EMLA 5% Aspen pillen anesthesie huidoppervlak (5 tubes x 5g)
Toedieningsvorm Doos met 5 buizen
Specificaties Lidocaïne, prilocaïne
Ingrediënt
Thành phần cho 5g| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Lidocaïne | 125 mg |
| Prilocain | 125 mg |
Toepassingen
Indicaties
5% EMLA-medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:
ATC-code: N01B B20
Emla crème bevat lidocaïne en prilocaïne, die de amandelen verdoven. Wanneer het medicijn door de opperhuid en de huid wordt opgenomen, heeft het een verdovend effect in de huid. Het niveau van anesthesie is afhankelijk van het onderwerp en de dosis.
Op een gezonde huid
Na 1-2 uur aanbrengen van het medicijn zal de impact ongeveer 2 uur na de irritatie aanhouden.
In klinische onderzoeken met Emla op een gezonde huid is er geen verschil in veiligheid of effectiviteit (inclusief gevoelloosheid) waargenomen bij oudere patiënten (65 - 96 jaar oud) en jongere patiënten.
EMLA werkt op ondiepe bloedvaten en dit kan bleke of voorbijgaande roodheid veroorzaken. Deze reacties lijken sneller op te treden bij patiënten met atopische dermatitis na slechts 30-60 minuten, wat aantoont dat het medicijn sneller door de huid wordt opgenomen (zie speciale aandacht en voorzichtigheid bij gebruik).
Uit een onderzoek op een gezonde huid bij gezonde vrijwilligers blijkt dat 90% van het medicijn voldoende verdovende werking heeft om een biopsieapparaat (met een naald met een diameter van 4 mm) te gebruiken op een diepte van 2 mm na 60 minuten aanbrengen van het medicijn en tot een diepte van 3 mm na 120 minuten plaatselijke toediening.
Het effect van Emla is niet afhankelijk van de huidskleur of huidpigmentatie (huidtype I - IV).
EMLA kan vóór het vaccin onder de huid of intramusculair worden gebruikt. In geval van injectie in de huid met een levend vaccin zoals BCG, zie de opmerking en wees voorzichtig, vooral bij gebruik.
Op het slijmvlies van de geslachtsorganen
De tijd tot het inwerken van de verdoving is korter omdat het medicijn sneller absorbeert dan wanneer het op een gezonde huid wordt aangebracht.
Breng Emla na 5 - 10 minuten aan op het genitale slijmvlies van vrouwen. Het verdovende effect tegen de pijn veroorzaakt door de laserprojectie met argonionen duurt 15-20 minuten (deze tijd varieert per individu van 5 tot 45 minuten).
Zweren in de voet
Niet geregistreerd heeft een negatief effect op de genezing van zweren of op bacteriën. Bij het reinigen van de zweren heeft EMLA een verdovend effect gedurende 4 uur na het aanbrengen van het medicijn.
farmacokinetiek
De opname van EMLA in het bloed hangt af van de hoeveelheid crème, het tijdstip waarop het medicijn wordt aangebracht, de dikte van de huid (varieert afhankelijk van de verschillende posities van het lichaam) en andere huidaandoeningen, zoals huidziekten (bijvoorbeeld: verhoogde absorptie bij atopische dermatitis, zie opmerkingen en voorzichtigheid, vooral bij gebruik). Bij gebruik bij voetulcera kan de eigenschap van de zweer de absorptie beïnvloeden, zoals een verhoogde absorptie bij zweren oppervlakte neemt toe.
Goed leer
Na het aanbrengen van 60 g EMLA boven 400 cm2 (1,5 g over 10 cm2) gedurende 3 uur op de gezonde huid (dijen) van volwassenen, absorbeert het medicijn in het bloed ongeveer 3% voor lidocaïne en 5% voor prilocaïne. De absorptie vindt langzaam plaats.
