασυμπτωματικοί, επομένως εάν αναγκαστούν να σταματήσουν τη χρήση μετοπρολόλης σε αυτά τα αντικείμενα, είναι απαραίτητο να μειώσετε τη δόση αργά, να αποφύγετε την ξαφνική διακοπή του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί κατά τη θεραπεία ασθενών για τους οποίους υπάρχει υποψία για δηλητηρίαση του θυρεοειδούς, ώστε να αποφευχθεί η ξαφνική διακοπή των β-αναστολέων, γιατί μπορεί να προκαλέσει τοξικότητα.

Στη θεραπεία του εμφράγματος του μυοκαρδίου με βήτα αποκλειστές: παρακολουθήστε προσεκτικά την αιμοδυναμική κατάσταση του ασθενούς. Εάν παρουσιαστεί καρδιακή ανεπάρκεια ή εξακολουθεί να υπάρχει παρά την πλήρη θεραπεία, η Μετοπρολόλη πρέπει να διακοπεί.

Εάν η συχνότητα των κόλπων πέσει κάτω από 40 παλμούς/λεπτό, ειδικά εάν συνδυαστεί με σημεία μείωσης της καρδιακής ροής, μπορεί να τραυματιστεί μια ενδοφλέβια ατροπίνη (0,25 - 0,5 mg). Εάν η θεραπεία με ατροπίνη δεν είναι αποτελεσματική, το methoLol πρέπει να διακοπεί και να χρησιμοποιηθεί προσεκτικά η ισοπροτερενόλη ή να ληφθεί υπόψη ο βηματοδότης.

Εάν παρουσιαστεί καρδιακός αποκλεισμός, η μετοπρολόλη πρέπει να διακοπεί και να εξετάσει το ενδεχόμενο θεραπείας με ατροπίνη, ισοπροτερενόλη ή βηματοδότη.

Σε περίπτωση υπότασης (συστολική αρτηριακή πίεση

Η μετοπρολόλη πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία.

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Egilok 50 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στη μετοπρολόλη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου ή σε άλλους β-αναστολείς. Η καρδιά είναι εκτός αντιστάθμισης.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Η αναφυλαξία μπορεί να εμφανιστεί χειρότερα σε ασθενείς που χρησιμοποιούν μετοπρολόλη.

Πολύ σπάνια οι μέτριες διαταραχές αερισμού του κόλπου είναι σοβαρές και μπορεί να εμφανιστούν κολποκοιλιακός αποκλεισμός.

Εάν εμφανιστεί αργός καρδιακός ρυθμός, πρέπει να αντιμετωπιστεί σε χαμηλότερη δόση ή να σταματήσει το φάρμακο.

Η μετοπρολόλη μπορεί να κάνει τις περιφερικές διαταραχές πιο σοβαρές.

Πρέπει να σταματήσετε το Egilok μειώνοντας τη δόση βήμα προς βήμα σε περίπου 14 ημέρες. Η ξαφνική διακοπή του φαρμάκου μπορεί να επιδεινώσει τα συμπτώματα της στηθάγχης και να αυξήσει τον κίνδυνο στεφανιαίας νόσου. Οι ασθενείς με στεφανιαία νόσο πρέπει να παρακολουθούνται ειδικά όταν πρέπει να σταματήσουν το φάρμακο.

Αν και οι β-αναστολείς με επιλεκτικές επιδράσεις στην καρδιά έχουν ασθενέστερη επίδραση στην αναπνευστική λειτουργία σε σύγκριση με τους β-αναστολείς που έχουν ασταθή δράση, αλλά και πάλι να τους αποφεύγετε όσο το δυνατόν περισσότερο εάν ο ασθενής έχει αναπνευστική απόφραξη. Εάν η μετοπρολόλη πρέπει να χρησιμοποιηθεί σε ασθενείς με άσθμα, μπορεί να χρειαστεί να συντονιστούν με διεγερτικά β2 (δισκία και/ή αέρια) ή να προσαρμοστεί η δόση διεγερτικού της β2 που χρησιμοποιήθηκε προηγουμένως.

