ENVIX 6 Meyer - Traitement BPC contre les vers uniquement onchocerca, e-ver dans l'intestin (2 ampoules x 2 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 2 comprimés
Spécifications Ivermectine

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Ivermectine6mg

Les usages

indications

Les médicaments Envix 6 sont indiqués dans les cas suivants :

  • Traitement des vers uniquement onchocerca à cause des larves de vers uniquement onchocerca volvulus. Le groupe de substances a une grande structure de lacton, isolée de la fermentation des streptomyces Avermitilis. L'ivermectine a un large spectre sur les vers ronds et les sécrétions de bovins, elle est donc utilisée en médecine vétérinaire.

    Le premier médicament a été utilisé pour les humains en 1981. L'ivermectine est efficace sur une variété de vers ronds tels que les vers d'anguille, les vers des cheveux, les vers à aiguilles, les vers ronds, les ankylostomes et Wuchereria bancrofti. Cependant, le médicament n’agit pas sur la douve du foie et les ténias. Le médicament contient des larves anti-vers avec seulement onchocercca volvulus et réduit le nombre de larves de vers qui ne sont pas toxiques comme lors de l'utilisation de la diéthylcarbamazine. L'ivermectine a également un effet anti-larves de vers dans les vaisseaux blancs et est utilisée pour traiter la communauté dans les maladies circulantes. Après le traitement, il faut généralement traiter après une période d'au moins 3 mois. Pour le traitement communautaire, dose annuelle ou 6 mois.

    Actuellement, l'ivermectine est un médicament choisi pour traiter les vers uniquement onchocerca Volvulus et est une larve de ver qui n'est que très forte, mais a peu d'effet sur les parasites matures. Après avoir bu pendant 2-3 jours, les larves de vers ne disparaissent que rapidement ; Les larves dans la cornée et dans la zone oculaire sont plus lentes. L'effet maximum du traitement des vers uniquement contre l'onchocerca est de 3 à 6 mois et dans le traitement des Strongyloides (Ecbis) est de 3 mois.

    L'effet du médicament peut durer jusqu'à 12 mois. Un mois après utilisation, les larves au niveau de l'utérus arrivent à maturité, incapables de s'échapper, puis dégénèrent et sont éliminées. L'effet des larves prolongées est très utile pour prévenir la propagation de la maladie.

    Mécanisme d'action : des médicaments sélectifs et d'affinité avec des canaux chlorure glutamate se trouvent sur les cellules nerveuses et les muscles des non-vertébrés, entraînant une augmentation de la perméabilité des membranes cellulaires aux ions chlorure, puis négligent la tension de ces cellules, conduisant à la paralysie et à la mort des parasites.

    Pharmacocinétique dynamique

    L'ivermectine est absorbée après voie orale, on ignore encore l'utilisation absolue du médicament après sa prise. En général, il n'y a aucune différence dans la concentration plasmatique maximale entre les comprimés et les gélules (46 contre 50 microgrammes/litre). Cependant, lors de l'utilisation d'ivectine avec des boissons alcoolisées telles que la bière ou l'alcool, la concentration maximale a doublé et la biodisponibilité relative du comprimé ne représente que 60 % de la biodisponibilité de la solution. Les naissances augmentent avec les repas riches en graisses. Le temps atteint la concentration maximale dans le plasma pendant environ 4 heures et n'est pas différent selon les formes de préparation.

    L'ivermectine a une distribution intégrale de 3 à 3,5 litres/kg, sans passer par la barrière sanguine cérébrale. Demi-vie éliminée vers 18 heures. Environ 93 % du médicament est lié aux protéines plasmatiques. Médicaments métaboliques dans le foie, principalement via le cytochrome P450 ISOENZYM CYP3A4.

    Le médicament est éliminé sous forme métabolique pendant environ 2 semaines, principalement par les selles, moins de 1% de la dose est éliminée par l'urine et moins de 2% dans le lait.

  • Avant de prendre ENVIX 6 Meyer - Traitement BPC contre les vers uniquement onchocerca, e-ver dans l'intestin (2 ampoules x 2 comprimés)

    Comment utiliser

    les comprimés oraux. Prendre le comprimé avec un verre d'eau.

    Posologie

    Posologie en cas de traitement :

    Adultes et enfants pesant 15 kg ou plus et âgés de plus de 5 ans :

  • La verminose concerne uniquement l'onchocerque : en utilisant une dose unique de 0,15 mg/kg. Des doses plus élevées augmenteront les réactions nocives, sans augmenter l’efficacité du traitement. Il est nécessaire de retraiter la même dose que ci-dessus pendant 3 à 12 mois jusqu'à disparition des symptômes. Autre dose : 0,2 mg/kg/jour, pendant 2 jours. Seulement 0,2 mg/kg.

    Dosage tel que prescrit : 0,15 mg/kg

    poids (kg)

    15 - 25

    3 mg

    26 - 44

    6 mg

    45 - 64

    9 mg

    65 - 84

    12 mg

    ≥ 85

    0,15 mg/kg

    poids (kg)

    15 - 24

    3 mg

    25 - 35

    6 mg

    36 - 50

    9 mg

    51 - 65

    12 mg

    66 - 79

    15 mg

    ≥ 80

    0,2 mg/kg

    La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

    Que faire en cas de surdosage ?

