エマイシン DHG 250 粉末治療感染症 (1.5g×24包)

剤形 1.5g×24袋入り
仕様エリスロマイシン

成分

成分情報	コンテンツ
エリスロマイシン	250mg

用途

適応症

エマイシン DHG 250 薬は次の場合に適応されます。

疾患の治療: 呼吸器感染症、消化管感染症、皮膚および軟組織感染症、新生児結膜炎、クラミジア結膜炎。

リウマチの再発予防。エリスロマイシンの主な効果は殺菌ですが、非常に感受性の高い菌株では高濃度で細菌を殺すことができます。エリスロマイシンおよび他のマクロライドは、リボソーム感受性細菌の 50S サブユニットと会合し、タンパク質合成を阻害します。この薬の効果は、特にグラム陰性菌の場合、弱アルカリ性の pH (約 8.5) で増加します。エリスロマイシンは、グラム陽性菌、肺炎球菌、化膿性連鎖球菌、黄色ブドウ球菌、炭疽菌、ジフテリア菌、オリシペロトリス・ルシオパルティアエ、リステリア・モノキオゲネスなどを含む幅広い抗菌スペクトルを持っています。

クロストリジウムなどの嫌気性細菌に対する中程度の作用性薬剤ｓｐｐ．、プロピオニバクテリウム・アクネス。エリスロマイシンは、髄膜炎菌、淋菌、モラクセラ菌（ブランハメラ菌）、キャットヴルハリス菌、ボルデテラ菌属、パスツレラ菌、ヘモフィルス・デュクレイ菌、ヘリコバクター・ピロリディス、カンピロバクター・ジェジュニなどのグラム陰性菌に作用します。薬物に感受性のある他の細菌には、放線菌、クラミジア、リケッチア属などがあります。

薬物動態

エリスロマイシンは、中間漏出液、前立腺液、精液などの体液および組織全体に広く分布します。最も高い濃度は肝臓、胆汁、脾臓に見られます。エリスロマイシンの脳脊髄液中の濃度は低いですが、髄膜が炎症を起こすと、脳脊髄液中のエリスロマイシンの濃度が増加します。エリスロマイシンの 70% ～ 90% がタンパク質に結合します。エリスロマイシンの 90% 以上は肝臓で代謝され、部分的には不活性の形で代謝されます。重度の肝不全が蓄積していきます。エリスロマイシンは主に胆汁中に排泄されます。経口投与量の 2% ～ 5% が未変化のまま尿中に排泄されます。

服用する前にエマイシン DHG 250 粉末治療感染症 (1.5g×24包)

使用方法

食事の直前に服用し、手順に従って服用する必要があります（5 ～ 10 日間）。

投与量

小児

通常の用量は 30 ～ 50 mg/体重 kg/日、2 ～ 4 回に分けて経口摂取します。

2 歳未満のお子様

1/2 パック x 4 回 / 日 (合計摂取量 500mg/日) を摂取してください。

2 歳から 8 歳までの子供

1 パックを 1 日 4 回に分けて摂取します（1 日の合計摂取量は 1g）。

重度の場合、感染症の量は 2 倍になる可能性があります。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の 2 倍の量を使用しないでください。

副作用

エマイシン DHG 250 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

腹痛、嘔吐、下痢、発疹。

アンコモン、1/1000

蕁麻疹。

レア、ADR

応答反応、不整脈、トランスアミナーゼの増加、血清ビリルビンの増加、肝臓の胆汁うっ滞、難聴の回復。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

次の場合の EMYCIN DHG 250 の禁忌:

エリスロマイシンに対して過敏症のある患者。

エリスロマイシンを使用していた肝障害のある患者。

難聴の既往歴のある患者。

急性バッチのため、この使用は急性ポルフィリン代謝障害患者にとって安全ではないと考えられています。

特に心臓病、不整脈、徐脈、Q -t -t の長い虚血性心臓、または電解質のある患者の場合は、テルフェナジンと併用しないでください。

使用時には注意してください

肝臓または肝不全の患者にはエリスロマイシンを非常に慎重に使用する必要があります。不整脈やその他の心臓病のある患者に使用する場合は注意してください。

機械の運転および操作能力

機械の運転および操作能力には影響はありません。

妊娠

エリスロマイシンは胎盤を通過します。エスティスロマイシンエストール酸は、肝毒性のリスクが高まるため、妊娠中の人には使用されません。他の形態のエリスロマイシンに関する問題が予告なく発生する。

授乳期間

エリスロマイシンは母乳中に分泌されますが、エリスロマイシンによる母乳育児中の子供への望ましくない影響は報告されていません。

薬物相互作用

捻転、心室頻拍、死亡などの心臓毒性のリスクがあるため、アステミゾールまたはテルフェナジンとエリスロマイシンの併用は禁止されています。

エリスロマイシンはカルバマゼピンとバルプロ酸の代謝を阻害し、血漿中のこれらの薬物の濃度を高め、毒性を高める可能性があります。エリスロマイシンは、クロラムフェニコールまたはリンシシンと拮抗する可能性があります。

エリスロマイシンは、アミノフィリン、テオフィリン、カフェイン、アルフェンタニル、ミダゾラム、トリアゾラムなどのキサンチン類の薬物のクリアランスを減少させます。したがって、これらの薬の濃度と持続時間を増やす必要があります。

エリスロマイシンはプロトロンビン時間を超えて作用し、ワルファリンによる長期治療中にこの薬剤の代謝とクリアランスが低下するため出血のリスクを高める可能性があります。エリスロマイシンは血漿シクロスポリンレベルを上昇させ、腎臓への毒性のリスクを高めます。

エリスロマイシンはエルゴタミンの代謝を阻害し、この薬による血管けいれんを増加させます。エリスロマイシンをロバスタチンと一緒に使用する場合は注意が必要で、筋肉パターンのリスクが高まる可能性があります。

保管

乾燥した場所では、光を避けて温度が 300℃ を超えないようにしてください。

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