Enalapril Stella 10 mg léčba hypertenze, městnavého srdečního selhání (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Enalapril

Složka

Informace o složení	Obsah
Enalapril	10 mg

Použití

Indikace

enalapril stella 10 mg indikoval léčbu v následujících případech:

Hypertenze: Enalapril se používá k léčbě mírné až těžké hypertenze. Lék se používá pro monomery nebo v kombinaci s jinými léky proti hypertenzi. Funkce levé komory ke snížení výskytu koronární ischemie, včetně infarktu myokardu. Pouze ACE inhibitory.

ATC kód: C09AA02.

Enalapril Maleat je prekurzorem enalaprilátu a má malou farmakologickou aktivitu, dokud není in vivo hydrolyzován na enalaprilát.

Léky, které snižují krevní tlak u lidí s normálním krevním tlakem, hypertenzí a mají dobrý vliv na hemodynamiku u pacientů s městnaným srdečním selháním, hlavně díky inhibici systému Renin - Angiotenzin.

Enalapril zabraňuje přeměně angiotenzinu I na angiotenzin II (silné vaskulární kontrakce) díky inhibici enzymů přepínání angiotenzinu (ACE).

U lidí s hypertenzí snižuje Enalapril krevní tlak snížením celkového periferního odporu doprovázeného mírným zvýšením nebo žádným zvýšením srdeční frekvence, systolického objemu nebo srdečního zásobení. Droga způsobuje dilataci tepen a možná i žil. Enalapril obvykle snižuje systolický a diastolický krevní tlak asi o 10–15 % v poloze vleže i vsedě. Hypoglykémie a tachykardie se vyskytují zřídka, ale často se vyskytují u lidí s hypoglykémií nebo hypoglykémií.

U lidí s městnavým srdečním selháním se enalapril často koordinuje se srdečními glykosidy a diuretiky, čímž snižuje celkový periferní odpor, tlak v plicnici, velikost srdce, průměrný tlak v tepně a tlak v pravé síni. Srdeční index, srdeční zásobení, systolický objem a zvýšená intenzivní tolerance.

Renální průtok krve se může zvýšit, ale glomerulární filtrace se při léčbě enalaprilem obvykle nezmění. U některých pacientů se však zvyšuje jak průtok krve, tak glomerulární filtrace. Koncentrace hemoragického dusíku (buchta) a sérového kreatininu se někdy při dlouhodobé léčbě enalaprilem zvýší, ale je častější u lidí s dříve poškozenými ledvinami, uživatelů současně s diuretiky a pacientů s městnavým srdečním selháním.

farmakokinetika

Po perorálním podání se asi 60 % dávky enalaprilu vstřebá v trávicím traktu a vrcholu plazmy je dosaženo během 0,5 - 1,5 hodiny.

Enalapril je hydrolyzován v játrech na enalapril; Maximální koncentrace enalaprilátu v plazmě je dosaženo po 3 až 4 hodinách perorálního podání 1 dávky enalaprilu. Vazba enalaprilátu na plazmatické bílkoviny je 50–60 %. Enalapril se vylučuje močí a stolicí, ve formě enalaprilátu a konstantní formě, většinou močovými cestami.

Eliminace enalaprilátu sestává z mnoha fází, ale doba prodeje je příliš účinná kvůli akumulaci po užití mnoha dávek enalaprilu u pacientů s normální funkcí ledvin asi 11 hodin.

Před odběrem Enalapril Stella 10 mg léčba hypertenze, městnavého srdečního selhání (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

enalapril stella 10 mg se užívá perorálně.

Dávkování

Dospělí

Léčba hypertenze:

Počáteční dávka 5 mg enalaprilu maleátu/den. Protože u některých pacientů může nastat hypotenze, když zahájí léčbu ACE inhibitory, měla by být první dávka použita před spaním.

U pacientů s selháním ledvin nebo užívajících diuretika: Počáteční dávka 2,5 mg/den. Diuretika Dion by měla být vysazena 2–3 dny před začátkem léčby enalaprilem a v případě potřeby pokračovat.

Udržovací dávka obvykle používá 10-20 mg x1krát/den, ale v případě těžké hypertenze se může zvýšit na 40 mg/den. Dávku lze rozdělit na 2krát, pokud jedna dávka nestačí ke kontrole.

Léčba srdečního selhání:

Pacienti se srdečním selháním nebo asymptomatickou dysfunkcí levé komory: Počáteční perorální dávka je 2,5 mg/den.

Normální udržovací dávka je 20 mg/den, užívaná jednou nebo rozdělená na 2 dávky, ale může se zvýšit až na 40 mg/den rozdělená na 2 dávky.

Asymptomická dysfunkce levé komory:

Pacienti užívají 2,5 mg x 2krát denně a postupně se zvyšují až do tolerance na denní udržovací dávku 20 mg (rozdělenou do několika dávek).

U pacientů se srdečním selháním a selháním ledvin nebo hypoglykémií upravte dávku

U pacientů s hypoglykémií (sérový sodík 1,6 mg/dl by dávka měla začít 2,5 mg/den pod přísným lékařským dohledem. Dávka může být zvýšena na 2,5 mg x 2krát/den, poté na 5 mg x 2krát/den a v případě potřeby vyšší, obvykle lze tuto úpravu dávky provést po dobu 4 dnů nebo déle, pokud nedojde k nadměrnému krevnímu tlaku nebo závažnému poškození funkce ledvin. Maximální dávka je 40 mg/den.

