Enalapril Stella 10mg leczenie nadciśnienia, zastoinowej niewydolności serca (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Enalapryl

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Enalapryl	10 mg

Używa

Wskazania

enalapryl stella 10 mg wskazany jest do leczenia w następujących przypadkach:

Nadciśnienie: Enalapryl stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego o nasileniu łagodnym do ciężkiego. Lek stosuje się w monomerach lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi. Funkcja lewej komory w celu zmniejszenia częstości występowania niedokrwienia wieńcowego, w tym zawału mięśnia sercowego. Tylko inhibitory ACE.

Kod ATC: C09AA02.

Enalapril Maleat jest prekursorem enalaprylatu i ma niewielką aktywność farmakologiczną do czasu hydrolizy in vivo do enalaprylatu.

Leki obniżające ciśnienie krwi u osób z prawidłowym ciśnieniem krwi, nadciśnieniem i dobrze wpływające na hemodynamikę u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca, głównie poprzez hamowanie układu Renina – Angiotensyna – Aldosteron.

Enalapryl zapobiega przemianie angiotensyny I w angiotensynę II (silne skurcze naczyń) dzięki hamowaniu enzymów przełączających angiotensynę (ACE).

U osób z nadciśnieniem Enalapril obniża ciśnienie krwi poprzez zmniejszenie całkowitego oporu obwodowego, czemu towarzyszy nieznaczny wzrost częstości akcji serca, objętości skurczowej lub dopływu serca lub jego brak. Lek powoduje rozszerzenie tętnic, a może nawet żył. Enalapril zwykle obniża skurczowe i rozkurczowe ciśnienie krwi o około 10-15%, zarówno w pozycji leżącej, jak i siedzącej. Hipoglikemia i tachykardia występują rzadko, ale często występują u osób z hipoglikemią lub hipoglikemią.

U osób z zastoinową niewydolnością serca enalapryl często współdziała z glikozydami nasercowymi i lekami moczopędnymi, zmniejszając całkowity opór obwodowy, ciśnienie w tętnicy płucnej, wielkość serca, średnie ciśnienie tętnicze i ciśnienie w prawym przedsionku. Indeks tętna, dopływ serca, objętość skurczowa i zwiększona intensywna tolerancja.

Przepływ krwi przez nerki może się zwiększyć, ale podczas leczenia enalaprylem filtracja kłębuszkowa zwykle nie ulega zmianie. Jednak u niektórych pacjentów zwiększa się zarówno przepływ krwi, jak i filtracja kłębuszkowa. Stężenie azotu w krwotoku i kreatyniny w surowicy czasami wzrasta w przypadku długotrwałego leczenia enalaprylem, ale częściej występuje u osób z wcześniejszym uszkodzeniem nerek, stosujących jednocześnie leki moczopędne i pacjentów z zastoinową niewydolnością serca.

farmakokinetyka

Po podaniu doustnym około 60% dawki enalaprylu wchłania się w przewodzie pokarmowym, a maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest w ciągu 0,5–1,5 godziny.

Enalapryl jest hydrolizowany w wątrobie do enalaprylatu; Maksymalne stężenie enalaprylatu w osoczu osiąga się po 3 do 4 godzinach doustnego podania 1 dawki enalaprylu. Wiązanie enalaprylatu z białkami osocza wynosi 50–60%. Enalapryl jest wydalany z moczem i kałem, w postaci enalaprylatu i postaci stałej, głównie przez drogi moczowe.

Eliminacja enalaprylatu składa się z wielu etapów, ale czas sprzedaży jest zbyt efektywny ze względu na kumulację po przyjęciu wielu dawek enalaprylu i wynosi około 11 godzin u pacjentów z prawidłową czynnością nerek.

Przed wzięciem Enalapril Stella 10mg leczenie nadciśnienia, zastoinowej niewydolności serca (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Enalapril stella 10 mg stosuje się doustnie.

