Epclusa-medicijn 400 mg/100 mg gilead-behandeling voor chronische hepatitis C (28 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 28 tabletten
Specificaties Sofosbuvir, velpatasvir

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Sofosbuvir	400mg
Velpatasvir	100mg

Toepassingen

indications Epclusa drugs are indicated in the following cases: Treatment of chronic hepatitis C virus infection (HCV) in adults. ATC code: Jo5AP55. Mechanism of action Sofosbuvir is an inhibitor of all genotypes of RNA polymerase dependent NSSB of HCV, an essential enzyme to copy the virus. Sofosbuvir is a nucleotide fee, undergoing intracellular metabolism to form triphosphate Uridine derivatives with pharmacological activity (GS-461203), which can be combined into the RNA of HCV with NS5B Polymerase and act as a string disconnect component. GS-461203 (Sofosbuvir's active metabolites) are not inhibitors of DNA and RNA polymerase in humans or RNA polymerase inhibitors in mitochondria. Velpatasvir is a HCV inhibitor with the target of the NS5A protein of HCV, a protein needed to copy RNA and create HCV virus particles. The studies selected in vitro and cross -drug resistance show that the mechanism of action of Velpatasvir is the effect on the target NS5A. Viral anti -virus activity Please see more information about drugs in the instructions for the use of drugs attached. drug resistance In cell culture Symptomatic claims copying units with Sofosbuvir have been selected in cell culture for multiple genotypes, including 1B, 2A, 2B, 3A, 4A, 5A and 6A. The reduction of sensitivity to Sofosbuvir is associated with mutations instead of NS5B is the S282T in all genotypes of copying units that are checked. Creating S282T replacement spot mutations in genotype copying units from 1 to 6 reduces sensitivity to Sofosbuvir from 2 to 18 times and reduces the ability to copy viruses from 89% to 99% compared to the corresponding wild strain. In biochemical trials, the possibility of triphosphate metabolites has the activity of Sofosbuvir (GS-461203) inhibiting the NS5B polymerase re-combination from the genotypes of 1B, 2A, 3A and 4A that the S282T replacement mutation manifests itself reduced compared to the ability to inhibit polymerase NS5B re-organized from the wild strain, as expected by the increase from 8.5 to 24% (IC50). Selective In vitro the HCV copy units with reduced sensitivity to Velpatasvir has been performed in cell culture for multiple genotypes, including 1A, 1B, 2A, 3A, 4A, 5A and 6A. The variants are selected in positions related to NS5A resistance are 24, 28, 30, 31, 32, 58, 92 and 93. Variants related to drug resistance (RAV) are selected in 2 or more genotypes, F28S, L31I/V and Y93H. The point -oriented mutation with NS5A RAV has shown that replacement mutations reduce the sensitivity to Velpatasvir over 100 times, M28G, A92K and Y93H/N/R/W in genotype 1A, A92K in genotype 1B, C92T and Y93H/N in genotypes 2B, Y93H in genotypes 3, and L31V and P32A/L/Q/R in genotypes 6. The odd test is tested for the 2A, 4A or 5A genotypes that reduce the sensitivity of Velpatasvir more than 100 times. Combining these variants often shows a higher level of reduction in velpatasvir than when only the single radio. In clinical studies Research in patients without cirrhosis and patients with cirrhosis are still compensated In a blistering analysis for patients without cirrhosis or cirrhosis, the use of EPCLusa for 12 weeks in three phase 3, 12 patients (2 patients with genotypes 1 and 10 patients with genotypes 3) eligible for drug resistance analysis due to virus failure. Another patient infected with genotype 3 genotype 3 at the beginning re -infection of genotype medal in a genotype when the virus failure and is excluded from the virus analysis. No patient infected with HCV genotype 2, 4, 5 or 6 encountered a virus failure. Of the two patients with genotype failure, one