ENVIX 6 Meyer - BPC léčba pouze pro červy onchocerca, e -worm ve střevě (2 blistry x 2 tablety)

Léková forma Krabička 2 blistry x 2 tablety
Specifikace Ivermectin

Složka

Informace o složení	Obsah
Ivermectin	6 mg

Použití

indikace

Léky Envix 6 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba červů pouze onchocerca kvůli larvám červů pouze onchocerca volvulus. Skupina látek má velkou laktonovou strukturu, izolovanou z fermentace streptomyces Avermitilis. Ivermektin má široké spektrum na škrkavky a sekrety skotu, a proto se používá ve veterinární medicíně.

První lék byl u lidí použit v roce 1981. Ivermektin je účinný na různé kulaté červy, jako jsou úhoři, vlasovci, jehlice, škrkavky, háčkovité červy a wcroucherift. Droga však nepůsobí na motolice jaterní a tasemnice. Lék má protizánětlivé larvy pouze s onchocercca volvulus a snižuje počet larev červů, které nejsou toxické jako při použití diethylkarbamazinu. Ivermektin má také účinek proti červům v bílých cévách a používá se k léčbě společenstva při cirkulujících chorobách. Po léčbě se obvykle musí léčit po období nejméně 3 měsíců. Pro komunitní léčbu, roční dávkování nebo 6 měsíců.

V současné době je Ivermectin vybraným lékem k léčbě červů pouze onchocerca Volvulus a je to larva červů, která je pouze velmi silná, ale má malý účinek na zralé parazity. Po pití po dobu 2-3 dnů larvy červů jen rychle zmizí; Larvy v rohovce a oční místnosti jsou pomalejší. Maximální účinek léčby červů pouze onchocerca je 3-6 měsíců a při léčbě Strongyloides (Ecbis) jsou 3 měsíce.

Účinek léku může trvat až 12 měsíců. Měsíc po použití larvy v děloze pouze dozrávají a nemohou uniknout, a pak degenerují a jsou eliminovány. Účinek prodloužených larev je velmi nápomocný při prevenci šíření nemoci.

Mechanismus účinku: Selektivní a afinitní léky s glutamátem na chloridových kanálech se nacházejí na nervových buňkách a svalech bezobratlých, což vede ke zvýšení propustnosti buněčných membrán pro chloridové ionty a následně zanedbávání napětí těchto buněk, což vede k paralýze a smrti parazitů

Ipharmaconect> istin Dynamic>Ivermkineticec3> absorbován po perorálním podání, stále neznámé absolutní použití léku po požití. Obecně neexistuje žádný rozdíl v maximální plazmatické koncentraci mezi tabletami a tobolkami (46 ve srovnání s 50 mikrogramy/litr). Při použití ivectinu s alkoholickými nápoji, jako je pivo, alkohol, se však maximální koncentrace zdvojnásobila a relativní biologická dostupnost tablety je pouze 60 % biologické dostupnosti roztoku. Porod se zvyšuje v jídlech bohatých na tuky. Čas dosáhne maximální koncentrace v plazmě po dobu asi 4 hodin a mezi jednotlivými formami přípravku se neliší.

Ivermectin má integrální distribuci 3 - 3,5 litrů/kg, nikoli přes mozkovou krevní bariéru. Poločas se vyloučil asi za 18 hodin. Asi 93 % léčiva je spojeno s plazmatickými proteiny. Metabolické léky v játrech, především prostřednictvím Cytochrom P450 ISOENZYM CYP3A4.

Lék je eliminován ve formě metabolismu po dobu asi 2 týdnů, převážně stolicí, méně než 1 % dávky se vyloučí močí a méně než 2 % mlékem.

Před odběrem ENVIX 6 Meyer - BPC léčba pouze pro červy onchocerca, e -worm ve střevě (2 blistry x 2 tablety)

Jak používat

perorální tablety. Tabletu zapijte sklenicí vody.

Dávkování

Dávkování v případě léčby:

Dospělí a děti váží 15 kg nebo více a starší 5 let:

Červovitá nemoc je pouze onchocerca: při použití jedné dávky 0,15 mg/kg. Vyšší dávky zvýší škodlivé reakce, aniž by se zvýšila účinnost léčby. Je nutné přeléčit stejnou dávku jako výše po 3 - 12 měsících, dokud nezmizí příznaky. Jiná dávka: 0,2 mg/kg/den po dobu 2 dnů. Pouze 0,2 mg/kg.

Dávkování podle předpisu: 0,15 mg/kg

hmotnost (kg)

15 - 25

3 mg

26–44

6 mg

45–64

9 mg

65–84

12 mg

≥ 85

0,15 mg/kg

hmotnost (kg)

15 - 24

3 mg

25–35

6 mg

36 - 50

9 mg

51–65

12 mg

66–79

15 mg

≥ 80

0,2 mg/kg

Konkrétní dávkování závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

Hlavními projevy otravy Ivermectinem jsou kožní vyrážka, edém, bolest hlavy, závratě, závrať, slabost, nevolnost, zvracení, průjem.

Při otravě je nutné podávat infuze a elektrolyty, dýchací pomůcky (kyslík a v případě potřeby umělé dýchání), při hypotenzi použít hypertenzi. Dávka? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojité dávky, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Ivermectin je bezpečný lék, velmi vhodný pro široké léčebné programy. Většina nežádoucích účinků léku je způsobena imunitními reakcemi na mrtvé larvy. Proto je závažnost ADR spojena s hustotou kožních larev. Byl hlášen ADR včetně horečky, svědění, závratí, otoku, kožní vyrážky, citlivé bolesti v lymfatických uzlinách, pocení, třesavky, bolesti svalů, otoku kloubů, otoku obličeje (Mazzottiho reakce), bolest v krku, kašel, bolest hlavy. Hypoglykemická hypotenze byla hlášena s pocením, tachykardií a zmateností.

Ivermectin může způsobit podráždění očí na průměrné úrovni. Bylo hlášeno zvýšení inkrece a zvýšení jaterních enzymů.

ADR se obvykle vyskytuje během prvních 3 dnů po léčbě a závisí na dávce. Podíl ADR byl hlášen velmi odlišný.

Zde je ADR při léčbě červů pouze v dávce onchocerca 0,1 - 0,2 mg/kg:

Časté, 1/100 ≤ ADR Osteoartritida: bolest kloubů/epidemický zánět (9,3 %). Kožní reakce jako edém, uzliny, pustuly, kožní vyrážka, kopřivka (22,7 %). Periferní (3,2 %). (0,4 %).

Ivermektin může způsobit kožní reakce a tělesné reakce různé úrovně (Mazzottiho reakce) a oční reakce u pacientů s červy pouze onchocerkou. Tyto reakce mohou být důsledkem alergií a zánětů způsobených mrtvými larvami.

může tyto reakce léčit užíváním analgetik, antihistaminik nebo injekcí kortikosteroidů, jakmile se příznaky objeví. Dávkování závisí na stupni reakce.

Když je hypotenze vertikální, orální, ležící, ležící, intravenózní injekce slané vody nebo kortikosteroidů.

Je třeba mít na paměti, že iVERMECTIN nezabíjí dospělé parazity onchocerky, a proto je nutné pravidelné sledování a přeléčení. Musí poučit pacienta.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikace

Kontraindikace ENVIX 6 v následujících případech:

Hypersenzitivita na ivermektin a kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

musíte být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

Závažné nebo smrtelné onemocnění mozku se objevilo u pacientů po užití Ivermectinu k léčbě infekce onchocerca v oblasti s červy indikujícími cirkulaci reproduktoru (v důsledku larev v krvi). Více. Lék zvyšuje GABA, takže by měla existovat myšlenka, že lék má účinek na centrální nervový systém u lidí, kde je poškozena mozková bariéra (jako je meningitida, trypanosoma). nahoru.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Užívání drog u žen během těhotenství

těhotenství

Efekt monster byl sledován na výzkumných zvířatech. Protože neexistuje žádná studie kontrolovaná na těhotných ženách, Ivermectin se nedoporučuje těhotným ženám.

Období kojení

Ivermektin vylučuje mateřské mléko v nízkých koncentracích (méně než 2 % použitého léku). Bezpečnost pro kojence nebyla stanovena, proto se pro matku používá pouze tento lék, pokud přínos pro matku převyšuje riziko pro dítě. Nepodávejte matce lék, dokud dítě nedosáhne věku alespoň 1 týdne.

Interaktivní lék

Teoreticky může lék zvýšit účinek stimulantů GABA receptorů (jako je benzodiazepin a valproot sodný). Zvyšuje se při současném užívání s azithromycinem, inhibitory P-glykoproteinu/ABCB1.

Tuong Tuong

kvůli žádným studiím o shodě léku, nesměšování tohoto léku s jinými léky.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.