Epalrest 50mg Pharma previne și tratează complicațiile diabetului (2 blistere x 14 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 14 comprimate
Specificații Epalrestat

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Epalrestat50 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Epalrest 50 mg este indicat în următoarele cazuri:

  • Preveniți și tratați neuropatia diabetică. Polypol. În condiții normale de zahăr, cea mai mare parte a glucozei celulare este fosforil transformată în glucoză-6-fosfat de enzima hexokinaza. Aproximativ 3% din fosforilul metabolizat non-fosforil a fost metabolizat conform procesului poliol în sorbitol prin eliminarea aldozei în prezența fosfatului de nicotinamieadenozin dinucleozid (NADPH). Sorbitolul a fost apoi transformat în fructoză de către enzima sorbitol dehidrogenază cu participarea simultană a oxidării Nicotinamidei Adenin Dinucleotide (NAD). În condiții de drum înalt, procesul de poliol este crescut și reprezintă peste 30% din metabolismul glucozei.

    Studiile arată că îmbunătățirea proceselor poliolilor cauzează un lanț de dezechilibru metabolic care poate crește complicațiile vasculare diabetice, cum ar fi neuropatia, bolile oculare și renale, precum și complicațiile vasculare mari, inclusiv infarctul miocardic și accident vascular cerebral.

    Creșterea zahărului și creșterea activității reducătoare a Aldose provoacă acumularea de sorbitol și crește permeabilitatea celulară, provocând deficit de mioinozitol. Reducerea activității trifosfatului de adenozină de sodiu-potasiu și modifică metabolismul celular și structura membranei. Dezechilibrul oxidare-deshidratare apare din cauza creșterii raportului NADPH: NAD+ poate activa protein kinaza C și poate forma rădăcini active de oxigen și produse de igienă. Activarea proteinei kinazei C crește manifestarea de suprafață a moleculelor endoteliale, crescând astfel ateroscleroza.

    Inhibitorii enzimei reducătoare de aldoză pot depăși tulburările metabolice asociate cu procesele poliolice și patologia complicațiilor diabetului.

    farmacocinetica

    Conform instrucțiunilor de utilizare licențiate pentru Epalrestat, concentrația maximă în plasmă este de 3,9 µg/ml plasată după administrarea dozei de - 50 mg în suprafața de sănătate a persoanelor curba (ASC) este de 6,4 µg/oră/mL. Metabolizarea medicamentului are loc în ficat conform fazei 1 și 2.

    reacții.

    În timpul metabolismului fazei 1, epalrestatul este transformat prin procesul de hidroxilare în doi produși metabolici, compuși monohidroxi și dihidroxi. Enzimele sunt implicate în metabolism prin reacțiile din faza 2 pentru a crea legături glucuronide și sulfat. Epalrestat original nu este metabolizat în urină împreună cu forma combinată cu sulfat de 2 produse metabolice. Epalrestat are o rată ridicată a legăturilor proteice de 90,1%. Farmacocinetica Epalrestat nu a fost efectuată la pacienți cu insuficiență hepatică sau renală, la diabetici sau la pacienți vârstnici. Nu au fost raportate interacțiuni medicamentoase cu Epalrestat.

  • Înainte de a lua Epalrest 50mg Pharma previne și tratează complicațiile diabetului (2 blistere x 14 comprimate)

    Cum se utilizează

    Medicamentele orale Epalrest.

    Dozaj

    doze normale la adulți 50 mg/timp, de 3 ori/zi, beți înainte de a mânca.

    Doze ajustabile în funcție de stare, vârstă. Timpul minim de tratament pentru a obține efectul Epalrestat este de 12 săptămâni.

    Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

    Ce să faceți când utilizați supradozaj?

    Nu există niciun document de raportare.

    Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

    Efecte secundare

    Când utilizați Epalrest 50 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

    Frecvente, ADR> 1/100

  • Digestive: disfuncție hepatică, greață, vărsături, disconfort, diaree.
  • Corp sistemic: piele plutitoare, amorțeală, edem.
  • rinichi: disfuncție renală.

    Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

    Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicat

    Medicamentul Epalrest 50 mg este contraindicat în următoarele cazuri: Hipersensibilitate la orice component al medicamentului.

    Precauții la utilizare

    Efectul medicamentului nu a fost stabilit la pacienții cu complicații neurologice periferice cauzate de diabet, astfel încât acești pacienți trebuie monitorizați în timpul utilizării medicamentului, care poate înlocui alt tratament adecvat dacă efectul tratamentului nu a fost înregistrat după utilizarea medicamentului timp de 12 săptămâni. evaluat, dar nivelurile crescute ale enzimelor hepatice pot crește creatinina serică și ureea din sânge. Când se utilizează urina, medicamentele pot transforma culoarea în galben sau roșu, dar nu afectează sănătatea.

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    Nu există document de raportare.

    Sarcina

    Epalrest nu este în lista de contraindicații pentru femeile însărcinate, dar este necesar să luați în considerare utilizarea atunci când beneficiile tratamentului sunt superioare riscurilor care pot apărea pentru fetuși din cauza consumului de droguri.

    Perioada de alăptare

    Trebuie să evitați utilizarea medicamentului în timpul alăptării.

    Interacțiune medicamentoasă

    Nu a fost raportată nicio interacțiune medicamentoasă.

    Depozitare

    Depozitare in ambalaj inchis, loc uscat, evitati lumina, temperatura sub 30°C.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare