Entecavir Stella 0,5 mg Pengobatan hepatitis B kronis (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Entecavir

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Entecavir	0,5 mg

Migunakake

indikasi

Entecavir dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan hepatitis B kronis ing wong diwasa kanthi penyakit ati uga nduweni bukti aktivitas salinan virus, ana paningkatan nilai enzim ati sing suwe lan nuduhake penyakit sajarah, kalebu kasus resistensi lamivudin. Guanosin nduweni resistensi polimerase HBV, sing efektif kanthi fosforilasi dadi bentuk trifosfat sing aktif kanthi wektu semi-discharged ing sel 15 jam. Amarga kompetisi karo substrat alami Deoxyguanosin Triphosphate, fungsi Entecavir Triphosphate nyegah kabeh 3 aktivitas HBV Polymerase (enzim disalin mundur):

Nyedhiyakake basis. Iki minangka inhibitor lemah saka DNA polimerase saka alpha, beta, delta lan DNA polimerase (gamma) DNA kanthi nilai ki ing kisaran 18 nganti> 160μm.

farmakokinetik

penyerapan

Konsentrasi puncak Entecavir ing plasma ing obyek sehat diraih ing kisaran 0,5 - 1,5 jam sawise ngombe.

Pengaruh panganan ing panyerepan lisan: ngombe entecavir 0,5mg bebarengan karo dhaharan normal dhuwur lemak utawa cemilan nyebabake panyerepan alon (1,0 - 1,5 jam nalika weteng kebak dibandhingake 0,75 jam nalika weteng luwe) nyuda CMAX 44 - 46% lan AUC 8 - 20%.

Distribusi

Adhedhasar cathetan farmakokinetik Entecavir sawise lisan, integral distribusi sing katon dikira-kira luwih akeh tinimbang jumlah total banyu ing awak, sing nuduhake yen Entecavir disebarake ing jaringan.

On In vitro, kira-kira 13% Entecavir digandhengake karo protein serum manungsa.

Metabolisme lan eliminasi

Ora ana metabolit oksidasi utawa asetilasi ing manungsa sawise ngombe 14C-toecavir. Observasi dudu jumlah metabolit tahap II sing signifikan (kompleks glukuronid lan sulfat). Entecavir dudu substrat, inhibitor utawa induksi sistem enzim sitokrom P450 (CYP450).

Sawise tekan konsentrasi puncak, konsentrasi Entecavir ing plasma mudhun kanthi fungsi eksponensial orde kapindho kanthi wektu sade pungkasan udakara 128 - 149 jam. Indeks akumulasi pengamatan kira-kira 2 kaping kanthi dosis 1 wektu / dina, iki nuduhake yen wektu semi-pembatalan sejatine kira-kira 24 jam.

Entecavir utamane diilangi liwat ginjel kanthi obat non-metabolik sing ditemokake ing urin ing kahanan stabil 62 - 73% saka dosis. Dialisis ora gumantung ing dosis lan kisaran saka 360 - 471ml/menit, sing nuduhake yen Entecavir wis ngliwati proses filtrasi glomerulus lan sub-sub-sekresi.

Sadurunge njupuk Entecavir Stella 0,5 mg Pengobatan hepatitis B kronis (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Gunakake lisan.

Entecavir digunakake nalika weteng luwe (paling ora 2 jam sawise mangan lan 2 jam sadurunge mangan sabanjure).

Dosis

Dosis wirausaha Entecavir kanggo wong diwasa lan remaja ≥ 16 taun karo virus hepatitis B kronis lan ora diobati lan ora diobati nganggo nukleosid

0,5 mg x 1 wektu / dina.

Masuk Entecavir kanggo wong diwasa lan remaja (≥ ≥ 16 taun) kanthi riwayat infeksi virus hepatitis B ing getih nalika njupuk lamivudine utawa mutasi anti-narkoba lamivudine

1 mg x 1 wektu / dina.

Pasien gagal ginjal

Purifikasi kreatinin Dosis sing umum digunakake Wektu / dina 1 mg x 1 wektu / dina Wektu / dina (Capd).

Gagal ati

Ora perlu nyetel dosis kanggo pasien gagal ati.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Objek sing sehat wis nggunakake Entecavir kanthi dosis siji nganti 40mg utawa dosis nganti 20mg / dina luwih saka 14 dina tanpa nambah utawa kacilakan sing ora dikarepake. Yen ana overdosis obat kasebut, pasien kudu dipantau kanthi tandha-tandha keracunan, lan yen perlu, perawatan dhukungan standar kudu ditrapake.

