Emanera 20 mg Krka médicament pour le reflux gastro-œsophagien (4 ampoules x 7 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 4 ampoules x 7 comprimés
Spécifications Esoméprazole

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Esoméprazole	20 mg

Les usages

indications

Les médicaments Emanera sont indiqués dans les cas suivants :

adolescents de plus de 12 ans

Reflux gastro-œsophagien (RGO)

Traitement de l'ulcère ulcéreux de l'œsophage.

Adultes

Reflux gastro-œsophagien (RGO)

Traitement de l'ulcère ulcéreux de l'œsophage.

Guérit les ulcères gastriques et duodénaux causés par Helicobacter pylori.

Prévention des ulcères chez les patients utilisant des AINS ou chez les patients à risque.

Le syndrome de Zollinger-Ellison et d'autres cas s'accompagnent d'une augmentation de la sécrétion d'acide gastrique.

Traitement prolongé après un traitement pour une hémorragie due à un ulcère gastroduodénal intraveineux.

Pharmacocologie

L'ésoméprazole est attaché à la H+/K+-Aatpase (également connue sous le nom de pompe à protons) dans les parois de la paroi de l'estomac, inactivant ce système enzymatique, empêchant l'étape finale de l'excrétion de la sécrétion d'acide chlorhydrique dans le cœur de l'estomac.

Pharmacocinétique dynamique

L'ésoméprazole est absorbé rapidement après administration orale, atteignant la concentration plasmatique la plus élevée après 1 à 2 heures. La biodisponibilité de l'ésoméprazole augmente en fonction de la dose et en cas d'utilisation répétée, atteignant environ 68 % lors de la prise de la dose de 20 mg et 89 % lors de la prise de la dose de 40 mg.

La nourriture ralentit la capacité d'absorption de l'ésoméprazole, mais ne modifie pas l'effet du médicament sur l'acidité de l'estomac. Environ 97 % de l'ésoméprazole se fixe aux protéines plasmatiques. Le médicament est métabolisé principalement dans le foie grâce au système enzymatique du Cytochrom P450, l'isenzyme CYP2C19. Le temps de vente est d'environ 1,3 heure.

Avant de prendre Emanera 20 mg Krka médicament pour le reflux gastro-œsophagien (4 ampoules x 7 comprimés)

Comment utiliser

Prenez le médicament à tout moment de la journée.

Peut être pris avant ou après avoir mangé.

Avalez le comprimé avec de l'eau, ne pas mâcher ni écraser avant de le boire.

Posologie

Adultes et enfants de plus de 12 ans

Reflux gastro-œsophagien

Traitement de l'oesophagite par reflux : 40 mg par jour pendant 4 semaines. Peut être utilisé pendant 4 semaines supplémentaires pour les patients qui présentent encore une inflammation.

Le traitement est maintenu après inflammation gustative : 20 mg par jour.

Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien : 20 mg par jour (si le patient ne présente pas d'œsophagite due au reflux) pendant environ 4 semaines.

Traitement en association avec les antibiotiques Helicobacter Pylori

20 mg d'Emanera associés à 1 g d'amoxicilline et 500 mg de clarithromycine, 2 fois par jour pendant 7 jours.

Pour les patients qui utilisent des AINS

Traitement des ulcères d'estomac dus à l'utilisation d'anti-inflammatoires AINS : 20 mg par jour, dans les 4 à 8 semaines.

Prévention préventive des ulcères d'estomac chez les personnes présentant un risque élevé de complications gastriques et duodénales, mais il est nécessaire de poursuivre le traitement par anti-inflammatoires non stéroïdiens : 20 mg par jour.

Traitement du syndrome de Zollinger Ellison

La dose initiale recommandée est de 40 mg d'Emanera, deux fois par jour. Ajustez ensuite en fonction de la réponse de chaque patient et poursuivez le traitement lorsque cela est cliniquement indiqué.

Personne ayant une fonction rénale

Pas besoin d'ajuster la dose chez les patients présentant une atteinte de la fonction rénale. En raison de l'expérience de l'utilisation de médicaments chez les patients souffrant de lésions rénales, celle-ci est limitée, il faut donc être prudent.

Dommages à la fonction hépatique

Il n'est pas nécessaire de réduire la dose chez les personnes présentant des lésions hépatiques légères à modérées, chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, ne pas surdoser jusqu'à 20 mg d'ésoméprazole.

Personnes âgées

Aucun ajustement posologique chez les personnes âgées.

Enfants de moins de 12 ans

Il n'existe aucune donnée de recherche sur l'utilisation d'Emanera chez les enfants de moins de 12 ans.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Emanera, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Troubles du système nerveux : maux de tête.

troubles gastro-intestinaux : douleurs abdominales, constipation, diarrhée, ballonnements, nausées/vomissements...