patient with viruses with NS5A RAV Y93N has just appeared and the other patient carries viruses with NS5A RAV L31i/V and Y93H when the virus failure. Both patients carry the virus at the beginning containing NS5A RAV. No observations of nucleoside inhibitors (Ni) NS5B at the time of failure in 2 patients. Of the 10 patients with genotypic viruses 3, Y93H observed in all 10 patients at the time of failure (6 patients with Y93H appeared after treatment and 4 patients with Y93H at the beginning and after treatment). No observation shows NS5B Ni Rav at the time of failure in 10 patients. Research in patients with unsatisfactory cirrhosis In a phase 3 study in patients with unprocessed cirrhosis using Epclusa + RBV for 12 weeks, 3 patients (1 patient infected with genotype 1 and 2 patients infected with genotype 3) are eligible for anti -drug analysis due to viral failures. No patient infected with HCV genotype 2 or 4 encountered a virus failure in the EpClusa + RBV treatment group for 12 weeks. 1 patient infected with genotype 1 genotype 1 failed viruses without RAV NS5A or NS5B at the time of failure. Among 2 patients infected with genotypes of genotypes 3 failed viruses, a patient with NS5A RAV Y93H appeared at the time of failure. Another patient infected with the virus had Y93H at the beginning and when the virus failed and also appeared a low level (less than 5%) of NS5B Ni Rav N142T and E237G at the time of failure. Pharmacokinetic data in this patient is suitable for not adhering to treatment. In this study, two patients were treated with Epclusa for 12 or 24 weeks without Ribavirin with NS5B S282T that appeared at a low level (less than 5%) and L159F. The effect of variants related to medical anti -medication at the beginning for the results of treatment Please see more information about drugs in the instructions for the use of drugs attached. Cross resistance In vitro test data shows that most NS5A RAVs are resistant to Ledipasvir and Daclatasvir are still sensitive to Velpatasvir. Velpatasvir is a full -active drug for S282T replacement mutations related to Sofosbuvir resistance in NS5B chain while all mutations are replaced related to Velpatasvir resistance in NS5A chain completely sensitive to Sofosbir. Both Sofosbuvir and Velpatasvir are fully active against replacement mutations related to resistance to other direct impact anti -virus drugs with other mechanisms, such as NS5B inhibitors without nucleoside structure and Protease NS3 inhibitors. The effectiveness of EPCLusa has not been evaluated in patients who have failed when treated with other regimens containing an NS5A inhibitor. Clinical efficiency and safety Efficiency of EPCLusa is evaluated in three phase 3 studies in patients infected with genotype from 1 to 6 with or without compensation cirrhosis, a 3rd stage study in patients infected with genotype from 1 to 6 suffered from compensated cirrhosis and a third -stage study in the medium -infected patient with HCV/HIV infection with genotype from 1 to 6 is summarized in Group 1. TN and TE, without cirrhosis or cirrhosis still compensated Epclusa for 12 weeks (624) Parolysis for 12 weeks (116) TN and TE, without cirrhosis or cirrhosis still compensated Epclusa for 12 weeks (134) SOFD + RBV for 12 weeks (132) TN and TE, without cirrhosis or cirrhosis still compensated Epclusa for 12 weeks (277) SOFD + RBV for 12 weeks (275) TN and TE, suffering from cirrhosis of CPT type B Epclusa for 12 weeks (90) Epclusa + RBV for 12 weeks (87) Epclusa for 24 weeks (90) TN and TE, without cirrhosis or compensation, there are co -infections of HCV/HIV EPCLusA for 12 weeks (106) Te = patients who had been treated (including patients who were unsuccessfully treated with the regimen containing peginterferon alfa + ribavirin, with or without protease inhibitors) Ribavirin dose is based on weight (1,000 mg daily, divided into two times for patients

