Еналаприл Стелла 10 мг для лікування гіпертонії, застійної серцевої недостатності (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Еналаприл

Склад

Інформація про склад	Зміст
Еналаприл	10 мг

Використання

Показання

Еналаприл стелла 10 мг показаний для лікування у таких випадках:

Гіпертонія. Еналаприл використовується для лікування легкої та тяжкої гіпертензії. Препарат застосовують мономерами або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами. Функція лівого шлуночка зменшує частоту коронарної ішемії, включаючи інфаркт міокарда. Просто інгібітори АПФ.

Код ATC: C09AA02.

Еналаприл малеат є попередником еналаприлату та має незначну фармакологічну активність, доки він не гідролізується in vivo в еналаприлат.

Лікарські засоби, які знижують артеріальний тиск у людей з нормальним артеріальним тиском, гіпертонією та добре впливають на гемодинаміку у пацієнтів із застійною серцевою недостатністю, головним чином за рахунок інгібування системи ренін-ангіотензин-альдостерон.

Еналаприл запобігає перетворенню ангіотензину I в ангіотензин II (сильні судинні скорочення) завдяки пригніченню ферментів перемикання ангіотензину (АПФ).

У людей з артеріальною гіпертензією еналаприл знижує артеріальний тиск шляхом зменшення загального периферичного опору, що супроводжується невеликим збільшенням або відсутністю збільшення частоти серцевих скорочень, систолічного об’єму або серцевого живлення. Препарат викликає розширення артерій і, можливо, навіть вен. Еналаприл зазвичай знижує систолічний і діастолічний артеріальний тиск приблизно на 10-15% як у положенні лежачи, так і в положенні сидячи. Гіпоглікемія та тахікардія виникають рідко, але часто спостерігаються у людей з гіпоглікемією або гіпоглікемією.

У людей із застійною серцевою недостатністю еналаприл часто поєднується з серцевими глікозидами та діуретиками, знижуючи загальний периферичний опір, тиск у легеневій артерії, розмір серця, середній артеріальний тиск і тиск у правому передсерді. Серцевий індекс, серцевий запас, систолічний об’єм і підвищена інтенсивна толерантність.

Нирковий кровотік може збільшитися, але клубочкова фільтрація зазвичай не змінюється при лікуванні еналаприлом. Однак у деяких пацієнтів збільшується як кровотік, так і клубочкова фільтрація. При тривалому лікуванні еналаприлом іноді підвищується концентрація азоту при кровотечах (булочок) і креатиніну в сироватці крові, але це частіше спостерігається у людей із раніше пошкодженими нирками, у тих, хто одночасно приймає діуретики, і у пацієнтів із застійною серцевою недостатністю.

Фармакокінетика

Після перорального застосування близько 60% дози еналаприлу всмоктується в травному тракті, а пік плазми досягається протягом 0,5-1,5 години.

Еналаприл гідролізується в печінці в еналаприлат; Пікова концентрація еналаприлату в плазмі крові досягається через 3-4 години перорального прийому 1 дози еналаприлу. Зв’язування еналаприлату з білками плазми становить 50-60 %. Еналаприл виводиться із сечею та калом у формі еналаприлату та у постійній формі переважно сечовивідними шляхами.

Виведення еналаприлату складається з багатьох етапів, але час вивільнення надто ефективний через накопичення після прийому багатьох доз еналаприлу приблизно 11 годин у пацієнтів з нормальною функцією нирок.

Перед прийомом Еналаприл Стелла 10 мг для лікування гіпертонії, застійної серцевої недостатності (3 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Еналаприл стелла 10 мг застосовують перорально.

Дозування

Дорослі

Лікування гіпертонії:

Початкова доза 5 мг еналаприлу малеат/добу. Оскільки на початку лікування інгібіторами АПФ у деяких пацієнтів може спостерігатися гіпотензія, першу дозу слід приймати перед сном.

Для пацієнтів із нирковою недостатністю або які приймають діуретики: початкова доза 2,5 мг/добу. Прийом діуретиків Діон слід припинити за 2-3 дні до початку лікування Еналаприлом і при необхідності продовжити.

Підтримуюча доза зазвичай становить 10 - 20 мг х 1 раз/добу, але може бути збільшена до 40 мг/добу у разі тяжкої гіпертензії. Дозу можна розділити на 2 рази, якщо однієї дози недостатньо для контролю.

Лікування серцевої недостатності:

Пацієнти із серцевою недостатністю або безсимптомною дисфункцією лівого шлуночка: пероральна початкова доза становить 2,5 мг/добу.

Нормальна підтримуюча доза становить 20 мг/день, прийнята одноразово або розділена на 2 прийоми, але може бути збільшена до 40 мг/день, розділена на 2 прийоми.

Безсимптомна дисфункція лівого шлуночка:

Пацієнти застосовують 2,5 мг х 2 рази на день і поступово збільшують до досягнення толерантності до добової підтримуючої дози 20 мг (розподіленої на кілька прийомів).

Відкоригуйте дозу у пацієнтів із серцевою та нирковою недостатністю або гіпоглікемією

Для пацієнтів із гіпоглікемією (натрій у сироватці 1,6 мг/дл дозу слід починати з 2,5 мг/добу під ретельним медичним контролем. Дозу можна збільшити до 2,5 мг 2 рази на добу, потім до 5 мг 2 рази на добу і вище, якщо необхідно; зазвичай цю корекцію дози можна проводити протягом 4 днів або довше, якщо не виникає надмірного артеріального тиску або серйозного порушення функції нирок. Максимальна доза становить 40 мг/добу.

