Egilok 50mg Egis Pharma medicinale per ipertensione, angina (60 compresse)

Forma farmaceutica Confezione da 60 capsule
Specifiche Metoprololo tartrato

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Metoprololo tartrato50 mg

Usi

Indicazioni

Egilok 50 mg è indicato nei seguenti casi:

  • Ipertensione, uso semplice o, se necessario, coordinato con altri farmaci antipertensivi; Ridurre le arterie cardiovascolari e coronariche (inclusa la morte improvvisa) nei pazienti con ipertensione. È possibile utilizzare i farmaci da soli o in combinazione con altri farmaci antianginosi. Aritmia (tachicardia sinusale, ventricolo superiore, ventricolo ventricolare esterno). pressione.

    Nell'ipertensione i farmaci abbassano la pressione sanguigna del paziente sia in posizione eretta che sdraiata. L'effetto ipotensivo a lungo termine del farmaco è legato alla graduale diminuzione della resistenza periferica totale.

    Nei pazienti con ipertensione, l'uso di farmaci a lungo termine porterà a una diminuzione della significatività statistica del volume ventricolare sinistro e a un miglioramento dell'attività del ventricolo sinistro durante il periodo diastolico.

    Nei pazienti di sesso maschile con ipertensione da grave a grave, il metoprololo riduce la morte cardiovascolare (in particolare il tasso di morte improvvisa, infarto che provoca morte e non fatale e ictus).

    Come altri beta-bloccanti, il metoprololo riduce il fabbisogno di ossigeno nel cuore riducendo la pressione arteriosa sistemica, la frequenza cardiaca e la forza di contrazione del muscolo cardiaco. Rallentando la frequenza cardiaca e prolungando quindi il tempo diastolico, il metoprololo migliora la perfusione e l'apporto di ossigeno alle aree del muscolo cardiaco che riducono l'afflusso di sangue. Pertanto, nell'angina, il farmaco riduce silenziosamente il numero di volte, la durata e la gravità del dolore, nonché l'anemia ischemica e migliora la mobilità del paziente.

    Nell'infarto miocardico, il metoprololo riduce la morte riducendo il rischio di morte improvvisa. Questo effetto è dovuto principalmente alla prevenzione dei tremori ventricolari. L'effetto di riduzione della morte si osserva allo stesso modo anche quando il metoprololo viene somministrato nelle fasi iniziali o successive ed è evidente anche nei pazienti ad alto rischio e nei pazienti con diabete. Usato dopo un infarto miocardico, il farmaco riduce la recidiva dell'infarto non morto.

    Nella tachicardia ventricolare, nella fibrillazione atriale e nel ventricolo ventricolare esterno, il metoprololo riduce la frequenza ventricolare e il numero di battiti cardiaci.

    Con le dosi di trattamento, l'effetto dei vasi periferici e del broncospasmo del metoprololo non è così forte come quello dei beta-bloccanti che hanno un effetto instabile.

    Il confronto con i beta-bloccanti ha un effetto instabile, il metoprololo ha un impatto minore sulla produzione di insulina e sul metabolismo dei carboidrati. Il farmaco non modifica in modo significativo la reazione del cuore in caso di bassi livelli di zucchero nel sangue né prolunga il tempo dell'ipoglicemia.

    Negli studi clinici a breve termine, il metoprololo aumenta delicatamente la concentrazione di trigliceridi nel siero e riduce la concentrazione di acidi grassi liberi nel siero. In alcuni casi si osserva anche una leggera riduzione dei livelli di colesterolo HDL, ma questa riduzione è inferiore rispetto all’utilizzo di beta-bloccanti non selettivi. Tuttavia, i risultati degli studi clinici a lungo termine mostrano una diminuzione significativa del colesterolo sierico intero dopo molti anni di utilizzo del metoprololo.

    farmacocinetica farmacocinetica

    Il metoprololo viene assorbito rapidamente e completamente dal sistema digestivo.

    La farmacocinetica del farmaco ha segni lineari in base alla dose di trattamento.

    Il picco di concentrazione nel plasma si verifica 1,5 - 2 ore dopo il trattamento. Sebbene la concentrazione nel plasma cambi molto da un individuo all'altro, in un individuo cambia poco.

    Dopo essere stato assorbito, il metoprololo viene fortemente metabolizzato. La biodisponibilità del metoprololo è di circa il 50% dopo la dose singola e di circa il 70% dopo la dose ripetuta.

    L'assunzione del medicinale con il cibo può aumentare la biodisponibilità del metoprololo al 30-40%. Il metoprololo si lega meno alle proteine ​​plasmatiche, circa il 5 - 10%.

    Il metoprololo è ampiamente distribuito nei tessuti e ha un ampio volume di appuntamento (5,6 litri/kg).

