Epclusa-Medikament 400 mg/100 mg Gilead zur Behandlung chronischer Hepatitis C (28 Tabletten)
Darreichungsform Schachtel mit 28 Tabletten
Spezifikationen Sofosbuvir, Velpatasvir
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Sofosbuvir | 400 mg |
| Velpatasvir | 100 mg |
Verwendet
indications Epclusa drugs are indicated in the following cases: Treatment of chronic hepatitis C virus infection (HCV) in adults. ATC code: Jo5AP55. Mechanism of action Sofosbuvir is an inhibitor of all genotypes of RNA polymerase dependent NSSB of HCV, an essential enzyme to copy the virus. Sofosbuvir is a nucleotide fee, undergoing intracellular metabolism to form triphosphate Uridine derivatives with pharmacological activity (GS-461203), which can be combined into the RNA of HCV with NS5B Polymerase and act as a string disconnect component. GS-461203 (Sofosbuvir's active metabolites) are not inhibitors of DNA and RNA polymerase in humans or RNA polymerase inhibitors in mitochondria. Velpatasvir is a HCV inhibitor with the target of the NS5A protein of HCV, a protein needed to copy RNA and create HCV virus particles. The studies selected in vitro and cross -drug resistance show that the mechanism of action of Velpatasvir is the effect on the target NS5A. Viral anti -virus activity Please see more information about drugs in the instructions for the use of drugs attached. drug resistance In cell culture Symptomatic claims copying units with Sofosbuvir have been selected in cell culture for multiple genotypes, including 1B, 2A, 2B, 3A, 4A, 5A and 6A. The reduction of sensitivity to Sofosbuvir is associated with mutations instead of NS5B is the S282T in all genotypes of copying units that are checked. Creating S282T replacement spot mutations in genotype copying units from 1 to 6 reduces sensitivity to Sofosbuvir from 2 to 18 times and reduces the ability to copy viruses from 89% to 99% compared to the corresponding wild strain. In biochemical trials, the possibility of triphosphate metabolites has the activity of Sofosbuvir (GS-461203) inhibiting the NS5B polymerase re-combination from the genotypes of 1B, 2A, 3A and 4A that the S282T replacement mutation manifests itself reduced compared to the ability to inhibit polymerase NS5B re-organized from the wild strain, as expected by the increase from 8.5 to 24% (IC50). Selective In vitro the HCV copy units with reduced sensitivity to Velpatasvir has been performed in cell culture for multiple genotypes, including 1A, 1B, 2A, 3A, 4A, 5A and 6A. The variants are selected in positions related to NS5A resistance are 24, 28, 30, 31, 32, 58, 92 and 93. Variants related to drug resistance (RAV) are selected in 2 or more genotypes, F28S, L31I/V and Y93H. The point -oriented mutation with NS5A RAV has shown that replacement mutations reduce the sensitivity to Velpatasvir over 100 times, M28G, A92K and Y93H/N/R/W in genotype 1A, A92K in genotype 1B, C92T and Y93H/N in genotypes 2B, Y93H in genotypes 3, and L31V and P32A/L/Q/R in genotypes 6. The odd test is tested for the 2A, 4A or 5A genotypes that reduce the sensitivity of Velpatasvir more than 100 times. Combining these variants often shows a higher level of reduction in velpatasvir than when only the single radio. In clinical studies Research in patients without cirrhosis and patients with cirrhosis are still compensated In a blistering analysis for patients without cirrhosis or cirrhosis, the use of EPCLusa for 12 weeks in three phase 3, 12 patients (2 patients with genotypes 1 and 10 patients with genotypes 3) eligible for drug resistance analysis due to virus failure. Another patient infected with genotype 3 genotype 3 at the beginning re -infection of genotype medal in a genotype when the virus failure and is excluded from the virus analysis. No patient infected with HCV genotype 2, 4, 5 or 6 encountered a virus failure. Of the two patients with genotype failure, one patient with viruses with NS5A RAV Y93N has just appeared and the other patient carries viruses with NS5A RAV L31i/V and Y93H when the virus failure. Both patients carry the virus at the beginning containing NS5A RAV. No observations of nucleoside inhibitors (Ni) NS5B at the time of failure in 2 patients. Of the 10 patients with genotypic viruses 3, Y93H observed in all 10 patients at the time of failure (6 patients with Y93H appeared after treatment and 4 patients with Y93H at the beginning and after treatment). No observation shows NS5B Ni Rav at the time of failure in 10 patients. Research in patients with unsatisfactory cirrhosis In a phase 3 study in patients with unprocessed cirrhosis using Epclusa + RBV for 12 weeks, 3 patients (1 patient infected with genotype 1 and 2 patients infected with genotype 3) are eligible for anti -drug analysis due to viral failures. No patient infected with HCV genotype 2 or 4 encountered a virus failure in the EpClusa + RBV treatment group for 12 weeks. 1 patient infected with genotype 1 genotype 1 failed viruses without RAV NS5A or NS5B at the time of failure. Among 2 patients infected with genotypes of genotypes 3 failed viruses, a patient with NS5A RAV Y93H appeared at the time of failure. Another patient infected with the virus had Y93H at the beginning and when the virus failed and also appeared a low level (less than 5%) of NS5B Ni Rav N142T and E237G at the time of failure. Pharmacokinetic data in this patient is suitable for not adhering to treatment. In this study, two patients were treated with Epclusa for 12 or 24 weeks without Ribavirin with NS5B S282T that appeared at a low level (less than 5%) and L159F. The effect of variants related to medical anti -medication at the beginning for the results of treatment Please see more information about drugs in the instructions for the use of drugs attached. Cross resistance In vitro test data shows that most NS5A RAVs are resistant to Ledipasvir and Daclatasvir are still sensitive to Velpatasvir. Velpatasvir is a full -active drug for S282T replacement mutations related to Sofosbuvir resistance in NS5B chain while all mutations are replaced related to Velpatasvir resistance in NS5A chain completely sensitive to Sofosbir. Both Sofosbuvir and Velpatasvir are fully active against replacement mutations related to resistance to other direct impact anti -virus drugs with other mechanisms, such as NS5B inhibitors without nucleoside structure and Protease NS3 inhibitors. The effectiveness of EPCLusa has not been evaluated in patients who have failed when treated with other regimens containing an NS5A inhibitor. Clinical efficiency and safety Efficiency of EPCLusa is evaluated in three phase 3 studies in patients infected with genotype from 1 to 6 with or without compensation cirrhosis, a 3rd stage study in patients infected with genotype from 1 to 6 suffered from compensated cirrhosis and a third -stage study in the medium -infected patient with HCV/HIV infection with genotype from 1 to 6 is summarized in Group 1.Vor der Einnahme Epclusa-Medikament 400 mg/100 mg Gilead zur Behandlung chronischer Hepatitis C (28 Tabletten)
How to use Used by oral. Instruct patients to swallow both tablets with or without food (see pharmacokinetics). Because the drug has a bitter taste, it is recommended not to chew or crush film tablets. Dosage The recommended dose of Epclusa is 1 tablet/day, drinking or not with food (see more pharmacokinetics).Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von EPCLusa kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen:
Sicherheitsaufzeichnungen
Die Sicherheitsbewertung von Epclusa basiert auf klinischen Forschungsdaten der Phase 3 und wurde von Patienten synthetisiert, die mit dem HCV-Genotyp 1, 2, 3, 4, 5 oder 6 (mit oder ohne Kompensationszirrhose) infiziert waren, darunter 1.035 Patienten, die Epclusa 12 Wochen lang verwendeten.
Der Prozentsatz der Patienten, die die Behandlung aufgrund schädlicher Reaktionen abbrachen, betrug 0,2 % und der Anteil der Patienten mit schwerwiegenden Reaktionen betrug 3,2 % bei Patienten, die EPCLusA 12 Wochen lang verwendeten. In klinischen Studien sind Kopfschmerzen, Müdigkeit und Übelkeit die häufigsten Reaktionen, die während der Behandlung auftreten (die Inzidenzrate ≥ 10 %) und wird bei Patienten berichtet, die 12 Wochen lang mit Epclusa behandelt wurden. Diese schädlichen Reaktionen und andere schädliche Reaktionen werden bei mit Placebo behandelten Patienten mit ähnlicher Häufigkeit berichtet wie bei Patienten, die mit EPCLusA behandelt wurden.
