EMLA 5% Aspen pil anestesi permukaan kulit (5 tabung x 5g)

Bentuk sediaan Box isi 5 tabung
Spesifikasi Lidocaine, prilocain

Komposisi

Thành phần cho 5g

Informasi komposisi	Isi
Lidocaine	125 mg
Prilocain	125 mg

Migunakake

Indikasi

Obat EMLA 5% dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Anestesi permukaan kulit ing jarum lan prosedur bedhah. Anesthetic ing panggonan tengah.

Kode ATC: N01B B20

Krim Emla ngandhut lidocaine lan prilocaine, sing dadi anestesi ing amandel. Nalika diserap liwat epidermis lan kulit, obat kasebut bakal duwe efek anestesi ing kulit. Tingkat anestesi gumantung saka topikal lan dosis.

Ing kulit sehat

Kanthi 1-2 jam nglebokake obat kasebut, efek bakal tahan udakara 2 jam sawise iritasi.

Ing studi klinis Emla babagan kulit sing sehat, ora ana bedane safety utawa efektifitas (kalebu mati rasa) sing dicathet ing pasien tuwa (65 - 96 taun) lan pasien sing luwih enom.

EMLA tumindak ing pembuluh getih sing cethek lan iki bisa nyebabake abang pucet utawa cepet. Reaksi kasebut katon luwih cepet ing pasien karo dermatitis atopik sawise mung 30-60 menit, nuduhake yen obat kasebut nyerep luwih cepet liwat kulit (deleng perhatian khusus lan ati-ati nalika digunakake).

Panaliten babagan kulit sehat ing sukarelawan sehat nuduhake yen 90% obat kasebut nduweni efek anestesi sing cukup kanggo nggunakake piranti biopsi (kanthi jarum diameter 4mm) ing ambane 2mm sawise 60 menit nggunakake obat kasebut lan nganti ambane 3mm sawise 120 menit topikal.

Efek saka Emla ora gumantung saka warna kulit utawa jinis kulit I - IV.

EMLA bisa digunakake sadurunge vaksin ing kulit utawa intramuskular. Yen injeksi ing kulit nganggo vaksin urip kaya BCG, deleng cathetan lan ati-ati utamane nalika digunakake.

Ing mukosa saluran genital

Wektu kanggo miwiti anestesi dibutuhake luwih cendhek amarga obat kasebut nyerep luwih cepet tinimbang nalika ditrapake ing kulit sing sehat.

Sawise 5 - 10 menit aplikasi Emla ing mukosa genital wanita, efek anestesi marang rasa nyeri sing disebabake proyeksi laser sing ngemot ion Argon tahan 15-20 menit (wektu iki beda-beda gumantung karo individu saka 5 nganti 45 menit).

Sakit ing sikil

Ora dicathet nduweni efek sing ora becik kanggo nambani ulkus utawa bakteri. Nalika ngresiki ulkus, EMLA duwe efek anestesi sajrone 4 jam sawise nglebokake obat kasebut.

farmakokinetik

Panyerapan EMLA menyang getih gumantung saka jumlah krim, wektu aplikasi obat, kekandelan kulit (beda-beda gumantung saka posisi awak sing beda-beda) lan kondisi kulit liyane, kayata penyakit kulit (umpamane: nambah panyerepan ing dermatitis atopik, utamane nalika nggunakake dermatitis atopik) ulcer bisa mengaruhi panyerepan, kayata nambah panyerepan nalika wilayah sores mundhak.

Kulit alus

Sawise nglebokake 60g EMLA ing ndhuwur 400cm2 (1.5g luwih saka 10cm2) sajrone 3 jam ing kulit sehat (pudhak) wong diwasa, obat kasebut nyerep ing getih kira-kira 3% kanggo lidocaine lan 5% kanggo prilocaine. Serepan dumadi alon-alon.

Kanthi dosis kasebut ing ndhuwur, konsentrasi puncak plasma lidocaine (rata-rata 0.12μg / ml) lan Prilocaine (rata-rata 0.07μg / ml) tekan udakara 4 jam sawise aplikasi. Mung ing konsentrasi 5 - 10μg / ml ana risiko gejala beracun. Ing kasus iki, kulit topikal dicukur saka 8 nganti 12 jam sadurunge aplikasi krim.

