ENVIX 6 Meyer - tratament BPC pentru viermi numai onchocerca, e -vierme în intestin (2 blistere x 2 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 2 comprimate
Specificații Ivermectina

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Ivermectina	6 mg

Utilizări

indicatii

Medicamentele Envix 6 sunt indicate in urmatoarele cazuri:

Tratamentul viermilor numai onchocercei datorate larvelor de viermi numai onchocerca volvulus. Grupul de substanțe are o structură lactonică mare, izolată din fermentația streptomyces Avermitilis. Ivermectina are un spectru larg asupra viermilor rotunzi și secrețiilor bovinelor, fiind astfel utilizată în medicina veterinară.

Primul medicament a fost utilizat pentru oameni în 1981. Ivermectina este eficientă asupra unei varietăți de viermi rotunzi, cum ar fi viermii rotunzi, viermii de păr, viermii cu ace, viermii rotunzi, viermii anchilostoma și Wuchereria bancti. Cu toate acestea, medicamentul nu funcționează asupra ficatului și a viermilor teniei. Medicamentul are larve anti-viermi cu doar onchocercca volvulus și reduce numărul de larve de vierme care nu sunt toxice ca atunci când se utilizează dietilcarbamazin. Ivermectina are, de asemenea, efect de larve anti-viermi în vasele albe și este folosită pentru tratarea comunității în bolile circulante. După tratament, de obicei, trebuie tratat după o perioadă de cel puțin 3 luni. Pentru tratament comunitar, doza anuala sau 6 luni.

In prezent, Ivermectina este un medicament ales pentru tratarea viermilor doar onchocerca Volvulus si este o larva de viermi care este doar foarte puternica, dar are un efect redus asupra parazitilor maturi. După ce au băut timp de 2-3 zile, larvele de viermi dispar doar repede; Larvele din cornee și camera ochilor sunt mai lente. Efectul maxim al tratării viermilor numai cu onchocercă este de la 3-6 luni, iar în tratamentul Strongyloides (Ecbis) este de 3 luni.

Efectul medicamentului poate dura până la 12 luni. La o lună de la utilizare, larvele de la uter se maturizează doar incapabil să scape, apoi au degenerat și sunt eliminate. Efectul larvelor prelungite este de mare ajutor în prevenirea răspândirii bolii.

Mecanism de acțiune: Medicamentele selective și de afinitate cu canale de clorură glutamat se găsesc pe celulele nervoase și mușchii nevertebratelor, ducând la creșterea permeabilității membranelor celulare pentru ionii de clor și apoi neglijând tensiunea acestor celule, ducând la moartea paraziților dinamici.3. farmacocinetica

Ivermectina este absorbită pe cale orală, încă necunoscută utilizarea absolută a medicamentului după administrare. În general, nu există nicio diferență în concentrația de vârf a plasmei între tablete și capsule (46 față de 50 micrograme/litru). Cu toate acestea, atunci când se utilizează ivectină cu băuturi alcoolice, cum ar fi berea, alcoolul, concentrația maximă s-a dublat, iar biodisponibilitatea relativă a tabletei este de numai 60% din biodisponibilitatea soluției. Nașterea crește în mesele bogate în grăsimi. Timpul atinge concentrația maximă în plasmă timp de aproximativ 4 ore și nu diferă între formele de preparare.

Ivermectina are o distribuție integrală de 3 - 3,5 litri/kg, nu prin bariera sanguină a creierului. Timpul de înjumătățire eliminat la aproximativ 18 ore. Aproximativ 93% din medicament este legat de proteinele plasmatice. Medicamente metabolice în ficat, în principal prin Cytochrom P450 ISOENZYM CYP3A4.

Medicamentul se elimină sub formă de metabolism timp de aproximativ 2 săptămâni, în principal prin fecale, mai puțin de 1% din doză este evacuată prin urină și mai puțin de 2% în lapte.

Înainte de a lua ENVIX 6 Meyer - tratament BPC pentru viermi numai onchocerca, e -vierme în intestin (2 blistere x 2 comprimate)

Cum se utilizează

comprimate orale. Luați comprimatul cu un pahar cu apă.

Dozaj

Dozaj în caz de tratament:

Adulți și copii au 15 kg sau mai mult și peste 5 ani:

Boala viermilor este doar onchocercă: folosind o singură doză de 0,15 mg/kg. Dozele mai mari vor crește reacțiile nocive, fără a crește eficacitatea tratamentului. Este necesar să se retrateze aceeași doză ca mai sus timp de 3 - 12 luni până când nu mai apar simptome. Altă doză: 0,2 mg/kg/zi, timp de 2 zile. Doar 0,2 mg/kg.