Met de bovengenoemde dosis werd de piekconcentratie van lidocaïneplasma (gemiddeld 0,12 μg/ml) en Prilocaïne (gemiddeld 0,07 μg/ml) ongeveer 4 uur na toediening bereikt. Alleen bij een concentratie van 5 - 10 μg/ml bestaat er risico op toxische symptomen. In dit geval wordt de plaatselijke huid 8 tot 12 uur geschoren voordat de crème wordt aangebracht.
Lidocaïne- en prilocaïneconcentraties in plasma bij oudere en niet oudere patiënten na het aanbrengen van EMLA op de huid van de toren en onder de vergiftigingsniveaus.
Zweren in de voet
Na het aanbrengen van 5 - 10 g EMLA op voetulcera gedurende 30 minuten, wordt de piekplasmaconcentratie van lidocaïne en prilocaïne na ongeveer 1 - 2,5 uur bereikt (voor lidocaïne ligt dit tussen 0,05 - 0,84 μg/ml en voor Prilocaïne 0,02 - 0,08 μg/ml).
Na herhaalde toepassing van EMLA op de zweren op de voet is er geen sprake van lidocaïne, prilocaïne of metabool. Emla is aangebracht in een dosis van 2 - 10 g gedurende 30-60 minuten op een maximaal oppervlak van 62 cm2, in totaal 15 keer in 1 maand, 3-7 keer per week.
Genitaal suikerslijmvlies
Na het aanbrengen van 10 g EMLA-crème op het vaginale slijmvlies gedurende 10 minuten, werd de piekconcentratie van lidocaïne en prilocaïne in plasma na ongeveer 35 minuten gemeten (gemiddeld lidocaïne 0,18 μg/ml en prilocaïne 0,15 μg/ml).
Kinderen
Bij het aanbrengen van 1 g Emla-crème op een huidoppervlak van 10 cm2 in 1 uur bij baby's jonger dan 3 maanden, bedragen de maximale lidocaïne- en prilocaïneconcentraties in het plasma 0,135 μg/ml en 0,107 μg/ml.
Bij het aanbrengen van 2 g Emla-crème op ongeveer 16 cm2 van het huidoppervlak gedurende 4 uur bij een emulsie van 3 tot 12 maanden, zijn de maximale lidocaïne- en prilocaïneconcentraties in het plasma 0,155 μg/ml en 0,131 μg/ml. Bij het aanbrengen van 10 g Emla-crème op ongeveer 100 cm2 van het huidoppervlak in 2 uur bij kinderen van 2 tot 3 jaar oud, is het maximale niveau van lidocaïne en prilocaïne in plasma 0,315 μg/ml en 0,215 μg/ml. Bij het aanbrengen van 10 - 16 g Emla crème op ongeveer 100 - 160 cm2 van het huidoppervlak in 2 uur bij kinderen van 6 tot 8 jaar oud, is het maximale niveau van lidocaïne en prilocaïne in het plasma 0,299 μg/ml en 0,110 μg/ml.Voordat u neemt EMLA 5% Aspen pillen anesthesie huidoppervlak (5 tubes x 5g)
Hoe te gebruiken
EMLA 5% gebruik huid.
Dosering
Volwassenen
gezonde huid:
Kleine chirurgische ingrepen, zoals schade door schrapen veroorzaakt door zachte epitheliale tumoren
Reinigingszweer: ongeveer 1 - 2 g over 10 cm2. Breng dikke crème aan op het oppervlak van de zweer, maar niet meer dan 10 g per keer dat u de behandelingsprocedure uitvoert. Bedek het oppervlak van de zweer met gesloten tape. Het pijpje opent het deksel en wordt slechts één keer gebruikt. Gooi daarom de overtollige crème na elke behandelingsprocedure weg.
DA:
Kinderen
Bij het inrijgen van naalden of schrapen veroorzaakt door zachte epitheeltumoren en andere kleine chirurgische ingrepen: 1 g over 10 cm2.