Dawkowanie

Dorośli

Leczenie nadciśnienia:

Dawka początkowa wynosi 5 mg enalaprylu Maleat/dzień. Ponieważ u niektórych pacjentów rozpoczynających leczenie inhibitorami ACE może wystąpić niedociśnienie, pierwszą dawkę należy zastosować przed snem.

U pacjentów z niewydolnością nerek lub przyjmujących leki moczopędne: Dawka początkowa 2,5 mg/dobę. Leki moczopędne Dion należy przerwać na 2-3 dni przed rozpoczęciem leczenia enalaprylem i kontynuować, jeśli to konieczne.

Dawka podtrzymująca zwykle wynosi 10–20 mg x1 razy dziennie, ale w przypadku ciężkiego nadciśnienia można ją zwiększyć do 40 mg/dzień. Dawkę można podzielić na 2 części, jeśli pojedyncza dawka nie wystarczy do kontroli.

Leczenie niewydolności serca:

Pacjenci z niewydolnością serca lub bezobjawową dysfunkcją lewej komory: doustna dawka początkowa wynosi 2,5 mg/dzień.

Normalna dawka podtrzymująca wynosi 20 mg/dzień, przyjmowana jednorazowo lub podzielona na 2 dawki, ale może zostać zwiększona do 40 mg/dzień podzielona na 2 dawki.

Bezobjawowa dysfunkcja lewej komory:

Pacjenci stosują dawkę 2,5 mg x 2 razy dziennie i stopniowo ją zwiększają, aż do uzyskania tolerancji na dzienną dawkę podtrzymującą wynoszącą 20 mg (podzieloną na kilka porcji).

Dostosuj dawkę u pacjentów z niewydolnością serca i nerek lub hipoglikemią

U pacjentów z hipoglikemią (sód w surowicy 1,6 mg/dl dawkę należy rozpocząć od 2,5 mg/dobę pod ścisłym nadzorem medycznym. Dawkę można zwiększyć do 2,5 mg x 2 razy na dobę, następnie w razie potrzeby do 5 mg x 2 razy na dobę i więcej. Zwykle dostosowanie dawki można prowadzić przez 4 dni lub dłużej, jeśli nie występuje nadmierne ciśnienie krwi lub poważne zaburzenia czynności nerek. Maksymalna dawka wynosi 40 mg/dzień.

Dzieci:

Enalapryl można stosować w leczeniu nadciśnienia u dzieci.

rozpocząć od dawki początkowej 80 mcg/kg x 1 raz/dobę, dawkę maksymalną 5 mg, dostosować dawkę w zależności od reakcji pacjenta. Inaczej mówiąc, u dzieci o masie ciała od 20 kg do mniej niż 50 kg należy stosować dawkę początkową 2,5 mg x 1 raz/dobę, zwiększając ją do dawki maksymalnej 20 mg/dobę; Dzieci o masie ciała 50 kg i więcej stosują dawkę początkową 5 mg x 1 raz dziennie, zwiększając ją do dawki maksymalnej 40 mg/dzień.

dawka 100 - 500 mcg/kg/dzień stosowana u dzieci z ciężką niewydolnością serca.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Enalaprilat jest usuwany z ogólnego układu krążenia w drodze hemolizy.
Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Niepożądane działania (ADR), które mogą wystąpić podczas stosowania leku Enalapril Stella 10 mg:

Często

Układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy, zmęczenie, bezsenność, zaburzenia, współczucie. Kinina w tkance lub prostaglandyna w płucach.

Hematologia: Hemoglobina i hematokryt, granulocyty, neutrofile.

Układ pokarmowy: niedrożność jelit, zapalenie trzustki, cholestatyczne zapalenie wątroby, zwiększone spożycie pokarmów doustnych.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Enalapril Stella 10 mg jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na lek lub którykolwiek składnik preparatu.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku

Nie należy stosować inhibitorów ACE u pacjentów z rzutem lewej komory serca (np. zwężeniem aorty, przerostem mięśnia sercowego ).

