위식도역류질환 치료제 에마네라 20mg 크르카 (4포 x 7정)

제형 4개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 에소메프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
에소메프라졸	20mg

용도

적응증

Emanera 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

12세 이상의 청소년

위식도 역류 질환(GERD)

식도 궤양성 궤양 치료

성인

위식도 역류 질환(GERD)

식도궤양성궤양의 치료.

헬리코박터 파일로리로 인한 위궤양 및 십이지장 궤양을 치료합니다.

NSAID를 사용하는 환자 또는 위험이 있는 환자의 궤양을 예방합니다.

졸링거 - 엘리슨 증후군 및 기타 경우에는 위산 분비 증가가 동반됩니다.

정맥내 소화성 궤양으로 인한 출혈 치료 후 장기간 치료

약리학

에소메프라졸은 위벽의 H+/K+-Aatpase(양성자 펌프라고도 함)에 부착되어 이 효소 시스템을 비활성화하여 염산이 위 심장으로 분비되는 최종 단계를 방해합니다.

동적 약동학

에소메프라졸은 경구 투여 후 빠르게 흡수되어 1~2시간 후에 혈장 내 최고 농도에 도달합니다. 에소메프라졸의 생체이용률은 용량에 따라 증가하며, 반복 사용 시 20mg 복용 시 약 68%, 40mg 복용 시 약 89%에 이른다.

음식은 에소메프라졸을 흡수하는 능력을 늦추지만, 위장의 산도에 대한 약물의 효과를 바꾸지는 않습니다. 약 97%의 에소메프라졸은 혈장 단백질에 부착됩니다. 이 약물은 Cytochrom P450 효소 시스템인 isenzyme CYP2C19 덕분에 주로 간에서 대사됩니다. 판매시간은 약 1.3시간 정도 소요됩니다.

복용 전 위식도역류질환 치료제 에마네라 20mg 크르카 (4포 x 7정)

사용방법

하루 중 언제든지 약을 복용하세요.

식사 전후에 복용 가능합니다.

정제를 물과 함께 삼키고, 씹거나 부수어서 마시지 마세요.

복용량

성인 및 12세 이상의 어린이

위식도 역류질환

역류로 인한 식도염 치료: 4주 동안 매일 40mg. 여전히 염증이 있는 환자의 경우 4주 더 사용할 수 있습니다.

미각 염증 후에도 치료가 유지됩니다: 매일 20mg.

위식도역류질환 증상의 치료 : 1일 20mg(역류로 인한 식도염이 없는 경우) 약 4주간

헬리코박터 파일로리 항생제와 병용 치료

에마네라 20mg과 아목시실린 1g 및 클라리스로마이신 500mg을 7일 이내에 하루 2회 투여합니다.

NSAID를 사용하는 환자의 경우

항염증제 NSAID 사용으로 인한 위궤양 치료: 4~8주 이내에 매일 20mg.

위-십이지장 합병증 위험이 높은 사람의 위궤양 예방 예방. 그러나 비스테로이드성 항염증제(매일 20mg)로 계속 치료해야 합니다.

졸링거 엘리슨 증후군의 치료

권장 시작 복용량은 Emanera 40mg, 하루 2회입니다. 그런 다음 각 환자의 반응에 따라 조정하고 임상적으로 필요한 경우 치료를 계속하십시오.

신장 기능이 있는 사람

신기능 손상 환자의 경우 용량 조절이 필요하지 않습니다. 신장 손상 환자에게 약물을 사용한 경험이 있어 제한적이므로 주의가 필요하다.

간 기능 손상

경증에서 중등도의 간 기능 손상이 있는 사람의 경우 용량을 줄일 필요가 없으며, 중증의 간부전 환자의 경우 에소메프라졸을 최대 20mg까지 과다 복용하지 마십시오.

노인

노인에게는 용량 조절이 없습니다.

12세 미만 어린이

12세 미만 어린이에게 Emanera를 사용하는 것에 대한 연구 데이터는 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사 또는 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

1회 복용량을 잊었을 경우에는 어떻게 해야 합니까? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Emanera를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신경계 장애: 두통.

위장 장애: 복통, 변비, 설사, 팽만감, 메스꺼움/구토 ...

흔하지 않음, 1/1000

대사 및 영양 장애: 말초 부종.

정신 장애: 불면증.

신경계 장애: 현기증, 감각 이상, 닭 수면.

소화 장애: 구강 건조.

