Egilok 50 mg Egis Pharma geneesmiddel tegen hoge bloeddruk, angina pectoris (60 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 60 capsules
Specificaties Metoprololtartraat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Metoprololtartraat	50mg

Toepassingen

Indicaties

Egilok 50 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Hypertensie, eenvoudig te gebruiken of, indien nodig, gecoördineerd met andere antihypertensiva; Verminder cardiovasculaire en kransslagaders (inclusief plotselinge dood) bij patiënten met hypertensie. Het is mogelijk om medicijnen alleen of in combinatie met andere anti-angina medicijnen te gebruiken. Aritmie (sinustachycardie, ventriculair ventriculair bovenste, ventriculaire externe ventriculaire). druk.

Bij hypertensie verlagen medicijnen de bloeddruk van de patiënt, zowel bij staan als liggen. Het langdurige hypotensie-effect van het medicijn houdt verband met de geleidelijke afname van de totale perifere weerstand.

Bij patiënten met hypertensie zal langdurig drugsgebruik leiden tot een afname van de statistische significantie van het linkerventrikelvolume en tot een verbetering van de activiteit van het linkerventrikel tijdens de diastolische periode.

Bij mannelijke patiënten met ernstige tot ernstige hypertensie vermindert Metoprolol de cardiovasculaire sterfte (vooral het aantal plotselinge sterfgevallen, infarcten die de dood tot gevolg hebben en niet-fatale gevallen en beroertes).

Net als andere bètablokkers vermindert Metoprolol de zuurstofbehoefte in het hart door de bloeddruk, de hartslag en de samentrekkingskracht van de hartspier te verminderen. Door de hartslag te vertragen en daardoor de diastolische tijd te verlengen, verbetert Metoprolol de perfusie en de zuurstoftoevoer naar de hartspiergebieden, waardoor de bloedtoevoer wordt verminderd. Daarom vermindert het medicijn bij angina pectoris het aantal keren, de tijd en de ernst van de pijn, evenals de ischemische anemie, en verbetert het de mobiliteit van de patiënt.

Bij een hartinfarct vermindert Metoprolol de dood door het risico op een plotselinge dood te verminderen. Dit effect is voornamelijk te wijten aan het voorkomen van ventriculaire tremoren. Het effect van het terugdringen van de sterfte is ook hetzelfde als metoprolol in een vroeg of later stadium wordt gegeven, en is ook duidelijk bij patiënten met een hoog risico en patiënten met diabetes. Gebruik na een hartinfarct, het medicijn vermindert de terugval van een niet-dood infarct.

Bij tachycardie bij ventriculaire, atriale fibrillatie en ventriculaire externe ventriculaire tachycardie vermindert Metoprolol de frequentie van de ventriculaire en het aantal hartslagen.

Met de behandelingsdoses is het effect van perifere bloedvaten en bronchospasme van Metoprolol niet zo sterk als de bètablokkers die een onstabiel effect hebben.

Vergelijking met bètablokkers heeft een onstabiele werking, Metoprolol heeft minder invloed op de insulineproductie en de koolhydraatstofwisseling. Het medicijn verandert de reactie van het hart op een lage bloedsuikerspiegel niet significant en verlengt de tijd van hypoglykemie niet.

In klinische onderzoeken op korte termijn verhoogt metoprolol de concentratie van triglyceriden in het serum zachtjes en verlaagt de concentratie van vrije vetzuren in het serum. In sommige gevallen is er ook een lichte verlaging van het HDL-cholesterolgehalte, maar deze verlaging is minder dan bij het gebruik van bètablokkers die niet selectief zijn. Resultaten van klinische onderzoeken op de lange termijn laten echter een significante afname van het gehele serumcholesterol zien na vele jaren gebruik van Metoprolol.

farmacokinetische farmacokinetiek

Metoprolol wordt snel en volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringsstelsel.

De farmacokinetiek van het medicijn vertoont lineaire tekenen afhankelijk van de behandelingsdosis.

De piekconcentratie in plasma verschijnt 1,5 - 2 uur na de behandeling. Hoewel de concentratie in het plasma tussen individuen veel verandert, verandert er bij een individu weinig.

Na opname wordt Metoprolol sterk gemetaboliseerd. De biologische beschikbaarheid van Metoprolol bedraagt ongeveer 50% na een enkele dosis en ongeveer 70% na herhaalde dosis.

Het innemen van medicijnen met voedsel kan de biologische beschikbaarheid van Metoprolol verhogen tot 30-40%. Metoprolol hecht zich minder aan plasma-eiwitten, ongeveer 5 - 10%.

Metoprolol wordt wijd verspreid in de weefsels en heeft een groot behandelvolume (5,6 liter/kg).

