ENVIX 6 Meyer - Trattamento BPC per vermi solo onchocerca, e-worm nell'intestino (2 blister x 2 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 2 blister x 2 compresse
Specifiche Ivermectina

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Ivermectina6 mg

Usi

indicazioni

I farmaci Envix 6 sono indicati nei seguenti casi:

  • Trattamento dei vermi solo onchocerca a causa di larve di vermi solo onchocerca volvulus. Il gruppo di sostanze ha una grande struttura lattonica, isolata dalla fermentazione degli streptomiceti Avermitilis. L'ivermectina ha un ampio spettro sui nematodi e sulle secrezioni dei bovini, quindi viene utilizzata in veterinaria.

    Il primo farmaco è stato utilizzato per gli esseri umani nel 1981. L'ivermectina è efficace su una varietà di vermi tondi come le anguille, i vermi dei capelli, i vermi degli aghi, i nematodi, gli anchilostomi e la Wuchereria bancrofti. Tuttavia, il farmaco non funziona contro i trematodi epatici e le tenie. Il farmaco ha larve anti-vermi con solo onchocercca volvulus e riduce il numero di larve di vermi che non sono tossiche come quando si utilizza dietilcarbamazina. L'ivermectina ha anche l'effetto anti-larve dei vermi nei vasi bianchi e viene utilizzata per trattare le malattie circolanti nella comunità. Dopo il trattamento di solito deve essere trattato dopo un periodo di almeno 3 mesi. Per il trattamento comunitario, dosaggio annuale o 6 mesi.

    Attualmente, l'ivermectina è un farmaco scelto per trattare i vermi solo onchocerca volvulus ed è una larve di verme che è solo molto forte, ma ha scarso effetto sui parassiti maturi. Dopo aver bevuto per 2-3 giorni, le larve dei vermi si allontanano solo rapidamente; Le larve nella cornea e nella stanza degli occhi sono più lente. L'effetto massimo del trattamento dei vermi solo con l'onchocerca è di 3-6 mesi e nel trattamento dello Strongyloides (Ecbis) è di 3 mesi.

    L'effetto del farmaco può durare fino a 12 mesi. Un mese dopo l'utilizzo, le larve nell'utero maturano solo senza poter fuoriuscire, per poi degenerare ed essere eliminate. L'effetto delle larve prolungate è molto utile nel prevenire la diffusione della malattia.

    Meccanismo d'azione: farmaci selettivi e di affinità con canali del cloro glutammato si trovano sulle cellule nervose e sui muscoli dei non vertebrati, portando ad un aumento della permeabilità delle membrane cellulari per gli ioni cloruro e quindi trascurano la tensione di queste cellule, portando alla paralisi e alla morte dei parassiti.

    Farmacocinetica dinamica

    L'ivermectina viene assorbita dopo somministrazione orale, ancora sconosciuta la uso assoluto del farmaco dopo l'assunzione. In generale, non vi è alcuna differenza nella concentrazione di picco plasmatica tra compresse e capsule (46 rispetto a 50 microgrammi/litro). Tuttavia, quando si utilizza l'ivectina con bevande alcoliche come birra, alcol, la concentrazione di picco raddoppia e la biodisponibilità relativa della compressa rappresenta solo il 60% della biodisponibilità della soluzione. Aumentano le nascite con pasti ricchi di grassi. Il tempo raggiunge la concentrazione massima nel plasma in circa 4 ore e non differisce tra le forme di preparazione.

    L'ivermectina ha una distribuzione integrale di 3 - 3,5 litri/kg, non attraverso la barriera sanguigna del cervello. L'emivita viene eliminata a circa 18 ore. Circa il 93% del farmaco è legato alle proteine ​​plasmatiche. Farmaci metabolici nel fegato, principalmente attraverso il Citocromo P450 ISOENZYM CYP3A4.

    Il farmaco viene eliminato sotto forma di metabolismo per circa 2 settimane, principalmente attraverso le feci, meno dell'1% della dose viene escreto attraverso le urine e meno del 2% nel latte.

  • Prima di prendere ENVIX 6 Meyer - Trattamento BPC per vermi solo onchocerca, e-worm nell'intestino (2 blister x 2 compresse)

    Come usare

    compresse orali. Assumere la compressa con un bicchiere d'acqua.

    Dosaggio

    Dosaggio in caso di trattamento:

    Adulti e bambini di peso pari o superiore a 15 kg e di età superiore a 5 anni:

  • La malattia da vermi è solo oncocerca: utilizzare una singola dose di 0,15 mg/kg. Dosi più elevate aumenteranno le reazioni dannose, senza aumentare l’efficacia del trattamento. È necessario ripetere il trattamento con la stessa dose dopo 3-12 mesi fino alla scomparsa dei sintomi. Altra dose: 0,2 mg/kg/giorno, per 2 giorni. Solo 0,2 mg/kg.

    Dosaggio come prescritto: 0,15 mg/kg

    peso (kg)

    15 - 25

    3 mg

    26 - 44

    6 mg

    45 - 64

    9 mg

    65 - 84

    12 mg

    ≥ 85

    0,15 mg/kg

    peso (kg)

    15 - 24

    3 mg

    25 - 35

    6 mg

    36 - 50

    9 mg

    51 - 65

    12 mg

    66 - 79

    15 mg

    ≥ 80

    0,2 mg/kg

    Il dosaggio specifico dipende dalla condizione e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

    Cosa fare in caso di sovradosaggio?