Breng dikke crème aan op de huid en bedek met afgesloten tape. De dosering bedraagt niet meer dan 1 gram boven 10 cm² en moet worden aangepast aan het plaatselijke gebied: Kinderen met atopische dermatitis: verkort de tijd voor het aanbrengen van het medicijn tot 30 minuten. Er zijn enkele zeldzame gevallen met klinische betekenis geregistreerd (zie bijwerkingen). Hoge doses prilocaïne kunnen de methhooglobinespiegels in het bloed verhogen. Een geval waarbij 125 mg Prilocaïne gedurende 5 uur ter plekke werd gebruikt, heeft de gemiddelde hoeveelheid methhemoglobine veroorzaakt bij een kind van 3 maanden oud. Het ter plekke aanbrengen van 8,6 - 17,2 mg/kg lidocaïne is bij kinderen zeer giftig geweest. Ernstige neurologische symptomen (convulsies, centrale neurologische remming) vereisen symptomatische behandeling zoals beademing en anti-convulsies. In het geval van methhemoglobine in het bloed is de ontgifting methylthionine. Omdat de absorptie langzaam plaatsvindt, moet de patiënt met toxische symptomen gedurende enkele uren worden gecontroleerd nadat de symptomen zijn behandeld. Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven. Wat te doen bij een overdosis? Wanneer er sprake is van een toxische gebeurtenis, wordt aangenomen dat de symptomen vergelijkbaar zijn met de symptomen die zijn geregistreerd na plaatselijke verdoving, zoals: symptomen van centrale zenuwstimulatie en in ernstige gevallen centrale neurologische remming en cardiografie.
Bijwerkingen
Bij gebruik van het medicijn zijn er veel voorkomende ongewenste effecten (ADR), zoals:
Methemoglobinebloed.1) (zie Geneesmiddelinteracties en overdosering).
Reactie op de huid ter plekke, zoals huiduitslag of bloeding, vooral na langdurig gebruik, zoals bij kinderen met atopische dermatitis of zachte tumoren.
2) Genitaal slijmvlies.
3) Element in het been.
Overspelreacties met plaatselijke verdoving in de ware zin van het woord komen voor bij minder dan 1/1000 behandelde patiënten.
Instructies voor het omgaan met ADR:
Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.
Waarschuwingen
Gecontra-indiceerd
kent al een overgevoeligheid voor verdovingsmiddelen of hulpstoffen van het medicijn. 5% EMLA wordt niet gebruikt bij premature baby's (geboren vóór 37 weken zwangerschap).
Wees voorzichtig bij het gebruik van medicijnen
Patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenase-glazuurpatiënten of een congenitaal of idiopathisch hematoom methhemoglobinesyndroom.
Uit de onderzoeken is het effect van 5% EMLA bij het injecteren van hakken bij pasgeborenen niet gebleken.
Wees voorzichtig bij het aanbrengen van het medicijn in de buurt van de ogen, omdat Emla oogirritatie kan veroorzaken. Bovendien kan het verlies van beschermende reflexen irritatie van het hoornvlies en oogkrassen veroorzaken. Als het geneesmiddel in de ogen komt, spoel dan onmiddellijk de ogen met water of een natriumchlorideoplossing en bescherm de ogen totdat het oog terugvoelt.
Wees voorzichtig bij gebruik bij allergische dermatitis; Moet de tijd voor het aanbrengen van het medicijn verkorten (15 - 30 minuten). Als u het geneesmiddel langer dan 30 minuten aanbrengt bij patiënten met atopische dermatitis, kan dit de snelheid van lokale bloedvatreacties verhogen, vooral rood in het plaatselijke gebied, en kan in sommige gevallen huiduitslag en bloedingen veroorzaken.
breng de crème gedurende 30 minuten aan voordat u het zachte epitheel verwijdert bij kinderen met atopische dermatitis.
Bij kinderen Gebruik EMLA niet op het trommelvlies of op andere aandoeningen die het medicijn in het middenoor kan absorberen.
