Epalrest 50 mg Pharma voorkomt en behandelt diabetescomplicaties (2 blisters x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 14 tabletten
Specificaties Epalrestat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Epalrestat	50mg

Toepassingen

Indicaties

Het medicijn Epalrest 50 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Voorkom en behandel diabetesneuropathie. Polypol. Onder normale suikeromstandigheden bestaat het grootste deel van de celglucose uit fosforyl, dat door het enzym hexokinase in glucose-6-fosfaat wordt omgezet. Ongeveer 3% van het niet-fosforyl gemetaboliseerde fosforyl wordt volgens het polyolproces gemetaboliseerd tot sorbitol door aldose te elimineren in aanwezigheid van nicotinamieadenosine dinucleosidefosfaat (NADPH). Sorbitol werd vervolgens omgezet in fructose door het enzym sorbitoldehydrogenase, met gelijktijdige deelname van de oxidatie van nicotinamide-adenine-dinucleotide (NAD). Bij drukke wegen neemt het polyolproces toe en is het verantwoordelijk voor meer dan 30% van het glucosemetabolisme.

Uit onderzoek blijkt dat de versterking van de polyolprocessen een keten van metabolische onevenwichtigheden veroorzaakt die vasculaire complicaties bij diabetes, zoals neuropathie, oog- en nierziekten, kunnen vergroten, evenals grote vasculaire complicaties, waaronder hart- en beroerte-infarcten.

De toename van het suikergehalte en de toename van de reducerende activiteit van Aldose veroorzaken ophoping van sorbitol en verhogen de celpermeabiliteit, waardoor Myoinositol-tekort ontstaat. Daardoor wordt de activiteit van natrium-kaliumadenosinetrifosfaat verminderd en verandert het celmetabolisme en de membraanstructuur. Een verstoorde oxidatie-uitdroging treedt op als gevolg van een toename van de NADPH-verhouding: NAD+ kan proteïnekinase C activeren en actieve zuurstofwortels en hygiënische producten vormen. De activering van proteïnekinase C verhoogt de oppervlaktemanifestatie van endotheliale moleculen, waardoor atherosclerose toeneemt.

Aldosisreducerende enzymremmers kunnen metabolische stoornissen overwinnen die verband houden met polyolprocessen en pathologie van diabetescomplicaties.

farmacokinetiek

Volgens de gebruiksaanwijzing die is goedgekeurd voor Epalrestat, is de maximale concentratie in plasma 3,9 µg/ml, geplaatst na inname van de dosis van 50 mg na het eten bij gezonde mensen, het gebied van de concentratie-tijdcurve (AUC) is 6,4 µg/uur/ml. Het metabolisme van het medicijn vindt plaats in de lever volgens fase 1 en 2.

reacties.

Tijdens fase 1-metabolisme wordt epalrestat door een hydroxylatieproces omgezet in twee metabolische producten, monohydroxy- en dihydroxyverbindingen. De enzymen zijn betrokken bij de stofwisseling door de reacties in fase 2 om glucuronide- en sulfaatbindingen te creëren. Originele Epalrestat wordt niet gemetaboliseerd in de urine, samen met de sulfaat-gecombineerde vorm van twee metabolische producten. Epalrestat heeft een hoog eiwitbindingspercentage van 90,1%. Er is geen farmacokinetisch onderzoek naar de farmacokinetiek van Epalrestat uitgevoerd bij patiënten met lever- of nierfalen, bij diabetici of bij oudere patiënten. Er is geen geneesmiddelinteractie met Epalrestat gemeld.

Voordat u neemt Epalrest 50 mg Pharma voorkomt en behandelt diabetescomplicaties (2 blisters x 14 tabletten)

Hoe gebruikt u

Epalrest orale geneesmiddelen.

Dosering

normale doseringen voor volwassenen 50 mg/tijd, 3 keer per dag, drinken voor het eten.

Instelbare doses afhankelijk van de aandoening en leeftijd. De minimale behandeltijd om het effect van Epalrestat te bereiken is 12 weken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis?

Er is geen rapportagedocument.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Epalrest 50 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: leverdisfunctie, misselijkheid, braken, ongemak, diarree.

Systemisch lichaam: Zwevende huid, gevoelloosheid, oedeem.

nier: nierdisfunctie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Epalrest 50 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen: Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Het effect van het medicijn is niet vastgesteld bij patiënten met perifere neurologische complicaties veroorzaakt door diabetes, dus deze patiënten moeten worden gecontroleerd tijdens het gebruik van het medicijn, wat een andere geschikte behandeling kan vervangen als het behandelingseffect niet is geregistreerd na gebruik van het medicijn gedurende 12 weken.

Het gebruik van epalrestat bij patiënten met lever- of nierfalen is niet volledig geëvalueerd, maar verhoogde niveaus van leverenzymen kunnen het serumgehalte verhogen creatinine en bloedureum. Bij gebruik van urine kunnen medicijnen geel of rood worden, maar dit heeft geen invloed op de gezondheid.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen rapportagedocument.

Zwangerschap

Epalrest staat niet op de lijst met contra-indicaties voor zwangere vrouwen, maar het is noodzakelijk om het gebruik te overwegen wanneer de behandelingsvoordelen groter zijn dan de risico's die voor foetussen kunnen optreden als gevolg van drugsgebruik.

Borstvoedingsperiode

Moet het gebruik van het medicijn vermijden tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Er is geen geneesmiddelinteractie gemeld.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, droge plaats, vermijd licht, temperatuur onder 30°C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.