Metoprolol wordt in de lever gemetaboliseerd door cytochroom P450-enzymen. De metabolieten zijn niet klinisch belangrijk.

De semi-annuleringstijd (T1/2) bedraagt gemiddeld 3,5 uur (verandering in ongeveer 1 - 9 uur). De totale klaring van het lichaam bedraagt ongeveer 1 liter/minuut.

Meer dan 95% van de behandelingsdosis wordt in de urine aangetroffen, 5% wordt in de onveranderde vorm van Metoprolol uitgescheiden. Het latere tarief kan in sommige gevallen oplopen tot 30%.

farmacokinetiek van metoprolol verschilt niet veel bij oudere patiënten.

Nierfalen heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid in het lichaam en de eliminatie van metoprolol. In deze gevallen is er echter sprake van een vermindering van de metabolieten.

Er is een significante accumulatie van metabolieten bij patiënten met een ernstige nierziekte (Filter van 5 ml/minuut glomerulon). De accumulatie van metabolieten verhoogt het bètaniveau echter niet.

Leverfalen heeft slechts een kleine invloed op de farmacokinetiek van metoprolol. Wanneer ernstige cirrose echter ernstige cirrose heeft en na een operatie aan de poortader - de eigenaar kan toenemen, kan de totale afstand tussen het lichaam en het lichaam afnemen. Bij patiënten met de Northern Variaced Surgery - de eigenaar, neemt de totale lichaamsklaring af tot ongeveer 0,3 liter/minuut en het gebied onder de concentratiecurve - neemt de tijd zes keer toe in vergelijking met gezonde mensen.

Voordat u neemt Egilok 50 mg Egis Pharma geneesmiddel tegen hoge bloeddruk, angina pectoris (60 tabletten)

Hoe te gebruiken

Egilok 50 mg kan het geneesmiddel buiten of tijdens de maaltijd innemen.

Indien nodig kunt u de tablet doormidden breken.

Dosering

De dosis moet voor elk geval worden berekend om een te trage hartslag te voorkomen. De gebruikelijke dosering is als volgt:

Hypertensie

Bij lichte en matige hypertensie is de startdosering 25 - 50 mg tweemaal daags ('s ochtends en 's avonds). Indien nodig kan de dosis worden verhoogd met maximaal tweemaal daags 100 mg, of kan worden gecombineerd met andere geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen.

Angina pectoris

De startdosering is 25 - 50 mg twee dagen tot driemaal, afhankelijk van de reactie van de patiënt, en kan geleidelijk worden verhoogd tot 200 mg per dag, of in combinatie met andere geneesmiddelen tegen angina pectoris.

De behandeling voortzetten na een hartinfarct

Normale dosis 50 - 100 mg tweemaal daags (ochtend en avond).

aritmie

De startdosis is 25 - 50 mg twee- of driemaal. Indien nodig bedraagt de dagelijkse dosis maximaal 200 mg, of kan worden gecombineerd met andere anti-aritmica.

hyperthyreoïdie

Dosering op de aanbevolen dag is 150 - 200 mg verdeeld over 3 tot 4 maal.

Preventie van migraine

De gebruikelijke dosis is 50 mg tweemaal daags ('s ochtends en 's avonds). Kan indien nodig worden verhoogd tot tweemaal 100 mg.

Speciale patiëntengroepen

Het is niet nodig de dosering te veranderen bij patiënten met een nierziekte.

bij cirrose is het doorgaans niet nodig de dosis te veranderen, omdat metoprolol en plasma-eiwit minder gebonden zijn (5 - 10%). Als u ernstig leverfalen heeft (zoals na de brugoperatie), moet u mogelijk de dosis metoprolol verlagen.

Bij oudere patiënten hoeft de dosering niet te worden gewijzigd. Er is weinig klinische ervaring met het gebruik van Metoprolol bij kinderen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij een overdosis?

De bovengenoemde symptomen kunnen verergeren na gebruik van alcohol, antihypertensiva, kinidine en barbituraten.

Het eerste symptoom van een overdosis verschijnt binnen 20 minuten tot 2 uur na inname van het medicijn.

Bij de behandeling van overdoses moeten patiënten nauwlettend worden verzorgd en gecontroleerd (parameters van bloedsomloop, ademhaling, nierfunctie, bloedsuikerspiegel, elektrolyten in serum).

Als het medicijn net is ingenomen, kan dit de absorptie van het medicijn door het maag-darmkanaal verminderen (of braken veroorzaken door medisch personeel dat is opgeleid als het niet mogelijk is de maag te wassen en als de patiënt wakker is) en het gebruik van actieve kool.

In geval van ernstige hypotensie, trage hartslag en dreigend hartfalen moeten β1-stimulantia worden gebruikt via een intraveneuze lijn met een tussenafstand van 2-5 minuten, of via een infuus tot het gewenste effect is bereikt. Als er geen selectief β1-stimulerend medicijn bestaat, kan intraveneuze trang-trofee of dopamine worden gebruikt. Als de resultaten niet bevredigend zijn, moet het gebruik van andere geneesmiddelen worden overwogen die hetzelfde effect op de sympathische zenuwen hebben (dobutamine of noradrenaline).

Glucagon met doses van 1 - 10 mg kan ook effectief zijn bij het omkeren van het effect van een sterke bètaafsluiting. In het geval van een zware, langzame hartslag die niet op het medicijn reageert, heeft u mogelijk een hartslagmachine nodig. Bronchospasme kan worden behandeld met β2-stimulantia via intraveneuze lijnen (zoals terbutaline). Detoxen kunnen in een hogere dosis worden gebruikt dan de behandeling.

Kan Metoprolol niet effectief verwijderen door hemolyse.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Egilok 50 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak worden patiënten die Metoprolol goed verdragen, de bijwerkingen die optreden zijn meestal mild en herstellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld in klinische onderzoeken en bij reguliere behandeling met bijwerkingen.

Eén van de gevallen kan niet worden gecontroleerd tussen het gebruik van medicijnen en de bijwerkingen. De onderstaande termen verwijzen naar de frequentie van bijwerkingen en zijn als volgt gedefinieerd: Zeer vaak> 10%. Meestal 1 - 9,9%. Minder gebruikelijk 0,1 - 0,9%. Zelden 0,01 - 0,09%. Zeer zeldzaam

Zenuwstelsel

Zeer vaak: vermoeidheid.

Vaak: Duizeligheid, hoofdpijn.

cardiovasculair systeem

Vaak: trage hartslag, houdingshypotensie (zeer zelden flauwvallen), koude, nerveus, nerveus. spijsvertering

Vaak: misselijkheid, buikpijn, diarree, constipatie.

Soms: huiduitslag (urticaria, psoriasis en huidbeschadiging door dysplasie), veel zweten. Psoriasis erger.

Ademhalingssysteem

Vaak: moeite met ademhalen tijdens inspanning.

Zelden: gezichtsstoornissen, droge ogen en/of geïrriteerde ogen, conjunctivitis.

Minder: gewichtstoename.

Hematologie

Zeer zelden: reductie van bloedplaatjes.

Zeer zelden: gewrichtspijn.

Waarden testen

Zeer zelden verhoogde de concentratie van triglyceriden in serum.

Moet Egilok stoppen als de bovengenoemde effecten ernstig optreden en de oorzaak niet duidelijk kan worden gedefinieerd.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Bij de behandeling van hypertensie en angina pectoris met bètablokkers: Wanneer er tekenen zijn of de eerste symptomen dreigen voor hartfalen, is het noodzakelijk om patiënten te behandelen met digitalis en/of diuretica. Moet de reactie nauwlettend volgen. Als het hartfalen aanhoudt, ondanks de behandeling van digitalis en diuretica, moet metoprolol worden stopgezet.

Wanneer Metoprolol al langere tijd wordt gebruikt, moet de dosis geleidelijk worden verlaagd gedurende 1-2 weken en moet de patiënt zorgvuldig worden gecontroleerd. Opgemerkt moet worden dat patiënten met hypertensie gepaard gaan met laesies van de kransslagaders en in veel gevallen asymptomatisch zijn. Als u dus gedwongen wordt te stoppen met het gebruik van Metoprolol op deze voorwerpen, is het noodzakelijk om de dosis langzaam te verlagen en plotseling stoppen met het medicijn te voorkomen.

Wees voorzichtig bij de behandeling van patiënten die verdacht worden van schildkliervergiftiging om plotseling stoppen met bètablokkers te voorkomen, omdat dit de toxiciteit kan bevorderen.

Bij de behandeling van een hartinfarct met bètablokkers: controleer zorgvuldig de hemodynamische toestand van de patiënt. Als hartfalen optreedt of nog steeds bestaat ondanks een volledige behandeling, moet metoprolol worden gestopt.

Als de sinusfrequentie onder de 40 slagen/minuut daalt, vooral in combinatie met tekenen van vermindering van de hartstroom, kan een intraveneuze atropine (0,25 - 0,5 mg) letsel veroorzaken. Als de behandeling met atropine niet effectief is, moet methoLol worden gestopt en zorgvuldig isoproterenol gebruiken of de pacemaker overwegen.

Als het hartblok optreedt, moet Metoprolol worden stopgezet en behandeling met atropine, isoproterenol of een pacemaker worden overwogen.

Als hypotensie (systolische bloeddruk

Metoprolol moet voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met een verminderde leverfunctie.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Egilok 50 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor metoprolol of andere bestanddelen van het geneesmiddel of andere bètablokkers. Het hart is niet gecompenseerd.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Anafylaxie kan erger optreden bij patiënten die metoprolol gebruiken.

