Epalrest 50mg Pharma πρόληψη και θεραπεία επιπλοκών διαβήτη (2 κυψέλες x 14 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 14 δισκία
Προδιαγραφές Epalrestat

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Epalrestat	50 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Epalrest 50 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Πρόληψη και θεραπεία της διαβητικής νευροπάθειας. Polypol. Υπό κανονικές συνθήκες σακχάρου, η περισσότερη κυτταρική γλυκόζη είναι φωσφορύλιο που μετατρέπεται σε γλυκόζη-6-φωσφορική από το ένζυμο εξοκινάση. Περίπου το 3% του μη-φωσφορυλ μεταβολισμένου φωσφορυλίου μεταβολίζεται σύμφωνα με τη διαδικασία της πολυόλης σε σορβιτόλη με εξάλειψη της αλδόζης παρουσία φωσφορικής δινουκλεοσίδης νικοτιναμιαδενοσίνης (NADPH). Στη συνέχεια η σορβιτόλη μετατράπηκε σε φρουκτόζη από το ένζυμο αφυδρογονάση της σορβιτόλης με την ταυτόχρονη συμμετοχή της οξείδωσης του Δινουκλεοτιδίου Νικοτιναμίδης Αδενίνης (NAD). Σε συνθήκες υψηλής οδικής κυκλοφορίας, η διαδικασία της πολυόλης αυξάνεται και ευθύνεται για πάνω από το 30% του μεταβολισμού της γλυκόζης.

Μελέτες δείχνουν ότι η ενίσχυση των διεργασιών της πολυόλης προκαλεί μια αλυσίδα μεταβολικής ανισορροπίας μπορεί να αυξήσει τις διαβητικές αγγειακές επιπλοκές όπως η νευροπάθεια, η οφθαλμική και η νεφρική νόσος, καθώς και μεγάλες αγγειακές επιπλοκές, όπως το έμφραγμα του μυοκαρδίου και το εγκεφαλικό.

Η αύξηση του σακχάρου και η αύξηση της αναγωγικής δραστηριότητας της Aldose προκαλεί συσσώρευση σορβιτόλης και αυξάνει τη διαπερατότητα των κυττάρων, προκαλώντας ανεπάρκεια μυοινοσιτόλης. Μειώνοντας έτσι τη δραστηριότητα της τριφωσφορικής αδενοσίνης νατρίου-καλίου και αλλάζει τον μεταβολισμό των κυττάρων και τη δομή της μεμβράνης. Η ανισορροπία οξείδωσης-αφυδάτωσης εμφανίζεται λόγω αύξησης της αναλογίας NADPH: Το NAD+ μπορεί να ενεργοποιήσει την πρωτεϊνική κινάση C και να σχηματίσει ρίζες ενεργού οξυγόνου και προϊόντα υγιεινής. Η ενεργοποίηση της πρωτεϊνικής κινάσης C αυξάνει την επιφανειακή εκδήλωση των ενδοθηλιακών μορίων, αυξάνοντας έτσι την αθηροσκλήρωση.

Οι αναστολείς ενζύμου μείωσης της αλδόζης μπορούν να ξεπεράσουν μεταβολικές διαταραχές που σχετίζονται με διεργασίες πολυόλης και παθολογία των επιπλοκών του διαβήτη.

φαρμακοκινητική

Σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης με άδεια χρήσης για το Epalrestat, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι 3,9 μg σε υγιή περιοχή μετά τη λήψη των 50 μg/ml σε υγιή άτομα η καμπύλη συγκέντρωσης - χρόνου (AUC) είναι 6,4 μg/ώρα/mL. Ο μεταβολισμός του φαρμάκου συμβαίνει στο ήπαρ σύμφωνα με τη φάση 1 και 2.

αντιδράσεις.

Κατά τη φάση 1 του μεταβολισμού, η επαλρεστάτη μετατρέπεται με τη διαδικασία υδροξυλίωσης σε δύο μεταβολικά προϊόντα, τις μονοϋδροξυ και διυδροξυ ενώσεις. Τα ένζυμα εμπλέκονται στο μεταβολισμό μέσω των αντιδράσεων στη φάση 2 για τη δημιουργία γλυκουρονιδικών και θειικών δεσμών. Το πρωτότυπο Epalrestat δεν μεταβολίζεται στα ούρα μαζί με τη συνδυασμένη θειική μορφή 2 μεταβολικών προϊόντων. Το Epalrestat έχει υψηλό ποσοστό πρωτεϊνικών δεσμών 90,1%. Η φαρμακοκινητική του Epalrestat δεν έχει διεξαχθεί μελέτη σε ασθενείς με ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια, σε διαβητικούς ή ηλικιωμένους ασθενείς. Δεν έχει αναφερθεί καμία φαρμακευτική αλληλεπίδραση με το Epalrestat.

Πριν τη λήψη Epalrest 50mg Pharma πρόληψη και θεραπεία επιπλοκών διαβήτη (2 κυψέλες x 14 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Epalrest από του στόματος φάρμακα.

Δοσολογία

κανονικές δόσεις για ενήλικες 50 mg/χρόνο, 3 φορές/ημέρα, ποτό πριν από το φαγητό.

Ρυθμιζόμενες δόσεις ανάλογα με την κατάσταση, την ηλικία. Ο ελάχιστος χρόνος θεραπείας για την επίτευξη του αποτελέσματος του Epalrestat είναι 12 εβδομάδες.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση;

Δεν υπάρχει έγγραφο αναφοράς.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Epalrest 50 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό: ηπατική δυσλειτουργία, ναυτία, έμετος, δυσφορία, διάρροια.

Συστηματικό σώμα: Επιπλέον δέρμα, μούδιασμα, οίδημα.

νεφρός: νεφρική δυσλειτουργία.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Epalrest 50 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις: Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση του

Η επίδραση του φαρμάκου δεν έχει καθοριστεί σε ασθενείς με περιφερικές νευρολογικές επιπλοκές που προκαλούνται από διαβήτη, επομένως αυτοί οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται κατά τη χρήση του φαρμάκου, η οποία μπορεί να αντικαταστήσει άλλη κατάλληλη θεραπεία εάν το αποτέλεσμα της θεραπείας δεν έχει καταγραφεί μετά τη χρήση του φαρμάκου για 12 εβδομάδες με νεφρική ανεπάρκεια.

αξιολογούνται, αλλά τα αυξημένα επίπεδα ηπατικών ενζύμων μπορεί να αυξήσουν την κρεατινίνη ορού και την ουρία του αίματος. Όταν χρησιμοποιείτε φάρμακα για τα ούρα, το χρώμα μπορεί να γίνει κίτρινο ή κόκκινο, αλλά δεν επηρεάζει την υγεία.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν υπάρχει έγγραφο αναφοράς.

Εγκυμοσύνη

Το Epalrest δεν περιλαμβάνεται στη λίστα αντενδείξεων για έγκυες γυναίκες, αλλά είναι απαραίτητο να εξετάσετε το ενδεχόμενο χρήσης όταν τα οφέλη της θεραπείας είναι ανώτερα από τους κινδύνους που ενδέχεται να προκύψουν για τα έμβρυα λόγω χρήσης ναρκωτικών.

Περίοδος θηλασμού

Πρέπει να αποφύγετε τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Δεν έχει αναφερθεί καμία φαρμακευτική αλληλεπίδραση.

Αποθήκευση

Αποθήκευση σε κλειστή συσκευασία, ξηρό μέρος, αποφυγή φωτός, θερμοκρασία κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.