ENVIX 6 Meyer - BPC kuracja na robaki tylko onchocerca, e-robaki w jelitach (2 blistry x 2 tabletki)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry x 2 tabletki
Specyfikacja Iwermektyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Iwermektyna	6 mg

Używa

wskazania

Envix 6 leków wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie robaków tylko onchocerca z powodu larw robaków tylko onchocerca volvulus. Grupa substancji o dużej strukturze laktonowej, izolowana z fermentacji streptomyces avermitilis. Iwermektyna ma szerokie spektrum działania na glisty i wydzieliny bydła, dlatego jest stosowana w weterynarii.

Pierwszy lek zastosowano u ludzi w 1981 r. Iwermektyna jest skuteczna w przypadku różnych nicieni, takich jak węgorze, robaki włosowe, nicienie igłowe, glisty, tęgoryjce i Wuchereria bancrofti. Jednak lek nie działa na przywrę wątrobową i tasiemce. Lek zawiera larwy przeciwrobacze zawierające jedynie skręt onchocercca i zmniejsza liczbę larw robaków, które nie są toksyczne jak w przypadku stosowania dietylokarbamazyny. Iwermektyna działa również przeciw larwom robaków w białych naczyniach i jest stosowana w leczeniu chorób krążących. Po leczeniu leczenie należy zwykle rozpocząć po upływie co najmniej 3 miesięcy. Do leczenia pozaszpitalnego, dawka roczna lub 6 miesięcy.

Obecnie iwermektyna jest lekiem wybranym do leczenia robaków onchocerca Volvulus i jest to larwa robaka, która jest tylko bardzo silna, ale ma niewielki wpływ na dojrzałe pasożyty. Po piciu przez 2-3 dni larwy robaków szybko znikają; Larwy w rogówce i gałce ocznej są wolniejsze. Maksymalny efekt leczenia robaków samą onchocerką wynosi od 3-6 miesięcy, a przy leczeniu Strongyloides (Ecbis) wynosi 3 miesiące.

Działanie leku może utrzymywać się do 12 miesięcy. Miesiąc po użyciu larwy w macicy dojrzewają i nie są w stanie uciec, a następnie ulegają degeneracji i eliminacji. Działanie długotrwałych larw jest bardzo pomocne w zapobieganiu rozprzestrzenianiu się choroby.

Mechanizm działania: Leki selektywne i powinowactwa z kanałami chlorkowymi glutaminianowymi występują na komórkach nerwowych i mięśniach zwierząt niekręgowych, prowadząc do zwiększenia przepuszczalności błon komórkowych dla jonów chlorkowych, a następnie zaniedbują napięcie tych komórek, co prowadzi do paraliżu i śmierci pasożytów.

Farmakokinetyka dynamiczna

Iwermektyna wchłania się po podaniu doustnym, nadal nie wiadomo, jakie jest bezwzględne użycie leku po zażyciu. Ogólnie rzecz biorąc, nie ma różnicy w maksymalnym stężeniu w osoczu pomiędzy tabletkami i kapsułkami (46 w porównaniu do 50 mikrogramów/litr). Jednakże w przypadku stosowania iwektyny z napojami alkoholowymi takimi jak piwo, alkohol, maksymalne stężenie podwoiło się, a względna biodostępność tabletki stanowi jedynie 60% biodostępności roztworu. Zwiększa się liczba urodzeń w przypadku posiłków bogatych w tłuszcze. Czas osiąga maksymalne stężenie w osoczu po około 4 godzinach i nie różni się w zależności od postaci preparatu.

Iwermektyna ma dystrybucję całkową wynoszącą 3 - 3,5 litrów/kg, a nie przez barierę krew mózg. Okres półtrwania wyeliminowany po około 18 godzinach. Około 93% leku wiąże się z białkami osocza. Leki metabolizowane w wątrobie, głównie przez Cytochrom P450 ISOENZYM CYP3A4.

Lek jest wydalany w drodze metabolizmu przez około 2 tygodnie, głównie z kałem, mniej niż 1% dawki wydalane jest z moczem i mniej niż 2% z mlekiem.

Przed wzięciem ENVIX 6 Meyer - BPC kuracja na robaki tylko onchocerca, e-robaki w jelitach (2 blistry x 2 tabletki)

Jak stosować

tabletki doustne. Tabletkę należy popić szklanką wody.

Dawkowanie

Dawkowanie w przypadku leczenia:

Dorośli i dzieci o masie ciała 15 kg i więcej oraz powyżej 5 roku życia:

Robaczyca występuje tylko na onchocerca: przy zastosowaniu pojedynczej dawki 0,15 mg/kg. Wyższe dawki zwiększą szkodliwe reakcje, bez zwiększania skuteczności leczenia. Konieczne jest ponowne leczenie tą samą dawką jak powyżej po 3 - 12 miesiącach do czasu ustąpienia objawów. Inna dawka: 0,2 mg/kg/dzień przez 2 dni. Tylko 0,2 mg/kg.