Sawise njupuk entecavir 1mg dosis tunggal, pendarahan ing 4 jam kira-kira 13% saka dosiscavir.

Ing kahanan darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.

Apa sing kudu ditindakake nalika lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Aja ngombe kaping pindho kaya sing diwenehake.

Efek sisih

Nalika nggunakake Entecavir, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Efek sing ora dikarepake saka Entecavir sing paling ora dikarepake yaiku ngelu, lemes, pusing lan mual. Efek sing ora dikarepake liyane kalebu diare, indigestion, insomnia, ngantuk lan muntah. Tambah tingkat enzim ati bisa kedadeyan lan dilapurake ing kondisi serius hepatitis sawise mungkasi perawatan karo Entecavir. Infeksi asam laktat, asring diiringi ati gedhe lan lemak sing abot, digandhengake karo perawatan tunggal karo obat-obatan nukleosid -similar utawa karo antacid.

Pandhuan babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat entecavir dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Pasien kanthi hipersensitivitas kanggo Entecavir utawa bahan obat apa wae.

Ati-ati nalika nggunakake

Infeksi asam laktat lan ati lemak ati sing abot, kalebu pati, dilaporake nalika nggunakake zat nukleosid tunggal utawa dikombinasikake karo obat-obatan tahan retrovirus.

Ana laporan babagan kasus hepatitis B akut, sing dadi serius ing pasien sing mandhegake anti-hepatitis hepatitis B, kalebu Entecavir. Kudu terus ngawasi kanthi rapet fungsi ati ing klinis lan eksperimen paling sethithik sawetara sasi ing pasien sing wis mandheg njupuk perawatan anti-hepatitis B.

Penyesuaian dosis Entecavir dianjurake kanggo pasien kanthi pemurnian kreatinin

Keamanan lan efektifitas Entecavir ing pasien transplantasi ati ora dingerteni. Yen perawatan karo Entecavir perlu kanggo pasien sing ngalami transplantasi ati utawa njupuk imunosupresan sing bisa mengaruhi fungsi ginjel, kayata cyclosporin utawa tacrolimus, fungsi ginjel kudu dipantau kanthi ati-ati sadurunge lan sajrone perawatan karo Entecavir.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Ora ana riset sing nuduhake efek obat kasebut mengaruhi kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin. Mumet, lemes lan ngantuk minangka efek sing ora dikarepake sing bisa mengaruhi kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin.

Kandhutan

Ora ana studi sing lengkap lan dikontrol kanthi apik ing wanita ngandhut. Amarga pasinaon reproduksi kewan ora mesthi prédhiksi ketemu manungsa, mung entecavir sing kudu digunakake nalika meteng yen pancen perlu lan sawise dipikirake kanthi ati-ati babagan risiko lan keuntungan.

Ora ana studi ing wanita ngandhut lan ora ana data babagan pengaruh Entecavir ing panularan HBV saka ibu menyang anak. Mula, luwih becik nggunakake intervensi sing cocog kanggo nyegah nandhang HBV ing bayi.

Periode nyusoni

Ora dingerteni manawa obat iki diekskresi ing ASI utawa ora. Perlu kanggo nuntun ibu supaya ora nyusoni nalika njupuk entecavir.

Interaksi obat

Amarga Entecavir diekskresi utamane liwat ginjel, panggunaan Entecavir karo obat-obatan sing ngganggu fungsi ginjel utawa ekskresi aktif karo Entecavir ing tubulus ginjal bisa nambah konsentrasi server Enterecavir utawa obat-obatan sing umum digunakake. dipivoxil utawa Tenofovir Disoproxil Fumarat ora nyebabake interaksi obat sing signifikan. Konsekuensi saka adecavir bareng karo obat-obatan sing diilangi liwat ginjel utawa dikenal bisa mengaruhi fungsi ginjel durung dievaluasi, mula pasien kudu dipantau kanthi rapet babagan efek mbebayani Entecavir nalika obat kasebut digunakake karo obat kasebut.

Panyimpenan

Ing kemasan sing ditutup, panggonan sing garing. Suhu ora ngluwihi 30 ° C.

Tanggal kadaluwarsa: 24 sasi saka tanggal pabrik. Aja nggunakake obat telat sing wis kasebut ing kemasan.

Produsen: LD Stellapharm Co., Ltd.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.