Hipertansiyon ve konjestif kalp yetmezliği için Enalapril Stella 10mg tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Enalapril

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Enalapril10mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

enalapril stella 10 mg aşağıdaki durumlarda tedaviye endikedir:

  • Hipertansiyon: Enalapril hafif ila şiddetli hipertansiyonu tedavi etmek için kullanılır. İlaç monomerler için veya diğer anti-hipertansiyon ilaçları ile kombinasyon halinde kullanılır. Miyokard enfarktüsü de dahil olmak üzere koroner iskemi insidansını azaltmak için sol ventriküler fonksiyon. Yalnızca ACE inhibitörleri.

    ATC kodu: C09AA02.

    Enalapril Maleat, enalaprilatın öncüsüdür ve in vivo olarak enalaprilata hidrolize edilene kadar çok az farmakolojik aktiviteye sahiptir.

    Normal kan basıncı ve hipertansiyonu olan kişilerde kan basıncını düşüren ve esas olarak Renin - Anjiyotensin - Aldosteron sisteminin inhibisyonu nedeniyle konjestif kalp yetmezliği olan hastalarda hemodinami üzerinde iyi bir etkiye sahip olan ilaçlar.

    Enalapril, anjiyotensin değiştirici enzimlerin (ACE) inhibisyonu sayesinde anjiyotensin I'in anjiyotensin II'ye dönüşümünü (güçlü damar kasılmaları) önler.

    Hipertansiyon hastalarında Enalapril, kalp atış hızında, sistolik hacimde veya kalp beslemesinde hafif bir artış veya hiç artış olmadan toplam periferik direnci azaltarak kan basıncını düşürür. İlaç arterlerin ve hatta damarların genişlemesine neden olur. Enalapril genellikle hem yatma hem de oturma pozisyonlarında sistolik ve diyastolik kan basıncını yaklaşık %10-15 oranında azaltır. Hipoglisemi ve taşikardi nadiren ortaya çıkar ancak sıklıkla hipoglisemi veya hipoglisemisi olan kişilerde görülür.

    Konjesyonlu kalp yetmezliği olan kişilerde enalapril sıklıkla kalp glikozitleri ve diüretiklerle koordineli olarak toplam periferik direnci, pulmoner arter basıncını, kalp boyutunu, ortalama arter basıncını ve sağ atriyal basıncı azaltır. Kalp indeksi, kalp desteği, sistolik hacim ve artan yoğun tolerans.

    Renal kan akışı artabilir ancak enalapril ile tedavi edildiğinde glomerüler filtrasyon genellikle değişmez. Ancak bazı hastalarda hem kan akışı hem de glomerüler filtrasyon artar. Kanama nitrojen konsantrasyonu (topuz) ve serum kreatinin düzeyi, enalapril ile uzun süre tedavi edildiğinde bazen artar, ancak daha önce böbrek hasarı olan kişilerde, aynı anda diüretik kullananlarda ve konjestif kalp yetmezliği olan hastalarda daha sık görülür.

    farmakokinetik

    Oral kullanımdan sonra, enalapril dozunun yaklaşık %60'ı sindirim kanalında emilir ve 0,5 - 1,5 saat içinde plazma zirvesine ulaşılır.

    Enalapril karaciğerde enalaprilata hidrolize edilir; Enalaprilatın plazmadaki pik konsantrasyonuna, oral 1 doz Enalapril'den 3 ila 4 saat sonra ulaşılır. Enalaprilat'ın plazma proteinlerine bağlanması %50-60'tır. Enalapril, enalaprilat formunda ve sabit formda, çoğunlukla idrar yolu yoluyla idrar ve dışkıyla atılır.

    Enalaprilat'ın eliminasyonu birçok aşamadan oluşur ancak satış süresi çok etkilidir, çünkü birçok dozda Enalapril alındıktan sonra birikim meydana gelir, böbrek fonksiyonları normal olan hastalarda yaklaşık 11 saattir.

  • Almadan önce Hipertansiyon ve konjestif kalp yetmezliği için Enalapril Stella 10mg tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    enalapril stella 10 mg ağız yoluyla kullanılır.