Dawkowanie zgodnie z zaleceniami: 0,15 mg/kg

waga (kg)

15 - 25

3 mg

26 - 44

6 mg

45 - 64

9 mg

65 - 84

12 mg

≥ 85

0,15 mg/kg

waga (kg)

15 - 24

3 mg

25 - 35

6 mg

36 - 50

9 mg

51 - 65

12 mg

66 - 79

15 mg

≥ 80

0,2 mg/kg

Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

Głównymi objawami zatrucia iwermektyną są wysypka skórna, obrzęk, ból głowy, zawroty głowy, zawroty głowy, osłabienie, nudności, wymioty, biegunka.

W przypadku zatrucia należy podać wlew i podać elektrolity, zastosować środki oddechowe (w razie potrzeby tlen i sztuczne oddychanie), w przypadku wystąpienia niedociśnienia zastosować nadciśnienie. Dawka? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować podwójnych dawek w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Iwermektyna jest lekiem bezpiecznym, doskonale nadającym się do stosowania w szerokich programach leczenia. Większość działań niepożądanych leku wynika z reakcji immunologicznych na martwe larwy. Dlatego też nasilenie działań niepożądanych jest związane z gęstością larw na skórze. Zgłoszono działanie niepożądane obejmujące gorączkę, swędzenie, zawroty głowy, obrzęk, wysypkę skórną, wrażliwy ból węzłów chłonnych, pocenie się, dreszcze, bóle mięśni, obrzęk stawów, obrzęk twarzy (reakcja Mazzottiego), ból gardła, kaszel, ból głowy. Zgłaszano przypadki niedociśnienia hipoglikemicznego objawiającego się poceniem, tachykardią i splątaniem.

Iwermektyna może powodować podrażnienie oczu w średnim stopniu. Zgłaszano zwiększenie przyrostu dawki i zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

Działania niepożądane występują zwykle w ciągu pierwszych 3 dni po leczeniu i zależą od dawki. Zgłoszono bardzo różny odsetek działań niepożądanych.

Oto ADR w leczeniu robaków tylko onchocerką w dawce 0,1–0,2 mg/kg:

Często, 1/100 ≤ ADR Choroba zwyrodnieniowa stawów: ból stawów/epidemiczne zapalenie (9,3%). Reakcje skórne, takie jak obrzęk, guzki, krosty, wysypka skórna, pokrzywka (22,7%). Urządzenia peryferyjne (3,2%). (0,4%).

Iwermektyna może powodować reakcje skórne i reakcje organizmu o różnym nasileniu (reakcja Mazzottiego) oraz reakcje oczne u pacjentów zakażonych tylko robakami onchocerca. Reakcje te mogą być wynikiem alergii i stanów zapalnych wywołanych przez martwe larwy.

Można je leczyć, przyjmując leki przeciwbólowe, leki przeciwhistaminowe lub zastrzyki z kortykosteroidów, gdy tylko pojawią się objawy. Dawkowanie w zależności od stopnia reakcji.

W przypadku niedociśnienia pionowego, w jamie ustnej, w pozycji leżącej, w pozycji leżącej, dożylnie w słonej wodzie lub wstrzyknięciach kortykosteroidów.

Należy pamiętać, że iVERMECTIN nie zabija dorosłych pasożytów onchocerca, dlatego konieczna jest regularna kontrola i ponowne leczenie. Należy poinstruować pacjenta.

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

ENVIX 6 przeciwwskazań w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na iwermektynę i którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów w następujących przypadkach:

U pacjentów przyjmujących iwermektynę w celu leczenia zakażenia onchocerca w okolicy, w której występowały robaki, wystąpiła ciężka lub śmiertelna choroba mózgu, co wskazywało na krążenie mówiącego (z powodu larw we krwi). Więcej. Lek zwiększa GABA, dlatego należy założyć, że lek działa na ośrodkowy układ nerwowy u ludzi, gdzie uszkodzona jest bariera mózgowa (np. w zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych, trypanosomie). w górę.

Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Używanie narkotyków przez kobiety w czasie ciąży

ciąża

Działanie potwora monitorowano na zwierzętach badawczych. Ponieważ nie ma badań kontrolowanych z udziałem kobiet w ciąży, nie zaleca się stosowania iwermektyny u kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

Iwermektyna wydziela mleko matki w małych stężeniach (mniej niż 2% użytego leku). Nie określono bezpieczeństwa stosowania leku u niemowląt, dlatego lek ten stosuje się u matki wyłącznie wtedy, gdy korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla dziecka. Nie podawaj leku matce, dopóki dziecko nie ukończy co najmniej 1 tygodnia życia.

Lek interaktywny

Teoretycznie lek może nasilać działanie stymulantów receptorów GABA (takich jak benzodiazepina i walproot sodowy). Zwiększa się w przypadku jednoczesnego stosowania z azytromycyną, inhibitorami P-glikoproteiny/ABCB1.

Tuong Tuong

ze względu na brak badań dotyczących zgodności leku, brak mieszania tego leku z innymi lekami.

Przechowywanie

Pozostawić w chłodnym miejscu, unikać światła i temperatur poniżej 30⁰C.

Aby przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, przed użyciem należy dokładnie przeczytać instrukcję.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.