Voordat u neemt Epclusa-medicijn 400 mg/100 mg gilead-behandeling voor chronische hepatitis C (28 tabletten)

How to use Used by oral. Instruct patients to swallow both tablets with or without food (see pharmacokinetics). Because the drug has a bitter taste, it is recommended not to chew or crush film tablets. Dosage The recommended dose of Epclusa is 1 tablet/day, drinking or not with food (see more pharmacokinetics). Patient group

Bijwerkingen

Bij het gebruik van EPCLUsa kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren:

Veiligheidsgegevens

De veiligheidsbeoordeling van Epclusa is gebaseerd op klinische fase 3-onderzoeksgegevens van patiënten die zijn geïnfecteerd met HCV-genotype 1, 2, 3, 4, 5 of 6 (met of zonder compensatiecirrose), waaronder 1.035 patiënten die Epclusa gedurende 12 weken hebben gebruikt.

Het percentage patiënten dat de behandeling stopte vanwege schadelijke reacties was 0,2% en het percentage patiënten met ernstige reacties was 3,2% voor patiënten die EPCLusA gedurende 12 weken gebruikten. In klinische onderzoeken zijn hoofdpijn, vermoeidheid en misselijkheid de meest voorkomende reacties die optreden tijdens de behandeling (de incidentie bedraagt ≥ 10%) bij patiënten die gedurende 12 weken met Epclusa werden behandeld. Deze schadelijke reacties en andere schadelijke reacties worden met vergelijkbare frequentie gemeld bij met placebo behandelde patiënten vergeleken met patiënten behandeld met EPCLusA.

Patiënten met onbevredigende cirrose

Het veiligheidsprofiel van Epclusa is geëvalueerd in een open-label onderzoek waarin patiënten met CPT CPT-cirrose Epclusa gedurende 12 weken (n = 90), Epclusa + RBV gedurende 12 weken (n = 87) of Epclusa gedurende 24 weken (n = 90) gebruiken. Schadelijke voorvallen komen overeen met de verwachte klinische gevolgen van een leverziekte, of met de bekende toxiciteitsgegevens van Ribavirine voor patiënten die EPCLusa gebruiken in combinatie met Ribavirine.

Van de 87 patiënten die gedurende 12 weken met EPCLusA + RBV zijn behandeld, ligt het aantal gevallen van hemoglobinereductie lager dan 10 g/dl en 8,5 g/dl tijdens een behandeling van respectievelijk 23% en 7%. Stop met het gebruik van Ribavirine bij 15% van de patiënten die gedurende 12 weken met Epclusa + RBV zijn behandeld vanwege schadelijke gebeurtenissen.

Beschrijf enkele selectieve schadelijke reacties

aritmie

Waargenomen gevallen van ernstige trage hartslag en hartblokkade bij gebruik van Sofosbuvir in combinatie met antivirusgeneesmiddelen die een directe impact hebben (DAA), gebruikt in combinatie met amiodaron en/of andere geneesmiddelen die de hartslag vertragen (let goed op bij gebruik en interactie met geneesmiddelen).

Meld gevallen die verdacht worden van schadelijke reacties

Het melden van gevallen die verdacht worden van schadelijke reacties na vergunningverlening voor het in omloop brengen van geneesmiddelen is belangrijk. Hierdoor kan voortdurend de balans tussen de voordelen en risico's van het geneesmiddel worden bewaakt. Gezondheidswerkers zijn verplicht elk geval van vermoeden van een schadelijke reactie te melden via het nationale meldsysteem.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij het innemen van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Epclusa is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten of voor één van de hulpstoffen in het medicijn.

Gebruik met sterke P-GP-inductie en sterke CYP-inductie:

Geneesmiddelen zijn sterk Plycoproteïne (P-GP)-inductie (P-GP) of Cytochroom P450 (CYP) sterk (Rifampicine, Rifabutine, Sint-Janskruid [Ban Hypericum Perforatum], Carbamazepine, Fenobarbital VA Fenytoïne). Gelijktijdig gebruik zal de plasmaconcentratie van Sofosbuvir of Velpatasvir aanzienlijk verlagen en kan leiden tot de effectiviteit van Epclusa (zie de geneesmiddelinteracties).

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Gebruik epclusa niet gelijktijdig met andere geneesmiddelen die Sofosbuvir bevatten.