    Dozaj

    Yetişkinler

    Hipertansiyon tedavisi:

    Başlangıç ​​dozu 5 mg Enalapril Maleat/gün'dür. Bazı hastalarda ACE inhibitörü tedavisine başlandığında hipotansiyon olabileceğinden ilk dozun yatmadan önce kullanılması gerekir.

    Böbrek yetmezliği olan veya diüretik kullanan hastalarda: Başlangıç ​​dozu 2,5 mg/gündür. Enalapril tedavisine başlamadan 2-3 gün önce Dion diüretikleri kesilmeli ve gerekiyorsa devam edilmelidir.

    İdame dozu genellikle 10 - 20 mg x 1 kez/gün kullanılır, ancak şiddetli hipertansiyon durumunda 40 mg/gün'e çıkılabilir. Tek doz kontrol için yeterli olmazsa doz 2'ye bölünebilir.

    Kalp yetmezliği tedavisi:

    Kalp yetmezliği veya asemptomatik sol ventrikül fonksiyon bozukluğu olan hastalar: Oral başlangıç ​​dozu 2,5 mg/gündür.

    Normal idame dozu bir kez veya 2'ye bölünerek alınan 20 mg/gün'dür, ancak 2'ye bölünerek 40 mg/gün'e kadar çıkılabilir.

    Asemptomatik sol ventriküler fonksiyon bozukluğu:

    Hastalar günde 2,5 mg x 2 defa kullanır ve günlük idame dozu olan 20 mg'a (birkaç defaya bölünerek) tolerans sağlanana kadar kademeli olarak artırılır.

    Kalp yetmezliği ve böbrek yetmezliği veya hipoglisemisi olan hastalarda dozu ayarlayın

    Hipoglisemisi (serum sodyumu 1,6 mg/dL olan hastalarda, sıkı tıbbi takip altında doza 2,5 mg/gün ile başlanmalıdır. Doz, gerekirse günde 2,5 mg x 2 kez, ardından günde 5 mg x 2 kez ve daha yüksek bir düzeye yükseltilebilir; aşırı kan basıncı veya ciddi böbrek fonksiyon bozukluğu meydana gelmediği takdirde genellikle bu doz ayarlaması 4 gün veya daha uzun süreyle yapılabilir. Maksimum doz 40 mg/gündür.

    Çocuklar:

    Enalapril çocuklarda hipertansiyon tedavisinde kullanılabilir.

    80 mcg/kg x 1 kez/gün başlangıç ​​dozuyla başlayın, maksimum doz 5 mg'dır, hastanın yanıtına göre doz ayarlayın. Başka bir deyişle, ağırlığı 20 kg'dan 50 kg'a kadar olan çocuklarda 2,5 mg x 1 kez/gün başlangıç ​​dozu kullanılarak maksimum 20 mg/gün dozuna çıkılır; Ağırlığı 50 kg veya daha fazla olan çocuklar, günde 5 mg x 1 kez başlangıç ​​dozunu kullanır ve maksimum doz 40 mg/gün'e çıkarılır.

    Şiddetli kalp yetmezliği olan çocuklarda 100 - 500 mcg/kg/gün dozunda kullanılır.

    Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Enalaprilat genel dolaşım sisteminden hemoliz yoluyla elimine edilir.

    Dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

    Yan etkiler

    Enalapril Stella 10mg kullanırken karşılaşabileceğiniz istenmeyen etkiler (ADR):

    Yaygın

  • Sinir sistemi: baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk, uykusuzluk, anormallikler, sempati. Dokudaki kinin veya akciğerlerdeki prostaglandin.
  • Hematoloji: Hemoglobin ve hematokrit, granülositler, nötrofiller.
  • Sindirim: bağırsak tıkanıklığı, pankreatit, kolestatik hepatit, oral lenuallerde artış.
  • Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Enalapril Stella 10 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • İlaca veya formüldeki herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılık.

    İlacı alırken dikkatli olun

    Sol ventriküler kalp çıkışı olan hastalarda (aort stenozu, miyokard hipertrofisi gibi) ACE inhibitörlerini kullanmayın.

