ENVIX 6 Meyer - BPC-behandeling voor wormen alleen onchocerca, e-worm in de darm (2 blisters x 2 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 2 tabletten
Specificaties Ivermectine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ivermectine	6mg

Toepassingen

indicaties

Envix 6-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van wormen alleen onchocerca vanwege wormlarven alleen onchocerca volvulus. De groep stoffen heeft een grote lactonstructuur, geïsoleerd uit de streptomyces Avermitilis-fermentatie. Ivermectine heeft een breed spectrum tegen rondwormen en afscheidingen van vee en wordt daarom gebruikt in de diergeneeskunde.

Het eerste medicijn werd in 1981 voor mensen gebruikt. Ivermectine is effectief tegen een verscheidenheid aan rondwormen, zoals aaltjes, haarwormen, naaldwormen, rondwormen, haakwormen en Wuchereria bancrofti. Het medicijn werkt echter niet op leverbot en lintwormen. Het medicijn heeft anti-wormlarven met alleen onchocercca volvulus en vermindert het aantal wormlarven die niet giftig zijn zoals bij gebruik van diethylcarbamazine. Ivermectine heeft ook het effect van anti-wormlarven in witte bloedvaten en wordt gebruikt om de gemeenschap te behandelen bij circulerende ziekten. Nabehandeling dient doorgaans na een periode van minimaal 3 maanden te worden behandeld. Voor gemeenschapsbehandeling, jaarlijkse dosering of 6 maanden.

Momenteel is Ivermectine een gekozen medicijn om wormen te behandelen, alleen opchocerca Volvulus en het is een wormlarve die alleen erg sterk is, maar weinig effect heeft op volwassen parasieten. Na 2-3 dagen drinken verdwijnen de wormlarven slechts snel; De larven in het hoornvlies en de oogkamer zijn langzamer. Het maximale effect van de behandeling van wormen alleen opchocerca is 3-6 maanden en bij de behandeling van Strongyloides (Ecbis) 3 maanden.

Het effect van het medicijn kan tot 12 maanden aanhouden. Een maand na gebruik rijpen de larven in de baarmoeder pas, maar kunnen ze niet ontsnappen, waarna ze degenereren en worden geëlimineerd. Het effect van langdurige larven is zeer behulpzaam bij het voorkomen van de verspreiding van de ziekte.

Werkingsmechanisme: Selectieve en affiniteitsgeneesmiddelen met chloridekanalen glutamaat worden aangetroffen op zenuwcellen en spieren van niet-gewervelde dieren, wat leidt tot een toename van de permeabiliteit van celmembranen voor chloride-ionen en vervolgens de spanning van deze cellen verwaarloost, wat leidt tot verlamming en dood van parasieten.

Dynamische farmacokinetiek

Ivermectine wordt geabsorbeerd na oraal, nog onbekend het absolute gebruik van het medicijn na inname. Over het algemeen is er geen verschil in de piekconcentratie van plasma tussen tabletten en capsules (46 vergeleken met 50 microgram/liter). Bij gebruik van ivectine met alcoholische dranken zoals bier en alcohol verdubbelde de piekconcentratie echter en bedraagt de relatieve biologische beschikbaarheid van de tablet slechts 60% van de biologische beschikbaarheid van de oplossing. De geboorte neemt toe bij vetrijke maaltijden. Het duurt ongeveer 4 uur voordat de piekconcentratie in plasma wordt bereikt en er is geen verschil tussen de bereidingsvormen.

Ivermectine heeft een integrale distributie van 3 - 3,5 liter/kg, niet door de hersenbloedbarrière. Halfwaardetijd geëlimineerd na ongeveer 18 uur. Ongeveer 93% van het medicijn is gekoppeld aan plasma-eiwitten. Metabolische geneesmiddelen in de lever, voornamelijk via Cytochrom P450 ISOENZYM CYP3A4.

Het geneesmiddel wordt gedurende ongeveer 2 weken geëlimineerd in de vorm van metabolisme, voornamelijk via de ontlasting. Minder dan 1% van de dosis wordt via de urine uitgescheiden en minder dan 2% in de melk.

Voordat u neemt ENVIX 6 Meyer - BPC-behandeling voor wormen alleen onchocerca, e-worm in de darm (2 blisters x 2 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale tabletten. Neem de tablet in met een glas water.

Dosering

Dosering in geval van behandeling:

Volwassenen en kinderen wegen 15 kg of meer en ouder dan 5 jaar:

Wormziekte is alleen onchocerca: gebruik van een enkele dosis van 0,15 mg/kg. Hogere doses zullen de schadelijke reacties vergroten, zonder de effectiviteit van de behandeling te vergroten. Het is noodzakelijk om dezelfde dosis als hierboven 3-12 maanden opnieuw te behandelen totdat er geen symptomen meer zijn. Andere dosis: 0,2 mg/kg/dag, gedurende 2 dagen. Slechts 0,2 mg/kg.

