Epalrest 50mg Pharma zapobieganie i leczenie powikłań cukrzycy (2 blistry x 14 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 14 tabletek
Specyfikacja Epalrestat

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Epalrestat	50 mg

Używa

Wskazania

Lek Epalrest 50mg wskazany jest w następujących przypadkach:

Zapobieganie i leczenie neuropatii cukrzycowej. Polipol. W normalnych warunkach cukrowych większość glukozy w komórce jest fosforylowana w glukozo-6-fosforan przez enzym heksokinazę. Około 3% fosforylu metabolizowanego bez fosforylu zostało metabolizowane zgodnie z procesem poliolowym do sorbitolu w wyniku eliminacji aldozy w obecności fosforanu dinukleozydu nikotynoadenozyny (NADPH). Sorbitol został następnie przekształcony do fruktozy przez enzym dehydrogenazę sorbitolu, przy jednoczesnym udziale utleniania dinukleotydu nikotynoamidoadeninowego (NAD). W wysokich warunkach drogowych proces poliolowy ulega wzmożeniu i odpowiada za ponad 30% metabolizmu glukozy.

Badania pokazują, że nasilenie procesów poliolowych powoduje powstanie łańcucha zaburzeń równowagi metabolicznej, które mogą zwiększać ryzyko powikłań naczyniowych cukrzycy, takich jak neuropatia, choroby oczu i nerek, a także dużych powikłań naczyniowych, w tym zawału mięśnia sercowego i udaru mózgu.

Wzrost zawartości cukru i zwiększenie aktywności redukującej aldozy powoduje akumulację sorbitolu i zwiększa przepuszczalność komórek, powodując niedobór mioinozytolu. W ten sposób zmniejsza aktywność adenozynotrifosforanu sodowo-potasowego i zmienia metabolizm komórkowy i strukturę błony. Na skutek wzrostu stosunku NADPH następuje brak równowagi oksydacja-odwodnienie: NAD+ może aktywować kinazę białkową C i tworzyć aktywne korzenie tlenowe oraz produkty higieniczne. Aktywacja kinazy białkowej C zwiększa manifestację powierzchniową cząsteczek śródbłonka, zwiększając w ten sposób miażdżycę.

Inhibitory enzymów redukujących aldoz mogą przezwyciężyć zaburzenia metaboliczne związane z procesami poliolowymi i patologią powikłań cukrzycy.

farmakokinetyka

Zgodnie z instrukcją użycia zarejestrowaną dla leku Epalrestat, maksymalne stężenie w osoczu wynosi 3,9µg/ml, po przyjęciu dawki 50mg po jedzeniu u osób zdrowych pole krzywej stężenie – czas (AUC) wynosi 6,4 µg/godzinę/ml. Metabolizm leku zachodzi w wątrobie zgodnie z fazą 1 i 2.

reakcje.

Podczas metabolizmu fazy 1 epalrestat jest przekształcany w procesie hydroksylacji do dwóch produktów metabolizmu, związków monohydroksylowych i dihydroksylowych. Enzymy biorą udział w metabolizmie poprzez reakcje w fazie 2, polegające na tworzeniu wiązań glukuronidowych i siarczanowych. Oryginalny Epalrestat nie jest metabolizowany do moczu wraz z połączoną formą siarczanową 2 produktów przemiany materii. Epalrestat ma wysoki stopień wiązania białek wynoszący 90,1%. Nie przeprowadzono badań farmakokinetyki epalrestatu u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek, u chorych na cukrzycę lub u pacjentów w podeszłym wieku. Nie zgłoszono żadnych interakcji leku z Epalrestatem.

Przed wzięciem Epalrest 50mg Pharma zapobieganie i leczenie powikłań cukrzycy (2 blistry x 14 tabletek)

Jak stosować

Doustne leki doustne Epalrest.

Dawkowanie

normalne dawki u dorosłych 50 mg/raz, 3 razy dziennie, pić przed jedzeniem.

Dawki regulowane w zależności od stanu zdrowia, wieku. Minimalny czas leczenia pozwalający uzyskać efekt Epalrestatu to 12 tygodni.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Nie ma dokumentu sprawozdawczego.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Epalrest 50 mg mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ pokarmowy: zaburzenia czynności wątroby, nudności, wymioty, dyskomfort, biegunka.

Ciało ogólnoustrojowe: pływająca skóra, drętwienie, obrzęk.

nerki: dysfunkcja nerek.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Epalrest 50mg jest przeciwwskazany w następujących przypadkach: Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Środki ostrożności podczas stosowania

Nie ustalono działania leku u pacjentów z obwodowymi powikłaniami neurologicznymi spowodowanymi cukrzycą, dlatego należy monitorować tych pacjentów podczas stosowania leku, który może zastąpić inne odpowiednie leczenie, jeśli po 12 tygodniach stosowania leku nie odnotowano efektu leczenia.

Stosowanie epalrestatu u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek nie zostało w pełni ocenione, ale podwyższony poziom enzymów wątrobowych może zwiększać stężenie enzymów wątrobowych w surowicy kreatynina i mocznik we krwi. Podczas stosowania leków mocz może zmienić kolor na żółty lub czerwony, ale nie wpływa to na zdrowie.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Brak dokumentu sprawozdawczego.

Ciąża

Epalrest nie znajduje się na liście przeciwwskazań dla kobiet w ciąży, jednak należy rozważyć jego zastosowanie, gdy korzyści z leczenia przewyższają ryzyko, które może wystąpić dla płodu w wyniku zażywania narkotyków.

Okres karmienia piersią

Należy unikać stosowania leku podczas karmienia piersią.

Interakcja leków

Nie zgłoszono żadnych interakcji leków.

Przechowywanie

Przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w suchym miejscu, unikać światła, temperatura poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.