Ernstige hartslag traag en harthart

Waargenomen gevallen van ernstige trage hartslag en hartblokkade bij gebruik van Sofosbuvir in combinatie met andere directe impact (DAA) antimedicijnen, gelijktijdig gebruikt met amiodaron, met of zonder andere geneesmiddelen die de hartslag vertragen. Het mechanisme is niet geïdentificeerd.

Het gelijktijdige gebruik van amiodaron is beperkt tot het klinische ontwikkelingsprogramma van Sofosbuvir en DAA. Deze gevallen kunnen levensbedreigend zijn, daarom mag alleen amiodaron worden gebruikt bij patiënten die worden behandeld met Epclusa wanneer zij intolerant zijn of gecontra-indiceerd zijn voor andere alternatieve anti-aritmische behandelingen.

Wanneer gelijktijdig gebruik van amiodaron noodzakelijk wordt geacht, wordt aanbevolen om de toestand van de patiënt nauwlettend in de gaten te houden wanneer u met het gebruik van EPCLusA begint. Er is vastgesteld dat de patiënt een hoog risico heeft op een trage hartslag, dat onder passende klinische omstandigheden gedurende 48 uur continu moet worden gecontroleerd.

Omdat amiodaron een lange verkooptijd heeft, is het noodzakelijk om de juiste monitoring te volgen voor patiënten die een paar maanden zijn gestopt met het gebruik van amiodaron en beginnen met het gebruik van EPCLusA.

Alle patiënten die worden behandeld met Epclusa in combinatie met amiodaron en al dan niet andere geneesmiddelen hebben die de hartslag vertragen, moeten ook worden gewaarschuwd voor symptomen van een trage hartslag en een hartblok, en moeten worden gewaarschuwd voor medische noodhulp als er symptomen optreden.

Patiënten bij wie eerder de behandeling met het regime met NS5A was mislukt

Er zijn geen klinische gegevens die de werkzaamheid van Sofosbuvir/Velpatasvir bewijzen bij de behandeling van patiënten bij wie het regime met NS5A-remmers heeft gefaald. Echter, op basis van varianten gerelateerd aan geneesmiddelresistentie (RAV) NS5A die vaak wordt aangetroffen bij patiënten die zijn behandeld met andere regimes die NS5A-remmers bevatten, de vitrofarmacologie van Velpatasvir en behandelingsresultaten met Sofosbuvir/Velpatasvir bij patiënten die in het begin nog nooit NS5A NS5A hebben gebruikt, om te worden geregistreerd voor deelname aan Astral-onderzoek. Gebruik EPCLusA + RBV gedurende 24 weken voor patiënten bij wie de behandeling met NS5A heeft gefaald en bij patiënten van wie wordt gezegd dat ze een risico lopen op klinische ziekteprogressie en bij patiënten die geen alternatieve behandelingsopties hebben.

nierfalen

Het is niet nodig de dosis Epclusa aan te passen bij patiënten met licht of matig nierfalen. De veiligheid van Epclusa is nog niet beoordeeld bij patiënten met ernstig nierfalen (EGFR

Gebruik samen met de gemiddelde P-GP-inductiestof of de gemiddelde CYP-inductiestof

Gemiddelde P-G-GP- of CYP-inductiemedicijnen (zoals Oxcarbazepine, Modafinil of Efavirenz) kunnen de plasmaconcentraties van Sofosbuvir of Velpatasvir verlagen, wat leidt tot een verminderde behandeling van de behandeling met Epcluseda. Het wordt niet aanbevolen om deze geneesmiddelen gelijktijdig met Epclusa te gebruiken (zie de geneesmiddelinteracties).

