ENVIX 6 메이어 - 장내 회충, 전자벌레 전용 BPC 치료제(2개의 물집 x 2정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 2정
규격 이버멕틴

성분

구성정보	콘텐츠
이버멕틴	6mg

용도

적응증

Envix 6 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

벌레 유충 전용 onchocerca volvulus로 인한 벌레 전용 onchocerca의 치료. 물질 그룹은 스트렙토마이세스 Avermitilis 발효에서 분리된 큰 락톤 구조를 가지고 있습니다. 이버멕틴은 회충과 소의 분비물에 대한 스펙트럼이 넓어 수의학에서 사용된다.

첫 번째 약은 1981년 사람에게 사용됐다. 이버멕틴은 선충, 털벌레, 바늘벌레, 회충, 구충, 우케레리아 반크로프티 등 다양한 회충에 효과가 있다. 그러나 이 약물은 간흡충과 촌충에는 효과가 없습니다. 이 약에는 onchocercca volvulus에만 항충 유충이 있으며, 디에틸카바마진을 사용할 때처럼 독성이 없는 벌레 유충 수를 줄여준다. 이버멕틴은 또한 백색 혈관에서 항벌레 유충의 효과를 가지며 순환성 질환의 지역 사회를 치료하는 데 사용됩니다. 치료 후 일반적으로 최소 3개월 후에 치료를 받아야 합니다. 지역사회 치료의 경우 연간 복용량 또는 6개월.

현재 Ivermectin은 Onchocerca Volvulus만을 치료하기 위해 선택된 약물이며 매우 강력할 뿐 성숙한 기생충에는 거의 영향을 미치지 않는 벌레 유충입니다. 2~3일 동안 마신 후 벌레 유충은 빨리 사라집니다. 각막과 안구실의 유충은 더 느립니다. 온코세르카(onchocerca)만 치료하는 경우 최대 효과는 3~6개월이고 Strongyloides(Ecbis) 치료에서는 3개월입니다.

약물 효과는 최대 12개월까지 지속될 수 있습니다. 사용 후 1개월이 지나면 자궁에 있는 유충은 빠져나오지 못하고 성숙만 하다가 퇴화하여 탈락하게 된다. 연장된 유충의 효과는 질병의 확산을 예방하는 데 매우 도움이 됩니다.

작용 기전: 클로라이드 채널 글루타메이트를 갖는 선택적이고 친화성 약물은 비척추동물의 신경 세포 및 근육에서 발견되며, 이는 클로라이드 이온에 대한 세포막의 투과성을 증가시킨 다음 이들 세포의 전압을 무시하여 기생충의 마비 및 사망을 초래합니다.

동적 약동학

이버멕틴은 다음 후에 흡수됩니다. 경구 복용, 복용 후 약물의 절대적인 용도는 아직 알려지지 않았습니다. 일반적으로 정제와 캡슐 사이의 최대 혈장 농도에는 차이가 없습니다(50 마이크로그램/리터에 비해 46). 그러나 맥주, 알코올과 같은 알코올성 음료와 함께 이벡틴을 사용하면 피크 농도가 두 배로 증가하고 정제의 상대적 생체 이용률은 용액의 생체 이용률의 60%에 불과합니다. 지방이 풍부한 식사를 하면 출생률이 증가합니다. 시간은 약 4시간 동안 혈장 내 최고 농도에 도달하며 제제 형태에 따라 다르지 않습니다.

이버멕틴은 뇌 혈액 장벽을 통하지 않고 3~3.5리터/kg의 적분 분포를 갖습니다. 반감기는 약 18시간에 사라집니다. 약물의 약 93%가 혈장 단백질과 연결되어 있습니다. 주로 Cytochrom P450 ISOENZYM CYP3A4를 통해 간에서 대사되는 약물입니다.

약물은 주로 대변을 통해 약 2주 동안 대사 형태로 제거되며, 복용량의 1% 미만이 소변을 통해 배출되고 2% 미만이 우유로 배출됩니다.

복용 전 ENVIX 6 메이어 - 장내 회충, 전자벌레 전용 BPC 치료제(2개의 물집 x 2정)

사용법

경구용 정제. 물 한 컵과 함께 정제를 복용하십시오.

복용량

치료 시 복용량:

성인 및 어린이 체중 15kg 이상 및 5세 이상:

회선충병은 회선충에만 해당: 0.15mg/kg의 단회 복용량을 사용합니다. 복용량을 늘리면 치료 효과는 증가하지 않고 유해한 반응이 증가합니다. 더 이상의 증상이 없을 때까지 3~12개월간 동일 용량으로 재치료가 필요합니다. 기타 용량: 2일 동안 0.2mg/kg/일. 0.2 mg/kg.