Dosering zoals voorgeschreven: 0,15 mg/kg

gewicht (kg)

15 - 25

3 mg

26 - 44

6 mg

45 - 64

9 mg

65 - 84

12 mg

≥ 85

0,15 mg/kg

gewicht (kg)

15 - 24

3 mg

25 - 35

6 mg

36 - 50

9 mg

51 - 65

12 mg

66 - 79

15 mg

≥ 80

0,2 mg/kg

De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

De belangrijkste manifestaties van ivermectinevergiftiging zijn huiduitslag, oedeem, hoofdpijn, duizeligheid, zwakte, misselijkheid, braken, diarree.

Bij vergiftiging is het noodzakelijk om infusies en elektrolyten, ademhalingshulpmiddelen (zuurstof en kunstmatige beademing indien nodig) te gebruiken en hypertensie te gebruiken als er sprake is van hypotensie. Dosis? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Ivermectine is een veilig medicijn, zeer geschikt voor brede behandelprogramma's. De meeste bijwerkingen van het geneesmiddel worden veroorzaakt door immuunreacties op dode larven. Daarom hangt de ernst van de bijwerking samen met de dichtheid van de huidlarven. De bijwerking is gemeld, waaronder koorts, jeuk, duizeligheid, oedeem, huiduitslag, gevoelige pijn in de lymfeklieren, zweten, rillingen, spierpijn, zwelling van de gewrichten, zwelling van het gezicht (Mazzotti-reactie), keelpijn, hoesten, hoofdpijn. Hypoglykemische hypotensie is gemeld met zweten, tachycardie en verwarring.

Ivermectine kan op een gemiddeld niveau oogirritatie veroorzaken. Toename van de incretie en verhoogde leverenzymen zijn gemeld.

Bijwerking treedt gewoonlijk op in de eerste 3 dagen na de behandeling en is afhankelijk van de dosis. Het percentage bijwerkingen is zeer verschillend gemeld.

Hier is de bijwerking bij de behandeling van wormen alleen met een dosis van 0,1 - 0,2 mg/kg:

Vaak, 1/100 ≤ Bijwerking Artrose: gewrichtspijn/epidemische ontsteking (9,3%). Huidreacties zoals oedeem, knobbeltjes, puisten, huiduitslag, urticaria (22,7%). Perifeer (3,2%). (0,4%).

Ivermectine kan huidreacties en lichaamsreacties op verschillende niveaus (Mazzotti-reactie) en oogreacties veroorzaken bij patiënten met alleen onchocerca-wormen. Deze reacties kunnen het gevolg zijn van allergieën en ontstekingen veroorzaakt door dode larven.

U kunt deze reacties behandelen door pijnstillers, antihistaminica of een injectie met corticosteroïden te nemen zodra de symptomen optreden. Dosering afhankelijk van de mate van de reactie.

Bij verticale, orale, liggende, liggende, intraveneuze injectie met zout water of corticosteroïden hypotensie.

Houd er rekening mee dat iVERMECTIN de volwassen onchocerca-parasieten niet doodt, waardoor regelmatige controle en herbehandeling noodzakelijk zijn. Moet de patiënt instrueren.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

ENVIX 6 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor ivermectine en eventuele bestanddelen van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Ernstige of dodelijke hersenziekte trad op bij patiënten na inname van Ivermectine voor de behandeling van een onchocerca-infectie in het gebied met wormen, wat erop wijst dat de luidspreker circuleert (vanwege de larven in het bloed). Meer. Het medicijn verhoogt GABA, dus het idee zou moeten bestaan dat het medicijn effect heeft op het centrale zenuwstelsel bij mensen waarbij de hersenbarrière beschadigd is (zoals bij meningitis, trypanosomaziekte). omhoog.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Medicijnen gebruiken voor vrouwen tijdens de zwangerschap

zwangerschap

Het monstereffect is gevolgd op proefdieren. Omdat er geen gecontroleerd onderzoek is bij zwangere vrouwen, wordt Ivermectine niet aanbevolen voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Ivermectine scheidt moedermelk af in lage concentraties (minder dan 2% van het gebruikte geneesmiddel). De veiligheid voor baby's is niet vastgesteld, dus dit medicijn wordt alleen voor de moeder gebruikt als het voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor de baby. Geef de moeder geen geneesmiddel totdat het kind minstens 1 week oud is.

Interactief medicijn

Theoretisch kan het medicijn het effect van stimulerende middelen voor de GABA-receptoren (zoals benzodiazepine en natriumvalproot) versterken. Toenemend bij gelijktijdig gebruik met azitromycine, P-glycoproteïne/ABCB1-remmers.

Tuong Tuong

omdat er geen onderzoek is gedaan naar de overeenkomst van het medicijn en omdat dit medicijn niet met andere medicijnen is gemengd.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.