Konsentrasi lidocaine lan prilocaine ing plasma ing pasien lansia lan dudu pasien tuwa sawise nggunakake EMLA ing kulit menara lan ing tingkat keracunan.

Sakit ing sikil

Sawise aplikasi 5 - 10g EMLA kanggo ulkus sikil sajrone 30 menit, konsentrasi puncak plasma lidocaine lan prilocaine tekan sawise kira-kira 1 - 2,5 jam (kanggo lidocaine ing kisaran 0,05 - 0,84μg / ml lan kanggo Prilocaine 0,02 - 0,08μg).

Sawise nggunakake EMLA bola-bali ing tatu ing sikil, ora ana lidocaine, prilocaine utawa metabolik. Emla wis ditrapake 2 - 10g kanggo 30-60 menit ing permukaan maksimal 62cm2, total 15 kaping ing 1 sasi, 3-7 kaping saben minggu.

Mukosa gula genital

Sawise nglebokake 10g krim EMLA ing mukosa vagina sajrone 10 menit, konsentrasi puncak lidocaine lan prilocaine ing plasma wis diukur sawise kira-kira 35 menit (rata-rata Lidocaine 0.18μg/ml lan prilocaine 0.15μg/ml).

Bocah-bocah

Nalika nglebokake 1g krim Emla ing area kulit 10cm2 sajrone 1 jam ing bayi sing umure kurang saka 3 sasi, konsentrasi lidocaine lan prilocaine maksimal ing plasma yaiku 0.135μg/ml lan 0.107μg/ml.

Nalika nglebokake 2g krim Emla ing babagan 16cm2 ing area kulit suwene 4 jam ing 3 nganti 12 wulan emulsi, konsentrasi lidocaine lan prilocaine maksimal ing plasma yaiku 0,155 μg / ml lan 0,131μg / ml. Nalika nglamar 10g krim Emla ing babagan 100cm2 area kulit ing 2 jam ing bocah-bocah saka 2 nganti 3 taun, tingkat maksimum lidocaine lan prilocaine ing plasma yaiku 0.315 μg / ml lan 0.215μg / ml. Nalika nglamar 10 - 16g krim Emla ing babagan 100 - 160cm2 area kulit sajrone 2 jam ing bocah-bocah umur 6 nganti 8 taun, tingkat maksimal lidocaine lan prilocaine ing plasma yaiku 0.299μg / ml lan 0.110μg / ml.

Sadurunge njupuk EMLA 5% Aspen pil anestesi permukaan kulit (5 tabung x 5g)

Cara nggunakake

EMLA 5% nggunakake kulit.

Dosis

Dewasa

kulit sehat:

Dosis lan panggunaan

Wektu aplikasi Aplikasiake krim sing kandel ing kulit lan tutup nganggo tape sing disegel. 1 jam; Maksimal 5 jam

Prosedur bedah cilik, kayata karusakan scraping sing disebabake dening tumor alus epitel 1,5 - 2g luwih saka 10cm2. Aplikasi krim sing kandel ing kulit lan tutup nganggo tape sing disegel. 1 jam; Maksimal 5 jam Prosedur bedhah pertanian ing wilayah sing luwih gedhe, kayata transplantasi kulit 1,5 - 2g liwat 10cm2. Aplikasi krim sing kandel ing kulit lan tutup nganggo tape sing disegel. 2 jam; Maksimal 5 jam ing area gedhe ing kulit sing mentas dicukur (ing perawatan rawat rawat) Dosis maksimal rekomendasi: 60g. Area maksimum area krim: 600cm2 1 jam; Maksimal 5 jam

Reresik ulcer: kira-kira 1 - 2g liwat 10cm2. Aplikasi krim nglukis ing permukaan ulkus, nanging ora luwih saka 10g saben wektu nindakake prosedur perawatan. Tutup permukaan ulkus kanthi tape sing ditutup. Pipa sing mbukak tutupe mung digunakake sepisan, mula mbuwang krim sing berlebihan sawise saben prosedur perawatan.

Wektu kanggo nglamar: minimal 30 menit. Disaranake miwiti ngresiki ulcer sajrone 10 menit sawise ngresiki krim.

DA:

Digunakake sadurunge injeksi anestesi lokal:

Wong lanang: 1g luwih saka 10cm2. Aplikasi krim kandel ing kulit. Aplikasi krim kandel ing kulit.

