EMFOXIM 200 mg Incepta léčí mírné až střední infekce (2 blistry x 6 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 6 tablet
Specifikace Cefpodoxim

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefpodoxim	200 mg

Použití

Indikace

Emfoxim lék indikovaný k léčbě mírných až středních bakteriálních infekcí způsobených citlivými bakteriálními kmeny:

Infekce dolních cest dýchacích. Měkká a středně velká měkká tkáň. Aureus, s.epidermidis, zda je či není vytvořena beta-laktamáza. Lék však nemá žádný anti-meticilinový stafylokok.

Cetpodoxim působí také na gramnegativní bakterie, gramnegativní a grampozitivní bacily. Droga má anti-gram-negativní antibiotika, jako jsou E. coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis a Citrobacter.

Cefpodoxim má malý účinek na Proteus vulgaris, Enerobacter, Serratiamarcesens a Clostridium perfringens. Tyto bakterie jsou někdy zcela odolné.

Staphylococcus a stafylokok methicilinu, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas spp. Všechny cefalosporiny.

Dynamická farmakokinetika

cefpodoxim Proxetil se vstřebává trávicím traktem a je metabolizován na-specifickými estery, možná ve střevní stěně, metabolické metabolity cefpodoximu působí. Biologie cefpodoximu je asi 50 %. Toto biologické využití se zvyšuje při použití Cefpodoximu s jídlem. Poločas cefpodoximu je 2,1 - 2,8 hodin u pacientů s normální funkcí ledvin. Polovina séra se zvyšuje na 3,5 - 9,8 hodiny u lidí s postižením ledvin. Po užití dávky Cefpodoximu má zdravý dospělý člověk normální funkci ledvin, maximální plazmatické koncentrace je dosaženo během 2-3 hodin a má průměrnou hodnotu 1,4 mikrogramů/ml, 2,3 mikrogramů/ml, 3,9 mikrogramů/ml pro dávky 100 mg, 200 mg, 400 mg.

asi 40 % cefpodoximu se váže na plazmatické proteiny. Lék je vylučován ve formě beze změn přes glomerulární filtr a vylučování ledvinových tubulů. U dospělých s normální funkcí ledvin se asi 29 - 38 % dávky vyloučí do 12 hodin. V ledvinách a játrech nedochází k žádné biologické změně. Lék je do určité míry eliminován při krvácení.

Před odběrem EMFOXIM 200 mg Incepta léčí mírné až střední infekce (2 blistry x 6 tablet)

Jak používat

EMFOXIM léky pro perorální podání.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let

K léčbě akutního období chronické bronchitidy nebo mírné akutní pneumonie až středně velké pro komunitu je běžná dávka cefpodoximu 200 mg/čas, každých 12 hodin, po 10 nebo 14 dnech.

Při bolestech v krku a/nebo mírných krčních mandlích až po střední nebo mírné nebo neúplné infekce močových cest je dávka Cefpodoximu 100 mg každých 12 hodin po dobu 5–10 dnů, respektive 7 dnů.

U kožních infekcí a mírných až středně komplikovaných kožních onemocnění je běžná dávka 400 mg každých 12 hodin po dobu 7–14 dnů.

K léčbě nezpracované uretrální kapavky u mužů, žen a onemocnění kapavky – tlustého střeva a endometria u žen: vezměte jednu dávku 200 mg cefpodoximu, po které následuje perorální léčba doxyklinem, abyste zabránili infekci Chlamydia.

Dávkování pro osoby se selháním ledvin

musí záviset na stupni selhání ledvin. U pacientů s clearance kreatininu nižší než 30 ml/min a bez separace krve používejte obvyklé dávky každých 24 hodin.

Pacienti mají hematom, užívají běžně užívanou dávku 3krát týdně.

Děti do 12 let:

Děti mladší 15 dnů: Nepoužívejte.

Děti 15 dní – 12 let: 8 – 10 mg/kg/den, rozděleno do 2 dávek. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? U lidí nedochází k předávkování cefpodoxinem.

V případě předávkování musí být pacient podpořen metodou krevní separace nebo abdominální separace k vyloučení cefpodoximu z těla, přičemž je třeba věnovat zvláštní pozornost pacientům s poruchou funkce ledvin.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Emfoxim mají léky často nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

Společný

trávicí systém: nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha

Obecně: bolest hlavy

Alergické reakce: horečka, bolest kloubů a anafylaktická reakce.

Krevní systém: Eosemia má ráda eosin, poruchy krve.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

lék EMFOXIM je kontraindikován v následujících případech:

Nepoužívá se u pacientů s alergií na cefpodoxim nebo jiné cefalosporiny nebo jakoukoli složku léku.

Při používání buďte opatrní

Před zahájením léčby cefpodoximem důkladně prozkoumejte pacientovu alergickou anamnézu na cefalosporin, penicilin nebo jiné léky.

Je třeba používat opatrně u lidí citlivých na penicilin, ledviny a těhotných nebo kojících matek.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit nežádoucí účinky na centrální nervový systém, jako jsou závratě, závratě, ... Proto je nutné být opatrný při použití pro řidiče nebo obsluhu strojů.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

těhotenství:

Cefalosporin je často považován za bezpečný, pokud se používá pro těhotné ženy. Protože stále neexistuje žádný uspokojivý výzkum a je pečlivě kontrolován na těhotných ženách, používá se u těhotných žen pouze tehdy, když je to skutečně nutné.

období kojení:

Droga je v malém množství vylučována do mléka, dětem nezpůsobuje vážnou újmu, i když stále může dojít k poruchám střevních bakterií, přímo působících na dětský organismus. Měli byste zvážit přínosy a rizika, která se mohou objevit při užívání léku.

Interaktivní lék

léky proti kyselinám snižují absorpční kapacitu cefpodoximu, proto nepoužívejte cefpodoxim v kombinaci s léky proti kyselinám.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.