EMFOXIM 200 mg Incepta behandelt milde tot middelzware infecties (2 blisters x 6 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 6 tabletten
Specificaties Cefpodoxim

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefpodoxim	200mg

Toepassingen

Indicaties

Emfoxim-medicijn geïndiceerd voor de behandeling van milde tot matige bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriestammen:

Lagere luchtweginfecties. Zacht en middelgroot zacht weefsel. Aureus, s.epidermidis, al dan niet aangemaakte bèta-lactamase. Het medicijn heeft echter geen anti-methiciline-staphylococcus.

Cetpodoxim werkt ook tegen Gram-negatieve bacteriën, Gram-negatieve en Gram-positieve bacillen. Het medicijn heeft anti-gram-negatieve anti-bacteriën zoals E. Coli, Klebsiella, Proteus Mirabilis en Citrobacter.

Cefpodoxim heeft weinig effect op Proteus vulgaris, Enerobacter, Serratiamarcesens en Clostridium perfringens. Deze bacteriën zijn soms volledig resistent.

Staphylococcus een stafylokokken van meticilin, Staphylococcus Saprophyticus, Enterococcus, Pseudomonas Aeruginosa, Pseudomonas spp. Alle cefalosporines.

Dynamische farmacokinetiek

cefpodoxim Proxetil wordt geabsorbeerd door het spijsverteringskanaal en wordt gemetaboliseerd door na-specifieke esters, misschien in de darmwand werken de metabolische cefpodoxim-metabolieten. De biologie van Cefpodoxim is ongeveer 50%. Dit biologische gebruik neemt toe bij gebruik van Cefpodoxim met voedsel. De halfwaardetijd van Cefpodoxim bedraagt 2,1 - 2,8 uur voor patiënten met een normale nierfunctie. De helft van het serum neemt toe tot 3,5 - 9,8 uur bij mensen met een nierfunctiestoornis. Na inname van een dosis Cefpodoxim heeft bij gezonde volwassenen een normale nierfunctie, de plasmapiekconcentratie wordt binnen 2-3 uur bereikt en heeft een gemiddelde waarde van 1,4 microgram/ml, 2,3 microgram/ml, 3,9 microgram/ml voor doses van 100 mg, 200 mg, 400 mg.

ongeveer 40% Cefpodoxim bindt zich aan plasma-eiwitten. Het medicijn wordt geëlimineerd in de vorm van niet-verandering door het filter van de glomerulaire en uitscheiding van de niertubuli. Ongeveer 29 - 38% van de dosis wordt binnen 12 uur geëlimineerd bij volwassenen met een normale nierfunctie. Er is geen biologische verandering in de nieren en de lever. Het medicijn wordt tot op zekere hoogte geëlimineerd als de bloeding optreedt.

Voordat u neemt EMFOXIM 200 mg Incepta behandelt milde tot middelzware infecties (2 blisters x 6 tabletten)

Hoe gebruikt u

EMFOXIM-geneesmiddelen voor oraal gebruik.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

Om de acute periode van chronische bronchitis of milde acute longontsteking tot medium voor de gemeenschap te behandelen, is de gebruikelijke dosis Cefpodoxim 200 mg/tijd, elke 12 uur, in respectievelijk 10 of 14 dagen.

Voor keelpijn en/of milde amandelen tot matige of milde of onvolledige urineweginfecties is de dosis Cefpodoxime 100 mg elke 12 uur, gedurende respectievelijk 5-10 dagen of 7 dagen.

Voor huidinfecties en milde tot middelzware huidaandoeningen is de gebruikelijke dosis 400 mg, elke 12 uur, gedurende 7-14 dagen.

Voor de behandeling van onverwerkte urethrale gonorroe bij mannen, vrouwen en gonorroeziekten - colon en endometrium bij vrouwen: neem een enkele dosis van 200 mg cefpodoxim, gevolgd door een orale behandeling met doxyclin om Chlamydia-infectie te voorkomen.

Dosering voor mensen met nierfalen

moet afhankelijk zijn van de mate van nierfalen. Voor patiënten met een creatinineklaring van minder dan 30 ml/min en geen bloedafscheiding: gebruik de gebruikelijke doseringen elke 24 uur.

Patiënten krijgen een hematoom als ze de gebruikelijke dosis 3 keer per week innemen.

Kinderen jonger dan 12 jaar:

Kinderen jonger dan 15 dagen: niet gebruiken.

Kinderen 15 dagen - 12 jaar: 8 - 10 mg/kg/dag, verdeeld over 2 maal. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Er is geen overdosis cefpodoxin bij mensen.

In geval van een overdosis moet de patiënt worden ondersteund door de methode van bloed- of buikscheiding om Cefpodoxime uit het lichaam te elimineren, waarbij speciale aandacht moet worden besteed aan mensen met een verminderde nierfunctie.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Emfoxim hebben medicijnen vaak ongewenste effecten (ADR), zoals:

Gewoon

spijsvertering: misselijkheid, braken, diarree, buikpijn

algemeen: hoofdpijn

allergische reacties: koorts, gewrichtspijn en anafylactische reactie.

Bloedsysteem: Eosemie houdt van eosine, bloedaandoeningen.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

EMFOXIM-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Niet gebruikt voor patiënten met allergieën voor Cefpodoxim of andere cefalosporines of enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Voordat u met de behandeling met cefpodoxim begint, moet een grondig onderzoek worden gedaan naar de allergische geschiedenis van de patiënt met cefalosporine, penicilline of andere geneesmiddelen.

Wees voorzichtig bij mensen die gevoelig zijn voor penicilline, nierpatiënten en zwangere of zogende moeders.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan ongewenste effecten op het centrale zenuwstelsel veroorzaken, zoals duizeligheid, duizeligheid, ... Daarom is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij gebruik door bestuurders of het bedienen van machines.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

zwangerschap:

Cefalosporine wordt vaak als veilig beschouwd bij gebruik bij zwangere vrouwen. Omdat er nog steeds geen bevredigend onderzoek is en er streng gecontroleerd wordt op zwangere vrouwen, wordt het bij zwangere vrouwen alleen gebruikt als het echt nodig is.

borstvoedingsperiode:

Het medicijn wordt in kleine hoeveelheden in de melk uitgescheiden, het medicijn veroorzaakt geen ernstige schade aan kinderen, hoewel er nog steeds aandoeningen van darmbacteriën kunnen optreden die rechtstreeks op het lichaam van het kind inwerken. Moet rekening houden met de voordelen en risico's die kunnen optreden bij het gebruik van het medicijn.

Interactief medicijn

zuurremmende medicijnen verminderen de absorptiecapaciteit van Cefpodoxim, gebruik Cefpodoxime dus niet in combinatie met zuurremmende medicijnen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.