Epalrest 50 mg Pharma prevence a léčba komplikací diabetu (2 blistry x 14 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 14 tablet
Specifikace Epalrestat

Složka

Informace o složení	Obsah
Epalrestat	50 mg

Použití

Indikace

Lék Epalrest 50 mg je indikován v následujících případech:

Prevence a léčba diabetické neuropatie. Polypol. Za normálních podmínek cukru je většina buněčné glukózy fosforyl přeměněna na glukóza-6-fosfát enzymem hexokinázou. Přibližně 3 % nefosforylem metabolizovaného fosforylu se metabolizovalo podle polyolového procesu na sorbitol eliminací aldózy v přítomnosti nikotinamiadenosin dinukleosidfosfátu (NADPH). Sorbitol byl poté přeměněn na fruktózu enzymem sorbitoldehydrogenázou za současné účasti oxidace nikotinamidadenindinukleotidu (NAD). V podmínkách na silnici se zvyšuje polyolový proces a představuje více než 30 % metabolismu glukózy.

Studie ukazují, že posílení procesů polyolů způsobuje řetězec metabolické nerovnováhy, může zvýšit diabetické vaskulární komplikace, jako je neuropatie, onemocnění očí a ledvin, stejně jako velké vaskulární komplikace včetně infarktu myokardu a cévní mozkové příhody.

Zvýšení cukru a zvýšení redukční aktivity aldózy způsobuje akumulaci sorbitolu a zvyšuje buněčnou permeabilitu, což způsobuje nedostatek myoinositolu. Tím se snižuje aktivita adenosintrifosfátu sodno-draselného a mění se buněčný metabolismus a struktura membrány. K nerovnováze oxidačně-dehydratace dochází v důsledku zvýšení poměru NADPH: NAD+ může aktivovat proteinkinázu C a vytvářet aktivní kyslíkové kořeny a hygienické produkty. Aktivace proteinkinázy C zvyšuje povrchovou manifestaci endoteliálních molekul, a tím zvyšuje aterosklerózu.

Inhibitory enzymu redukujícího aldózu mohou překonat metabolické poruchy spojené s polyolovými procesy a patologií komplikací diabetu.

farmakokinetika

Podle návodu k použití licencovaného pro Epalrestat je maximální koncentrace v plazmě 3,9 µg/ml umístěná po užití dávky 50 mg po jídle u zdravých lidí, křivka času je oblast AU 6,4 ug/hodinu/ml. Metabolismus léčiva probíhá v játrech podle fáze 1 a 2.

Během 1. fáze metabolismu se epalrestat přeměňuje hydroxylačním procesem na dva metabolické produkty, monohydroxy a dihydroxy sloučeniny. Enzymy se účastní metabolických reakcí ve fázi 2 za vytvoření glukuronidových a sulfátových vazeb. Originální Epalrestat není metabolizován do moči spolu se sulfátovou kombinovanou formou 2 metabolických produktů. Epalrestat má vysokou míru proteinové vazby 90,1 %. Farmakokinetika epalrestatu nebyla provedena u pacientů se selháním jater nebo ledvin, u diabetiků nebo starších pacientů. Nebyla hlášena žádná léková interakce s Epalrestatem.

Před odběrem Epalrest 50 mg Pharma prevence a léčba komplikací diabetu (2 blistry x 14 tablet)

Jak používat

Epalrest perorální léky.

Dávkování

běžné dávky u dospělých 50 mg/čas, 3krát/den, vypijte před jídlem.

Nastavitelné dávky v závislosti na stavu, věku. Minimální doba léčby k dosažení účinku přípravku Epalrestat je 12 týdnů.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Neexistuje žádný oznamovací dokument.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Epalrest 50 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: dysfunkce jater, nevolnost, zvracení, nepohodlí, průjem.

Systémové tělo: Plovoucí kůže, necitlivost, edém.

ledviny: dysfunkce ledvin.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Epalrest lék 50 mg je kontraindikován v následujících případech: Hypersenzitivita na kteroukoli složku léku.

Opatření při používání

Účinek léku nebyl stanoven u pacientů s periferními neurologickými komplikacemi způsobenými diabetem, proto je nutné tyto pacienty během užívání léku sledovat, což může nahradit jinou vhodnou léčbu, pokud nebyl léčebný účinek zaznamenán po užívání léku po dobu 12 týdnů.

Použití epalrestatu u pacientů se selháním jater nebo ledvin se nemusí zvýšit, ale u pacientů se selháním jater nebo ledvin se nemusí zvýšit sérový kreatinin a močovina v krvi. Při použití moči mohou léky změnit barvu na žlutou nebo červenou, ale neovlivňují zdraví.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistuje žádný oznamovací dokument.

Těhotenství

Epalrest není na seznamu kontraindikací pro těhotné ženy, ale je nutné zvážit jeho použití, když přínos léčby převyšuje rizika, která se mohou u plodů vyskytnout v důsledku užívání drog.

Období kojení

Je třeba se vyhnout užívání léku během kojení.

Léková interakce

Nebyla hlášena žádná léková interakce.

Skladování

Skladování v uzavřených obalech, na suchém místě, zamezte světlu, teplotě pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.