Patienten mit unbefriedigender Zirrhose
Das Sicherheitsprofil von Epclusa wurde in einer offenen Studie untersucht, in der Patienten mit CPT-CPT-Zirrhose Epclusa 12 Wochen lang (n = 90), Epclusa + RBV 12 Wochen lang (n = 87) oder Epclusa 24 Wochen lang (n = 90) verwendeten. Schädliche Ereignisse stehen im Einklang mit den erwarteten klinischen Folgen einer Lebererkrankung oder den bekannten Toxizitätsdaten von Ribavirin bei Patienten, die EPCLusa in Kombination mit Ribavirin anwenden.
Bei den 87 Patienten, die 12 Wochen lang mit EPCLusA + RBV behandelt wurden, lag die Anzahl der Fälle einer Hämoglobinreduktion unter 10 g/dl und 8,5 g/dl während der Behandlung bei 23 % bzw. 7 %. Brechen Sie die Anwendung von Ribavirin bei 15 % der Patienten, die 12 Wochen lang mit Epclusa + RBV behandelt wurden, aufgrund schädlicher Ereignisse ab.
Beschreiben Sie einige selektive schädliche Reaktionen
Arrhythmie
Beobachtete Fälle von schwerer Herzfrequenzverlangsamung und Herzblockaden bei der Anwendung von Sofosbuvir in Kombination mit Antiviren-Medikamenten mit direkter Wirkung (DAA), in Kombination mit Amiodaron und/oder anderen Arzneimitteln, die die Herzfrequenz verlangsamen (siehe sorgfältig bei Anwendung und Wechselwirkungen mit Arzneimitteln).
Melden Sie Fälle, bei denen der Verdacht schädlicher Reaktionen besteht
Es ist wichtig, Fälle mit Verdacht auf schädliche Reaktionen nach der Zulassung des Arzneimittelverkehrs zu melden. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Gleichgewichts zwischen Nutzen und Risiken des Arzneimittels. Gesundheitspersonal ist verpflichtet, jeden Verdachtsfall einer schädlichen Reaktion über das nationale Meldesystem zu melden.
Hinweise zum Umgang mit ADR:
Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Das Medikament Epclusa ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:
Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffe oder sonstige Bestandteile des Arzneimittels.
Verwendung mit starker P-GP-Induktion und starker CYP-Induktion:
Arzneimittel sind stark Plykoprotein (P-GP) induzierend (P-GP) oder Cytochrom P450 (CYP) stark (Rifampicin, Rifabutin, Johanniskraut [Verbot von Hypericum Perforatum], Carbamazepin, Phenobarbital VA Phenytoin). Die gleichzeitige Anwendung verringert die Plasmakonzentration von Sofosbuvir oder Velpatasvir erheblich und kann zur Wirksamkeit von Epclusa führen (siehe Arzneimittelwechselwirkung).
Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.
In den folgenden Fällen müssen Sie bei der Einnahme des Arzneimittels für Patienten sehr vorsichtig sein:
Verwenden Sie Epclusa nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln, die Sofosbuvir enthalten.
Schwerer Herzschlag langsam und Herzschlag
Beobachtete Fälle von schwerwiegender Verlangsamung der Herzfrequenz und Herzblockaden bei der Anwendung von Sofosbuvir in Kombination mit anderen Anti-Arzneimitteln mit direkter Wirkung (DAA), gleichzeitiger Anwendung mit Amiodaron mit oder ohne andere Arzneimittel, die die Herzfrequenz verlangsamen. Der Mechanismus wurde nicht identifiziert.
Die gleichzeitige Anwendung von Amiodaron ist auf das klinische Entwicklungsprogramm von Sofosbuvir und DAA beschränkt. These cases can be life -threatening, so only amiodarone should be used for patients being treated with Epclusa when intolerant or contraindicated for other alternative anti -arrhythmic treatments.
