Epalrest 50mg Pharma prévient et traite les complications du diabète (2 ampoules x 14 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 14 comprimés
Spécifications Épalrestat

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Épalrestat	50 mg

Les usages

Indications

Le médicament Epalrest 50mg est indiqué dans les cas suivants :

Prévenir et traiter la neuropathie diabétique. Polypol. Dans des conditions normales de sucre, la majeure partie du glucose cellulaire est du phosphoryle transformé en glucose-6-phosphate par l'enzyme hexokinase. Environ 3 % du phosphoryle non métabolisé par le phosphoryle est métabolisé selon le processus polyol en sorbitol en éliminant l'aldose en présence de nicotinamieadénosine dinucléoside phosphate (NADPH). Le sorbitol a ensuite été transformé en fructose par l'enzyme sorbitol déshydrogénase avec la participation simultanée de l'oxydation du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD). Dans des conditions routières élevées, le processus de polyol est augmenté et représente plus de 30 % du métabolisme du glucose.

Des études montrent que l'amélioration des processus de polyol provoque une chaîne de déséquilibre métabolique pouvant augmenter les complications vasculaires du diabète telles que la neuropathie, les maladies oculaires et rénales, ainsi que les complications vasculaires importantes, notamment l'infarctus du myocarde et l'accident vasculaire cérébral.

L'augmentation du sucre et l'augmentation de l'activité réductrice d'Aldose provoquent une accumulation de sorbitol et augmentent la perméabilité cellulaire, provoquant un déficit en myoinositol. Réduisant ainsi l’activité de l’adénosine triphosphate de sodium et de potassium et modifiant le métabolisme cellulaire et la structure membranaire. Le déséquilibre oxydation-déshydratation se produit en raison d'une augmentation du rapport NADPH : le NAD+ peut activer la protéine kinase C et former des racines d'oxygène actif et des produits hygiéniques. L'activation de la protéine kinase C augmente la manifestation superficielle des molécules endothéliales, augmentant ainsi l'athérosclérose.

Les inhibiteurs de l'enzyme réductrice d'aldose peuvent surmonter les troubles métaboliques associés aux processus polyols et à la pathologie des complications du diabète.

pharmacocinétique

Selon les instructions d'utilisation autorisées pour Epalrestat, la concentration plasmatique maximale est de 3,9 µg/ml après avoir pris la dose de 50 mg après avoir mangé chez des personnes en bonne santé, l'aire de la courbe concentration-temps (ASC) est de 6,4 µg/heure/mL. Le métabolisme du médicament se produit dans le foie selon les phases 1 et 2.

réactions.

Au cours de la phase 1 du métabolisme, l'épalrestat est converti par processus d'hydroxylation en deux produits métaboliques, des composés monohydroxy et dihydroxy. Les enzymes sont impliquées dans le métabolisme par les réactions de la phase 2 pour créer des liaisons glucuronide et sulfate. L'Epalrestat original n'est pas métabolisé dans l'urine avec la forme combinée de sulfate de 2 produits métaboliques. L'épalrestat a un taux de liaison protéique élevé de 90,1 %. La pharmacocinétique de l'épalrestat n'a fait l'objet d'aucune étude chez des patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale, chez des diabétiques ou chez des patients âgés. Aucune interaction médicamenteuse avec l'Epalrestat n'a été signalée.

Avant de prendre Epalrest 50mg Pharma prévient et traite les complications du diabète (2 ampoules x 14 comprimés)

Comment utiliser

Médicaments oraux Epalrest.

Posologie

doses normales chez l'adulte 50 mg/heure, 3 fois/jour, à boire avant de manger.

Doses modulables en fonction de l'état, de l'âge. La durée minimale de traitement pour obtenir l'effet d'Epalrestat est de 12 semaines.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Il n'existe aucun document de rapport.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Epalrest 50 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Digestif : dysfonctionnement hépatique, nausées, vomissements, inconfort, diarrhée.

Corps systémique : Peau flottante, engourdissement, œdème.

rein : dysfonctionnement rénal.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le médicament Epalrest 50 mg est contre-indiqué dans les cas suivants : Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Précautions d'utilisation

L'effet du médicament n'a pas été déterminé chez les patients présentant des complications neurologiques périphériques causées par le diabète. Ces patients doivent donc être surveillés pendant l'utilisation du médicament, qui peut remplacer un autre traitement approprié si l'effet du traitement n'a pas été enregistré après l'utilisation du médicament pendant 12 semaines. créatinine et urée sanguine. Lors de l'utilisation de médicaments dans l'urine, ils peuvent virer au jaune ou au rouge, mais n'affectent pas la santé.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Il n'existe aucun document de rapport.

Grossesse

Epalrest ne figure pas dans la liste des contre-indications pour les femmes enceintes, mais il est nécessaire d'envisager son utilisation lorsque les bénéfices du traitement sont supérieurs aux risques pouvant survenir pour les fœtus en raison de la consommation de drogues.

Période d'allaitement

Nécessité d'éviter d'utiliser le médicament pendant l'allaitement.

Interaction médicamenteuse

Aucune interaction médicamenteuse n'a été signalée.

Conservation

Conservation dans emballage fermé, endroit sec, éviter la lumière, température inférieure à 30°C.

Autres médicaments

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