Te gebruiken bij bepaalde resistentieregimes voor HIV-retrovirus

Er is aangetoond dat Epclusa het vermogen tot blootstelling aan Tenofovir vergroot, vooral bij gebruik in combinatie met een HIV-behandelingsschema dat Tenofovirdisoprocil Fumaraat en een farmacokinetische versterking (ritonavir of cobicistat) bevat. De veiligheid van Tenofovirdisoproxilfumaraat Mogelijke risico's en voordelen houden verband met gelijktijdig gebruik van EPCLusA met een vaste combinatietablet met doses die Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovirdisoproxilfumaraat of Tenofovirdisoproxilfumaraat bevatten in combinatie met proteaseremmers. HIV-versterkte farmacokinetiek (bijvoorbeeld Darunavir), vooral bij patiënten met een risico op nierfunctiestoornissen. De patiënt wordt behandeld met Epclusa in combinatie met Elvitegravir/CoBicistat/Emtricitabine/Tenofovirdisoproxilfumaraat of Tenofovirdisoproxilfumaraat. HIV-proteaseremmers zijn verbeterde farmacokinetiek en moeten worden gecontroleerd op schadelijke reacties die verband houden met Tenofovir. Raadpleeg een samenvatting van de productkenmerken Tenofovirdisoproxilfumaraat, Emtricitabine/Tenofovirdisoproxilfumaraat of elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovirdisoproxilfumaraat voor aanbevelingen voor het monitoren van de nierfunctie.

gelijktijdige infectie met HCV/HBV (hepatitis B-virus)

Er zijn meldingen geweest van gevallen waarbij het hepatitis B-virus (HBV) werd uitgelokt. Sommige gevallen zijn overleden tijdens of na behandeling met direct werkende antivirale geneesmiddelen. Voordat met de behandeling wordt begonnen, moet bij alle patiënten een HBV-screening worden uitgevoerd. Omdat patiënten die gelijktijdig met HBV/HCV zijn geïnfecteerd het risico lopen HBV opnieuw te activeren, moeten zij worden gecontroleerd en gecontroleerd volgens de huidige klinische instructies.

cirrose c

De veiligheid en werkzaamheid van EPCLusa bij patiënten met CPT-cirrose type C is niet geëvalueerd (zie de bijwerkingen en farmacologische effecten).

Patiënten met een levertransplantatie

De veiligheid en werkzaamheid van EPCLusa bij de behandeling van HCV-infectie bij patiënten na een levertransplantatie zijn niet geëvalueerd. De behandeling met Epclusa in de aanbevolen dosis (zie de dosis, gebruik) moet worden aangepast door de voordelen en potentiële risico's voor elke patiënt te beoordelen.

Het effect van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het bedienen van machines.

Epclusa heeft geen of een verwaarloosbaar effect op de rijvaardigheid en het bedienen van machines.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen

Geen gegevens of zeer weinig gegevens (minder dan 300 gevallen van zwangerschap) gebruik Sofosbuvir, Velpatasvir of Epclusa bij zwangere vrouwen.

Sofosbuvir

Uit dieronderzoek zijn geen directe of indirecte effecten gebleken die verband houden met reproductietoxiciteit (zie de aanvullende informatie over medicijnen in het bijgevoegde instructieblad over het gebruik van medicijnen).

Het is niet mogelijk om de omvang van de blootstelling aan Sofosbuvir bij ratten volledig te schatten in vergelijking met het blootstellingsniveau bij mensen bij de klinisch aanbevolen dosis (zie informatie over geneesmiddelen in het instructieblad van geneesmiddelen die aan geneesmiddelen zijn gekoppeld).

velpatasvir

Uit dieronderzoek blijkt dat het giftig kan zijn voor de vruchtbaarheid (zie informatie over medicijnen in het bijgevoegde instructieblad over het gebruik van medicijnen).

Als preventieve maatregel wordt in de aanbevelingen EPCLUsA niet gebruikt tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Het is onduidelijk of Sofosbuvir, de metabolieten van Sofosbuvir of Velpatasvir al dan niet in de moedermelk wordt uitgescheiden.

Uit dierproeven bestaande farmacokinetiek bij dieren laat zien dat de uitscheiding van Velpatasvir en de metabolieten van Sofosbuvir via de melk.

kan het risico bij zuigelingen/jonge kinderen niet uitsluiten. Gebruik epclusa daarom niet tijdens het geven van borstvoeding.

vruchtbaarheid

Er zijn geen onderzoeksgegevens bij mensen over de invloed van EPCLUsa op de vruchtbaarheid.