드물게, 1/10000

혈액 장애 및 림프계: 백혈구 감소증, 혈소판 감소증.

면역체계 장애: 발열, 혈관부종, 아나필락시스/아나필락시스 반응과 같은 과민반응.

신진대사 및 영양 장애: 헤마티 나트륨.

정신 장애: 동요, 혼란, 우울증 ...

신경계 장애: 미각 장애.

위장 장애: 구내염, 위장 칸디다증.

매우 드물게, ADR

혈액 장애 및 림프계: 과립구증가증, 모든 혈소판 감소.

대사 및 영양 장애: 혈액 마그네슘 감소; 심한 감소는 저칼슘혈증과 관련될 수 있습니다. 마그네시아 혈액이 손실되면 저칼륨혈증이 발생할 수도 있습니다.

정신 장애: 성급함, 환각.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

EMANERA 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

에소메프라졸, 벤지미다졸 또는 약물의 모든 성분에 대한 과민증.

경고 증상(예: 상당한 체중 감소, 반복적인 구토, 삼키기 어려움, 혈변 또는 흑변 구토)이 있는 경우

사용 시 주의해야 하며 위궤양 또는 위궤양이 의심되는 경우 Emanera로 치료하면 증상이 완화되고 진단 진단이 지연될 수 있으므로 악성 질환을 제거해야 합니다.

장기간 치료를 받는 환자 (특히 1년 이상 치료를 받으신 분) 정기적으로 모니터링을 하셔야 합니다.

필요한 경우 치료를 받는 환자(주문형 치료) 증상의 성질에 변화가 있는 경우 담당 의사에게 문의하십시오. 필요 시 치료방식으로 에소메프라졸을 처방할 때에는 혈장 에소메프라졸 농도 변화에 따른 다른 약물과의 상호작용도 고려하는 것이 바람직하다.

헬리코박터 파일로리 박멸을 위해 에소메프라졸을 처방할 경우 3제 치료요법에서 약물상호작용을 고려해야 한다.

이 약에는 자당이 포함되어 있습니다. 과당 불내증, 말벤타-갈락토스 흡수 또는 수크라제-이소솜타제 결핍과 같은 드문 유전적 문제가 있는 환자는 복용해서는 안 됩니다.

프로톤 펌프 억제제는 살모넬라균과 캄필로박터로 인한 위장관 감염 위험을 증가시킬 수 있습니다.

에소메프라졸과 아타자나비르를 동시에 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

에소메프라졸 및 기타 제산제는 위산 감소 또는 부족으로 인해 비타민 B12(시아노코발라민)의 흡수를 감소시킬 수 있습니다.

에소메프라졸 등 양성자펌프억제제(PPI)를 최소 3개월간 치료받은 환자에서 심각한 혈중 마그네슘 감소가 보고된 바 있으며, 대부분의 경우 조용히 시작하고 걱정하지 않는 경우가 많다.

프로톤 펌프 억제제는 특히 고용량을 장기간(> 1년) 복용하는 경우, 특히 노인 환자의 경우 또는 다른 위험 요인이 있는 경우 허벅지, 손목 및 척추 골절의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

기계 운전 및 조작 능력

Emanera는 기계 운전 및 조작에 영향을 미치지 않습니다.

임신

임산부에게 처방 시 주의해야 합니다.

모유 수유 기간

모유 수유 중에는 Emanera를 사용해서는 안됩니다.

상호 작용 약물

다른 위산을 감소시키는 다른 약물과 마찬가지로 케토코나졸, iTraconazole 및 erlotinib과 같은 약물의 흡수가 감소할 수 있으며 에코메프라졸로 치료하는 동안 디곡신의 흡수가 증가할 수 있습니다.

오메프라졸이 일부 단백질 분해효소 억제제와 상호작용한다는 보고가 있습니다.

따라서 에소메프라졸을 디아제팜, 시탈로프람, 이미프라민, 클로미프라민, 페니토인 등 CYP2C19가 포함된 대사 약물과 함께 사용할 경우 혈장 내 이들 약물의 농도가 증가할 수 있으므로 복용량을 줄여야 합니다.

에소메프라졸과 CYP3A4 억제제를 병용투여 시 클라리스로마이신(500mg, 2회/일)이 에소메프라졸의 곡선하면적(AUC)을 2배 증가시켰습니다.

보관

포장된 상태로 보관, 서늘하고 건조한 곳에 보관, 빛을 피하고 온도 30°C 이하

기타 약물

면책조항

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