Dozaj conform prescripției: 0,15 mg/kg

greutate (kg)

15 - 25

3 mg

26 - 44

6 mg

45 - 64

9 mg

65 - 84

12 mg

≥ 85

0,15 mg/kg

greutate (kg)

15 - 24

3 mg

25 - 35

6 mg

36 - 50

9 mg

51 - 65

12 mg

66 - 79

15 mg

≥ 80

0,2 mg/kg

Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

Principalele manifestări ale intoxicației cu ivermectină sunt erupții cutanate, edem, dureri de cap, amețeli, amețeli, slăbiciune, greață, vărsături, diaree.

La otrăvire, este necesar să se facă perfuzie și electroliți, ajutoare respiratorii (oxigen și respirație artificială dacă este necesar), să se folosească hipertensiune arterială dacă există hipotensiune arterială. Doza? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doze duble pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Ivermectina este un medicament sigur, foarte potrivit pentru programe ample de tratament. Majoritatea reacțiilor adverse ale medicamentului sunt cauzate de reacții imune la larvele moarte. Prin urmare, severitatea ADR este asociată cu densitatea larvelor pielii. A fost notificată ADR, inclusiv febră, mâncărime, amețeli, edem, erupție cutanată, durere sensibilă în ganglionii limfatici, transpirație, frisoane, dureri musculare, umflarea articulațiilor, umflarea feței (reacție Mazzotti), durere în gât, tuse, cefalee. Hipotensiunea arterială hipoglicemică a fost notificată cu transpirație, tahicardie și confuzie.

Ivermectina poate provoca iritații oculare la un nivel mediu. Au fost raportate creșteri crescute și creșterea enzimelor hepatice.

RAM apare de obicei în primele 3 zile după tratament și depinde de doză. Proporția ADR a fost notificată foarte diferit.

Iată ADR în tratamentul viermilor doar onchocercă doză 0,1 - 0,2 mg/kg:

Frecvente, 1/100 ≤ ADR Osteoartrita: dureri articulare/inflamație epidemică (9,3%). Reacții cutanate precum edem, noduli, pustule, erupții cutanate, urticarie (22,7%). Periferic (3,2%). (0,4%).

Ivermectina poate provoca reacții cutanate și reacții ale corpului la diferite niveluri (reacția Mazzotti) și reacții oculare la pacienții cu viermi numai onchocercă. Aceste reacții pot fi rezultatul alergiilor și inflamației cauzate de larvele moarte.

pot trata aceste reacții prin administrarea de analgezice, antihistaminice sau injecție cu corticosteroizi de îndată ce apar simptomele. Dozaj în funcție de gradul de reacție.

Când hipotensiunea este verticală, orală, culcat, culcat, apă sărată intravenoasă sau injectare cu corticosteroizi.

Trebuie reținut că iVERMECTIN nu ucide paraziții onchocercei adulți, astfel este necesară monitorizarea și retratamentul regulat. Trebuie să instruiți pacientul.

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

ENVIX 6 contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ivermectină și la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

trebuie să fiți foarte atenți când luați medicamentul pentru pacienți în următoarele cazuri:

Boala cerebrală severă sau mortală a apărut la pacienți după ce au luat Ivermectin pentru a trata infecția cu onchocercă în zona cu viermi care indică vorbitorul în circulație (datorită larvelor din sânge). Mai mult. Medicamentul crește GABA, așa că ar trebui să existe ideea că medicamentul are efect asupra sistemului nervos central la oameni unde bariera cerebrală este deteriorată (cum ar fi în meningită, boala tripanosom). Sus.

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Folosirea medicamentelor pentru femei în timpul sarcinii

sarcina

Efectul monstrului a fost monitorizat pe animalele de cercetare. Deoarece nu există niciun studiu controlat pe femeile gravide, ivermectina nu este recomandată femeilor însărcinate.

Perioada de alăptare

Ivermectina secretă laptele matern cu concentrații scăzute (mai puțin de 2% din medicamentul utilizat). Siguranța pentru bebeluși nu a fost determinată, așa că numai acest medicament este utilizat pentru mamă atunci când beneficiul mamei este superior riscului bebelușului. Nu dați mamei medicamente până când copilul nu împlinește cel puțin 1 săptămână.

Medicament interactiv

Teoretic, medicamentul poate crește efectul stimulenților receptorilor GABA (cum ar fi benzodiazepina și valproot de sodiu). Crește la utilizarea simultană cu azitromicină, inhibitori de glicoproteina P/ABCB1.

Tuong Tuong

din cauza lipsei de studii privind corespondența medicamentului, neamestecând acest medicament cu alte medicamente.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.

Pentru a nu lăsa la îndemâna copiilor, citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.