EPEGIS AGIMEXPHARM verbetert de symptomen van spiertonus (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Eperison

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Eperison	50mg

Toepassingen

indicaties

Epegis-medicijnindicaties voor behandeling in de volgende gevallen:

de symptomen van spiertonus verbeteren die verband houden met de volgende ziekten: cervicale wervelsyndroom, schouderartritis en taille. Andere cerebrospinale fysica. Eperison heeft een stabiel behandelingseffect bij het verbeteren van verschillende symptomen die verband houden met de spiertonus, dankzij het doorbreken van de pathologische spiraal van spierspasmen.

Eperison heeft de grootste impact op het ruggenmerg, vermindert de beenmergreflexen en zorgt voor spierontspanning door de gevoeligheid van de spier te verminderen via het Gamma-centrifugatiesysteem.

Bovendien verhoogt het vaatverwijdende effect van het medicijn de bloedsomloop. Daarom hanteert Eperison een diverse methode, waarbij de pathologische spiraal wordt doorgesneden, waarbij de spiercontractie door een stoornis van de bloedstroom vervolgens pijn veroorzaakt en tot een toename van de spiertonus leidt. Er is aangetoond dat Eperison een klinisch effect heeft bij het verbeteren van de symptomen van spiertonus, zoals schouderkrampen, pijn in de nekwervels, spiersamentrekking, duizeligheid, lumbale pijn en spasmen van de ledematen – die gepaard kunnen gaan met hersenziekte, nekwervelsyndroom, schouder- en lumbale artritis.

farmacokinetisch

Eperison-hydrochloride werd oraal gebruikt bij gezonde volwassenen in een dosis van 150 mg/dag, gedurende 14 opeenvolgende dagen.

Op de 1e, 8e en 14e dag leidt de gemiddelde tijd tot het maximale concentratiebereik van 1,6 tot 1,9 uur.

Maximale maximale concentratie is 7,5 tot 7,9 ng/ml; De gemiddelde halfwaardetijd is 1,6 tot 1,8 uur en de AUC (het gebied onder de plasmaconcentratiecurve) is 19,7 tot 21,1 ng.he/ml.

De plasmaconcentratieparameters van Eperison Hydrochorid worden gemeten op de 8e en 14e dag, er is geen significante verandering ten opzichte van de eerste dag.

Absorptie, distributie, metabolisme en eliminatie: Wanneer 14C-epison-hydrochloride (Eperison-hydrochloride is gemarkeerd met radioactief 14C) oraal wordt gebruikt bij muizen in een dosis van 50 mg/kg, worden de meeste geneesmiddelen geabsorbeerd via het maagdarmkanaal en de Eperison-hydrochloride-concentratie in de vorm van laag bloederig plasma.

Dit suggereert dat de first-pass) relatief hoog is. Na 30 minuten na het drinken is de radioactieve concentratie in de hersenen, het ruggenmerg, de dijzenuwen en de spieren even hoog als de bloedspiegels.

Binnen de eerste 5 dagen na inname van het medicijn is 98% van de radioactieve stof teruggevonden, 77% uit de urine en 21% uit de ontlasting.

24 uur na het drinken werd 43% van de straling via de gal uitgescheiden. Deze bevinding toont aan dat Eperison-hydrochloride deelneemt aan de darm-levercyclus. Dat werd gezien bij muizen, muizen en jachthonden. Eperison-hydrochloride wordt gemetaboliseerd door hydratatie van carboxylaat, een inactieve metaboliet.

Voordat u neemt EPEGIS AGIMEXPHARM verbetert de symptomen van spiertonus (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Dosering

Normaal gesproken voor volwassenen: neem 1 capsule/tijd x 3 keer per dag na elke maaltijd.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Epegis heeft vaak ongewenste effecten (ADR) zoals:

Overspeleffecten komen zelden voor: lever-, nierstoornissen, erytrocyten of abnormale hemoglobinewaarden. De bovenstaande functies moeten worden gecontroleerd of hematologische tests worden uitgevoerd. Stop met medicijnen als er abnormale tekenen zijn.

Andere schadelijke effecten: huiduitslag, psychische symptomen zoals slapeloosheid, hoofdpijn, slaperigheid, spastisch of gevoelloosheid, tremor. Maagsymptomen zoals misselijkheid, braken, eetlust, droge mond, constipatie, diarree, buikpijn of andere spijsverteringsstoornissen, symptomen van urinewegaandoeningen.

Stop met het gebruik van het medicijn en breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het EPEGIS-geneesmiddel is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij gebruik

Bij gebruik van het medicijn kunnen symptomen optreden zoals slapeloosheid, hoofdpijn of slaperigheid, spastisch of gevoelloosheid, trillen van ledematen. Stop met het innemen van het geneesmiddel of verlaag de dosis wanneer de eerste tekenen van deze symptomen optreden. Patiënten die medicijnen gebruiken mogen niet autorijden of machines bedienen.

Wees voorzichtig bij het innemen van medicijnen voor patiënten met een leverfunctiestoornis.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

De veiligheid van Eperison-hydrochloride tijdens de zwangerschap is onbekend. Dit medicijn mag alleen worden gebruikt voor zwangere of zwangere vrouwen, als de verwachte behandelingsresultaten waardevoller zijn dan welk mogelijk risico dan ook.

Borstvoedingsperiode

Eperison-hydrochloride wordt niet aanbevolen voor gebruik bij vrouwen die borstvoeding geven. Indien nodig moeten patiënten stoppen met het geven van borstvoeding.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Patiënten die medicijnen gebruiken mogen geen auto besturen of machines bedienen vanwege medicijnen die hoofdpijn, slaperigheid en tremor kunnen veroorzaken.

Geneesmiddelinteractie

Een rapport dat verwijst naar oogregulatiestoornissen die optreden na gelijktijdig gebruik van methocarbamol met Tolperison-hydrochloride (een samengestelde structuur vergelijkbaar met Eperison).

Informeer de arts over de gebruikte medicijnen tijdens het gebruik van EPEGIS.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.