Dieronderzoek toont de schadelijke effecten van Sofosbuvir of Velpatasvir voor de vruchtbaarheid niet aan.

Als Ribavirine gelijktijdig met Epclusa wordt gebruikt, raadpleeg dan de geneesmiddelinformatie in de bijgevoegde instructies voor het gebruik van het geneesmiddel voor gedetailleerde aanbevelingen over zwangerschap, anticonceptie en borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Omdat Epclusa Sofosbuvir en Velpatasvir bevat, kunnen eventuele interacties met elk actief ingrediënt optreden bij Epclusa.

Het vermogen van Epclusa beïnvloedt andere geneesmiddelen

Velpatasvir is een remmer van P-GP-medicatie-eiwit, borst-antikankereiwit (organic anion-grathporting polypeptide (BCRP), polypeptide shipping organische anion (organic anion-gedporting polypeptide-OATP) 1B1 en OATP1B3. Het gelijktijdige gebruik van EPCLusa met medicijnen die substraat zijn voor deze transportstoffen kan het risico op blootstelling aan deze medicijnen vergroten. Zie Tabel 3 voor voorbeelden van interactie met gevoelige substraten P-GP (Digoxin), BCRP (Rosuvastatine) en OATP (Pravastatine).

De mogelijkheid van andere geneesmiddelen beïnvloedt Epclusa

Sofosbuvir en Velpatasvir zijn het substraat van P-GP- en BCRP-medicijntransport. Velpatasvir is ook het substraat van polypeptiden die OATP1B-geneesmiddelen transporteren. In in-vitrotesten werd het langzame metabolisme van Velpatasvir waargenomen door CYP2B6, CYP2C8 en CYP3A4. De geneesmiddelen zijn sterke P-GP-inductiemiddelen of sterke middelen CYP2B6, CYP2C8 of CYP3A4 (bijv. Rifampicine, Rifabutine, Sint-Janskruid, Carbamazepine, Fenobarbital en Fenytoïne) en kunnen de plasmaconcentratie van Sofosbir of VelpatasVIR verlagen, wat leidt tot de effectieve reductie van Sofosbuvir/Velpatasvir. Gecontra-indiceerd gebruik van deze geneesmiddelen met Epclusa (zie de controlerubriek). Het geneesmiddel is een gemiddeld P-GP-inductiemiddel of een gemiddeld CYP-inductiemiddel (zoals Oxcarbazepine, Modafinil of Efavirenz) dat het plasma van Sofosbuvir of Velpatasvir kan verlagen, wat leidt tot een vermindering van de effectiviteit van de behandeling met Epclusa. Het wordt niet aanbevolen om deze geneesmiddelen gelijktijdig met Epclusa te gebruiken (zie het voorzichtige gedeelte bij gebruik). Het gelijktijdige gebruik van P-GP- of BCRP-remmers kan het plasma van Sofosbuvir of Velpatasvir verhogen. Oatp-, CYP2B6-, CYP2C8- of CYP3A4-remmers kunnen de plasmaconcentratie van Velpatasvir remmen.

Er zijn geen geneesmiddelinteracties met klinische betekenis te verwachten bij Epclusa met P-GP-, BCRP-, OATP- of CYP450-remmers; Epclusa kan gelijktijdig worden gebruikt met P-GP-, BCRP-, OATP- en CYP-remmers.

Patiënten worden behandeld met vitamine K-antagonisten

Omdat de leverfunctie kan veranderen tijdens de behandeling met EPCLusa, wordt aanbevolen om de internationale gestandaardiseerde indexwaarde (INR) nauwlettend te controleren.

Interactie tussen epclusa en andere medicijnen

Meer informatie over medicijnen vindt u in de bijgevoegde instructies voor het gebruik van medicijnen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.