Gebruik Emla niet op open wonden.
Gebruik EMLA niet op het genitale slijmvlies van kinderen vanwege een gebrek aan gegevens over de absorptie.
Lidocaïne en Prilocaïne hebben antibacteriële en antiviruseigenschappen bij concentraties groter dan 0,5 - 2%. Om deze reden moeten de injectieresultaten worden gecontroleerd in de huid van het vaccin dat rauwe bacteriën bevat (zoals BCG).
Totdat er meer klinische ervaringen zijn, mag u Emla niet gebruiken voor kinderen van 0 tot 12 maanden die gelijktijdig worden behandeld met methhooglobinemedicijnen in het bloed.
Emla crème bevat macrogolglycerolhydroxystearat dat huidreacties kan veroorzaken.
De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
Het reactievermogen wordt niet beïnvloed bij behandeling met EMLA.
Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven
Zwangere vrouwen:
Uit onderzoek bij runderen blijkt dat er geen direct of indirect schadelijk effect is op de zwangerschap, foetale/embryonale ontwikkeling, geboorte of postpartumontwikkeling.
Bij zowel dieren als mensen kunnen lidocaïne en prilocaïne voorbij de placenta komen en door de foetus worden opgenomen. Er kan worden gezegd dat lidocaïne en prilocaïne bij een groot aantal zwangere en zwangere vrouwen zijn gebruikt.
Tot nu toe heeft zich geen bijzondere stoornis in het voortplantingssysteem voorgedaan, zoals een toename van de frequentie van misvormingen of directe of indirecte schade aan de foetus. Wees echter voorzichtig bij gebruik bij zwangere vrouwen.
Vrouwen die borstvoeding geven: Lidocaïne en Prilocaïne worden uitgescheiden in de moedermelk, maar lijken in behandelingsdoses geen risico te lopen om kinderen te beïnvloeden.
Geneesmiddelinteractie
EMLA kan de vorming van methhemoglobine verergeren bij patiënten die worden behandeld met methhemoglobineproducten (zoals sulfonamide, acetanilid, anilinekleurstoffen, benzocaïne, chloroquine, dapson, metoclopramide, naftide, nitraten, nitraten en nitraten en nitraten Nitriet, nitrofurantoïne, nitroglycerine, nitroprussid, pamaquin, para-aminosalicylzuur, fenacetine, fenobarbital, fenytoïne, primaquin, kinine).
Bij gebruik van hoge doses EMLA moet aandacht worden besteed aan het risico op algemene combinatie-effecten bij patiënten die plaatselijke verdoving gebruiken of preparaten die vergelijkbaar zijn met plaatselijke verdoving, zoals tocaïnide.
Gespecialiseerde geneesmiddelinteractieve onderzoeken met lidocaïne/prilocaïne en anti-aritmica uit groep III (bijvoorbeeld amiodaron) zijn niet uitgevoerd, maar er is voorzichtigheid geboden bij combinatie met deze geneesmiddelen (zie ook speciale aandacht en voorzichtigheid, vooral bij gebruik).
De eliminatie van lidocaïne (zoals cimetidine of bètablokkers) kan leiden tot verhoogde lidocaïnespiegels in het bloed tot aan de toxische drempel wanneer lidocaïne in hoge doses wordt gebruikt en langdurig wordt herhaald. Deze interacties hebben geen klinische betekenis bij een korte behandeling met lidocaïne in de aanbevolen dosis.
Bewaring
Niet bewaren bij een temperatuur boven 30 °C. Vermijd bevriezing.
Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum.
Vervaldatum: Na opening van het deksel is dit 30 dagen.
Andere medicijnen
- DUSPATALIN 200MG PROLONGED-RELEASE CAPSULES
- LIVAZO 2MG FILM-COATED TABLETS
- MIGRIL TABLETS
- MOTILIUM 10MG FILM-COATED TABLETS
- Opatanol
- TRACUTIL CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions