ENVIX 6 Meyer - Yalnızca onchocerca solucanları için BPC tedavisi, bağırsaktaki e-kurt (2 kabarcık x 2 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 2 tablet içeren kutu
Özellikler İvermektin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
İvermektin	6mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Envix 6 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Solucan larvalarının sadece onchocerca volvulus nedeniyle sadece onchocerca solucanlarının tedavisi. Madde grubu, streptomyces Avermitilis fermantasyonundan izole edilen geniş bir lakton yapısına sahiptir. Ivermectin sığırların yuvarlak kurtları ve salgıları üzerinde geniş bir spektruma sahiptir ve bu nedenle veterinerlikte kullanılmaktadır.

İlk ilaç 1981 yılında insanlar için kullanılmıştır. Ivermectin yılanbalığı kurdu, saç kurdu, iğne kurdu, yuvarlak kurt, kancalı kurt ve Wuchereria bancrofti gibi çeşitli yuvarlak kurtlar üzerinde etkilidir. Ancak ilaç karaciğer paraziti ve tenyalarda işe yaramıyor. İlaç, yalnızca onchocercca volvulus içeren solucan karşıtı larvalara sahiptir ve dietilkarbamazin kullanıldığında toksik olmayan solucan larvalarının sayısını azaltır. Ivermectin ayrıca beyaz damarlardaki solucan önleyici larva etkisine sahiptir ve toplumda dolaşan hastalıklarda tedavi amaçlı kullanılır. Tedaviden sonra genellikle en az 3 aylık bir sürenin ardından tedavi edilmesi gerekir. Topluluk tedavisi için yıllık dozaj veya 6 ay.

Şu anda Ivermectin, yalnızca onchocerca Volvulus'taki solucanları tedavi etmek için seçilen bir ilaçtır ve yalnızca çok güçlü olan ancak olgun parazitler üzerinde çok az etkisi olan bir solucan larvasıdır. 2-3 gün içtikten sonra solucan larvaları hızla kaybolur; Kornea ve göz odasındaki larvalar daha yavaştır. Sadece solucan tedavisinde maksimum etki 3-6 ay arasında olup Strongyloides (Ecbis) tedavisinde 3 aydır.

İlacın etkisi 12 aya kadar sürebilir. Kullanımdan bir ay sonra rahimdeki larvalar olgunlaşıp kaçamazlar ve daha sonra dejenere olup yok olurlar. Uzamış larvaların etkisi hastalığın yayılmasını önlemede çok faydalıdır.

Etki mekanizması: Omurgalı olmayan hayvanların sinir hücrelerinde ve kaslarında klorür kanalları glutamat içeren seçici ve afiniteli ilaçlar bulunur, bu da hücre zarlarının klorür iyonları için geçirgenliğinde bir artışa yol açar ve daha sonra bu hücrelerin voltajını ihmal ederek parazitlerin felce ve ölümüne yol açar.

Dinamik farmakokinetik

İvermektin, sonrasında emilir. İlacın ağızdan alındıktan sonra mutlak kullanımı hala bilinmiyor. Genel olarak tabletler ve kapsüller arasında plazmanın tepe konsantrasyonu açısından hiçbir fark yoktur (50 mikrogram/litreye kıyasla 46 mikrogram). Bununla birlikte, ivectin'i bira, alkol gibi alkollü içeceklerle birlikte kullanırken, zirve konsantrasyonu iki katına çıktı ve tabletin göreceli biyoyararlanımı, çözeltinin biyoyararlanımının yalnızca %60'ı oldu. Yağdan zengin öğünlerde doğum artar. Bu süre yaklaşık 4 saatte plazmadaki en yüksek konsantrasyona ulaşır ve hazırlama biçimleri arasında farklılık göstermez.

Ivermektin, beyin kan bariyeri üzerinden değil, 3 - 3,5 litre/kg'lık bir integral dağılıma sahiptir. Yarı ömür yaklaşık 18 saatte ortadan kalkar. İlacın yaklaşık %93'ü plazma proteinlerine bağlıdır. Karaciğerdeki metabolik ilaçlar, esas olarak Sitokrom P450 ISOENZYM CYP3A4 yoluyla.

İlaç, yaklaşık 2 hafta boyunca metabolizma şeklinde, çoğunlukla dışkı yoluyla, dozun %1'inden azı idrarla ve %2'den azı sütle atılır.

Almadan önce ENVIX 6 Meyer - Yalnızca onchocerca solucanları için BPC tedavisi, bağırsaktaki e-kurt (2 kabarcık x 2 tablet)

ağızdan alınan tabletler nasıl kullanılır? Tableti bir bardak su ile alın.

Dozaj

Tedavi durumunda dozaj:

Yetişkinler ve 15 kg veya daha fazla ağırlığa sahip çocuklar ve 5 yaş üstü:

Solucan hastalığı yalnızca onkoserkadır: 0,15 mg/kg'lık tek doz kullanılır. Daha yüksek dozlar, tedavinin etkinliğini arttırmadan zararlı reaksiyonları artıracaktır. Daha fazla semptom kalmayıncaya kadar 3-12 ay boyunca aynı dozun yeniden tedavi edilmesi gerekir. Diğer doz: 2 gün süreyle 0,2 mg/kg/gün. Yalnızca 0,2 mg/kg.