Ενώ οι β-αναστολείς με επιλεκτική δράση επηρεάζουν τον μεταβολισμό των υδατανθράκων ή καλύπτουν ορισμένα συμπτώματα υψηλού σακχάρου στο αίμα, εάν πρέπει να χρησιμοποιήσετε το Egilok για διαβητικούς, πρέπει να ελέγχετε τον μεταβολισμό των υδατανθράκων πιο συχνά και, εάν είναι απαραίτητο, πρέπει να προσαρμόζετε τη δόση ινσουλίνης και τα από του στόματος φάρμακα για τον διαβήτη. ειδοποιήστε τον αναισθησιολόγο πριν κάνετε χειρουργική επέμβαση εάν υπάρχει Metoprolol, αλλά δεν πρέπει να σταματήσετε το Egilok.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Η μετοπρολόλη επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και εκτέλεσης εργασιών με κίνδυνο ατυχήματος, ειδικά κατά την έναρξη θεραπείας και εάν ταυτόχρονα πίνετε αλκοόλ (μερικές φορές μπορεί να είναι ζαλισμένος και κουρασμένος), επομένως η δόση που επιτρέπεται για την οδήγηση και την εκτέλεση επικίνδυνων εργασιών πρέπει να προσδιορίζεται

Τα κλινικά δεδομένα Prelise δεν δείχνουν επιβλαβείς επιπτώσεις.

Δεδομένα για ανθρώπους: Κατά τη θεραπεία, είναι απαραίτητο να ληφθούν υπόψη και να επωφεληθούν. Εάν απαιτείται φαρμακευτική αγωγή, το έμβρυο και το νεογνό πρέπει να παρακολουθούνται πολύ προσεκτικά για πολλές ημέρες (48 - 72 ώρες) μετά τη γέννηση, γιατί η μείωση της κυκλοφορίας στη μήτρα - ο πλακούντας μπορεί να επηρεάσει την ανάπτυξη του εμβρύου και το φάρμακο στην κυκλοφορία του εμβρύου μπορεί να προκαλέσει καρδιακό ρυθμό, αναπνευστική ανεπάρκεια, υπόταση και υπογλυκαιμία.

Περίοδος θηλασμού

Παρόλο που χρησιμοποιείται στη δόση της θεραπείας, η μετοπρολόλη απεκκρίνεται λιγότερο στο μητρικό γάλα, επομένως δεν είναι δυνατό να προκαλέσει βήτα αποκλειστές, αλλά πρέπει να παρακολουθούνται τα παιδιά πιο προσεκτικά (μπορεί να εμφανιστεί αργά).

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η επίδραση της υπότασης του Egilok και άλλων αντιυπερτασικών φαρμάκων συχνά συν το ένα με το άλλο, επομένως για να αποφευχθεί η χαμηλή αρτηριακή πίεση πρέπει να είστε προσεκτικοί κατά το συντονισμό των φαρμάκων μαζί. Ωστόσο, η φύση της επίδρασης των αντιυπερτασικών φαρμάκων μπορεί να βοηθήσει στον πιο αποτελεσματικό έλεγχο της αρτηριακής πίεσης όταν χρειάζεται.

Χρησιμοποιήστε μετοπρολόλη ταυτόχρονα με βεραπαμίλη και/ή άλλους αναστολείς ασβεστίου διλτιαζέμης που θα αυξήσουν τα αρνητικά και ρυθμικά αποτελέσματα. Οι φλεβικές φλέβες δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται από τον τύπο Verapamil όταν οι ασθενείς λαμβάνουν θεραπεία με β-αναστολείς.

Προφυλάξεις κατά το συντονισμό με:

Στοματική αρρυθμία (κινιδίνη και αμιωδαρόνη) και φάρμακα παρόμοια με συμπαθητικές νευρολογικές επιδράσεις (κίνδυνος υπότασης, αργός καρδιακός ρυθμός, κολπικός αποκλεισμός). Άλλες αρτηριακές πιέσεις είναι κυρίως η γουανεθιδίνη, η ρεζερπίνη, η άλφα-μεθυλ-ντόπα-κλονιδίνη και η γουανφασίνη (κίνδυνος μείωσης της αρτηριακής πίεσης και/ή βραδυκαρδίας). Μπορεί να εμφανιστεί υπέρταση εάν πρώτα διακοπεί η κλονιδίνη. Η καρδιά είναι αργή, καρδιακή ανακοπή). Μετοπρολόλη). Παροξετίνη, Φλουοξετίνη, Σερτραλίνη) (Η επίδραση της μετοπρολόλης λόγω υψηλότερων συγκεντρώσεων στο πλάσμα). Eye), ή imao, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται στενά οι ασθενείς.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες κάτω των 25 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.