    Il metoprololo viene metabolizzato nel fegato dagli enzimi del citocromo P450. I metaboliti non sono clinicamente importanti.

    Il tempo di semi-cancellazione (T1/2) è in media di 3,5 ore (cambio in circa 1 - 9 ore). La clearance totale del corpo è di circa 1 litro/minuto.

    Oltre il 95% della dose di trattamento si trova nelle urine, il 5% viene escreto sotto forma di metoprololo immodificato. In alcuni casi la tariffa successiva può aumentare fino al 30%.

    La farmacocinetica

    del metoprololo non è molto diversa nei pazienti anziani.

    L'insufficienza renale non modifica la biodisponibilità nell'organismo e l'eliminazione del metoprololo. Tuttavia, in questi casi si verifica una riduzione dei metaboliti.

    Nei pazienti con gravi malattie renali si verifica un accumulo significativo di metaboliti (filtro glomerulone da 5 ml/minuto). Tuttavia, l'accumulo di metaboliti non aumenta il livello di beta.

    L'insufficienza epatica ha solo un impatto minimo sulla farmacocinetica del metoprololo. Tuttavia, in caso di cirrosi grave e dopo l'intervento chirurgico della vena porta, il proprietario può aumentare, la clearance totale del corpo dal corpo può diminuire. Nei pazienti sottoposti a Northern Variaced Surgery - il proprietario, la clearance totale del corpo diminuisce a circa 0,3 litri/minuto e l'area sotto la curva di concentrazione - il tempo aumenta di 6 volte rispetto alle persone sane.

  • Prima di prendere Egilok 50mg Egis Pharma medicinale per ipertensione, angina (60 compresse)

    Come usare

    Egilok 50 mg può assumere il medicinale fuori o durante i pasti.

    Se necessario, puoi rompere la compressa a metà.

    Dosaggio

    La dose deve essere calcolata caso per caso per evitare che la frequenza cardiaca sia troppo lenta. La dose abituale è la seguente:

    Ipertensione

    In caso di ipertensione lieve e media, la dose iniziale è di 25 - 50 mg due volte al giorno (mattina e sera). Se necessario, la dose può essere aumentata fino a 100 mg due volte al giorno o può essere combinata con altri farmaci per abbassare la pressione sanguigna.

    Angina

    La dose iniziale è di 25 - 50 mg da due giorni a tre volte, a seconda della risposta del paziente che può aumentare gradualmente fino a 200 mg al giorno o in combinazione con altri farmaci antianginosi.

    Mantenere il trattamento dopo infarto miocardico

    Dose normale 50 - 100 mg due volte al giorno (mattina e sera).

    aritmia

    La dose iniziale è di 25 - 50 mg due o tre volte. Se necessario, la dose giornaliera arriva fino a 200 mg, oppure può essere associata ad altri farmaci antiaritmici.

    ipertiroidismo

    Il dosaggio giornaliero raccomandato è di 150 - 200 mg suddiviso in 3 o 4 volte.

    Prevenzione dell'emicrania

    La dose abituale è 50 mg due volte al giorno (mattina e sera). Può essere aumentato a 100 mg due volte secondo necessità.

    Gruppi speciali di pazienti

    Non è necessario modificare il dosaggio nei pazienti con malattie renali.

    generalmente non è necessario modificare la dose in caso di cirrosi, perché il metoprololo è meno attaccato alle proteine ​​plasmatiche (5 - 10%). Se soffre di grave insufficienza epatica (come dopo l'intervento chirurgico ponte), potrebbe essere necessario ridurre la dose di metoprololo.

    Non è necessario modificare il dosaggio nei pazienti anziani. C'è poca esperienza clinica nell'uso del metoprololo nei bambini.

    Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

    Cosa fare in caso di sovradosaggio?

    I sintomi sopra menzionati possono peggiorare dopo l'uso di alcol, farmaci antipertensivi, chinidina e barbiturici.

    Il primo sintomo di sovradosaggio compare entro 20 minuti - 2 ore dall'assunzione del farmaco.

    Nelle misure di trattamento del sovradosaggio, è necessario prendersi cura e monitorare attentamente i pazienti (parametri circolatori, respiratori, funzionalità renale, zucchero nel sangue, elettroliti nel siero).

    Se il farmaco è stato appena assunto, potrebbe ridurne l'assorbimento per via gastrointestinale (o provocare vomito da parte del personale medico addestrato se non è possibile lavare lo stomaco e se il paziente è sveglio) e l'uso di carbone attivo.

    In caso di grave ipotensione, battito cardiaco lento e insufficienza cardiaca minacciosa, gli stimolanti β1 devono essere utilizzati per via endovenosa con una distanza di 2-5 minuti o per infusione fino all'effetto desiderato. Se non è disponibile un farmaco stimolante β1 selettivo, è possibile utilizzare Trang trophy per via endovenosa o dopamina. Se i risultati non sono soddisfacenti, è necessario prendere in considerazione l'uso di altri farmaci che hanno lo stesso effetto sul sistema simpatico (dobutamina o norepinefrina).