Nie stosować u pacjentów z chorobą naczyń nerek lub podejrzeniem choroby naczyń krwionośnych nerek, ale czasami jest to konieczne w przypadku nadciśnienia tętniczego z powodu ciężkiej oporności u tych pacjentów, wówczas powinni oni bardzo ostrożnie stosować lek i pod ścisłym nadzorem lekarza.

Niewydolność nerek:

Należy sprawdzić czynność nerek u wszystkich pacjentów przed przyjęciem inhibitorów ACE i w trakcie leczenia.

Pacjenci z chorobami nerek lub wysokimi dawkami powinni regularnie badać białkomocz.

Sprawdzanie liczby przypadków białaczki jest niezbędne u pacjentów z substancjami klejotwórczymi, takimi jak toczeń układowy i stwardnienie rozsiane, lub u pacjentów stosujących leki immunosupresyjne, szczególnie gdy mają oni również upośledzoną czynność nerek.

Na początku stosowania inhibitorów ACE u pacjentów z niewydolnością serca oraz pacjentów z sodu lub odwodnieniem występowało objawowe niedociśnienie.

Enalapril Stella 10 mg zawiera laktozę. Leku tego nie należy stosować u pacjentów z rzadką chorobą genetyczną, nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem enzymu laktazy lub glukozą-galaktozą.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek należy stosować ostrożnie podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn ze względu na sporadyczne oszołomienie i zmęczenie.

Ciąża i okres laktacji

Ciąża: Podczas przyjmowania leków dla kobiet w ciąży w połowie 3 miesiąca i pod koniec ciąży, inhibitory ACE mogą być niebezpieczne, nawet powodując śmierć rozwijającego się płodu. Należy przerwać przyjmowanie leku natychmiast po stwierdzeniu ciąży.

Okres karmienia piersią: Enalapryl przenika do mleka matki. Przy zwykłej dawce leku ryzyko szkodliwego wpływu na karmienie piersią jest bardzo niskie.

Inne tematy specjalne

Brak raportu.

Interakcje leków

Podczas stosowania leków ACE z lekami moczopędnymi, innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi lub innymi środkami hipotensyjnymi, takimi jak alkohol, może wystąpić nadmierne niedociśnienie.

Zjawisko hiperkaliemii może wystąpić u pacjentów przyjmujących inhibitory ACE z lekami moczopędnymi potasowymi, suplementami potasu (w tym zamiennikami soli zawierającymi sól) lub innymi lekami powodującymi hiperkaliemię (takimi jak cyklosporyna lub indometacyna), powinni monitorować stężenie potasu w surowicy.

Działania niepożądane inhibitorów ACE na nerki mogą nasilić się w przypadku stosowania ich z innymi lekami wpływającymi na czynność nerek, takimi jak niesteroidowe leki przeciwzapalne.

Lithi: Zgłaszano toksyczność litu u pacjentów stosujących lit jednocześnie z lekami usuwającymi sód, takimi jak inhibitory ACE. Należy regularnie monitorować stężenie litu w surowicy, jeśli stosuje się enalapryl z litem.

Stosowanie enalaprylu jednocześnie ze współczulnymi lekami rozszerzającymi oskrzela, niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) może zmniejszać hipotensyjne działanie enalaprylu. Enalapryl należy stosować jednocześnie z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi, które zwiększają ryzyko zmian naczyniowych i trudnego do kontrolowania ciśnienia krwi.

Przechowywanie

Należy przechowywać w temperaturze pokojowej, unikać wilgoci i światła. Brak miejsca do przechowywania w łazience lub w zamrażarce. Należy pamiętać, że każdy lek może mieć inny sposób przechowywania. Dlatego należy dokładnie zapoznać się z instrukcją przechowywania na opakowaniu lub zapytać farmaceutę. Tabletki należy przechowywać poza zasięgiem dzieci i zwierząt.

Termin ważności: 36 miesięcy od daty produkcji.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.