Emycin DHG 250 poeder behandelt infecties (24 verpakkingen x 1,5 g)

Toedieningsvorm Doos met 24 verpakkingen van 1,5 g
Specificaties Erytromycine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Erytromycine	250mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Emycin DHG 250 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van ziekten: luchtweginfecties, maagdarmkanaal, infectie van de huid en weke delen, conjunctivitis bij pasgeborenen en chlamydia conjunctivitis.

Preventief terugkeren van reuma. Het belangrijkste effect van erytromycine is bacteriedodend, maar kan bij zeer gevoelige stammen in hoge concentraties bacteriën doden. Erytromycine en andere macroliden associëren zich met de 50S-subeenheid van ribosoomgevoelige bacteriën en remmen de eiwitsynthese. Het effect van het medicijn neemt toe bij een milde alkalische pH (ongeveer 8,5), vooral bij Gram-negatieve bacteriën. Erytromycine heeft een breed antibacterieel spectrum, waaronder Gram-positieve bacteriën, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Staphylococcus aureus, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphteria, olysipelothris rhusioparthiae, Listeria monocyogenes.

Middellangwerkende geneesmiddelen met anaërobe bacteriën zoals Clostridium spp., Propionibacterium acnes. Erytromycine werkt met Gram-negatieve bacteriën zoals Neisseria Meningitidis, N. Gonorroeae en Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Bordetella spp en Pasteurella, Haemophilus Ducreyi, Helicobacter PyloRidis, Campylobacter Jejuni. Andere bacteriën die gevoelig zijn voor medicijnen zijn onder meer Actinomyces, Chlamydia, Rickettsia spp.

farmacokinetiek

erytromycine wordt wijd verspreid in vloeistoffen en weefsels, inclusief middellekkend vocht, prostaatvocht en sperma. De hoogste concentratie wordt waargenomen in de lever, gal en milt. Erytromycine heeft lage concentraties in het hersenvocht, maar wanneer de hersenvliezen ontstoken zijn, neemt de concentratie erytromycine in het hersenvocht toe. Van 70% tot 90% van erytromycine gehecht aan eiwit. Meer dan 90% van de erytromycine wordt in de lever gemetaboliseerd, deels in de vorm van inactiviteit; De accumulatie van ernstig leverfalen stapelt zich op. Erytromycine wordt voornamelijk via de gal uitgescheiden. Van 2% tot 5% van de orale doses wordt onveranderd in de urine uitgescheiden.

Voordat u neemt Emycin DHG 250 poeder behandelt infecties (24 verpakkingen x 1,5 g)

Hoe te gebruiken

Neem het vlak voor de maaltijd in, u moet het medicijn volgens de procedure innemen (5 - 10 dagen).

Dosering

Kinderen

Normale dosis 30 - 50 mg/kg lichaamsgewicht/dag, 2-4 maal oraal verdeeld.

Kinderen jonger dan 2 jaar

Neem 4 keer per dag een half pakje (totale dosis 500 mg/dag).

Kinderen van 2 tot 8 jaar

Neem 4 keer per dag 1 verpakking (totale dosis 1 g/dag).

Bij ernstige infecties kunnen de doses verdubbeld worden.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Emycin DHG 250 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Buikpijn, braken, diarree, huiduitslag.

Soms, 1/1000

netelroos.

Zeldzaam, ADR

Antwoordreactie, aritmie, verhoogde transaminase, verhoogd serumbilirubine, cholestase in de lever, herstelde doofheid.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

EMYCIN DHG 250 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor erytromycine.

Patiënten die erytromycine gebruikten en leveraandoeningen hadden.

Patiënten met een voorgeschiedenis van doofheid.

Het gebruik wordt als onveilig beschouwd voor patiënten met acute stoornissen van het porfyrinemetabolisme vanwege acute batches.

Niet coördineren met terfenadine, vooral niet bij patiënten met een hartaandoening, aritmie, bradycardie, een lang Q-t-t-ischemisch hart of patiënten met elektrolyten.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Erytromycine moet zeer voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met lever- of leverfalen. Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met hartritmestoornissen en andere hartziekten.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er is geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

erytromycine passeert de placenta. Estytromycine estolaat wordt niet gebruikt bij zwangere mensen vanwege het verhoogde risico op levertoxiciteit. Problemen met andere vormen van erytromycine zonder voorafgaande kennisgeving.

Borstvoedingsperiode

erytromycine uitgescheiden in de moedermelk, maar er zijn geen ongewenste effecten bekend bij kinderen die borstvoeding krijgen met erytromycine.

Geneesmiddelinteractie

Geen combinatie van Astemizol of Terfenadin met erytromycine vanwege het risico op toxiciteit voor het hart, zoals torsie, ventriculaire tachycardie en overlijden.

erytromycine kan het metabolisme van carbamazepine en valproïnezuur remmen, waardoor de concentratie van deze geneesmiddelen in het plasma toeneemt en de toxiciteit toeneemt. Erytromycine kan antagonistisch zijn met chlooramfenicol of lincycine.

erytromycine vermindert de klaring van de volgende geneesmiddelen: xanthinen zoals aminofyline, theofyline, cafeïne, alfentanil, midazolam of triazolam. Daarom wordt de concentratie en de duur van deze medicijnen verhoogd.

erytromycine kan zich uitstrekken over de protrombinetijd en het risico op bloedingen verhogen tijdens langdurige behandeling met warfarine, vanwege een verminderd metabolisme en klaring van dit medicijn. Erytromycine verhoogt de plasmaciclosporinespiegels en verhoogt het risico op toxiciteit voor de nieren.

erytromycine remt het metabolisme van ergotamine en verhoogt de vasculaire spasmen van dit medicijn. Wees voorzichtig bij het gebruik van erytromycine samen met lovastatine en kan het risico op spierpatroon vergroten.

Bewaring

Op een droge plaats mag de temperatuur niet hoger zijn dan 300C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.