    Sintomi

  • Le principali manifestazioni di avvelenamento da Ivermectina sono eruzioni cutanee, edema, mal di testa, vertigini, vertigini, debolezza, nausea, vomito, diarrea.
  • In caso di avvelenamento è necessario infusione ed elettroliti, aiuti respiratori (ossigeno e respirazione artificiale se necessari), uso di ipertensione se c'è ipotensione. Dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare dosi doppie per compensare la dose dimenticata.
  • Effetti collaterali

    L'ivermectina è un farmaco sicuro, molto adatto per ampi programmi di trattamento. La maggior parte delle ADR del farmaco sono causate da reazioni immunitarie alle larve morte. Pertanto, la gravità dell’ADR è associata alla densità delle larve cutanee. Le reazioni avverse notificate includono febbre, prurito, vertigini, edema, eruzione cutanea, dolore sensibile ai linfonodi, sudorazione, brividi, dolore muscolare, gonfiore delle articolazioni, gonfiore del viso (reazione di Mazzotti), mal di gola, tosse, mal di testa. È stata segnalata ipotensione ipoglicemica con sudorazione, tachicardia e confusione.

    L'ivermectina può causare irritazione agli occhi a un livello medio. Sono stati segnalati aumenti di increzione e aumento degli enzimi epatici.

    L'ADR si verifica solitamente nei primi 3 giorni dopo il trattamento e dipende dalla dose. La proporzione delle ADR notificate è molto diversa.

    Ecco le ADR nel trattamento dei vermi solo con oncocerca alla dose di 0,1 - 0,2 mg/kg:

  • Comune, 1/100 ≤ ADR Osteoartrite: dolore articolare/infiammazione epidemica (9,3%). Reazioni cutanee come edema, noduli, pustole, eruzioni cutanee, orticaria (22,7%). Periferici (3,2%). (0,4%).
  • L'ivermectina può causare reazioni cutanee e reazioni corporee a diversi livelli (reazione di Mazzotti) e reazioni oculari in pazienti affetti solo da vermi oncocerca. Queste reazioni possono essere il risultato di allergie e infiammazioni causate da larve morte.

    può trattare queste reazioni assumendo analgesici, antistaminici o iniezioni di corticosteroidi non appena compaiono i sintomi. Il dosaggio dipende dal grado della reazione.

    Quando l'ipotensione è verticale, orale, sdraiata, sdraiata, per via endovenosa con acqua salata o iniezione di corticosteroidi.

    Va ricordato che iVERMECTIN non uccide i parassiti adulti dell'onchocerca, quindi è necessario un monitoraggio e un ritrattamento regolari. Deve istruire il paziente.

    Informare il medico degli effetti indesiderati durante l'utilizzo del farmaco.

    Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    Controindicato

    Controindicazioni ENVIX 6 nei seguenti casi:

  • Ipersensibilità all'ivermectina e ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco.

    Prestare attenzione quando si utilizza

    è necessario prestare molta attenzione quando si assume il farmaco per i pazienti nei seguenti casi:

  • Nei pazienti che hanno assunto Ivermectina per trattare l'infezione da oncocerca nell'area in cui sono presenti i vermi che indicano la circolazione dell'altoparlante (a causa delle larve nel sangue) si è verificata una malattia cerebrale grave o mortale. Di più. Il farmaco aumenta il GABA, quindi dovrebbe esserci l'idea che il farmaco abbia un effetto sul sistema nervoso centrale negli esseri umani laddove la barriera cerebrale è danneggiata (come nella meningite, nella malattia da tripanosoma). su.
  • L'effetto del farmaco sulla guida e sull'uso di macchinari

    Il farmaco non influisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari.

    Uso di farmaci per le donne durante la gravidanza

    gravidanza

    L'effetto del mostro è stato monitorato sugli animali da ricerca. Poiché non esiste uno studio controllato sulle donne in gravidanza, l'ivermectina non è raccomandata per le donne incinte.

    Periodo dell'allattamento al seno

    L'ivermectina secerne il latte materno a basse concentrazioni (meno del 2% del farmaco utilizzato). La sicurezza per i bambini non è stata determinata, quindi questo farmaco viene utilizzato per la madre solo quando il beneficio per la madre è superiore al rischio per il bambino. Non somministrare il medicinale alla madre fino a quando il bambino non ha almeno 1 settimana di età.

    Farmaco interattivo

  • Teoricamente, il farmaco può aumentare l'effetto degli stimolanti dei recettori GABA (come benzodiazepina e sodio valproot). Aumenta quando si utilizza contemporaneamente con azitromicina, inibitori della glicoproteina P/ABCB1.

    Tuong Tuong

    a causa di nessuno studio sulla corrispondenza del farmaco, non mescolando questo farmaco con altri farmaci.

  • Conservazione

    Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, temperature inferiori a 30 ⁰C.

    Per essere fuori dalla portata dei bambini, leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso.

    Altri farmaci

    Disclaimer

    È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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