Epalrest 50 mg Pharma verhindert und behandelt Diabetes-Komplikationen (2 Blister x 14 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 14 Tabletten
Spezifikationen Epalrestat

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Epalrestat	50 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament Epalrest 50 mg ist in den folgenden Fällen angezeigt:

Diabetes-Neuropathie vorbeugen und behandeln. Polypol. Unter normalen Zuckerbedingungen besteht der größte Teil der Zellglukose aus Phosphoryl, das durch das Enzym Hexokinase in Glucose-6-phosphat umgewandelt wird. Ungefähr 3 % des nicht durch Phosphoryl metabolisierten Phosphoryls werden nach dem Polyolprozess zu Sorbit verstoffwechselt, indem Aldose in Gegenwart von Nikotinamieadenosin-Dinukleosidphosphat (NADPH) eliminiert wird. Sorbitol wurde dann durch das Enzym Sorbitol-Dehydrogenase unter gleichzeitiger Beteiligung der Oxidation von Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD) in Fructose umgewandelt. Unter Straßenbedingungen wird der Polyolprozess verstärkt und macht über 30 % des Glukosestoffwechsels aus.

Studien zeigen, dass die Verstärkung von Polyolprozessen eine Kette von metabolischen Ungleichgewichten verursacht, die diabetische Gefäßkomplikationen wie Neuropathie, Augen- und Nierenerkrankungen sowie große Gefäßkomplikationen einschließlich Myokard- und Schlaganfallinfarkt verstärken können.

Der Anstieg des Zuckers und die Erhöhung der reduzierenden Aktivität von Aldose führen zu einer Anreicherung von Sorbitol und erhöhen die Zellpermeabilität, was zu einem Myoinositol-Mangel führt. Dadurch wird die Aktivität von Natrium-Kalium-Adenosintriphosphat verringert und der Zellstoffwechsel und die Membranstruktur verändert. Ein Ungleichgewicht zwischen Oxidation und Dehydrierung entsteht durch einen Anstieg des NADPH-Verhältnisses: NAD+ kann die Proteinkinase C aktivieren und aktive Sauerstoffwurzeln und Hygieneprodukte bilden. Die Aktivierung der Proteinkinase C erhöht die Oberflächenmanifestation von Endothelmolekülen und erhöht dadurch die Arteriosklerose.

Aldose-reduzierende Enzyminhibitoren können Stoffwechselstörungen überwinden, die mit Polyolprozessen und der Pathologie von Diabetes-Komplikationen verbunden sind.

Pharmakokinetik

Gemäß der für Epalrestat lizenzierten Gebrauchsanweisung beträgt die maximale Konzentration im Plasma 3,9 µg/ml, die nach Einnahme der Dosis von 50 mg nach dem Essen bei gesunden Menschen dem Bereich der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) entspricht 6,4 µg/Stunde/ml. Der Metabolismus des Arzneimittels erfolgt in der Leber gemäß Phase 1 und 2.

Reaktionen.

Während der Phase-1-Metabolisierung wird Epalrestat durch einen Hydroxylierungsprozess in zwei Stoffwechselprodukte umgewandelt, Monohydroxy- und Dihydroxyverbindungen. Die Enzyme sind an Stoffwechselreaktionen in Phase 2 beteiligt, bei denen Glucuronid- und Sulfatbindungen entstehen. Original-Epalrestat wird nicht zusammen mit der Sulfat-kombinierten Form von zwei Stoffwechselprodukten im Urin verstoffwechselt. Epalrestat weist eine hohe Proteinbindungsrate von 90,1 % auf. Es liegen keine Studien zur Pharmakokinetik von Epalrestat bei Patienten mit Leber- oder Nierenversagen, bei Diabetikern oder älteren Patienten vor. Es wurden keine Arzneimittelwechselwirkungen mit Epalrestat gemeldet.

Vor der Einnahme Epalrest 50 mg Pharma verhindert und behandelt Diabetes-Komplikationen (2 Blister x 14 Tabletten)

So verwenden Sie

Epalrest orale orale Arzneimittel.

Dosierung

Normale Dosierung bei Erwachsenen: 50 mg/Zeit, 3-mal/Tag, vor dem Essen trinken.

Anpassbare Dosierung je nach Zustand und Alter. Die Mindestbehandlungszeit, um die Wirkung von Epalrestat zu erreichen, beträgt 12 Wochen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Es gibt kein Meldedokument.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Epalrest 50 mg kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Verdauung: Leberfunktionsstörung, Übelkeit, Erbrechen, Unwohlsein, Durchfall.

Systemischer Körper: Schwebende Haut, Taubheitsgefühl, Ödeme.

Niere: Nierenfunktionsstörung.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Das Medikament Epalrest 50 mg ist in den folgenden Fällen kontraindiziert: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Medikaments.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Die Wirkung des Arzneimittels wurde bei Patienten mit peripheren neurologischen Komplikationen, die durch Diabetes verursacht werden, nicht festgestellt. Daher müssen diese Patienten während der Anwendung des Arzneimittels überwacht werden. Dies kann eine andere geeignete Behandlung ersetzen, wenn die Behandlungswirkung nach 12-wöchiger Anwendung des Arzneimittels nicht festgestellt wurde.

Die Verwendung von Epalrestat bei Patienten mit Leber- oder Nierenversagen wurde nicht vollständig untersucht, aber erhöhte Leberenzymwerte können das Serum erhöhen Kreatinin und Blutharnstoff. Bei der Einnahme von Urin können Medikamente zu einer gelben oder roten Verfärbung führen, die jedoch keinen Einfluss auf die Gesundheit hat.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

Es liegt kein Meldedokument vor.

Schwangerschaft

Epalrest steht nicht auf der Liste der Kontraindikationen für schwangere Frauen, es muss jedoch eine Anwendung in Betracht gezogen werden, wenn der Nutzen der Behandlung gegenüber den Risiken, die für Föten aufgrund des Drogenkonsums auftreten können, überwiegt.

Stillzeit

Die Einnahme des Arzneimittels während der Stillzeit sollte vermieden werden.

Arzneimittelwechselwirkungen

Es wurden keine Arzneimittelwechselwirkungen gemeldet.

Lagerung

In geschlossener Verpackung lagern, trocken lagern, Licht vermeiden, Temperatur unter 30 °C.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

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