Peu fréquent, 1/1000

Troubles métaboliques et nutritionnels : œdème périphérique.

Troubles mentaux : Insomnie.

Troubles du système nerveux : vertiges, paresthésies, sommeil de poule.

Troubles digestifs : bouche sèche.

Rare, 1/10000

Troubles sanguins et systèmes lymphatiques : leucopénie, thrombocytopénie.

Troubles du système immunitaire : réactions d'hypersensibilité telles que fièvre, angio-œdème, réaction anaphylactique/anaphylactique.

Troubles du métabolisme et de la nutrition : Hémati sodium.

Troubles mentaux : agitation, confusion, dépression...

Troubles du système nerveux : troubles du goût.

Troubles gastro-intestinaux : stomatite, candidose gastro-intestinale.

Très rare, ADR

Troubles sanguins et systèmes lymphatiques : granulocytose, réduction de toutes les plaquettes sanguines.

Troubles métaboliques et nutritionnels : réduit le magnésium sanguin ; Une réduction importante peut être associée à une hypocalcémie ; La perte de sang de magnésie peut également entraîner une hypokaliémie.

Troubles mentaux : impatience, hallucinations.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicament EMANERA contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'ésoméprazole, au benzimidazole ou à tout ingrédient du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

lorsqu'il existe un symptôme d'alarme (tel qu'une perte de poids importante, des vomissements récurrents, des difficultés à avaler, des vomissements de sang ou des selles noires) et en cas de suspicion d'ulcères d'estomac ou d'ulcères d'estomac, les maladies malignes doivent être éliminées car le traitement par Emanera peut atténuer les symptômes et retarder le diagnostic.

Les patients recevant un traitement à long terme (en particulier ceux qui ont été traité depuis plus d'un an) doit être surveillé régulièrement.

Patients traités lorsque cela est nécessaire (traitement à la demande) Contactez votre médecin en cas de modification des propriétés des symptômes. Lors de la prescription d'ésoméprazole en mode traitement lorsque cela est nécessaire, il est conseillé de prendre en compte les interactions associées à d'autres médicaments en raison de la modification du taux plasmatique d'ésoméprazole.

Lors de la prescription d'ésoméprazole pour éliminer Helicobacter pylori, les interactions médicamenteuses doivent être prises en compte dans le schéma thérapeutique à trois médicaments.

Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant des problèmes génétiques rares tels qu'une intolérance au fructose, une absorption du malventa-galactose ou un déficit en sucrase-isomtase ne doivent pas être pris.

Les inhibiteurs de la pompe à protons peuvent augmenter le risque d'infections du tractus gastro-intestinal causées par Salmonella et Campylobacter.

Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément l'ésoméprazole avec l'atazanavir.

L'ésoméprazole, ainsi que d'autres antiacides, peuvent réduire l'absorption de la vitamine B12 (cyanocobalamine) en raison d'une réduction ou d'un manque d'acide gastrique.

Des cas de réduction sévère du magnésium sanguin ont été rapportés chez des patients traités par des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) tels que l'ésoméprazole pendant au moins 3 mois, et dans la plupart des cas, ils commencent souvent en silence et ne sont pas concernés.

Les inhibiteurs de la pompe à protons, en particulier lors de la prise de doses élevées et pendant une longue période (> 1 an), peuvent augmenter le risque de fractures de la cuisse, du poignet et de la colonne vertébrale, en particulier chez les patients âgés ou en cas de présence d'autres facteurs de risque.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Emanera n'affecte pas la conduite et l'utilisation de machines.

Grossesse

doit être prudent lors de la prescription aux femmes enceintes.

Période d'allaitement

ne doit pas utiliser Emanera pendant l'allaitement.

Médicament interactif

comme d'autres médicaments qui réduisent d'autres acides gastriques, l'absorption de médicaments tels que le kétoconazole, l'iTraconazole et l'erlotinib peut diminuer et l'absorption de la digoxine peut augmenter pendant le traitement par l'écoméprazole.

Il existe un rapport selon lequel l'oméprazole interagit avec certains inhibiteurs de protéase.

Par conséquent, lorsque l'ésoméprazole est utilisé avec des médicaments métaboliques contenant le CYP2C19 tels que le diazépam, le citalopram, l'imipramine, la clomipramine, la phénytoïne..., la concentration plasmatique de ces médicaments peut augmenter et nécessiter une réduction de la dose.

Lors de l'utilisation concomitante d'ésoméprazole avec un inhibiteur du CYP3A4, la clarithromycine (500 mg, 2 fois/jour) a doublé l'aire sous la courbe (ASC) de l'ésoméprazole.

Conservation

Conservation dans emballage, endroits frais et secs, éviter la lumière, température inférieure à 30°C.

Autres médicaments

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