Elthon Abbott-medicijn behandelt chronische gastritissymptomen (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Itoproïde

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Itoproïde	50mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Elthon 50 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van maag-darmklachten veroorzaakt door chronische gastritis (opgezette buik, pijn in de bovenbuik, anorexia, brandend maagzuur, misselijkheid en braken).

Farmacokologie

Elthon verhoogt de afgifte van acetylcholine (ACH) als gevolg van het antagonistische effect van de D2-dopaminereceptor, en remt de afbraak van acetylcholine die vrijkomt door remming van acetylcholine-esterase, wat leidt tot verhoogde maag - darmperistaltiek.

Verhoogt de maag-darmperistaltiek: Itoprid Hydrochlorid verhoogt de maagmotiliteit van de hond bij het ontwaken, afhankelijk van de dosis.

Vergroot het vermogen om de maag te legen: Itoprid Hydrochlorid verhoogt het vermogen om de maag te legen bij mensen, honden en ratten.

Vermindert braken: Itoprid hydrochlorid remt het braken bij honden veroorzaakt door apomorfine, dit effect is afhankelijk van de dosis.

farmacokinetische farmacokinetiek

Serumconcentratie

Serumconcentratie en farmacokinetische parameters bij gezonde volwassenen, na een enkele dosis van 50 mg iToprid Hydrochlorid bij honger, zijn aangegeven in Figuur 1 en Tabel 1.

Figuur 1: Serumconcentratie na een enkele dosis orale 50 mg itopridhydrochloride (gezonde volwassenen als ze honger hebben, gemiddelde waarde ± se).

Tabel 1: Dynamische parameters

dosis (mg) cmax (μg/ml) TMAX (HR) AUC0 -∞ (μg.HR/ml)

T1/2β (uur) 0,02 0,58 ± 0,08 0,75 ± 0,05 5,77 ± 0,33

Resultaten verkregen uit dierproeven.

De maximale concentratie wordt in bijna alle weefsels bereikt 1 tot 2 uur na de enkelvoudige dosis van 5 mg/kg 14C-Itoprid Hydrochlorid bij de rat, en 2 uur na het drinken van hoge concentraties in de nieren, dunne darm, lever, bijnieren, maag (afhankelijk van de mate van afname van hoog naar laag) en het medicijn in het centrale zenuwstelsel, zoals hersenen en ruggenmerg, zeer weinig.

Bij toediening van 14C-Itoprid Hydrochloride in een dosis van 5 mg/kg in de twaalfvingerige darm voor ratten, de radioactieve activiteitsconcentratie in de maagspieren is ongeveer 2 keer hoger dan de bloedspiegels.

Melkuitscheiding: Bij inname van een orale dosis van 5 mg/kg 14C-Itoprid Hydrochlorid voor ratten is de concentratie van radioactieve activiteit in melk vergeleken met serum 1,2 keer hoger dan cmax, 2,6 keer hoger in AUC en 2,1 keer hoger in t1/2.

Metabolisme en eliminatie

Bij de enkelvoudige dosis van 100 mg ITOPRID Hydrochlorid voor gezonde volwassenen (6 mannen) die honger hebben, is de snelheid van uitscheiding via de urine binnen 24 uur na de hoogste drank de N-Oxide-vorm [67,54% van de dosis (89,41% van de uitscheiding in de urine)] en vervolgens de constante vorm van het geneesmiddel (4,14%), en de overige stoffen zijn niet significant.

In experimenten met microsoom die CYP of Flavine Monooxygenase (FMO), waaruit blijkt dat FM01 en FM03 deelnemen aan de belangrijkste metabolieten van N-Oxide. Er is echter geen n-oxygenase-activiteit van CYP1A2, -2A6, -2B6, -2C8, -2C9, 2C19, 2D6, 2E1 of 3A4.

Andere problemen

Serumeiwitbindingsratio: Serumeiwitbindingspercentage is 96% na gebruik van een enkele dosis oraal 100 mg itoprid Hydrochlorid voor gezonde mensen (6 mannen) wanneer ze honger hebben.

Voordat u neemt Elthon Abbott-medicijn behandelt chronische gastritissymptomen (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Elthon-geneesmiddel, oraal of oraal vóór de maaltijd.

Dosering

De gebruikelijke orale dosis voor volwassenen is 150 mg itopridhydrochloride (3 tabletten) per dag, 3 maal verdeeld, 1 tablet per keer.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Elthon 50 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Klinische bijwerkingen

SHOCK- EN HIRTY-VERANTWOORDELIJKHEID (onbekende incidentie): shock- en overgevoeligheidsreacties kunnen optreden en patiënten moeten nauwlettend worden gecontroleerd. Als u tekenen van shock en overgevoeligheidsreacties waarneemt, zoals hypotensie, kortademigheid, larynxoedeem, netelroos, bleekheid en zweten..., moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en passende behandelingen nemen.

Lever- en geelzuchtaandoeningen (onbekende incidentie): lever- en geelzuchtstoornissen samen met AST (GOT), ALT (GPT) en γ-AGP... kunnen optreden en patiënten moeten nauwlettend worden gecontroleerd. Als de bovenstaande abnormale symptomen worden gedetecteerd, moeten ze onmiddellijk stoppen en passende behandelingen ondergaan.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling).

Andere ongewenste effecten (AR)

0,1%≤ AR AR De onbekende incidentie (1) Overgevoeligheid (2) Jeuk ...

Buitenlandse Thap (2)

trillen ... Brug ...

Verhoog AST (GOT), verhoog ALT (GPT) ... Verhoog γ-GTP, verhoog AI-P ...

1) Het incompetente percentage is niet bekend omdat dit spontane meldingen zijn.

2) Als er abnormale tekenen worden gedetecteerd, is het raadzaam passende beheersmaatregelen te nemen, zoals het stoppen met medicijnen ...

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Elthon 50 mg geneesmiddel is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Niet gebruiken bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, tenzij dit echt noodzakelijk is.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

let op bij gebruik omdat dit medicijn de activiteit van acetylcholine verhoogt.

Niet langdurig gebruiken als er geen verbetering is in de symptomen van de maag-darm.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Mogelijke ongewenste effecten. De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen kunnen verminderd zijn.

Zwangerschap en moeders die borstvoeding geven

Dit medicijn mag alleen worden gebruikt bij zwangere vrouwen, of vrouwen kunnen alleen zwanger zijn als de gewenste voordelen van de therapie groter zijn dan de risico's die ze kunnen tegenkomen (de veiligheid van dit product bij zwangere vrouwen is niet vastgesteld).

Het is het beste om dit medicijn niet te gebruiken tijdens de borstvoeding, maar vermijd indien nodig borstvoeding tijdens de behandeling.

Geneesmiddelinteracties

moeten in acht worden genomen bij gebruik van Elthon in combinatie met de volgende geneesmiddelen:

medicijnen

tiquiziumbromide, scopolaminebutylbromide, timepidiumbromide, ...

Symptomen:
Kan het effect van het vergroten van de maag-darm van Itoprid verminderen (cholinerge werking)

Mechanisme:
De remmende effecten van anticholinergische geneesmiddelen kunnen het farmacologische effect tegenwerken aan het effect van het werkende effect.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.