응급피임약 세르시오랏 1.5mg 엑셀티스 (1정)

제형 태블릿
규격 1 블리스 터 x 1 정 상자
성분 레보노르게스트렐

성분

구성정보	콘텐츠
레보노르게스트렐	1.5mg

용도

적응증

세르시오랏은 피임 또는 실패한 피임 방법 없이 성교 후 72시간 이내에 복용하는 응급 피임약입니다.

약리작용

레보노르게스트렐은 Nortestoren에서 추출한 합성 프로게스토겐입니다. 이 약물은 일반적으로 프로게스토겐에 대해 설명하는 것과 동일한 효과를 갖지만 노레티스테론보다 더 강력한 난소 억제제입니다. 내부 자궁 마모로 인해 약물은 에스트로겐으로 인한 증식 단계를 분비 기간으로 변경합니다. 이 약물은 체온을 높이고, 질 상피의 hypopasses 변화를 일으키고, 자궁 평활근을 이완시키고, 유방 낭종의 발달을 자극하고 뇌하수체를 억제합니다. 다른 프로게스토겐과 마찬가지로 레보노르게스트렐도 많은 대사 효과가 있으며, 이 약물은 혈액 내 고밀도 지질단백질(HDL)의 양을 줄일 수 있습니다.

레보노르게스트렐은 종종 피임용으로 사용됩니다. 레보노르게스트렐의 피임 효과는 다음과 같이 설명할 수 있습니다. 이 약물은 자궁 경부 점액을 변화시켜 정자가 자궁으로 이동하는 것을 막는 장벽을 만듭니다. 자궁 내막 구조의 변화로 인해 난자의 중첩 과정이 방지됩니다. 왕신의 기능이 저하되었다는 주장도 피임효과에 일정 부분 기여했다는 증거가 있다. 피임약을 사용하는 경우 레보노르게스트렐은 경구 피임약인 프로게스토겐 단독의 형태로 사용되거나 경구 피임약 경구 피임약에서는 에스트로겐과 병용하여 사용됩니다. 레보노르게스트렐은 피부 아래 자궁에 삽입하여 장기 피임약으로도 사용됩니다.

약동학

흡수

마신 후 레보노르게스트렐은 빠르고 완전하게 흡수됩니다.

배포

세르시오랏 응급 피임약 1정을 복용한 후 2시간 후 레보노르게스트렐의 최대 혈청 농도는 18.5ng/ml에 도달합니다. 혈청 내 최고치에 도달한 후 레보노르게스트렐의 농도는 평균 판매 시간 약 26시간으로 감소했습니다.

신진대사

레보노르게스트렐은 일정한 형태로 배설되지 않고 대사산물의 형태로 배설됩니다.

제거

레보노르게스트렐 대사산물은 소변과 대변을 통해 거의 동일한 비율로 배설됩니다. 레보노르게스트렐은 알려진 스테로이드 대사 경로를 통해 대사됩니다. 예를 들어 레보노르게스트렐은 간에서 수산화되어 대사산물이 글루쿠로니드 형태로 배출됩니다.

활성 대사 물질은 발견되지 않습니다.

레보노르게스트렐은 혈장 알부민 및 글로불린 결합 성호르몬(SHBG)과 연결되어 있습니다. 혈장 농도의 약 1.5%만이 유리 스테로이드 형태인 반면, 65%는 SHBG와 특수하게 연결되어 있습니다.

레보노르게스트렐의 절대 생체 이용률은 복용량의 거의 100%로 확인됩니다.

산모 투여량의 약 0.1%가 모유수유로 전환될 수 있습니다.

복용 전 응급피임약 세르시오랏 1.5mg 엑셀티스 (1정)

사용법

경구용 약물

복용량

가능한 한 빨리 약을 복용하십시오. 피임 없이 성교 후 12시간 이내, 최대 72시간 이내에 약을 복용하십시오.

약을 복용한 후 3시간 이내에 토할 경우 즉시 다른 약을 복용하십시오. 세르시오랏은 월경이 늦은 경우를 제외하고 월경주기 중 언제든지 복용할 수 있습니다.

응급피임법을 사용한 후에는 다음 월경이 시작될 때까지 차단막(콘돔, 살정제, 피임필름, 경추모자 등) 형태의 피임법을 사용해야 합니다. 매일 호르몬 피임약을 계속 복용하려면 금기사항이 아닌 Cerciorat를 사용하세요.

4주 전에 효소유도제를 사용한 여성은 자궁에 IUD를 삽입하는 등 호르몬을 사용하지 않는 피임법인 응급 피임법을 사용해야 합니다. 자궁에 IUD를 삽입할 수 없거나 삽입할 준비가 되지 않은 여성의 경우 레보노르게스트렐을 두 배로 복용할 수 있습니다.

Cerciorat는 번식 연령 이전의 어린이에게는 권장되지 않습니다. Cerciorat는 월경이 있는 여성만을 위한 제품입니다. 세르시오랏은 16세 미만의 월경 경험이 없는 소녀에게는 권장되지 않습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

응급 임신의 가장 흔한 부작용은 메스꺼움입니다.

Meddra 14.1에 따른 기관 시스템 분류 부작용 빈도

(≥10%)

공통

(≥1/100 ~

신경계

두통

하복부 통증

설사, 구토

월경불순

가슴 통증

전신 장애 및 구강 도로 피로

** 다음 생리주기가 5일 늦으면 임신을 중단하는 것이 좋습니다.

약품 출시 후 부작용:

위장 장애

매우 드물게( 매우 드물게(1/10000): 발진, 두드러기, 가려움증.

