Enalapril Stella 10 mg behandeling voor hypertensie, congestief hartfalen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Enalapril

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Enalapril	10mg

Toepassingen

Indicaties

enalapril stella 10 mg geïndiceerde behandeling in de volgende gevallen:

Hypertensie: Enalapril wordt gebruikt voor de behandeling van milde tot ernstige hypertensie. Het medicijn wordt gebruikt voor monomeren of in combinatie met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk. De linkerventrikelfunctie vermindert de incidentie van coronaire ischemie, inclusief een hartinfarct. ACE-remmers, alleen maar.

ATC-code: C09AA02.

Enalaprilmaleaat is de voorloper van enalaprilaat en heeft weinig farmacologische activiteit totdat het in vivo wordt gehydrolyseerd tot enalaprilaat.

Geneesmiddelen die de bloeddruk verlagen bij mensen met een normale bloeddruk en hypertensie en een goed effect hebben op de hemodynamiek bij patiënten met verstopt hartfalen, voornamelijk als gevolg van remming van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem.

Enalapril voorkomt de transformatie van angiotensine I in angiotensine II (sterke vasculaire contracties) dankzij de remming van angiotensine-switching-enzymen (ACE).

Bij mensen met hypertensie verlaagt Enalapril de bloeddruk door de totale perifere weerstand te verminderen, gepaard gaande met een lichte stijging of geen stijging van de hartslag, het systolische volume of de harttoevoer. Het medicijn veroorzaakt verwijding van de slagaders en misschien zelfs aderen. Enalapril verlaagt gewoonlijk de systolische en diastolische bloeddruk met ongeveer 10-15%, zowel in liggende als zittende houding. Hypoglykemie en tachycardie komen zelden voor, maar worden vaak gezien bij mensen met hypoglykemie of hypoglykemie.

Bij mensen met congestief hartfalen werkt enalapril vaak samen met hartglycosiden en diuretica, waardoor de totale perifere weerstand, de druk in de longslagader, de hartomvang, de gemiddelde slagaderdruk en de druk in het rechter atrium afnemen. Hartindex, harttoevoer, systolisch volume en verhoogde intense tolerantie.

De renale bloedstroom kan toenemen, maar de glomerulaire filtratie blijft gewoonlijk onveranderd bij behandeling met enalapril. Bij sommige patiënten nemen echter zowel de bloedstroom als de glomerulaire filtratie toe. De stikstofconcentratie (bun) in bloedingen en het serumcreatinine nemen soms toe als ze langdurig met enalapril worden behandeld, maar komen vaker voor bij mensen die al eerder een nierbeschadiging hebben gehad, bij gebruikers die gelijktijdig diuretica gebruiken en bij patiënten met congestief hartfalen.

farmacokinetiek

Na oraal gebruik wordt ongeveer 60% van de dosis enalapril geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal en de plasmapiek wordt binnen 0,5 - 1,5 uur bereikt.

Enalapril wordt in de lever gehydrolyseerd tot enalaprilaat; De piekconcentratie van enalaprilaat in plasma wordt bereikt na 3 tot 4 uur orale dosis van Enalapril. De plasma-eiwitbinding van Enalaprilaat bedraagt 50 - 60%. Enalapril wordt uitgescheiden in de urine en in de ontlasting, in de vorm van enalaprilaat en in constante vorm, voornamelijk via de urinewegen.

De eliminatie van Enalaprilaat bestaat uit vele fasen, maar de verkooptijd is te effectief vanwege accumulatie na het innemen van vele doses Enalapril, ongeveer 11 uur bij patiënten met een normale nierfunctie.

Voordat u neemt Enalapril Stella 10 mg behandeling voor hypertensie, congestief hartfalen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

enalapril stella 10 mg wordt oraal gebruikt.

Dosering

Volwassenen

Behandeling van hoge bloeddruk:

De startdosis van 5 mg Enalaprilmaleaat/dag. Omdat er bij sommige patiënten sprake kan zijn van hypotensie wanneer zij beginnen met de behandeling met ACE-remmers, dient de eerste dosis voor het slapengaan te worden gebruikt.

Bij patiënten met nierfalen of die diuretica gebruiken: de startdosis van 2,5 mg/dag. Diondiuretica moeten 2-3 dagen vóór aanvang van de behandeling met Enalapril worden gestaakt en indien nodig worden voortgezet.

De onderhoudsdosis bedraagt doorgaans 10 - 20 mg x 1 maal/dag, maar kan in geval van ernstige hypertensie worden verhoogd tot 40 mg/dag. De dosis kan in twee keer worden verdeeld als de enkele dosis niet voldoende is om te controleren.

Behandeling van hartfalen:

Patiënten met hartfalen of asymptomatische linkerventrikeldisfunctie: de orale startdosis is 2,5 mg/dag.

De normale onderhoudsdosis is 20 mg/dag, één keer ingenomen of verdeeld over 2 maal, maar kan worden verhoogd naar 40 mg/dag verdeeld over 2 maal.

Asymptomatische linkerventrikeldisfunctie:

Patiënten gebruiken 2,5 mg x 2 maal/dag en verhogen dit geleidelijk tot de tolerantie voor de dagelijkse onderhoudsdosis van 20 mg (verdeeld in meerdere malen).

Pas de dosis aan bij patiënten met hart- en nierfalen of hypoglykemie

Bij patiënten met hypoglykemie (serumnatrium 1,6 mg/dl moet de dosis beginnen op 2,5 mg/dag onder strikt medisch toezicht. De dosis kan worden verhoogd tot 2,5 mg x 2 maal/dag, daarna 5 mg x 2 maal/dag en hoger indien nodig. Meestal kan deze dosisaanpassing gedurende 4 dagen of langer worden uitgevoerd als er geen overmatige bloeddruk optreedt of een ernstige nierfunctiestoornis. De maximale dosis is 40 mg/dag.