    Symptômes

  • Les principales manifestations de l'empoisonnement à l'ivermectine sont une éruption cutanée, un œdème, des maux de tête, des étourdissements, des étourdissements, une faiblesse, des nausées, des vomissements et de la diarrhée.
  • En cas d'intoxication, il est nécessaire d'administrer des perfusions et des électrolytes, des aides respiratoires (oxygène et respiration artificielle si nécessaire), d'utiliser l'hypertension en cas d'hypotension. Dose? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de doubles doses pour compenser une dose oubliée.
  • Effets secondaires

    L'ivermectine est un médicament sûr, très adapté aux programmes de traitement à grande échelle. La plupart des effets indésirables du médicament sont causés par des réactions immunitaires aux larves mortes. Par conséquent, la gravité des effets indésirables est associée à la densité des larves cutanées. Les effets indésirables signalés incluent fièvre, démangeaisons, vertiges, œdèmes, éruptions cutanées, douleurs sensibles au niveau des ganglions lymphatiques, transpiration, frissons, douleurs musculaires, gonflement des articulations, gonflement du visage (réaction de Mazzotti), mal de gorge, toux, maux de tête. Une hypotension hypoglycémique a été signalée avec transpiration, tachycardie et confusion.

    L'ivermectine peut provoquer une irritation oculaire à un niveau moyen. Des augmentations de l'augmentation et des enzymes hépatiques ont été rapportées.

    Les effets indésirables surviennent généralement dans les 3 premiers jours suivant le traitement et dépendent de la dose. La proportion d'effets indésirables a été notifiée de manière très différente.

    Voici les effets indésirables dans le traitement des vers uniquement à la dose de 0,1 - 0,2 mg/kg :

  • Fréquent, 1/100 ≤ ADR Arthrose : douleurs articulaires/inflammation épidémique (9,3 %). Réactions cutanées telles que œdèmes, nodules, pustules, éruptions cutanées, urticaire (22,7 %). Périphérique (3,2%). (0,4%).
  • L'ivermectine peut provoquer des réactions cutanées et corporelles à différents niveaux (réaction de Mazzotti) et des réactions oculaires chez les patients atteints de vers uniquement de l'onchocerque. Ces réactions peuvent être le résultat d'allergies et d'inflammations causées par des larves mortes.

    peut traiter ces réactions en prenant des analgésiques, des antihistaminiques ou des injections de corticostéroïdes dès l'apparition des symptômes. Dosage en fonction du degré de la réaction.

    Lorsque l'hypotension est verticale, orale, couchée, couchée, par voie intraveineuse d'eau salée ou par injection de corticostéroïdes.

    Il convient de rappeler qu'iVERMECTIN ne tue pas les parasites adultes de l'onchocerque, une surveillance et un retraitement réguliers sont donc nécessaires. Doit instruire le patient.

    Informer le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    Contre-indiqué

    Contre-indications d'ENVIX 6 dans les cas suivants :

  • Hypersensibilité à l'ivermectine et à l'un des ingrédients du médicament.

    Soyez prudent lors de l'utilisation

    vous devez être très prudent lorsque vous prenez le médicament pour les patients dans les cas suivants :

  • Une maladie cérébrale grave, voire mortelle, est survenue chez des patients après avoir pris de l'ivermectine pour traiter une infection à l'onchocerque dans la zone où se trouvaient des vers indiquant que le locuteur circulait (en raison des larves dans le sang). Plus. Le médicament augmente le GABA, on devrait donc penser que le médicament a un effet sur le système nerveux central chez l'homme là où la barrière cérébrale est endommagée (comme dans la méningite, la maladie trypanosomienne). en haut.
  • L'effet du médicament sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

    Le médicament n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

    Consommation de drogues pour les femmes pendant la grossesse

    grossesse

    L'effet monstre a été surveillé sur des animaux de recherche. Puisqu'il n'existe aucune étude contrôlée sur les femmes enceintes, l'ivermectine n'est pas recommandée aux femmes enceintes.

    Période d'allaitement

    L'ivermectine sécrète le lait maternel à de faibles concentrations (moins de 2 % du médicament utilisé). La sécurité pour les bébés n'a pas été déterminée, donc ce médicament n'est utilisé pour la mère que lorsque le bénéfice pour la mère est supérieur au risque pour le bébé. Ne donnez pas de médicaments à la mère avant que l'enfant ait au moins 1 semaine.

    Médicament interactif

  • Théoriquement, le médicament peut augmenter l'effet des stimulants des récepteurs GABA (tels que la benzodiazépine et le valproroot de sodium). Augmentation lors de l'utilisation simultanée avec l'azithromycine, les inhibiteurs de la glycoprotéine P/ABCB1.

    Tuong Tuong

    en raison de l'absence d'études sur la correspondance du médicament, de ne pas mélanger ce médicament avec d'autres médicaments.

  • Conservation

    Laisser un endroit frais, éviter la lumière, températures inférieures à 30⁰C.

    Pour être hors de portée des enfants, lire attentivement la notice avant utilisation.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

    L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.

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