EPEGIS AGIMEXPHARM zlepšuje příznaky svalového tonusu (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Eperison

Složka

Informace o složení	Obsah
Eperison	50 mg

Použití

indikace

Indikace léku Epegis pro léčbu v následujících případech:

zlepšit příznaky svalového tonu souvisejícího s následujícími nemocemi: syndrom krčního obratle, artritida ramen a pas. Jiná cerebrospinální fyzika. Eperison má stabilní léčebný účinek při zlepšování různých příznaků souvisejících se svalovým tonusem, a to díky přerušení patologické spirály svalových křečí.

Eperison má hlavní vliv na míchu, snižuje reflexy dřeně a vytváří svalovou relaxaci snížením citlivosti svalu prostřednictvím Gamma centrifugačního systému.

Navíc vazodilatační účinek léku zvyšuje cirkulaci. Eperison je proto rozmanitou metodou, přeruší patologickou spirálu, kdy svalová kontrakce při poruše průtoku krve pak způsobuje bolest a vede ke zvýšení svalového tonu.

Eperison prokázal klinický účinek na zlepšení příznaků svalového tonu, jako jsou křeče ramen, bolest krčních obratlů, svalové kontrakce, závrať a cerebrospinální bolest končetin, může být cerebrospinální bederní páteř onemocnění, syndrom krčních obratlů, ramenní a bederní artritida.

farmakokinetika

Eperison hydrochlorid byl podáván perorálně zdravým dospělým v dávce 150 mg/den po dobu 14 po sobě jdoucích dnů.

1., 8. a 14. den vede průměrná doba k maximálnímu rozsahu koncentrace od 1,6 do 1,9 hodiny.

Maximální maximální koncentrace je 7,5 až 7,9 ng/ml; Průměrný poločas je 1,6 až 1,8 hodiny a AUC (plocha pod křivkou plazmatické koncentrace) je 19,7 až 21,1 ng.he/ml.

Parametry plazmatické koncentrace Eperison Hydrochorid se měří 8. a 14. den, ve srovnání s prvním dnem nedochází k žádné významné změně.

absorpce, distribuce, metabolismus a eliminace: Když 14C-epison hydrochlorid (Eperison hydrochlorid je označen radioaktivním 14C) užívaný perorálně myším v dávce 50 mg/kg, většina léků je absorbována gastrointestinálním traktem a koncentrace Eperison hydrochloridu ve formě nízké krvavé plazmy.

To naznačuje, že jde o relativně vysoký první průchod. Po 30 minutách po vypití se radioaktivní koncentrace v mozku, míše, stehenních nervech a svalech ve stejné míře jako hladiny v krvi.

Během prvních 5 dnů po užití léku bylo nalezeno 98 % radioaktivních látek, 77 % z moči a 21 % ze stolice.

24 hodin po pití bylo 43 % záření vyloučeno žlučí. Toto zjištění ukazuje, že Eperison hydrochlorid se účastní cyklu střeva a jater. To bylo vidět u myší, myší a loveckých psů. Eperison hydrochlorid je metabolizován hydratací karboxylátu, neaktivního metabolitu.

Před odběrem EPEGIS AGIMEXPHARM zlepšuje příznaky svalového tonusu (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Perorální léky.

Dávkování

Obvykle pro dospělé: užívejte 1 kapsli/krát 3krát/den po každém jídle.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Používání Epegis má často nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

Vzácně se vyskytují cizoložné účinky: dysfunkce jater, ledvin, erytrocyty nebo abnormální hodnoty hemoglobinu. Výše uvedené funkce je třeba sledovat nebo provádět hematologické testy. Přestaňte užívat drogy, když se objeví abnormální příznaky.

Jiné nepříznivé účinky: vyrážka, duševní příznaky jako nespavost, bolest hlavy, ospalost, spastika nebo necitlivost, třes. Žaludeční příznaky, jako je nevolnost, zvracení, chuť k jídlu, sucho v ústech, zácpa, průjem, bolesti břicha nebo jiné poruchy trávení, příznaky poruch močení.

Přestaňte lék užívat a upozorněte lékaře na nežádoucí účinky.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék EPEGIS je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na složky léku.

Při používání buďte opatrní

Při užívání léku se mohou objevit příznaky jako nespavost, bolest hlavy nebo ospalost, spastika nebo necitlivost, třes končetin. Při prvních známkách těchto příznaků přestaňte užívat lék nebo snižte dávku. Pacienti, kteří užívají léky, by neměli řídit nebo ovládat stroje.

Buďte opatrní při užívání léků pro pacienty s dysfunkcí jater.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotenství

Bezpečnost Eperison hydrochloridu během těhotenství není známa. Tento lék by měl být používán pouze pro těhotné nebo těhotné ženy, pokud jsou očekávané výsledky léčby cennější než jakékoli možné riziko.

Období kojení

Eperison hydrochlorid se nedoporučuje používat u kojících žen. Pokud je to nutné, pacientky by měly přestat kojit.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pacienti, kteří užívají léky, by neměli řídit nebo ovládat stroje kvůli lékům, které mohou způsobit bolesti hlavy, ospalost, třes.

Léková interakce

Zpráva, která se týká očních regulačních poruch, ke kterým dochází po současném použití methokarbamolu s tolperison hydrochloridem (struktura sloučeniny podobná Eperisonu).

Informujte lékaře, že léky používané během používání EPEGIS.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.