Kinderen:

Enalapril kan worden gebruikt om hypertensie bij kinderen te behandelen.

start met de startdosis van 80 mcg/kg x 1 keer/dag, een maximale dosis van 5 mg, pas de dosis aan afhankelijk van de reactie van de patiënt. Met andere woorden, kinderen met een gewicht tussen 20 kg en minder dan 50 kg gebruiken de startdosis van 2,5 mg x 1 maal/dag, oplopend tot een maximale dosis van 20 mg/dag; Kinderen die 50 kg of meer wegen, gebruiken de startdosis van 5 mg x 1 maal/dag, oplopend tot een maximale dosis van 40 mg/dag.

dosis van 100 - 500 mcg/kg/dag gebruikt voor kinderen met ernstig hartfalen.

Wat te doen bij een overdosis? Enalaprilaat wordt door hemolyse uit de algemene bloedsomloop geëlimineerd.
Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten (ADR) die u kunt tegenkomen bij het gebruik van Enalapril Stella 10 mg:

Algemeen

Zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, slapeloosheid, afwijkingen, sympathie. Kinine in weefsel of prostaglandine in de longen.

Hematologie: hemoglobine en hematocriet, granulocyten, neutrofielen.

Spijsvertering: darmobstructie, pancreatitis, cholestatische hepatitis, verhoogde orale lenuals.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Enalapril Stella 10 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor het geneesmiddel of voor enig ingrediënt in de formule.

Wees voorzichtig bij het innemen van het geneesmiddel

Gebruik geen ACE-remmers bij patiënten met de output van het linkerventrikelhart (zoals aortastenose, myocardhypertrofie ).

Niet gebruiken bij patiënten met een nierziekte of een vermoedelijke nierbloedvataandoening, maar soms nodig voor hypertensie tegen ernstige weerstand bij deze patiënten. Zij moeten dan zeer zorgvuldig met het medicijn omgaan en onder streng toezicht van de arts.

Nierfalen:

Moet de nierfunctie van alle patiënten controleren voordat ACE-remmers worden ingenomen en tijdens de behandeling.

Patiënten met een nierziekte of hoge doses moeten regelmatig de proteïnurie controleren.

Het controleren van het aantal leukemie is essentieel voor patiënten met lijmvormende stoffen zoals systemische lupus en sclerose, of bij patiënten die immunosuppressiva gebruiken, vooral als ze ook een verminderde nierfunctie hebben.

Er is symptomatische hypotensie geweest tijdens de start van het gebruik van ACE-remmers bij patiënten met hartfalen en patiënten met natrium- of dehydratie.

Enalapril Stella 10 mg bevat lactose. Dit medicijn mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen, galactose-intolerantie, totale lactase-enzymdeficiëntie of glucose-galactose.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Gebruik het medicijn voorzichtig tijdens het autorijden of het bedienen van machines, omdat u af en toe verdoofd en moe bent.

Zwangerschap en borstvoedingsperiode

Zwangerschap: Bij gebruik van medicijnen voor zwangere vrouwen halverwege de 3 maanden en aan het einde van de zwangerschap kunnen ACE-remmers gevaarlijk zijn en zelfs de dood van de opgroeiende foetus veroorzaken. U moet stoppen met het gebruik van het medicijn zodra u zwanger wordt.

Borstvoedingsperiode: Enalapril wordt uitgescheiden in de moedermelk. Bij de gebruikelijke behandelingsdosis is het risico op schadelijke effecten bij het geven van borstvoeding zeer laag.

Overige bijzondere onderwerpen

Geen rapport.

Geneesmiddelinteractie

Overmatige hypotensie kan optreden bij gebruik van ACE-medicijnen met diuretica, andere antihypertensiemedicijnen of andere hypotensiemiddelen zoals alcohol.

Het fenomeen hyperkaliëmie kan optreden bij patiënten die ACE-remmers gebruiken met kaliumdiuretica, kaliumsupplementen (inclusief zoutbevattende zoutvervangers) of andere geneesmiddelen die hyperkaliëmie veroorzaken (zoals ciclosporine of indomethacine), moeten de serumkaliumspiegels controleren.

Bijwerkingen op de nieren van ACE-remmers kunnen toenemen bij gebruik in combinatie met andere geneesmiddelen die de nierfunctie beïnvloeden, zoals niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Lithi: Lithi-toxiciteit is gemeld bij patiënten die lithium gelijktijdig gebruikten met geneesmiddelen voor de eliminatie van natrium, zoals ACE-remmers. Moet de serumlithiumconcentratie regelmatig controleren als enalapril met lithium wordt gebruikt.

Wanneer Enalapril gelijktijdig wordt gebruikt met sympathische luchtwegverwijders, kunnen niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) het hypotensie-effect van enalapril verminderen. Gebruik Enalapril gelijktijdig met orale anticonceptiva die het risico op vasculaire laesies en moeilijk onder controle te houden bloeddruk verhogen.

Bewaring

Bewaar bij kamertemperatuur, vermijd vocht en vermijd licht. Geen opbergruimte in de badkamer of in de vriezer. Houd er rekening mee dat elk medicijn verschillende opslagmethoden kan hebben. Lees daarom zorgvuldig de bewaarinstructies op de verpakking of vraag dit aan de apotheker. Houd pillen buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.