매우 드물게( 매우 드물게(

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 Cerciorat 약물이 금기입니다:

활성 성분이나 약물의 부형제에 대한 과민증.

사용 시 주의 사항

응급 피임약은 보호 조치 없이 성교할 때만 사용되며 일반 호르몬 피임약을 대체하지 않습니다.

응급 피임약은 모든 경우에 효과적일 수는 없습니다. 성관계 시간이 확실하지 않은 경우 보호 방법이 없거나 여성이 동일한 월경 주기에서 72시간 이상 일찍 보호 조치 없이 관계를 가졌다면 임신했을 수 있으므로 두 번째 성관계 후 세르시오랏 치료는 피임에 효과적이지 않을 수 있습니다. 월경주기가 5일 이상 늦어지거나, 월경 예정일에 비정상 출혈이 발생하거나, 기타 사유로 임신이 의심되는 경우에는 임신 가능성을 배제해야 합니다.

세르시오라트 사용 후 임신이 발생한 경우에는 자궁외 임신의 가능성을 고려하는 것이 좋습니다. Cerciorat가 배란과 수정을 방지하기 때문에 자궁외 임신의 위험은 절대적으로 매우 낮습니다. 자궁출혈에도 불구하고 자궁외임신 가능성에 대한 고려는 여전히 필요하다.

따라서 Cerciorat는 자궁외 임신 위험이 있는 환자(나팔관 또는 자궁외 임신 병력이 있는 환자)에게는 권장되지 않습니다.

Cerciorat는 심각한 간 기능 장애가 있는 환자에게는 권장되지 않습니다.

크론병과 같은 심각한 흡수 장애 증후군은 세르시오라트의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

Cerciorat를 사용한 후에도 월경주기는 여전히 정상이며 예상 날짜에 발생합니다. 때로는 조만간 발생할 수도 있습니다. 여성이 보다 적절한 일일 피임 방법을 사용하기 시작하거나 찾을 때 의사와 상담해야 합니다. 일일피임약은 월경이 없는 경우가 더 적합합니다. 월경 기간이 호르몬의 나머지 부분에 속하지 않는 경우 레보노르게스트렐을 사용한 후 호르몬이 매일 사용되므로 임신 가능성이 제거됩니다.

월경 주기 중에 약물을 지속적으로 복용하는 것은 주기 교란을 유발할 수 있으므로 권장되지 않습니다.

세르시오랏은 다른 일반 피임법만큼 효과적이지 않으며 응급 피임법으로 사용됩니다. 반복적으로 응급 피임법을 사용하는 여성에게는 장기 피임법을 사용하도록 권고해야 합니다. 응급 피임약은 성병을 예방하는 데 필요한 예방 조치를 대체하지 않습니다.

이 약에는 유당1수화물이 포함되어 있습니다. 갈락토오스 내성, 유당 결핍, 갈락토오스 결핍증 등 드문 유전적 문제가 있는 환자는 이 약을 사용하지 말아야 합니다.

임신 및 수유 중 여성을 위한 약물 사용

임산부: Cerciorat는 임산부에게 사용해서는 안 되지만 낙태 효과는 없습니다. 임신을 지속할 경우 기존 역학자료에서는 태아에 대한 부작용이 나타나지 않으나, 레보노르게스트렐 1.5mg 이상 투여 시 나타날 수 있는 결과에 대한 임상자료는 없습니다.

수유 중인 여성: 레보노르게스트렐은 모유로 분비됩니다. 산모가 모유 수유 직후 레보노르게스트렐을 사용하고 약물 복용 후 모유 수유를 피하면 태아의 레보노르게스트렐 노출을 줄일 수 있습니다.

운전 및 기계 조작에 대한 약물의 영향

운전 및 기계 조작에 대한 약물의 영향에 대한 증거는 없습니다.

약용 상호 작용

레보노르게스트렐과 간 효소 유도제(대부분 효소 유도제 CYP3A4)를 동시에 사용하면 레보노르게스트렐의 대사가 증가합니다. 동시에 레보노르게스트렐과 함께 에파비렌즈를 사용하면 혈장 내 레보노르게스트렐 수치가 약 50% 감소합니다.

바르비투라트 유도체(프리미돈 포함), 페닐토인, 카르바마제핀, Hypericum Perforatum(세인트 존스 워트) 약물, 리팜피신, 리토니비르, 리파부틴 및 그리세오풀린을 포함하여 혈장 내 동일한 레보노르게스트렐 수치를 감소시키는 것으로 의심되는 기타 약물.

4주 전에 효소 유도 약물을 사용한 여성의 경우 응급 피임법을 사용하는 것은 호르몬 없이 피임하는 방법입니다(예: 예를 들어, 자궁에 IUD를 삽입하는 것). 자궁에 IUD를 삽입할 수 없거나 삽입할 준비가 되지 않은 여성의 경우 레보노르게스트렐 용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다(안전하지 않은 성교 후 72시간 이내에 3000마이크로그램을 의미함). 그러나 2회 용량의 레보노르게스트렐과 효소 유도의 조화에 대해서는 완전히 연구되지 않았습니다.

레보노르게스트렐을 함유한 의약품은 시클로스포린 대사 억제제로 인해 시클로스포린 중독의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

상호 대응: 약물의 상관관계에 대한 연구가 없기 때문에 이 약을 다른 약물과 혼합하지 마십시오.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.