고혈압, 울혈성심부전 치료제 에날라프릴스텔라 10mg (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 에날라프릴

성분

구성정보	콘텐츠
에날라프릴	10mg

용도

적응증

에날라프릴 스텔라 10mg은 다음과 같은 경우에 치료가 필요합니다:

고혈압: Enalapril은 경증부터 중증까지의 고혈압을 치료하는 데 사용됩니다. 이 약물은 단량체로 사용되거나 다른 항고혈압제와 병용하여 사용됩니다. 심근경색을 포함한 관상동맥 허혈의 발생을 감소시키는 좌심실 기능. 단지 ACE 억제제일 뿐입니다.

ATC 코드: C09AA02.

에날라프릴 말레이트는 에날라프릴라트의 전구체이며 생체 내에서 에날라프릴레이트로 가수분해될 때까지 약리학적 활성이 거의 없습니다.

정상 혈압, 고혈압 환자의 혈압을 낮추고 주로 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템의 억제로 인해 울혈성 심부전 환자의 혈역학에 좋은 영향을 미치는 약물입니다.

에날라프릴은 안지오텐신 전환 효소(ACE)를 억제하여 안지오텐신 I이 안지오텐신 II(강한 혈관 수축)로 변환되는 것을 방지합니다.

고혈압 환자의 경우 에날라프릴은 심박수, 수축기 용적 또는 심장 공급량을 약간 증가시키거나 증가시키지 않으면서 전체 말초 저항을 감소시켜 혈압을 감소시킵니다. 이 약물은 동맥 확장을 유발하고 심지어 정맥을 유발하기도 합니다. 에날라프릴은 일반적으로 누운 자세와 앉은 자세 모두에서 수축기 혈압과 확장기 혈압을 약 10~15% 감소시킵니다. 저혈당증과 빈맥은 거의 발생하지 않지만 저혈당증이나 저혈당증이 있는 사람들에게서 자주 나타납니다.

울혈성 심부전 환자의 경우 에날라프릴은 종종 심장배당체 및 이뇨제와 조화를 이루어 총 말초 저항, 폐동맥압, 심장 크기, 평균 동맥압 및 우심방압을 감소시킵니다. 심장 지수, 심장 공급량, 수축기 용적 및 강렬한 내성이 증가했습니다.

신장 혈류가 증가할 수 있지만, 에날라프릴로 치료하면 사구체 여과에는 일반적으로 변화가 없습니다. 그러나 일부 환자에서는 혈류와 사구체 여과가 모두 증가합니다. 에날라프릴을 장기간 투여하면 출혈성 질소 농도(번)와 혈청 크레아티닌이 증가하는 경우가 있으나, 이전에 신장 손상이 있었던 사람, 이뇨제를 동시에 사용하는 사람, 울혈성 심부전 환자에서 더 흔하게 나타납니다.

약동학

경구 투여 후 에날라프릴 용량의 약 60%가 소화관에서 흡수되고 0.5~1.5시간 이내에 혈장 최고치에 도달합니다.

에날라프릴은 간에서 에날라프릴라트로 가수분해됩니다. 혈장 내 에날라프릴산염의 최고 농도는 에날라프릴 1회 경구 투여 후 3~4시간 후에 도달합니다. Enalaprilat의 혈장 단백질 결합은 50~60%입니다. 에날라프릴은 주로 요로를 통해 에날라프릴산염 및 일정 형태로 소변과 대변으로 배설됩니다.

에날라프릴라트의 소실은 여러 단계로 구성되어 있으나 신장 기능이 정상인 환자의 경우 에날라프릴을 다회 복용한 후 축적되어 판매 시간이 11시간 정도에 너무 효과적이다.

복용 전 고혈압, 울혈성심부전 치료제 에날라프릴스텔라 10mg (3수포 x 10정)

사용방법

에날라프릴스텔라 10mg은 경구용으로 사용됩니다.

복용량

성인

고혈압 치료:

시작 용량은 에날라프릴 말레산염 5mg/일입니다. 일부 환자에서는 ACE 억제제 치료를 시작할 때 저혈압이 나타날 수 있으므로 첫 번째 용량은 취침 시간에 사용해야 합니다.

신부전 환자 또는 이뇨제를 복용하는 환자의 경우: 시작 용량은 2.5mg/일입니다. 디온 이뇨제는 에날라프릴 치료 시작 2~3일 전에 중단하고 필요한 경우 계속해야 합니다.

유지용량은 보통 10~20mg x 1회/일을 사용하지만, 중증 고혈압의 경우 40mg/일까지 증량할 수 있습니다. 1회 투여로 조절이 되지 않는 경우 2회로 나누어 투여할 수 있습니다.

심부전 치료:

심부전 또는 무증상 좌심실 기능 장애 환자: 경구 시작 용량은 2.5mg/일입니다.

일반 유지 용량은 1일 20mg으로 1회 또는 2회에 나누어 복용하지만, 1일 40mg을 2회로 나누어 증량할 수도 있습니다.

무증상 좌심실 기능 장애:

환자는 2.5mg x 2회/일을 사용하고 일일 유지 용량인 20mg(수회에 걸쳐 나누어서)에 대한 내약성이 있을 때까지 점차적으로 증량합니다.

심부전, 신부전 또는 저혈당증 환자의 경우 용량을 조정하세요.

