Přípravek Eperison 50 zlepšuje příznaky svalového tonusu (5 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 50 kapslí
Specifikace Eperison

Složka

Informace o složení	Obsah
Eperison	50 mg

Použití

indikace

Eperison je indikován v následujících případech:

Zlepšete příznaky svalového tonusu související s následujícími nemocemi: krční obratle, ariartritida), rameno a pas. poranění hlavy), boční atrofie (Lou Gehrig), dětská mozková obrna, degenerace páteře - mozeček (spinocerebel - lar), onemocnění míšních cév a další encefalomyelopatie. centrální a hladké svaly krevních cév. Eperison má stabilní léčebný účinek při zlepšování různých příznaků souvisejících se svalovým tonusem, a to díky přerušení patologické spirály svalových spazmů.

Eperison má hlavní vliv na míchu, snižuje reflexy kostní dřeně a vytváří svalovou relaxaci snížením citlivosti svalu prostřednictvím gama odstředivého systému. Kromě toho vazodilatační účinek léku zvyšuje oběh. Eperison je proto různorodou metodou, přeruší patologickou spirálu, kdy svalová kontrakce při poruše krevního toku pak způsobuje bolest a vede ke zvýšení svalového tonu.

Eperison prokázal klinický účinek na zlepšení příznaků svalového tonu, jako je spasticita ramen, krční obratle, svalové kontrakce, závratě, bolesti zad, křečové stavy končetin, křečové hmoždinky. obratlový syndrom, ramenní a bederní artritida.

Klinická farmakologie

uvolnění svalů

Inhibice experimentálních svalových křečí: Eperison hydrochlorid vykazuje inhibiční účinek v závislosti na dávce na ztrátu mozku způsobenou částí mozku (gama spasmus) a ztrátu mozku v důsledku ischemické anémie (alfa spasmus) u koček a myší.

Snížení dřeňového reflexu: Eperison hydrochlorid redukuje jeden a synapový potenciál, vytvořený stimulací kořene odstředivého nervu u kočky.

Tento účinek závisí na dávce snižující citlivost Eperison hydrochloridu inhibujícího aktivitu centrálně orientovaného nervu (LA vlákno) od osoby po užití léku po dobu 20 minut. Eperison hydrochlorid inhibuje dobrovolné elektrické uvolňování gama mobilizačních neuronů, ale nemá přímý dopad na svaly zvířat. Eperison hydrochlorid tedy snižuje citlivost svalu prostřednictvím gama motorických neuronů.

Zvyšte průtok krve

Cévní vazodilatační účinky: Vasodilatační účinky Eperison hydrochloridu zvyšují účinky rušení svalů a antagonistické účinky na hladké svaly cév při vazodilataci.

Zvyšuje průtok krve: Eperison hydrochlorid zvyšuje objem krve v kůži, svalech, vnější krční tepně, vnitřní tepně a vertebra tepně.

Analgetické účinky a inhibitory bolesti

U myší má Eperison Hydrochorid účinek na inhibici reflexů bolesti – když se upínají do ocasu myši – ale reflexy se vracejí, když se svorky na ocasu odstraní; To ukazuje, že Eperison Hydrochorid má analgetický účinek na úrovni páteře.

Vytvořte snadný pohyb v libovolném pohybu

Eperison hydrochlorid se používá k léčbě spastické paralýzy u pacientů se záplavou mozku (zaplavených mozkovou krví), ke zlepšení rotačních křivek cybex a svalových diagramů. Eperison hydrochlorid usnadňuje aktivní činnost, jako je protahování a skládání končetin, aniž by došlo ke snížení svalové síly.

Dynamická farmakokinetika

Eperison hydrochlorid je podáván perorálně 8 zralým, mužským a zdravým dobrovolníkům v jedné dávce 150 mg/den po dobu 14 po sobě jdoucích dnů a stanovením plazmatických koncentrací 1., 8. a 14. den.

Doba k dosažení maximální koncentrace v plazmě (TMAX) se pohybuje od 1,6 do 1,9 hodiny; Maximální koncentrace v plazmě (CMAX) dosahuje 7,5 až 7,9 ng/ml; Průměrná doba prodeje (T1/2) je 1,6 až 1,8 hodiny a AUC (plocha pod křivkou koncentrace léčiva v čase) je 19,7 až 21,1 ng*hod/ml. Koncentrační parametry Eperison hydrochloridu v plazmě jsou stanoveny 8. a 14. den a nejsou významně odlišné od prvních dnů.

absorpce - distribuce - metabolismus a eliminace

Když 14C - Eperison hydrochlorid (Eperison hydrochlorid je označen radioaktivním 14C) užívaný perorálně myším v dávce 50 mg/kg, většina léků je absorbována gastrointestinálním traktem a koncentrace Eperison hydrochloridu ve formě konstantní plazmy. To naznačuje, že první průchod (první průchod) je relativně vysoký.