Wenn die gleichzeitige Anwendung von Amiodaron als notwendig erachtet wird, wird empfohlen, den Zustand des Patienten zu Beginn der Anwendung von EPCLusA genau zu überwachen. Bei dem Patienten besteht ein hohes Risiko für eine langsame Herzfrequenz, die unter geeigneten klinischen Bedingungen kontinuierlich innerhalb von 48 Stunden überwacht werden muss.
Da Amiodaron eine lange Verkaufszeit hat, ist es notwendig, die entsprechende Überwachung für Patienten einzuhalten, die Amiodaron einige Monate lang abgesetzt haben und mit der Anwendung von EPCLusA beginnen.
Alle Patienten, die mit Epclusa in Kombination mit Amiodaron behandelt werden und andere Medikamente haben oder nicht, die die Herzfrequenz verlangsamen, sollten auch vor Symptomen eines langsamen Herzschlags und eines Herzblocks gewarnt werden und Empfehlungen erhalten, bei Auftreten von Symptomen ärztliche Notfallhilfe aufzusuchen.
Patienten, bei denen die Behandlung mit dem NS5A-haltigen Regime zuvor fehlgeschlagen war
Es liegen keine klinischen Daten vor, die die Wirksamkeit von Sofosbuvir/Velpatasvir bei der Behandlung von Patienten belegen, bei denen die Therapie mit NS5A-Inhibitoren versagt hat. Auf der Grundlage von Varianten im Zusammenhang mit Arzneimittelresistenz (RAV) NS5A, die häufig bei Patienten auftreten, die mit anderen Therapien, die NS5A-Inhibitoren enthalten, erfolglos behandelt wurden, der Vitro-Pharmakologie von Velpatasvir und den Behandlungsergebnissen mit Sofosbuvir/Velpatasvir bei Patienten, die zu Beginn noch nie NS5A NS5A verwendet haben, müssen sie jedoch für die Teilnahme an der Astralforschung registriert werden. Verwenden Sie EPCLusA + RBV 24 Wochen lang bei Patienten, die erfolglos mit NS5A behandelt wurden, bei Patienten, bei denen ein Risiko für ein Fortschreiten der klinischen Erkrankung besteht, und bei Patienten, bei denen keine alternativen Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen.
Nierenversagen
Bei Patienten mit leichter oder mittlerer Niereninsuffizienz ist eine Anpassung der Epclusa-Dosis nicht erforderlich. Die Sicherheit von Epclusa bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (EGFR
Zusammen mit der durchschnittlichen P-GP-Induktionssubstanz oder der durchschnittlichen CYP-Induktionssubstanz verwenden
Mittel zur Induktion von P-G-GP oder CYP (wie Oxcarbazepin, Modafinil oder Efavirenz) können die Plasmakonzentration von Sofosbuvir oder Velpatasvir verringern, was zu einer verringerten Behandlung mit Epcluseda führt. Es wird nicht empfohlen, diese Arzneimittel gleichzeitig mit Epclusa einzunehmen (siehe Arzneimittelwechselwirkungen).
Verwendung mit einigen HIV-Retrovirus-Resistenzregimen
Es wurde gezeigt, dass Epclusa die Fähigkeit zur Exposition gegenüber Tenofovir erhöht, insbesondere wenn es zusammen mit einem HIV-Behandlungsschema angewendet wird, das Tenofovirdisoprocilfumarat und eine pharmakokinetische Verstärkung (Ritonavir oder Cobicistat) enthält. Die Sicherheit von Tenofovirdisoproxilfumarat Mögliche Risiken und Vorteile stehen im Zusammenhang mit der gleichzeitigen Anwendung von EPCLusA mit einer Fixkombinationstablette mit Dosen, die Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat oder Tenofovirdisoproxilfumarat in Kombination mit Proteaseinhibitoren enthalten. HIV verstärkte Pharmakokinetik (z. B. Darunavir), insbesondere bei Patienten mit dem Risiko einer Nierenfunktionsstörung. Der Patient wird mit Epclusa in Kombination mit Elvitegravir/CoBicistat/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat oder Tenofovirdisoproxilfumarat und HIV-Proteasehemmern behandelt. Diese haben eine erhöhte Pharmakokinetik und müssen im Hinblick auf schädliche Reaktionen im Zusammenhang mit Tenofovir überwacht werden. Empfehlungen zur Überwachung der Nierenfunktion finden Sie in einer Zusammenfassung der Produkteigenschaften Tenofovirdisoproxilfumarat, Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat oder Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat.