Діти:

Еналаприл можна використовувати для лікування гіпертонії у дітей.

починати з початкової дози 80 мкг/кг х 1 раз/добу, максимальна доза 5 мг, коригувати дозу залежно від реакції пацієнта. Іншими словами, дітям з масою тіла від 20 кг до 50 кг використовують початкову дозу 2,5 мг х 1 раз/добу з підвищенням до максимальної дози 20 мг/добу; Дітям з масою тіла 50 кг або більше застосовувати початкову дозу 5 мг 1 раз на добу, збільшуючи її до максимальної дози 40 мг на добу.

доза 100 - 500 мкг/кг/день використовується для дітей із тяжкою серцевою недостатністю.

Що робити при передозуванні? Еналаприлат виводиться із загальної системи кровообігу шляхом гемолізу.
Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Не пийте двічі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Побічні ефекти (ADR) під час використання Enalapril Stella 10 мг, з якими ви можете зіткнутися:

Поширені

Нервова система: головний біль, запаморочення, втома, безсоння, порушення, симпатія. Кінін у тканині або простагландин у легенях.

Гематологія: гемоглобін і гематокрит, гранулоцити, нейтрофіли.

З боку травлення: кишкова непрохідність, панкреатит, холестатичний гепатит, посилене пероральне виділення ленуалів.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Еналаприл Стелла 10 мг протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до препарату або будь-якого інгредієнта формули.

Будьте обережні під час прийому препарату

Не використовуйте інгібітори АПФ у пацієнтів з викидом лівого шлуночка серця (наприклад, аортальний стеноз, гіпертрофія міокарда ).

Не використовуйте пацієнтам із захворюваннями судин нирок або підозрою на захворювання кровоносних судин нирок, але іноді це необхідно для гіпертензії на тлі сильної резистентності у цих пацієнтів, тоді вони повинні дбати про препарат дуже обережно та під ретельним наглядом лікаря.

Ниркова недостатність:

Необхідно перевірити функцію нирок у всіх пацієнтів перед прийомом інгібіторів АПФ і під час лікування.

Пацієнтам із захворюваннями нирок або високими дозами слід регулярно перевіряти протеїнурію.

Перевірка кількості лейкозів є важливою для пацієнтів із речовинами, що утворюють клей, як-от системний вовчак і склероз, або для пацієнтів, які приймають імуносупресивні препарати, особливо якщо у них також порушена функція нирок.

Спостерігалася симптоматична артеріальна гіпотензія на початку прийому інгібіторів АПФ у пацієнтів із серцевою недостатністю та пацієнтів із натрієм або дегідратацією.

Еналаприл Стелла 10 мг містить лактозу. Цей препарат не слід застосовувати пацієнтам із рідкісними генетичними проблемами, непереносимістю галактози, загальним дефіцитом ферменту лактази або глюкозо-галактози.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Використовуйте препарат обережно під час керування автомобілем або роботи з механізмами, тому що іноді виникає оглушення та втома.

Вагітність і період лактації

Вагітність: При прийомі препаратів для вагітних в середині 3 місяця і в кінці вагітності інгібітори АПФ можуть бути небезпечними, навіть спричинивши смерть плода, що росте. Необхідно припинити прийом препарату, як тільки ви виявите вагітність.

Період годування груддю: еналаприл виділяється з грудним молоком. При звичайній дозі лікування ризик шкідливого впливу на грудне вигодовування дуже низький.

Інші спеціальні теми

Немає звіту.

Лікарська взаємодія

Надмірна артеріальна гіпотензія може виникнути під час застосування препаратів АПФ з діуретиками, іншими антигіпертензивними препаратами або іншими гіпотензивними засобами, такими як алкоголь.

Феномен гіперкаліємії може виникнути у пацієнтів, які приймають інгібітори АПФ з калієвими діуретиками, добавками калію (включаючи замінники солі, що містять сіль) або іншими препаратами. які спричиняють гіперкаліємію (наприклад, циклоспорин або індометацин), слід контролювати рівень калію в сироватці крові.

Побічні ефекти інгібіторів АПФ на нирки можуть посилюватися при застосуванні з іншими препаратами, що впливають на функцію нирок, такими як нестероїдні протизапальні засоби.

Літі: повідомлялося про токсичність літію у пацієнтів, які застосовували літій одночасно з препаратами для виведення натрію, такими як інгібітори АПФ. Необхідно регулярно контролювати концентрацію літію в сироватці крові, якщо еналаприл використовується з літієм.

Застосування еналаприлу одночасно з симпатичними бронходилататорами, нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗП) може зменшити гіпотензивний ефект еналаприлу. Застосовувати еналаприл одночасно з пероральними контрацептивами, які підвищують ризик судинних уражень і ускладнюють контроль артеріального тиску.

Зберігання

Ви повинні зберігати при кімнатній температурі, уникати вологи та світла. Заборонено зберігати у ванній чи морозильній камері. Слід пам'ятати, що кожен препарат може мати різні способи зберігання. Тому слід уважно прочитати інструкції щодо зберігання на упаковці або запитати у фармацевта. Зберігати таблетки в недоступному для дітей та домашніх тварин місці.

Термін придатності: 36 місяців з дати виготовлення.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.