Elthon Abbott lék léčí příznaky chronické gastritidy (2 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace itopriid

Složka

Informace o složení	Obsah
itopriid	50 mg

Použití

Indikace

Lék Elthon 50 mg je indikován v následujících případech:

Léčba žaludečních a střevních příznaků způsobených chronickou gastritidou (nafouknutí břicha, bolest v horní části břicha, anorexie, pálení žáhy, nevolnost a zvracení).

Farmakologie

Elthon zvyšuje uvolňování acetylcholinu (ACH) díky antagonistickému účinku D2 dopaminového acetylolinového receptoru a inhibuje uvolňování acetylolinového receptoru dopaminu, esterázou, což vede ke zvýšené žaludeční – střevní peristaltice.

Zvyšuje peristaltiku žaludku – střev: Itoprid Hydrochlorid zvyšuje motilitu žaludku psa v době probuzení v závislosti na dávce.

Zvyšuje schopnost vyprázdnit žaludek: Itoprid hydrochlorid zvyšuje schopnost vyprázdnit žaludek u lidí, psů a potkanů.

Snižuje zvracení: Itoprid hydrochlorid inhibuje zvracení u psů způsobené apomorfinem, tento účinek závisí na dávce.

farmakokinetická farmakokinetika

Koncentrace v séru

Sérová koncentrace a farmakokinetické parametry u zdravých dospělých po jednorázové dávce 50 mg iToprid hydrochloridu při hladovění jsou uvedeny na obrázku 1 a tabulce 1.

Obrázek 1: Sérová koncentrace po jednorázové perorální dávce 50 mg itoprid hydrochloridu (zdraví dospělí, když mají hlad, průměrná hodnota ± s.e.).

Tabulka 1: Dynamické parametry

dávka (mg) cmax (μg/ml) TMAX (HR) AUC0 -∞ (μg. HR/ml)

T1/2β t> dt> 0 TD> Db TD> 0,58 ± 0,08 0,75 ± 0,05 5,77 ± 0,33

Výsledky získané z pokusů na zvířatech.

Maximální koncentrace je dosaženo téměř ve všech tkáních od 1 do 2 hodin po jednorázové dávce 5 mg/kg 14C-Itoprid hydrochloridu u potkana a 2 hodiny po vypití vysokých koncentrací v ledvinách, tenkém střevě, játrech, nadledvinách, žaludku (podle stupně poklesu z vysoké na velmi nízkou) a při uvedení léku do centrálního nervového systému, jako je např. mozek a malý nervový systém, např. 14C-itoprid hydrochlorid v dávce 5 mg/kg do dvanácterníku u potkanů, koncentrace radioaktivní aktivity v žaludečních svalech je asi 2krát vyšší než hladina v krvi.

Vylučování mlékem: Při perorálním podání 5 mg/kg 14C-Itoprid hydrochloridu potkanům je koncentrace radioaktivní aktivity v mléce ve srovnání se sérem 1,2krát vyšší než cmax, 2,6krát vyšší v AUC a 2,1krát vyšší v t1/2.

Metabolismus a eliminace

Při jednorázové dávce 100 mg ITOPRID Hydrochloridu pro zdravé dospělé (6 mužů) při hladovění je rychlost vylučování močí do 24 hodin po nejvyšším vypití ve formě N-oxidu [67,54 % dávky (89,41 % sekrece v moči)] a poté ve formě konstantní formy léčiva (4,14 % udává, že mikrolátky jsou v experimentu signifikantní nebo nejsou významné, CYP). Flavinmonooxygenáza (FMO), která ukazuje, že FM01 a FM03 se účastní hlavních metabolitů N-oxidu. Neexistuje však žádná n-oxygenázová aktivita CYP1A2, -2A6, -2B6, -2C8, -2C9, 2C19, 2D6, 2E1 nebo 3A4.

Jiné problémy

Poměr vazby na bílkoviny v séru: Míra vazby na bílkoviny v séru je 96 % po užití jednorázové perorální dávky 100 mg itoprid hydrochloridu pro zdravé lidi (6 mužů), když mají hlad.

Před odběrem Elthon Abbott lék léčí příznaky chronické gastritidy (2 puchýře x 10 tablet)

Jak používat

Elthon lék k perorálnímu podání nebo k perorálnímu podání před jídlem.

Dávkování

Obvyklá perorální dávka pro dospělé je 150 mg itoprid hydrochloridu (3 tablety) denně, rozdělená 3krát, pokaždé 1 tableta.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Elthonu 50 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Klinické nežádoucí účinky

ŠOK A ODPOVĚDNOST ZDROJŮ (neznámý výskyt): může se objevit šok a reakce přecitlivělosti, a proto je třeba pacienty pečlivě sledovat. Pokud zaznamenáte jakékoli známky šoku a reakce z přecitlivělosti, jako je hypotenze, dušnost, laryngeální edém, kopřivka, bledost a pocení ..., měli byste okamžitě přestat užívat lék a zahájit vhodnou léčbu.

Poruchy jater a žloutenka (neznámý výskyt): poruchy jater a žloutenky spolu s AST (GOT), ALT (GPT) a pacienti by se měli pozorně sledovat a γ-AGP... Pokud jsou zjištěny výše uvedené abnormální příznaky, měli by okamžitě přestat a podstoupit vhodnou léčbu.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a oznámit to lékaři nebo zajít včas do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Jiné nežádoucí účinky (AR)

0,1 %≤ AR AR Neznámý výskyt (1) Hypersenzitivita (2) Svědění ...

Foreign Thap (2)

chvění ... Most ...

Zvýšení AST (GOT), zvýšení ALT (GPT) ... Zvýšení γ-GTP, zvýšení AI-P ...

1) Míra nekompetentnosti není známa, protože se jedná o spontánní hlášení.

2) Pokud jsou zjištěny jakékoli abnormální příznaky, je vhodné přijmout vhodná opatření, jako je vysazení léků...

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Elthon 50 mg lék je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na kteroukoli složku léku.

Nepoužívejte pro těhotné nebo kojící ženy, pokud to není opravdu nutné.

Buďte opatrní při užívání

při užívání je třeba si uvědomit, že tento lék zvyšuje aktivitu acetylcholinu.

Neužívejte dlouhodobě, pokud nedochází ke zlepšení příznaků žaludku - střev.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pokud je to možné, nežádoucí účinky. Schopnost řídit a obsluhovat stroje může být snížena.

Těhotenství a kojící matky

Tento lék by měl být používán pouze u těhotných žen nebo u žen, které mohou být těhotné pouze tehdy, jsou-li žádoucí přínosy léčby větší než možná rizika (bezpečnost tohoto přípravku u těhotných žen nebyla stanovena).

Nejlepší je neužívat tento lék během kojení, ale pokud je to nutné, vyhněte se kojení během léčby.

Interakce s léky

je třeba vzít v úvahu při používání Elthonu v kombinaci s následujícími léky:

léky

tiquizium bromid, skopolamin butyl bromid, timepidium bromid, ...

Příznaky:
Může snížit účinek zvyšující se žaludeční - střeva Itopridu (cholinergní účinek)

Mechanismus:
Inhibiční účinky anticholinergních léků mohou mít farmakologický účinek proti účinku působícího účinku.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.