Kanggo mbusak Condilom utawa sadurunge injeksi anestesi lokal: udakara 5 - 10g, gumantung saka wilayah sing diobati. Kabeh permukaan kudu ditrapake, kalebu lipatan mukosa. Ora perlu nutupi.

Wektu kanggo nglamar: 5 - 10 menit. Operasi kasebut kudu ditindakake sanalika sawise ngresiki krim.

Bocah-bocah

Nalika nyulam jarum utawa scraping sing disebabake tumor epitel alus lan prosedur bedhah cilik liyane: 1g luwih saka 10cm2.

Aplikasiake krim sing kandel ing kulit lan tutup nganggo tape sing disegel. Dosis ora ngluwihi 1 gram ing ndhuwur 10cm2 lan kudu diatur miturut area topikal: umur Area topikal topikal Wektu aplikasi kanggo obat Wulan nganti 20cm2 (total 2g) 1 jam 1 Maksimum 5 jam 6 - 12 taun maksimal 200cm2 (total 20g)

1 jam; Maksimal 5 jam 1

Bocah-bocah sing nandhang dermatitis atopik: Suda wektu kanggo nggunakake obat dadi 30 menit.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Nalika ana acara beracun, gejala kasebut dianggep padha karo gejala sing dicathet sawise anestesi lokal, kayata: gejala stimulasi saraf pusat lan ing kasus sing abot, inhibisi neurologis pusat lan kardiografi.

Sawetara kasus sing arang banget babagan makna klinis wis dicathet (pirsani efek samping). Prilocaine dosis dhuwur bisa nambah tingkat methooglobin getih.

Kasus sing digunakake ing titik 125mg Prilocaine sajrone 5 jam nyebabake rata-rata methhaemoglobin ing bocah umur 3 wulan. Aplikasi ing titik 8.6 - 17.2mg/kg lidocaine wis dadi keracunan sing abot banget ing bocah-bocah.

Gejala neurologis sing abot (kejang, inhibisi saraf pusat) mbutuhake perawatan gejala kayata ventilasi lan anti-kejang.

Ing kasus methhaemoglobin getih, detoksifikasi yaiku methylthionin. Amarga panyerepan kasebut alon-alon, pasien kanthi gejala beracun kudu dipantau sajrone sawetara jam sawise gejala kasebut diobati.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis kasebut? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Aja ngombe kaping pindho kaya sing diwenehake.

Efek sisih

Nalika nggunakake obat kasebut, ana efek sing ora dikarepake (ADR) kayata:

DA Umum (≥ 1/100, Reaksi obat, kayata pucet, abang lan busung 2) 2) 3) 3) Rasa panas, gatel utawa anget ing wiwitan obat kasebut. 1/1000, Panase alus ing wiwitan, gatel (ing ndhuwur obat). Aplikasi, kasus sing paling abot yaiku anafilaksis. 1) 2) 3)

Methaemoglobin getih.1) (ndeleng interaksi obat lan overdosis).

Reaksi ing kulit ing panggonan, kayata ruam utawa getihen, utamane sawise nggunakake wektu sing luwih suwe kayata bocah sing duwe dermatitis atopik utawa tumor alus.

2) Mukosa genital.

3) Unsur ing sikil.

Reaksi jina karo anestesi lokal ing pangertèn sing bener saka istilah iki dumadi kurang saka 1/1000 pasien sing diobati.

Pandhuan kanggo nangani ADR:

Takon dokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

Pènget

Kontraindikasi

wis ngerti hipersensitifitas kanggo anestesi utawa bahan bantu obat kasebut. 5% EMLA ora digunakake kanggo bayi prematur (lair sadurunge 37 minggu ngandhut).

Ati-ati nalika njupuk obat

Pasien karo pasien enamel glukosa-6-fosfat dehidrogenase enamel utawa sindrom methhaemoglobin hematoma kongenital utawa idiopatik.

Panaliten kasebut ora nuduhake efek 5% EMLA nalika nyuntikake tumit ing bayi sing anyar.

Ati-ati nalika nggunakake obat ing cedhak area mripat, amarga Emla bisa nyebabake iritasi mripat. Kajaba iku, mundhut refleks protèktif bisa nyebabake iritasi kornea lan goresan mata. Yen obat kasebut katon ing mripat, langsung cuci mata nganggo banyu utawa larutan natrium klorida lan nglindhungi mata nganti mripate krasa maneh.