Koinfektion mit HCV/HBV (Hepatitis-B-Virus)
Es gab Berichte über Fälle, in denen das Hepatitis-B-Virus (HBV) ausgelöst wurde, einige Fälle starben während oder nach der Behandlung mit direkt wirkenden antiviralen Medikamenten. Vor Beginn der Behandlung sollte bei allen Patienten ein HBV-Screening durchgeführt werden. Da bei HBV/HCV-koinfizierten Patienten das Risiko einer erneuten HBV-Auslösung besteht, sollten sie gemäß den aktuellen klinischen Anweisungen überwacht und kontrolliert werden.
Zirrhose c
Die Sicherheit und Wirksamkeit von EPCLusa bei Patienten mit CPT-Zirrhose Typ C wurde nicht bewertet (siehe Nebenwirkungen und pharmakologische Wirkungen).
Patienten mit Lebertransplantation
Die Sicherheit und Wirksamkeit von EPCLusa bei der Behandlung von HCV-Infektionen bei Patienten nach Lebertransplantation wurde nicht untersucht. Die Behandlung mit Epclusa in der empfohlenen Dosis (siehe Dosis, Anwendung) sollte durch Abwägung der Vorteile und potenziellen Risiken für jeden Patienten angepasst werden.
Die Wirkung von Arzneimitteln auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Epclusa hat keine oder nur eine vernachlässigbare Wirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.
Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein
Schwangere Frauen
Keine oder nur sehr wenige Daten (weniger als 300 Schwangerschaftsfälle) zur Anwendung von Sofosbuvir, Velpatasvir oder Epclusa bei schwangeren Frauen.
Sofosbuvir
Tierversuche zeigen keine direkten oder indirekten Auswirkungen im Zusammenhang mit Reproduktionstoxizität (siehe zusätzliche Informationen zu Arzneimitteln in der beigefügten Gebrauchsanweisung für Arzneimittel).
Es ist nicht möglich, die Amplitude der Sofosbuvir-Exposition bei Ratten im Vergleich zum Expositionsniveau beim Menschen bei der klinisch empfohlenen Dosis vollständig abzuschätzen (siehe Informationen zu Arzneimitteln in der Gebrauchsanweisung für arzneimittelgebundene Arzneimittel).
Velpatasvir
Tierversuche zeigen, dass es möglicherweise fruchtbarkeitsschädigend ist (siehe Arzneimittelinformationen in der beigefügten Gebrauchsanweisung für Arzneimittel).
Als vorbeugende Maßnahme wird empfohlen, EPCLusA während der Schwangerschaft nicht zu verwenden.
Stillzeit
Es ist unklar, ob Sofosbuvir, die Metaboliten von Sofosbuvir oder Velpatasvir in die Muttermilch übergehen oder nicht.
Die bei Tieren vorhandene Pharmakokinetik zeigt, dass die Ausscheidung von Velpatasvir und den Metaboliten von Sofosbuvir über die Milch erfolgt.
Das Risiko für Säuglinge/Kleinkinder kann nicht ausgeschlossen werden. Daher sollte Epclusa während der Stillzeit nicht angewendet werden.
Fruchtbarkeit
Es liegen keine Forschungsdaten bei Menschen zum Einfluss von EPCLusa auf die Fruchtbarkeit vor.
Tierversuche zeigen keine schädlichen Auswirkungen von Sofosbuvir oder Velpatasvir auf die Fruchtbarkeit.
Wenn Ribavirin gleichzeitig mit Epclusa angewendet wird, beachten Sie bitte die Arzneimittelinformationen in der beigefügten Gebrauchsanweisung des Arzneimittels, um detaillierte Empfehlungen zu Schwangerschaft, Empfängnisverhütung und Stillzeit zu erhalten.