처방된 복용량: 0.15 mg/kg

체중(kg)

15 - 25

3mg

26 - 44

6mg

45 - 64

9mg

65 - 84

12mg

≥ 85

0.15mg/kg

체중(kg)

15 - 24

3mg

25 - 35

6mg

36 - 50

9mg

51 - 65

12mg

66 - 79

15mg

≥ 80

0.2 mg/kg

구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상

이버멕틴 중독의 주요 증상은 피부 발진, 부종, 두통, 현기증, 현기증, 약화, 메스꺼움, 구토, 설사입니다.

중독 시 주입 및 전해질, 호흡 보조기(필요 시 산소 및 인공 호흡)가 필요하며, 저혈압이 있는 경우 고혈압을 사용합니다. 정량? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 두 배의 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

이버멕틴은 안전한 약물로 광범위한 치료 프로그램에 매우 적합합니다. 약물의 ADR의 대부분은 죽은 유충에 대한 면역 반응으로 인해 발생합니다. 따라서 ADR의 중증도는 피부 유충 밀도와 관련이 있습니다. ADR은 발열, 가려움증, 현기증, 부종, 피부 발진, 림프절의 민감한 통증, 발한, 떨림, 근육통, 관절 부종, 얼굴 부종(마조티 반응), 인후통, 기침, 두통 등을 포함하는 것으로 보고되었습니다. 저혈당성 저혈압은 발한, 빈맥 및 혼돈으로 보고되었습니다.

이버멕틴은 평균 수준에서 눈 자극을 유발할 수 있습니다. 증가 및 간 효소 증가가 보고되었습니다.

ADR은 일반적으로 치료 후 첫 3일 내에 발생하며 용량에 따라 다릅니다. ADR의 비율은 매우 다르게 알려져 있습니다.

다음은 회충 치료에 대한 ADR입니다. onchocerca 용량 0.1 - 0.2 mg/kg:

흔함, 1/100 ≤ ADR 골관절염: 관절 통증/전염병 염증(9.3%). 부종, 결절, 농포, 피부발진, 두드러기 등의 피부반응(22.7%). 주변기기(3.2%). (0.4%).

이버멕틴은 회충사충만 있는 환자의 경우 다양한 수준의 피부 반응과 신체 반응(마조티 반응) 및 눈 반응을 일으킬 수 있습니다. 이러한 반응은 죽은 유충으로 인한 알레르기 및 염증의 결과일 수 있습니다.

증상이 나타나는 즉시 진통제, 항히스타민제 또는 코르티코스테로이드 주사를 복용하여 이러한 반응을 치료할 수 있습니다. 반응 정도에 따라 복용량.

저혈압이 수직, 경구, 누워있는 경우, 정맥 주사 식염수 또는 코르티코스테로이드 주사.

iVERMECTIN은 성체 회선충 기생충을 죽이지 않으므로 정기적인 모니터링과 재치료가 필요하다는 점을 기억해야 합니다. 환자에게 지시해야 합니다.

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 ENVIX 6 금기 사항:

이버멕틴 및 약물 성분에 과민증이 있는 경우.

사용 시 주의하십시오.

다음과 같은 경우 환자에게 약물을 투여할 때 매우 주의해야 합니다.

화자 순환을 나타내는 벌레가 있는 부위(혈액 내 유충으로 인해)에 온코세르카 감염을 치료하기 위해 이버멕틴을 복용한 환자에서 중증 또는 사망에 달하는 뇌질환이 발생했습니다. 더. 이 약물은 GABA를 증가시키므로 뇌 장벽이 손상된 인간의 중추신경계(수막염, 트리파노소마병 등)에 약물이 영향을 미친다는 생각이 있어야 합니다. 위로.

운전 및 기계 조작에 대한 약물의 영향

약물은 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미치지 않습니다.

임신 중 여성의 약물 사용

임신

연구 동물을 대상으로 몬스터 효과를 모니터링했습니다. 임산부를 대상으로 한 연구는 없기 때문에 이버멕틴은 임산부에게 권장되지 않습니다.

모유수유 기간

이버멕틴은 낮은 농도(사용된 약물의 2% 미만)로 모유를 분비합니다. 아기에 대한 안전성은 아직 확립되지 않았으므로 산모의 유익이 아기에 대한 위험보다 우수한 경우에만 이 약을 산모에게 사용합니다. 아이가 생후 1주일 이상이 될 때까지 엄마에게 약을 주지 마세요.

상호 작용 약물

이론적으로 약물은 GABA 수용체 자극제(예: 벤조디아제핀 및 나트륨 발프루트)의 효과를 증가시킬 수 있습니다. 아지스로마이신, P-당단백질/ABCB1 억제제와 동시에 사용하면 증가합니다.

Tuong Tuong

이 약물을 다른 약물과 혼합하지 않고 약물의 일치성에 대한 연구가 없기 때문입니다.

보관

서늘한 곳에 두고 빛을 피하고 30⁰C 이하의 온도를 유지하세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 사용하려면 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽으세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.