Zeer zelden zijn matige atrium-ventilatiestoornissen ernstig en kunnen atrium-ventrikelblok optreden.

Als er een trage hartslag optreedt, moet deze met een lagere dosering worden behandeld of moet het medicijn worden stopgezet.

Metoprolol kan perifere aandoeningen ernstiger maken.

U moet Egilok stoppen door de dosis stapsgewijs te verlagen in ongeveer 14 dagen. Plotseling stoppen met het medicijn kan de symptomen van angina pectoris verergeren en het risico op coronaire hartziekte vergroten. Patiënten met coronaire hartziekte moeten speciaal worden gecontroleerd als ze met het medicijn moeten stoppen.

Hoewel bètablokkers met selectieve werking in het hart een zwakker effect hebben op de ademhalingsfunctie vergeleken met bètablokkers die een onstabiel effect hebben, moeten ze toch zoveel mogelijk worden vermeden als de patiënt een ademhalingsobstructie heeft. Als Metoprolol moet worden gebruikt bij patiënten met astma, kan het nodig zijn dat deze worden gecombineerd met β2-stimulantia (tabletten en/of gassen) of dat de eerder gebruikte dosis β2-stimulantia moet worden aangepast.

Hoewel de β-blokkers met een selectief effect de koolhydraatstofwisseling beïnvloeden of sommige symptomen van een hoge bloedsuikerspiegel onderdrukken, moet u, als u Egilok voor diabetici moet gebruiken, de stofwisseling van koolhydraten vaker controleren en indien nodig de insulinedosis en orale diabetesmedicatie aanpassen. Bij de behandeling van patiënten met chroomceltumoren moet Metoprolol worden gecombineerd met alfablokkers.

U moet de anesthesioloog op de hoogte stellen voordat u een chirurgische ingreep ondergaat als er Metoprolol is, maar u mag niet stoppen Egilok.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Metoprolol beïnvloedt de rijvaardigheid en het uitvoeren van werkzaamheden met een risico op ongelukken, vooral bij het starten van de behandeling en als u tegelijkertijd alcohol drinkt (soms kan het duizelig en moe zijn), dus de toegestane dosering voor autorijden en gevaarlijk werk moet voor elk geval worden vastgesteld.

Zwangerschap

Prelise klinische gegevens tonen niet schadelijk aan effecten.

Gegevens over mensen: bij behandeling is het noodzakelijk om dit te overwegen en er voordeel uit te halen. Als de medicatie nodig is, moeten de foetus en de pasgeborene gedurende vele dagen (48 - 72 uur) na de geboorte zeer zorgvuldig worden gecontroleerd, omdat de vermindering van de bloedsomloop in de baarmoeder - de placenta de ontwikkeling van de foetus kan beïnvloeden en het medicijn in de bloedsomloop van de foetus de hartslag, ademhalingsfalen, hypotensie en hypoglykemie kan veroorzaken.

Borstvoedingsperiode

Hoewel metoprolol in de behandelingsdosis wordt gebruikt, wordt het minder uitgescheiden in de moedermelk. Het is dus niet mogelijk om bètablokkers te gebruiken, maar kinderen moeten nog steeds zorgvuldiger worden gecontroleerd (kan langzaam optreden).

Medicinale interactie

Het hypotensie-effect van Egilok en andere antihypertensiva werkt vaak samen, dus om lage bloeddruk te voorkomen moet voorzichtigheid worden betracht bij het combineren van de medicijnen. De aard van het effect van antihypertensiva kan echter helpen de bloeddruk effectiever onder controle te houden wanneer dat nodig is.

Gebruik Metoprolol gelijktijdig met Verapamil en/of andere diltiazem-calciumblokkers die de negatieve en ritmische effecten zullen versterken. Veeuze veneuze aderen mogen bij het Verapamil-type niet worden gebruikt wanneer patiënten worden behandeld met bètablokkers.

Voorzorgsmaatregelen bij samenwerking met:

Orale aritmie (kinidine en amiodaron) en geneesmiddelen die vergelijkbaar zijn met sympathische neurologische effecten (risico op hypotensie, trage hartslag, atriumblok). Andere bloeddrukfactoren zijn voornamelijk guanethidine, reserpine, alfa-methyl-dopa-clonidine en guanfacine (risico op bloeddrukverlaging en/of bradycardie). Hypertensie kan optreden als clonidine eerst wordt stopgezet. Het hart is traag, hartstilstand). Metoprolol). Paroxetine, Fluoxetine, Sertraline) (effect van metoprolol vanwege hogere plasmaconcentraties). Eye), of imao, is het noodzakelijk om patiënten nauwlettend in de gaten te houden.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 25 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.