Arzneimittelwechselwirkung
Da Epclusa Sofosbuvir und Velpatasvir enthält, wurden Wechselwirkungen mit jedem Wirkstoff festgestellt, die bei Epclusa auftreten können.
Epclusa kann andere Arzneimittel beeinflussen
Velpatasvir ist ein Inhibitor des P-GP-Medikamentenproteins, des Brustkrebsproteins (Organic Anion-Gathporting Polypeptide (BCRP), des organischen Anion-Gathporting-Polypeptids (OATP) 1B1 und des OATP1B3. Die gleichzeitige Anwendung von EPCLusa mit Medikamenten, die Substrate für diese Transportsubstanzen sind, kann das Risiko einer Exposition gegenüber diesen Medikamenten erhöhen. Beispiele für Wechselwirkungen mit empfindlichen Substraten P-GP finden Sie in Tabelle 3 (Digoxin), BCRP (Rosuvastatin) und OATP (Pravastatin).
Die Möglichkeit anderer Medikamente beeinflusst Epclusa
Sofosbuvir und Velpatasvir sind das Substrat des P-GP- und BCRP-Arzneimitteltransports. Velpatasvir ist auch das Substrat von Polypeptiden, die OATP1B-Arzneimittel transportieren. Im In-vitro-Test wurde der langsame Metabolismus von Velpatasvir durch CYP2B6, CYP2C8 und CYP3A4 beobachtet. Bei den Arzneimitteln handelt es sich um starke P-GP-Induktionssubstanzen oder starke Berührungsmittel CYP2B6, CYP2C8 oder CYP3A4 (z. B. Rifampicin, Rifabutin, Johanniskraut, Carbamazepin, Phenobarbital und Phenytoin), die die Plasmakonzentration von Sofosbir oder VelpatasVIR verringern können, was zu einer wirksamen Reduzierung von Sofosbuvir/Velpatasvir führt. Die Anwendung dieser Arzneimittel zusammen mit Epclusa ist kontraindiziert (siehe Abschnitt „Kontrolle“). Das Medikament ist eine durchschnittliche P-GP-Induktionssubstanz oder eine durchschnittliche CYP-Induktionssubstanz (wie Oxcarbazepin, Modafinil oder Efavirenz), die das Sofosbuvir-Plasma oder Velpatasvir-Plasma reduzieren kann, was zu einer Verringerung der Wirksamkeit der Epclusa-Behandlung führt. Es wird nicht empfohlen, diese Arzneimittel gleichzeitig mit Epclusa einzunehmen (siehe den Abschnitt „Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung“). Die gleichzeitige Anwendung von P-GP- oder BCRP-Inhibitoren kann zu einem Anstieg des Sofosbuvir- oder Velpatasvir-Plasmas führen. Oatp-, CYP2B6-, CYP2C8- oder CYP3A4-Inhibitoren können die Plasmakonzentration von Velpatasvir hemmen.
Es sind keine Arzneimittelwechselwirkungen mit klinischer Bedeutung zwischen Epclusa und P-GP-, BCRP-, OATP- oder CYP450-Inhibitoren zu erwarten; Epclusa kann gleichzeitig mit P-GP-, BCRP-, OATP- und CYP-Inhibitoren angewendet werden.
Die Patienten werden mit Vitamin-K-Antagonisten behandelt
Da sich die Leberfunktion während der Behandlung mit EPCLusa verändern kann, wird empfohlen, den international standardisierten Indexwert (INR) genau zu überwachen.
Wechselwirkung zwischen Epclusa und anderen Arzneimitteln
Weitere Informationen zu Arzneimitteln finden Sie in der beigefügten Gebrauchsanweisung für Arzneimittel.
Lagerung
An einem kühlen Ort aufbewahren, Licht und Temperaturen unter 30⁰C vermeiden.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch.
Andere Drogen
- APRINOX TABLETS 5MG
- CEPOREX TABLETS 1G
- CIPROBAY 500MG TABLETS
- Dukoral
- Eucreas
- FLUCLOXACILLIN SODIUM FOR INJECTION 1G
Haftungsausschluss
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Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.
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