Děti:

Enalapril lze použít k léčbě hypertenze u dětí.

začněte počáteční dávkou 80 mcg/kg x 1krát/den, maximální dávka je 5 mg, dávku upravte v závislosti na reakci pacienta. Jinými slovy, děti vážící od 20 kg - méně než 50 kg s použitím počáteční dávky 2,5 mg x 1krát/den, zvyšující se na maximální dávku 20 mg/den; Děti vážící 50 kg nebo více užívají počáteční dávku 5 mg x 1krát/den, která se zvyšuje na maximální dávku 40 mg/den.

dávka 100 – 500 mcg/kg/den používaná u dětí se závažným srdečním selháním.

Co dělat při předávkování? Enalaprilát je vylučován z celkového oběhového systému hemolýzou.
Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky (ADR) při užívání Enalaprilu Stella 10 mg, se kterými se můžete setkat:

Běžné

Nervový systém: bolest hlavy, závratě, únava, nespavost, abnormality, sympatie. Kinin ve tkáni nebo prostaglandin v plicích.

Hematologie: Hemoglobin a hematokrit, granulocyty, neutrofily.

Trávicí: střevní obstrukce, pankreatitida, cholestatická hepatitida, zvýšené ústní lenuály.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Enalapril Stella 10 mg je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na léčivo nebo kteroukoli složku přípravku.

Při užívání léčiva buďte opatrní

Neužívejte inhibitory ACE u pacientů s výdejem srdce levé komory (jako je aortální stenóza, hypertrofie myokardu ).

Nepoužívejte u pacientů s vaskulárním onemocněním ledvin nebo s podezřením na onemocnění ledvin, které je u těchto pacientů někdy nutné pro hypertenzi proti těžké rezistenci, pak by měli o lék pečovat velmi opatrně a pod přísným dohledem lékaře.

Selhání ledvin:

Před užíváním ACE inhibitorů a během léčby by měl u všech pacientů kontrolovat funkci ledvin.

Pacienti s onemocněním ledvin nebo vysokými dávkami by měli pravidelně kontrolovat proteinurii.

Kontrola počtu leukemií je nezbytná u pacientů s látkami vytvářejícími lepidlo, jako je systémový lupus a skleróza, nebo u pacientů užívajících imunosupresiva, zvláště když mají také poruchu funkce ledvin.

Na začátku podávání ACE inhibitorů se vyskytla symptomatická hypotenze u pacientů se srdečním selháním a pacientů se sodíkem nebo dehydratací.

Enalapril Stella 10 mg obsahuje laktózu. Tento lék by neměli užívat pacienti se vzácnými genetickými problémy intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem enzymu laktázy nebo glukózo-galaktózou.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Při řízení nebo obsluze strojů používejte přípravek opatrně, protože občas budete omráčeni a unavení.

Období těhotenství a kojení

Těhotenství: Při užívání léků pro těhotné ženy v polovině 3. měsíce a na konci těhotenství mohou být ACE inhibitory nebezpečné i způsobit smrt rostoucího plodu. Měli byste přestat užívat lék, jakmile zjistíte těhotenství.

Období kojení: Enalapril se vylučuje do mateřského mléka. Při obvyklé dávce léčby je riziko škodlivých účinků na kojení velmi nízké.

Další speciální předměty

Žádná zpráva.

Léková interakce

Při užívání léků ACE s diuretiky, jinými léky na hypertenzi nebo jinými léky na snížení krevního tlaku, jako je alkohol, se může objevit nadměrná hypotenze.

Fenomén hyperkalémie se může objevit u pacientů, kteří užívají inhibitory ACE spolu s diuretiky draslíku, doplňky draslíku (včetně soli jako náhražky soli nebo jiných solí obsahujících sůl nebo náhražku soli obsahující kalkalemii). indometacin), by měl sledovat hladiny draslíku v séru.

Nežádoucí účinky ACE inhibitorů na ledviny se mohou zvýšit při použití s jinými léky, které ovlivňují funkci ledvin, jako jsou nesteroidní protizánětlivé léky.

Lithi: Toxicita Lithi byla hlášena u pacientů užívajících lithium současně s léky na eliminaci sodíku, jako jsou inhibitory ACE. Pokud používáte enalapril s lithiem, měli byste pravidelně sledovat koncentraci lithia v séru.

Užíváním Enalaprilu současně se sympatickými bronchodilatancii mohou nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) snížit hypotenzní účinek enalaprilu. Používejte Enalapril současně s perorálními antikoncepčními přípravky, které zvyšují riziko vaskulárních lézí a obtížně kontrolovatelný krevní tlak.

Skladování

Měli byste skladovat při pokojové teplotě, vyhýbat se vlhkosti a světlu. Žádné skladování v koupelně nebo v mrazáku. Měli byste si uvědomit, že každý lék může mít různé způsoby skladování. Proto byste si měli pečlivě přečíst pokyny pro skladování na obalu nebo se zeptat lékárníka. Uchovávejte pilulky mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Datum expirace: 36 měsíců od data výroby.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.