    Anche il glucagone con dosi da 1 a 10 mg può essere efficace nell'invertire l'effetto della forte chiusura beta. In caso di battito cardiaco molto lento che non risponde al farmaco, potrebbe essere necessario un cardiofrequenzimetro. Il broncospasmo può essere trattato con stimolanti β2 mediante linee endovenose (come la terbutalina). I disintossicanti possono essere utilizzati in dosi più elevate rispetto al trattamento.

    Non è possibile rimuovere efficacemente il metoprololo mediante emolisi.

    Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

    Effetti collaterali

    Quando si utilizza Egilok 50 mg, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

    Spesso i pazienti che assumono metoprololo sono ben tollerati, gli effetti collaterali che si verificano sono generalmente lievi e guariscono. I seguenti effetti collaterali sono stati registrati negli studi clinici e nel trattamento regolare con effetti collaterali.

    Uno dei casi non può essere controllato tra l'uso di farmaci e gli effetti collaterali. I termini seguenti, riferiti alla frequenza degli effetti collaterali, sono definiti come segue: Molto comune > 10%. Di solito 1 - 9,9%. Meno comune 0,1 - 0,9%. Raramente 0,01 - 0,09%. Molto raro

    Sistema nervoso

  • Molto comune: affaticamento.
  • Comune: vertigini, mal di testa.

    sistema cardiovascolare

  • Comune: battito cardiaco lento, ipotensione posturale (molto raramente svenimento), freddo, nervosismo, nervosismo. digestione
  • Comune: nausea, dolore addominale, diarrea, stitichezza.
  • Non comune: eruzione cutanea (orticaria, psoriasi e danni alla pelle dovuti a displasia), forte sudorazione. La psoriasi peggiora.
  • Apparato respiratorio

  • Comune: Difficoltà a respirare durante lo sforzo.
  • Raro: disturbi visivi, secchezza oculare e/o irritazione degli occhi, congiuntivite.
  • Meno: aumento di peso.
  • Ematologia

  • Molto raro: riduzione delle piastrine.
  • Molto raro: dolore articolare.
  • Valori di prova

    Molto raramente aumenta la concentrazione dei trigliceridi nel siero.

    Deve interrompere Egilok se gli effetti sopra menzionati si verificano in modo grave e la causa non può essere chiaramente definita.

    Avvisare il medico degli effetti indesiderati durante l'utilizzo del farmaco.

    Istruzioni su come gestire l'ADR

    Nel trattamento dell'ipertensione e dell'angina con beta-bloccanti: quando ci sono segni o i primi sintomi minacciano l'insufficienza cardiaca, è necessario trattare i pazienti con digitale e/o diuretici. Deve monitorare attentamente la risposta. Se l’insufficienza cardiaca persiste, nonostante il trattamento con digitale e diuretici, il metoprololo deve essere sospeso.

    Quando il metoprololo viene interrotto per un lungo periodo di tempo, ridurre gradualmente la dose per 1-2 settimane e monitorare attentamente il paziente. Va notato che i pazienti con ipertensione sono accompagnati da lesioni dell'arteria coronaria e in molti casi sono asintomatici, quindi se costretti a interrompere l'uso di metoprololo su questi oggetti, è necessario ridurre lentamente la dose, evitare l'interruzione improvvisa del farmaco.

    Prestare attenzione quando si trattano pazienti con sospetto di avvelenamento della tiroide per evitare l'interruzione improvvisa dei beta bloccanti, poiché può favorire la tossicità.

    Nel trattamento dell'infarto miocardico con beta bloccanti: monitorare attentamente le condizioni emodinamiche del paziente. Se si verifica o persiste un'insufficienza cardiaca nonostante il trattamento completo, il metoprololo deve essere interrotto.

    Se la frequenza sinusale scende al di sotto di 40 battiti/minuto, soprattutto se associata a segni di riduzione del flusso cardiaco, un'atropina endovenosa (0,25 - 0,5 mg) può essere lesa. Se la terapia con atropina non è efficace, è necessario interrompere il methoLol e utilizzare con attenzione l'isoproterenolo o prendere in considerazione il pacemaker.

    Se si verifica un blocco cardiaco, il metoprololo deve essere sospeso e prendere in considerazione il trattamento con atropina, isoproterenolo o un pacemaker.

    In caso di ipotensione (pressione sanguigna sistolica

    Il metoprololo deve essere usato con attenzione nei pazienti con funzionalità epatica compromessa.

    Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

    Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    Controindicato

    Egilok 50 mg controindicato nei seguenti casi:

  • Ipersensibilità al metoprololo o ad altri ingredienti del farmaco o ad altri beta-bloccanti. Il cuore non è compensato.

    Sii cauto quando usi

    L'anafilassi può verificarsi in modo più grave nei pazienti che usano metoprololo.

    Molto raramente i disturbi atrio-ventilati moderati sono gravi e possono verificarsi blocco atrio-ventricolare.

    Se si verifica una frequenza cardiaca lenta, è necessario trattarla con un dosaggio inferiore o interrompere il farmaco.

    Il metoprololo può rendere più gravi i disturbi periferici.

    È necessario interrompere Egilok riducendo la dose passo dopo passo in circa 14 giorni. L’interruzione improvvisa del farmaco può peggiorare i sintomi dell’angina e aumentare il rischio di malattia coronarica. I pazienti con malattia coronarica devono essere monitorati in modo speciale quando devono interrompere il trattamento.

    Sebbene i beta-bloccanti con effetti selettivi nel cuore abbiano un effetto più debole sulla funzione respiratoria rispetto ai beta-bloccanti che hanno un effetto instabile, evitateli comunque il più possibile se il paziente ha un'ostruzione respiratoria. Se il metoprololo deve essere utilizzato per pazienti con asma, potrebbe essere necessario coordinarli con stimolanti β2 (compresse e/o gas) o aggiustare la dose di stimolante β2 precedentemente utilizzata.

    Mentre i β-bloccanti con un effetto selettivo influenzano il metabolismo dei carboidrati o coprono alcuni sintomi di alti livelli di zucchero nel sangue, se si deve usare Egilok per i diabetici, è necessario controllare il metabolismo dei carboidrati più spesso e, se necessario, aggiustare la dose di insulina e i farmaci per il diabete per via orale. Quando si trattano pazienti con tumori a cellule di cromo, il metoprololo deve essere combinato con alfa-bloccanti.

    Deve avvisare l'anestesista prima di sottoporsi ad un intervento chirurgico se è presente metoprololo, ma dovrebbe non fermare Egilok.

    La capacità di guidare e di usare macchinari

    Il metoprololo influenza la capacità di guidare e svolgere lavori a rischio di incidenti, soprattutto quando si inizia il trattamento e se allo stesso tempo si beve alcol (a volte può provocare vertigini e stanchezza), quindi la dose consentita per guidare e svolgere lavori pericolosi deve essere identificata per ciascun caso.

    Gravidanza

    I dati clinici preliminari non mostrano danni effetti.

    Dati sugli esseri umani: quando vengono trattati, è necessario considerarli e trarne vantaggio. Se è necessario il farmaco, il feto e il neonato devono essere monitorati con molta attenzione per molti giorni (48 - 72 ore) dopo la nascita, poiché la riduzione della circolazione nell'utero - la placenta può influenzare lo sviluppo del feto e il farmaco nella circolazione del feto può causare frequenza cardiaca, insufficienza respiratoria, ipotensione e ipoglicemia.

    Periodo dell'allattamento al seno

    Sebbene usato alla dose di trattamento, il metoprololo viene escreto meno nel latte materno, quindi non è possibile causare beta-bloccanti, ma è comunque necessario monitorare i bambini con maggiore attenzione (può verificarsi lentamente).

    Interazione medicinale

    L'effetto ipotensivo di Egilok e di altri farmaci antipertensivi spesso si somma tra loro, quindi per evitare la pressione bassa è necessario essere cauti quando si coordinano i farmaci insieme. Tuttavia, la natura dell'effetto dei farmaci antipertensivi può aiutare a controllare la pressione sanguigna in modo più efficace quando necessario.

    Utilizzare Metoprololo contemporaneamente a Verapamil e/o altri calcio-antagonisti del diltiazem che aumenteranno gli effetti negativi e ritmici. Le vene venose non devono essere utilizzate con il tipo Verapamil quando i pazienti sono trattati con beta-bloccanti.

    Precauzioni durante il coordinamento con:

  • Aritmia orale (chinidina e amiodarone) e farmaci con effetti neurologici simili (rischio di ipotensione, battito cardiaco lento, blocco atriale). Altri antipertensivi sono principalmente guanetidina, reserpina, alfa-metil-dopa-clonidina e guanfacina (rischio di abbassamento della pressione sanguigna e/o bradicardia). Se si interrompe prima la clonidina, può verificarsi ipertensione. Il cuore è lento, arresto cardiaco). metoprololo). Paroxetina, Fluoxetina, Sertralina) (effetto del metoprololo dovuto a concentrazioni plasmatiche più elevate). Eye) o imao, è necessario monitorare attentamente i pazienti.
  • Conservazione

    Conservare a temperature inferiori a 25 ° C.

    Altri farmaci

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

    count views

    Parole chiave popolari