Epalrest 50mg Pharma previene e tratta le complicanze del diabete (2 blister x 14 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 2 blister x 14 compresse
Specifiche Epalrest

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Epalrest	50 mg

Usi

Indicazioni

Il farmaco Epalrest 50mg è indicato nei seguenti casi:

Prevenire e curare la neuropatia diabetica. Polipol. In condizioni normali di zucchero, la maggior parte del glucosio cellulare è fosforile trasformato in glucosio-6-fosfato dall'enzima esochinasi. Circa il 3% del fosforile non metabolizzato viene metabolizzato secondo il processo dei polioli in sorbitolo eliminando l'aldosio in presenza di nicotinamieadenosina dinucleoside fosfato (NADPH). Il sorbitolo è stato poi convertito in fruttosio dall'enzima sorbitolo deidrogenasi con la partecipazione simultanea dell'ossidazione della nicotinammide adenina dinucleotide (NAD). In condizioni stradali elevate, il processo dei polioli aumenta e rappresenta oltre il 30% del metabolismo del glucosio.

Gli studi dimostrano che il potenziamento dei processi dei polioli provoca una catena di squilibrio metabolico che può aumentare le complicanze vascolari del diabete come neuropatia, malattie oculari e renali, nonché complicazioni vascolari di grandi dimensioni tra cui infarto miocardico e ictus.

L'aumento degli zuccheri e l'aumento dell'attività riducente di Aldose provoca l'accumulo di sorbitolo e aumenta la permeabilità cellulare, causando una carenza di mioinositolo. Riducendo così l'attività del sodio-potassio adenosina trifosfato e modificando il metabolismo cellulare e la struttura della membrana. Lo squilibrio ossidazione-disidratazione si verifica a causa di un aumento del rapporto NADPH: il NAD+ può attivare la proteina chinasi C e formare radici di ossigeno attivo e prodotti igienici. L'attivazione della proteina chinasi C aumenta la manifestazione superficiale delle molecole endoteliali, aumentando così l'aterosclerosi.

Gli inibitori dell'enzima riduttore di aldose possono superare i disordini metabolici associati ai processi dei polioli e alla patologia delle complicanze del diabete.

farmacocinetica

Secondo le istruzioni per l'uso concesse in licenza per Epalrestat, la concentrazione massima nel plasma è di 3,9 µg/ml, rilevata dopo l'assunzione della dose di 50 mg dopo aver mangiato in persone sane, l'area della curva concentrazione-tempo (AUC) è 6,4 µg/ora/ml. Il metabolismo del farmaco avviene nel fegato secondo le fasi 1 e 2.

reazioni.

Durante la fase 1 del metabolismo, epalrestat viene convertito mediante processo di idrossilazione in due prodotti metabolici, composti monoidrossilici e diossidrilici. Gli enzimi sono coinvolti nel metabolismo dalle reazioni nella fase 2 per creare legami glucuronidi e solfato. L'Epalrestat originale non viene metabolizzato nelle urine insieme alla forma combinata di solfato di 2 prodotti metabolici. Epalrestat ha un tasso di legame proteico elevato pari al 90,1%. Non sono stati condotti studi sulla farmacocinetica di epalrestat su pazienti con insufficienza epatica o renale, su diabetici o pazienti anziani. Non è stata segnalata alcuna interazione farmacologica con Epalrestat.

Prima di prendere Epalrest 50mg Pharma previene e tratta le complicanze del diabete (2 blister x 14 compresse)

Come usare

Epalrest farmaci orali orali.

Dosaggio

dosi normali per gli adulti 50 mg/ora, 3 volte al giorno, bere prima dei pasti.

Dosi regolabili a seconda della condizione, dell'età. Il tempo minimo di trattamento per ottenere l'effetto di Epalrestat è di 12 settimane.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Non esiste un documento di segnalazione.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Epalrest 50mg, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Comune, ADR> 1/100

Digestivo: disfunzione epatica, nausea, vomito, malessere, diarrea.

Corpo sistemico: pelle fluttuante, intorpidimento, edema.

rene: disfunzione renale.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Il farmaco Epalrest 50 mg è controindicato nei seguenti casi: Ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.

Precauzioni durante l'uso

L'effetto del farmaco non è stato stabilito nei pazienti con complicanze neurologiche periferiche causate dal diabete, quindi questi pazienti devono essere monitorati durante l'uso del farmaco, che può sostituire un altro trattamento appropriato se l'effetto del trattamento non è stato registrato dopo l'uso del farmaco per 12 settimane.

L'uso di epalrestat in pazienti con insufficienza epatica o renale non è stato completamente valutato, ma l'aumento dei livelli degli enzimi epatici può aumentare la creatinina sierica. e urea nel sangue. Quando si utilizzano farmaci nelle urine, il colore può diventare giallo o rosso, ma non influisce sulla salute.

La capacità di guidare e di utilizzare macchinari

Non esiste un documento di segnalazione.

Gravidanza

Epalrest non è nell'elenco delle controindicazioni per le donne in gravidanza, ma è necessario considerarne l'uso quando i benefici del trattamento sono superiori ai rischi che possono verificarsi per i feti a causa dell'uso di farmaci.

Periodo dell'allattamento al seno

Necessità di evitare l'uso del farmaco durante l'allattamento.

Interazione farmacologica

Non è stata segnalata alcuna interazione farmacologica.

Conservazione

Conservazione in confezione chiusa, luogo asciutto, evitare la luce, temperatura inferiore a 30 ° C.

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Disclaimer

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