Öngörülen dozaj: 0,15 mg/kg

ağırlık (kg)

15 - 25

3 mg

26 - 44

6 mg

45 - 64

9 mg

65 - 84

12 mg

≥ 85

0,15 mg/kg

ağırlık (kg)

15 - 24

3 mg

25 - 35

6 mg

36 - 50

9 mg

51 - 65

12 mg

66 - 79

15 mg

≥ 80

0,2 mg/kg

Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtileri

Ivermectin zehirlenmesinin ana belirtileri deri döküntüsü, ödem, baş ağrısı, baş dönmesi, baş dönmesi, halsizlik, mide bulantısı, kusma, ishaldir.

Zehirlendiğinde infüzyon ve elektrolitler, solunum yardımcıları (gerekirse oksijen ve suni solunum), hipotansiyon varsa hipertansiyon kullanmak gerekir. Doz? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Ivermectin, geniş tedavi programları için çok uygun, güvenli bir ilaçtır. İlacın ADR'lerinin çoğu, ölü larvalara karşı bağışıklık reaksiyonlarından kaynaklanır. Bu nedenle ADR'nin şiddeti deri larva yoğunluğu ile ilişkilidir. ADR'ye ateş, kaşıntı, baş dönmesi, ödem, deri döküntüsü, lenf düğümlerinde hassas ağrı, terleme, titreme, kas ağrısı, eklemlerde şişme, yüzde şişme (Mazzotti reaksiyonu), boğaz ağrısı, öksürük, baş ağrısı gibi belirtilerle bildirimde bulunulmuştur. Hipoglisemik hipotansiyon terleme, taşikardi ve konfüzyon ile bildirilmektedir.

İvermektin orta düzeyde göz tahrişine neden olabilir. İnkresyonun arttığı ve karaciğer enzimlerinde artış olduğu rapor edilmiştir.

ADR genellikle tedaviden sonraki ilk 3 günde ortaya çıkar ve doza bağlıdır. ADR oranı çok farklı olarak rapor edilmiştir.

İşte sadece solucanların tedavisinde ADR 0,1 - 0,2 mg/kg dozunda:

Yaygın, 1/100 ≤ ADR Osteoartrit: eklem ağrısı/salgın inflamasyon (%9,3). Ödem, nodül, püstül, deri döküntüsü, ürtiker gibi cilt reaksiyonları (%22,7). Çevresel (%3,2). (%0,4).

İvermektin, cilt reaksiyonlarına ve farklı düzeylerde vücut reaksiyonlarına (Mazzotti reaksiyonu) ve yalnızca onchocerca solucanları olan hastalarda göz reaksiyonlarına neden olabilir. Bu reaksiyonlar, ölü larvaların neden olduğu alerji ve inflamasyonun sonucu olabilir.

Belirtiler ortaya çıktığı anda analjezik, antihistamin veya kortikosteroid enjeksiyonu alarak bu reaksiyonları tedavi edebilirsiniz. Reaksiyonun derecesine göre dozaj.

Hipotansiyon dikey, oral, yatarak, yatarak, intravenöz tuzlu su veya kortikosteroid enjeksiyonu olduğunda.

İVERMECTİN'in yetişkin onkoserka parazitlerini öldürmediği, dolayısıyla düzenli takip ve yeniden tedavinin gerekli olduğu unutulmamalıdır. Hastaya talimat vermelidir.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda ENVIX 6 kontrendikasyonları:

Ivermectin'e ve ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

aşağıdaki durumlarda hastalar için ilacı alırken çok dikkatli olmanız gerekir:

Hoparlörün dolaştığını belirten solucanların (kandaki larvalar nedeniyle) bulunduğu bölgedeki onkoserka enfeksiyonunu tedavi etmek için Ivermectin aldıktan sonra hastalarda şiddetli veya ölümcül beyin hastalığı meydana geldi. Daha fazla. İlaç GABA'yı artırıyor, dolayısıyla beyin bariyerinin hasar gördüğü insanlarda (menenjit, trypanosoma hastalığı gibi) ilacın merkezi sinir sistemi üzerinde etki gösterdiği düşüncesi akla gelmelidir. yukarı.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

İlaç, araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.

Kadınların hamilelik sırasında ilaç kullanması

hamilelik

Canavar etkisi araştırma hayvanları üzerinde izlendi. Hamile kadınlar üzerinde kontrollü bir çalışma bulunmadığından, hamile kadınlara Ivermectin önerilmemektedir.

Emzirme dönemi

İvermektin düşük konsantrasyonlarda (kullanılan ilacın %2'sinden az) anne sütü salgılar. Bebekler için güvenliği belirlenmemiştir, bu nedenle anneye faydasının bebeğe yönelik riskten üstün olduğu durumlarda yalnızca bu ilaç anne için kullanılır. Çocuk en az 1 haftalık olana kadar anneye ilaç vermeyin.

Etkileşimli ilaç

Teorik olarak ilaç, GABA reseptör uyarıcılarının (benzodiazepin ve sodyum valproot gibi) etkisini artırabilir. Azitromisin, P-Glikoprotein/ABCB1 inhibitörleri ile eş zamanlı kullanıldığında artmaktadır.

Tuong Tuong

ilacın yazışmaları üzerine herhangi bir çalışma yapılmaması, bu ilacın başka ilaçlarla karıştırılmaması nedeniyle.

Saklama

Serin bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların erişemeyeceği bir yerde tutmak için kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuyun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.