저혈당증(혈청 나트륨 1.6mg/dL인 환자의 경우, 엄격한 의학적 모니터링 하에 용량을 2.5mg/일부터 시작해야 합니다. 필요에 따라 용량을 2.5 mg x 2회/일로 증량할 수 있으며, 이후 5 mg x 2회/일 이상으로 증량할 수 있으며, 과도한 혈압이 발생하지 않거나 심각한 신기능 장애가 발생하지 않는 경우 일반적으로 이 용량 조정은 4일 이상 지속될 수 있습니다. 최대 복용량은 40mg/일입니다.

어린이:

에날라프릴은 어린이의 고혈압 치료에 사용될 수 있습니다.

시작 용량은 80mcg/kg x 1회/일, 최대 용량은 5mg으로 시작하고 환자의 반응에 따라 용량을 조정합니다. 즉, 체중이 20kg 이상 50kg 미만인 어린이는 2.5mg x 1회/일의 시작 용량을 사용하고 최대 용량은 20mg/일까지 증량합니다. 체중 50kg 이상의 어린이는 시작 용량 5mg x 1회/일을 사용하고 최대 용량은 40mg/일까지 증량합니다.

중증 심부전이 있는 어린이에게는 100~500mcg/kg/일의 용량을 사용합니다.

과다 복용 시 어떻게 해야 합니까? Enalaprilat은 용혈에 의해 일반 순환계에서 제거됩니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

에날라프릴 스텔라 10mg 사용 시 발생할 수 있는 원하지 않는 효과(ADR):

일반

신경계: 두통, 현기증, 피로, 불면증, 이상, 동정심. 조직의 키닌 또는 폐의 프로스타글란딘.

혈액학: 헤모글로빈 및 적혈구 용적률, 과립구, 호중구.

소화기: 장 폐쇄, 췌장염, 담즙 정체성 간염, 구강 경막 증가.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

에날라프릴스텔라 10 mg은 다음과 같은 경우에는 금기입니다:

약물 또는 제제의 모든 성분에 과민증.

약물 복용 시 주의

좌심실 박출량이 있는 환자(대동맥 협착증, 심근 비대 등)에게 ACE 억제제를 사용하지 마십시오.

신장 혈관 질환이 있거나 신장 혈관 질환이 의심되는 환자에게는 사용하지 마십시오. 그러나 때때로 이러한 환자의 심한 저항에 대한 고혈압이 필요한 경우에는 의사의 면밀한 감독 하에 매우 신중하게 약물을 관리해야 합니다.

신부전:

ACE 억제제 복용 전과 치료 중에는 모든 환자의 신장 기능을 확인해야 합니다.

신장 질환이 있거나 고용량을 복용하는 환자는 정기적으로 단백뇨를 확인해야 합니다.

전신성 루푸스, 경화증 등 글루 생성 물질을 앓고 있는 환자나 면역억제제를 사용하는 환자, 특히 신장 기능이 손상된 환자의 경우 백혈병 발병 건수를 확인하는 것이 필수적입니다.

심부전 환자, 나트륨 또는 탈수 환자에서 ACE 억제제 투여 시작 시 증상이 있는 저혈압이 나타났습니다.

에날라프릴스텔라정 10mg은 유당을 함유하고 있습니다. 갈락토스 불내증, 총 락타아제 효소 결핍 또는 포도당-갈락토스와 같은 드문 유전적 문제가 있는 환자에게는 이 약을 사용해서는 안 됩니다.

운전 및 기계 조작 능력

운전이나 기계 조작 시 때때로 기절하거나 피곤할 수 있으므로 주의하여 사용하십시오.

임신 및 수유기

임신: 임신 3개월 중반 및 임신 말기에 약을 복용하는 경우 ACE 억제제는 성장하는 태아에게 사망을 초래할 수도 있어 위험할 수 있습니다. 임신 사실을 확인하는 즉시 약 복용을 중단해야 합니다.

모유수유 기간: 에날라프릴이 모유로 분비됩니다. 일반적인 치료 용량을 사용하면 모유수유에 유해한 영향을 미칠 위험이 매우 낮습니다.

기타 특수 과목

보고하지 않습니다.

약물 상호 작용

ACE 약물과 이뇨제, 기타 항고혈압제 또는 기타 저혈압제를 사용하는 경우 과도한 저혈압이 발생할 수 있습니다.

ACE 억제제와 칼륨 이뇨제, 칼륨 보충제(염 함유 염 대체제 포함) 또는 고칼륨혈증을 유발하는 기타 약물(예: 시클로스포린 또는 indomethacin), 혈청 칼륨 수치를 모니터링해야 합니다.

비스테로이드성 항염증제와 같이 신장 기능에 영향을 미치는 다른 약물과 함께 사용할 경우 ACE 억제제의 신장에 대한 부작용이 증가할 수 있습니다.

Lithi: ACE 억제제와 같은 나트륨 제거 약물과 리튬을 동시에 사용하는 환자에서 Lithi 독성이 보고되었습니다. 에날라프릴을 리튬과 함께 사용하는 경우 정기적으로 혈청 리튬 농도를 모니터링해야 합니다.

에날라프릴을 교감신경기관지확장제, 비스테로이드성 항염증제(NSAID)와 동시에 사용하면 에날라프릴의 저혈압 효과를 감소시킬 수 있습니다. 에날라프릴을 혈관 병변의 위험을 증가시키고 혈압 조절이 어려운 경구 피임약과 동시에 사용하십시오.

보관

실온에 보관하고 습기와 빛을 피해야 합니다. 욕실이나 냉동실에 보관할 수 없습니다. 각 약물마다 보관 방법이 다를 수 있다는 점을 기억해야 합니다. 따라서 포장에 적힌 보관방법을 주의 깊게 읽거나 약사에게 문의해야 합니다. 어린이와 애완동물의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

사용기한: 제조일로부터 36개월.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.