Ati-ati nalika digunakake ing dermatitis alergi; Kudu ngurangi wektu kanggo aplikasi tamba (15 - 30 menit). Aplikasi obat kasebut luwih saka 30 menit kanggo pasien sing nandhang dermatitis atopik bisa nambah tingkat reaksi pembuluh getih lokal, utamane abang ing area topikal lan ing sawetara kasus bisa dadi ruam lan getihen.

aplikasi krim kanggo 30 menit sadurunge mbusak epitelium alus ing bocah sing duwe dermatitis atopik.

Ing bocah-bocah Aja nggunakake EMLA ing gendang telinga utawa kondisi liyane sing bisa diserap obat kasebut menyang kuping tengah.

Aja nggunakake Emla ing tatu mbukak.

Aja nggunakake EMLA ing mukosa genital bocah amarga ora ana data babagan penyerapan.

Lidocaine lan Prilocaine nduweni sipat antibakteri lan anti-virus kanthi konsentrasi luwih saka 0,5 - 2%. Mulane, asil injeksi kudu dipantau ing kulit vaksin sing ngandhut bakteri mentah (kayata BCG).

Nganti pengalaman klinis luwih akeh, sampeyan ora bisa nggunakake Emla kanggo bocah-bocah saka 0 nganti 12 sasi sing diobati kanthi obat methooglobin getih.

Krim Emla ngandhut macrogolglycerol hydroxystearat sing bisa nyebabake reaksi kulit.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Kemampuan kanggo nanggepi ora kena pengaruh nalika diobati nganggo EMLA.

Wanita ngandhut lan nyusoni

Wanita ngandhut:

Pasinaon sapi nuduhake yen ora ana efek mbebayani langsung utawa ora langsung marang meteng, perkembangan janin/embrionik, lair utawa postpartum.

Ing kewan lan manungsa, lidocaine lan prilocaine ngluwihi plasenta lan bisa diserap dening janin. Bisa diarani Lidocaine lan Prilocaine wis digunakake kanggo akeh wanita ngandhut lan ngandhut.

Nganti saiki, durung ana kelainan khusus ing sistem reproduksi, kayata nambah frekuensi malformasi utawa cilaka langsung utawa ora langsung marang janin. Nanging, ati-ati yen digunakake kanggo wanita ngandhut.

Wanita sing nyusoni: Lidocaine lan Prilocaine diekskresi menyang susu ibu, nanging ing dosis perawatan kayane ora ana risiko kena pengaruh marang bocah-bocah.

Interaksi obat

EMLA bisa ngrusak pembentukan methhaemoglobin ing pasien sing diobati karo produk methhaemoglobinanies, acetylamides, Animiduchline, benzocain, chloroquin, dapson, metoclopramid, naphththide, nitrats, nitrats and nitrats and nitrats Nitrite, nitrofurantoin, nitroglycerin, nitroprussid, pamaquin, para-aminosalicylic acid, phenacetin, phenobarbital, phenytoin, primaquin>quinin).

Nalika nggunakake EMLA dosis dhuwur kudu menehi perhatian marang risiko efek kombinasi umum ing pasien sing nggunakake anestesi lokal utawa preparat sing padha karo anestesi lokal, kayata tocainide.

Studi interaktif obat khusus karo lidocaine/prilocaine lan obat anti-aritmia Grup III (contone, Amiodaron) durung ditindakake, nanging kudu ati-ati nalika digabungake karo obat kasebut (Deleng uga perhatian khusus lan ati-ati utamane nalika digunakake).

Eliminasi lidocaine (kayata cimetidin utawa beta blockers) bisa nyebabake tingkat lidocaine getih mundhak nganti ambang beracun nalika lidocaine digunakake ing dosis dhuwur sing diulang nganti suwe. Interaksi kasebut ora ana makna klinis nalika ngobati ing wektu sing cendhak karo lidocaine ing dosis sing disaranake.

Panyimpenan

Aja nyimpen luwih saka 30 ° C. Aja beku.

Tanggal kadaluwarsa: 36 sasi saka tanggal pabrik.

Tanggal kadaluwarsa: Sawise mbukak tutup yaiku 30 dina.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.