    Böbrek damar hastalığı olan veya böbrek damar hastalığından şüphelenilen hastalarda kullanmayınız, ancak bazen hipertansiyona karşı şiddetli dirence karşı ihtiyaç duyulan bu hastalarda ilaca çok dikkatli ve hekimin yakın gözetimi altında dikkat edilmelidir.

    Böbrek yetmezliği:

    ACE inhibitörlerini almadan önce ve tedavi sırasında tüm hastaların böbrek fonksiyonları kontrol edilmelidir.

    Böbrek hastalığı olan veya yüksek dozda hastalar proteinüriyi düzenli olarak kontrol etmelidir.

    Lösemi sayısının kontrol edilmesi, sistemik lupus ve skleroz gibi yapıştırıcı üreten maddelere sahip hastalarda veya bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar kullanan hastalarda, özellikle de böbrek fonksiyonlarında bozulma varsa çok önemlidir.

    Kalp yetmezliği olan hastalarda ve sodyum veya dehidrasyonu olan hastalarda ACE inhibitörlerinin başlangıcında semptomatik hipotansiyon görülmüştür.

    Enalapril Stella 10 mg laktoz içermektedir. Nadir görülen galaktoz intoleransı, total laktaz enzim eksikliği veya glikoz - galaktoz gibi genetik sorunları olan hastalarda bu ilacın kullanılmaması gerekir.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    Araç veya makine kullanırken, ara sıra sersemlik ve yorgunluk nedeniyle ilacı dikkatli kullanın.

    Gebelik ve emzirme dönemi

    Gebelik: Hamile kadınların hamileliğin 3. ayı ortasında ve sonunda ilaç kullanması durumunda, ACE inhibitörleri büyüyen fetüste ölüme bile yol açabilecek tehlikeli olabilir. Hamile kaldığınızı fark ettiğiniz anda ilacı almayı bırakmalısınız.

    Emzirme dönemi: Enalapril anne sütüne geçer. Olağan tedavi dozuyla emzirmeye zararlı etki görülme riski çok düşüktür.

    Diğer özel konular

    Rapor yok.

    İlaç etkileşimi

    ACE ilaçlarını diüretikler, diğer anti-hipertansiyon ilaçları veya alkol gibi diğer hipotansiyon ajanlarıyla birlikte kullanırken aşırı hipotansiyon meydana gelebilir.

    ACE inhibitörlerini potasyum diüretikler, potasyum takviyeleri (tuz içeren tuz ikameleri dahil) veya hiperkalemiye neden olan diğer ilaçlar (siklosporin veya indometasin gibi) ile birlikte alan hastalarda hiperkalemi fenomeni ortaya çıkabilir; serum potasyum seviyeleri.

    ACE inhibitörlerinin böbrekler üzerindeki yan etkileri, steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar gibi böbrek fonksiyonunu etkileyen diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında artabilir.

    Lithi: Lithi'yi ACE inhibitörleri gibi sodyum eliminasyon ilaçlarıyla eş zamanlı olarak kullanan hastalarda Lithi toksisitesi rapor edilmiştir. Enalapril lityum ile birlikte kullanılıyorsa serum lityum konsantrasyonu düzenli olarak izlenmelidir.

    Enalapril'i sempatik bronkodilatörler, nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler) ile eş zamanlı kullanmak, enalapril'in hipotansiyon etkisini azaltabilir. Enalapril'i, vasküler lezyon riskini artıran ve kan basıncını kontrol etmesi zor olan oral kontraseptiflerle aynı anda kullanın.
  • Saklama

    Oda sıcaklığında saklamalı, nemden ve ışıktan uzak tutmalısınız. Banyoda veya dondurucuda saklama yok. Her ilacın farklı saklama yöntemlerinin olabileceğini unutmamalısınız. Bu nedenle ambalajın üzerindeki saklama talimatlarını dikkatlice okumalı veya eczacınıza danışmalısınız. Hapları çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği bir yerde saklayın.

    Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 36 ay.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler