Epalrest 50mg Pharma diyabet komplikasyonlarını önler ve tedavi eder (2 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler Epalrestat

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Epalrestat50mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Epalrest 50mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Diyabet nöropatisini önleyin ve tedavi edin. Polipol. Normal şeker koşulları altında, çoğu hücre glikozu, heksokinaz enzimi tarafından glikoz-6-fosfata dönüştürülen fosforildir. Fosforil ile metabolize edilmemiş fosforilin yaklaşık %3'ü, nikotinamieadenosin dinükleosid fosfat (NADPH) varlığında aldozun elimine edilmesiyle poliol prosesine göre sorbitole metabolize edilir. Sorbitol daha sonra, Nikotinamid Adenin Dinükleotid'in (NAD) oksidasyonunun eş zamanlı katılımıyla sorbitol dehidrojenaz enzimi tarafından fruktoza dönüştürüldü. Yüksek yol koşullarında poliol süreci artar ve glikoz metabolizmasının %30'undan fazlasını oluşturur.

    Çalışmalar, poliol süreçlerinin güçlendirilmesinin, bir dizi metabolik dengesizliğe yol açtığını, nöropati, göz ve böbrek hastalığı gibi diyabetik vasküler komplikasyonları ve ayrıca miyokard ve felç enfarktüsü gibi büyük vasküler komplikasyonları artırabildiğini göstermektedir.

    Şekerin artması ve Aldose'un indirgeyici aktivitesinin artması sorbitol birikimine neden olur ve hücre geçirgenliğini artırarak Miyoinositol eksikliğine neden olur. Böylece Sodyum-Potasyum Adenozin Trifosfatın aktivitesini azaltır ve hücre metabolizmasını ve membran yapısını değiştirir. NADPH oranındaki artışa bağlı olarak oksidasyon-dehidrasyon dengesizliği oluşur: NAD+, protein kinaz C'yi aktive edebilir ve aktif oksijen kökleri ve hijyenik ürünler oluşturabilir. Protein kinaz C'nin aktivasyonu, endotel moleküllerinin yüzeydeki görünümünü arttırır, böylece aterosklerozu artırır.

    Aldoz azaltıcı enzim inhibitörleri, poliol süreçleriyle ilişkili metabolik bozuklukların ve diyabet komplikasyonlarının patolojisinin üstesinden gelebilir.

    farmakokinetik

    Epalrestat için lisanslı kullanım talimatlarına göre, sağlıklı insanlarda yemekten sonra 50 mg'lık doz alındıktan sonra yerleştirilen plazmadaki maksimum konsantrasyon 3,9 µg/ml'dir, konsantrasyon - zaman eğrisinin alanı (AUC) 6,4 µg/saat/mL'dir. İlacın metabolizması karaciğerde faz 1 ve faz 2'ye göre gerçekleşir.

    reaksiyonlar.

    Faz 1 metabolizması sırasında epalrestat, hidroksilasyon işlemiyle iki metabolik ürüne, monohidroksi ve dihidroksi bileşiklerine dönüştürülür. Enzimler, glukuronid ve sülfat bağları oluşturmak için faz 2'deki reaksiyonlarla metabolik sürece dahil olur. Orijinal Epalrestat, 2 metabolik ürünün sülfat kombine formuyla birlikte idrarla metabolize edilmez. Epalrestat %90,1 gibi yüksek bir protein bağlanma oranına sahiptir. Epalrestat farmakokinetiğinin karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda, diyabetik veya yaşlı hastalarda yapılmış bir çalışması yoktur. Epalrestat ile herhangi bir ilaç etkileşimi bildirilmemiştir.

  • Almadan önce Epalrest 50mg Pharma diyabet komplikasyonlarını önler ve tedavi eder (2 kabarcık x 14 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Epalrest oral oral ilaçlar.

    Dozaj

    yetişkinlerde normal dozlar 50 mg/zaman, günde 3 kez, yemekten önce içilir.

    Duruma ve yaşa bağlı olarak ayarlanabilir dozlar. Epalrestat'ın etkisini elde etmek için minimum tedavi süresi 12 haftadır.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı?

    Raporlama belgesi yok.

    1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

    Yan etkiler

    Epalrest 50mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Ortak, ADR> 1/100

  • Sindirim: karaciğer fonksiyon bozukluğu, bulantı, kusma, rahatsızlık, ishal.
  • Sistemik vücut: Yüzen cilt, uyuşukluk, ödem.
  • böbrek: böbrek fonksiyon bozukluğu.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendike

    Epalrest ilacı 50 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir: İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

    Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

    Diyabetin neden olduğu periferik nörolojik komplikasyonları olan hastalarda ilacın etkisi belirlenmemiştir, bu nedenle bu hastaların ilacın kullanımı sırasında izlenmesi gerekir; bu, ilacı 12 hafta kullandıktan sonra tedavi etkisi kaydedilmemişse diğer uygun tedavinin yerini alabilir.

    Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda epalrestat kullanımı tam olarak değerlendirilmemiştir, ancak karaciğer enzimlerinin artan seviyeleri serumu artırabilir kreatinin ve kan üre. İdrar ilaçlarını kullanırken rengi sarıya veya kırmızıya çevirebilir ancak sağlığı etkilemez.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    Raporlama belgesi yoktur.

    Gebelik

    Epalrest hamile kadınlar için kontrendikasyonlar listesinde yer almıyor ancak tedavinin yararlarının, uyuşturucu kullanımına bağlı fetüslerde oluşabilecek risklerden daha üstün olduğu durumlarda kullanılmasının düşünülmesi gerekir.

    Emzirme dönemi

    Emzirme döneminde ilaç kullanmaktan kaçınmak gerekir.

    İlaç etkileşimi

    Herhangi bir ilaç etkileşimi bildirilmemiştir.

    Saklama

    Kapalı ambalajda, kuru yerde, ışıktan kaçının, sıcaklık 30°C'nin altında saklayın.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler