Epalrest 50mg Pharma 당뇨병 합병증 예방 및 치료(수포 2개 x 14정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 14정
규격 에팔레스타트

성분

구성정보	콘텐츠
에팔레스타트	50mg

용도

적응증

Epalrest 50mg 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

당뇨병 신경병증을 예방하고 치료합니다. 폴리폴. 정상적인 설탕 조건에서 대부분의 세포 포도당은 헥소키나제 효소에 의해 포도당-6-인산으로 전환되는 인산입니다. NADPH(니코틴나미에아데노신 디뉴클레오시드 포스페이트)의 존재 하에서 알도스를 제거함으로써 폴리올 공정에 따라 소르비톨로 대사되는 비-포스포릴 대사 포스포릴의 약 3%. 소르비톨은 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD)의 산화에 동시에 참여하면서 소르비톨 탈수소효소에 의해 과당으로 전환되었습니다. 도로 조건이 높은 곳에서는 폴리올 공정이 증가하여 포도당 대사의 30% 이상을 차지합니다.

연구에 따르면 폴리올 공정의 강화는 일련의 대사 불균형을 초래하여 신경병증, 눈 및 신장 질환과 같은 당뇨병성 혈관 합병증은 물론 심근경색 및 뇌졸중을 비롯한 대규모 혈관 합병증을 증가시킬 수 있는 것으로 나타났습니다.

알도스의 당분 증가와 환원 활성 증가는 소르비톨 축적을 유발하고 세포 투과성을 증가시켜 미오이노시톨 결핍을 유발합니다. 이로써 나트륨-칼륨 아데노신 삼인산의 활성이 감소하고 세포 대사 및 막 구조가 변경됩니다. NADPH 비율의 증가로 인해 산화-탈수 불균형이 발생합니다. NAD+는 단백질 키나제 C를 활성화하고 활성 산소 뿌리와 위생 제품을 형성할 수 있습니다. 단백질 키나제 C의 활성화는 내피 분자의 표면 발현을 증가시켜 죽상경화증을 증가시킵니다.

알도스 환원 효소 억제제는 폴리올 과정과 관련된 대사 장애 및 당뇨병 합병증의 병리를 극복할 수 있습니다.

약동학

Epalrestat에 대해 허가된 사용 지침에 따르면 건강한 사람에게 식후 50mg을 복용한 후 혈장 내 최대 농도는 3.9μg/ml이며, 농도-시간 곡선(AUC)의 면적은 다음과 같습니다. 6.4μg/시간/mL. 약물 대사는 1단계와 2단계에 따라 간에서 발생합니다.

1단계 대사 동안 epalrestat는 수산화 과정을 통해 두 가지 대사 생성물인 모노히드록시 및 디히드록시 화합물로 전환됩니다. 효소는 글루쿠로니드와 황산염 결합을 생성하는 2단계 반응을 통해 대사에 관여합니다. 오리지널 Epalrestat는 2가지 대사산물의 황산염 결합 형태와 함께 소변으로 대사되지 않습니다. Epalrestat는 90.1%의 높은 단백질 결합률을 가지고 있습니다. Epalrestat 약동학은 간부전 또는 신부전 환자, 당뇨병 환자 또는 노인 환자를 대상으로 실시된 연구는 없습니다. Epalrestat과의 약물 상호작용은 보고되지 않았습니다.

복용 전 Epalrest 50mg Pharma 당뇨병 합병증 예방 및 치료(수포 2개 x 14정)

사용방법

Epalrest 경구용 경구약.

복용량

성인의 경우 일반 복용량 50mg/회, 1일 3회, 식사 전에 마십니다.

상태, 연령에 따라 복용량을 조절할 수 있습니다. 에팔레스타트의 효과가 나타나기 위한 최소 치료기간은 12주이다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

신고서류가 없습니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Epalrest 50mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

소화기: 간 기능 장애, 메스꺼움, 구토, 불쾌감, 설사.

전신 : 피부가 떠다니고, 마비되고, 부종이 생긴다.

신장: 신장 기능 장애.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Epalrest 약물 50mg은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다. 약물의 모든 구성 요소에 대한 과민증.

사용 시 주의사항

당뇨병으로 인한 말초신경학적 합병증이 있는 환자에 대한 약효는 정해져 있지 않으므로 이러한 환자에 대한 약물 사용 중 모니터링이 필요하며, 12주 동안 약을 사용하여도 치료효과가 기록되지 않는 경우 다른 적절한 치료로 대체할 수 있다.

간부전 또는 신부전 환자에 대한 에팔레스타트의 사용은 충분히 평가되지 않았으나, 간효소 수치의 증가로 인해 혈청이 증가할 수 있다. 크레아티닌과 혈액 요소. 소변 약물을 사용하면 색이 노란색이나 빨간색으로 변할 수 있지만 건강에는 영향을 미치지 않습니다.

기계운전 및 조작능력

신고서류가 없습니다.

임신

에팔레스트는 임산부 금기사항에는 없지만, 약물 사용으로 인해 태아에게 발생할 수 있는 위험보다 치료 효과가 우수한 경우 사용을 고려할 필요가 있다.

수유 기간

수유 중에는 약물 사용을 피해야 합니다.

약물 상호작용

약물 상호작용은 보고되지 않았습니다.

보관

밀봉된 포장에 보관, 건조한 장소, 빛을 피하고 온도 30°C 이하

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.