Po 30 minutách je koncentrace radioaktivních látek v mozku, míše, stehenních nervech a svalech ve stejném rozmezí jako hladiny v krvi. Během prvních 5 dnů po užití léku bylo nalezeno 98 % radioaktivních látek, 77 % z moči a 21 % ze stolice. Za 24 hodin po vypití bylo 43 % radioaktivity vyloučeno žlučí. Toto zjištění ukazuje, že Eperison hydrochlorid se účastní střevního cyklu. To bylo vidět u myší, myší a králíků. Eperison hydrochlorid je metabolizován hydratací karboxylátu, neaktivního metabolitu.

Před odběrem Přípravek Eperison 50 zlepšuje příznaky svalového tonusu (5 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Tento lék se používá pouze podle pokynů lékaře. Často ústní. Pijte po jídle.

Dávkování

Dospělí

Normální dávka: Užívejte 3 kapsle/den; rozdělena do 3 nápojů po každém jídle. Je třeba upravit dávku podle věku pacienta a závažnosti příznaků.

Starší osoby

Protože u starších osob často dochází ke snížení fyziologických funkcí, je nutné být při užívání léku obezřetný a je nutné pod pečlivým dohledem přijmout vhodná opatření, jako je snížení dávky.

Děti

Bezpečnost u dětí nebyla stanovena (kvůli nedostatečným klinickým zkušenostem).

Co dělat při předávkování?

Žádné hlášení o předávkování.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Nežádoucí reakce byla na konci období opakovaného hodnocení hlášena u 416/12 315 pacientů (3,38 %).

Klinicky významné nežádoucí reakce (neznámé četnosti).

Šok a anafylaktická reakce: Vzhledem k tomu, že se může objevit šok a anafylaktické reakce, pacienti by měli být pečlivě sledováni. V případě příznaků, jako je zarudnutí, svědění, kopřivka, edém obličeje nebo jiných částí a dušnost... by měli přerušit léčbu a použít vhodná léčebná opatření.

Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekróza (Lyellův syndrom): Mohou se objevit závažné kožní reakce, jako je Stevensův-Johnsonův syndrom nebo otravná epidermální nekróza (lyellův syndrom).

O pacienty je třeba pečovat a je třeba je sledovat, přerušit léčbu a zavést vhodná manipulační opatření v případě příznaků, jako je horečka, erytém, puchýře, AV, kongesce nebo stomatitida ....

Běžné, 5 %> ADR> 20,1 %

Přecitlivělost: vyrážka.

Duševní: Spánek, nespavost, bolest hlavy a necitlivost v končetinách. žaludek - střeva: Nevolnost, zvracení, nechutenství, žaludeční potíže, bolesti břicha, průjem, zácpa a žízeň. Tělo: Slabost, bolest hlavy v důsledku světla a únava těla. Jiné: splachování.

Vzácné, ADR

játra – žluč: zvýšené jaterní enzymy.

ledviny: proteinurie a hyperur s močovinou v krvi. Hematologie: Anémie.

Přecitlivělost: svědění.

Mentální: Spasticita a třes.

Žaludek – střeva: stomatitida a pocit širokého břicha.

Urologie moči: Pomalé močení, inkontinence a pocit močení.

Tělo: Snižuje svalový tonus a závratě.

Jiné: pocení a otoky.

Neznámý poměr ADR

Přecitlivělost: Různorodá červená tekutina.

Směr zpracování ADR

Vzhledem k tomu, že se tyto příznaky mohou objevit, je třeba pacienty pečlivě sledovat. V případě výše uvedených abnormalit by měl být lék vysazen a provedena příslušná opatření. V případě výše uvedených příznaků je třeba lék vysadit.

Varování

kontraindikováno

Eperison je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při užívání léků

Při použití u těhotných žen nebo při podezření na těhotenství je třeba zvážit účinnost a důsledky.

Nepoužívejte Eperison během kojení. Pokud musíte používat Eperison, měla byste během léčby přestat kojit. Eperisonovy zprávy byly vylučovány do mateřského mléka ve studii na zvířatech (potkan).

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na lék.

Pacienti s dysfunkcí jater (Eperison může být horší).

Zvláštní opatrnost:

Při používání přípravku Eperison HCl se mohou objevit příznaky, jako jsou svalové křeče (Lou Gehrig), světlo, ospalost nebo jiné příznaky. Pacienti by měli být varováni, aby se vyhýbali činnostem, které mohou být nebezpečné a vyžadují ostražitost, jako je obsluha strojů nebo řízení.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pacienti by měli být varováni, aby se neúčastnili činností, které mohou být nebezpečné a vyžadují ostražitost, jako je obsluha strojů nebo řízení.

Během těhotenství a kojení

těhotenství

Ne pro těhotné ženy nebo podezření na těhotenství, je třeba zvážit účinnost a důsledky.

Období kojení

Léková interakce

Byly hlášeny poruchy zraku po současném užívání methokarbamolu s Tolperison Hydrochorid, což je sloučenina se strukturou podobnou Eperison HCl.

Skladování

Měli byste skladovat při pokojové teplotě, vyhýbat se vlhkosti a světlu. Žádné skladování v koupelně nebo v mrazáku. Měli byste si uvědomit, že každý lék může mít různé způsoby skladování. Proto byste si měli pečlivě přečíst pokyny pro skladování na obalu nebo se zeptat lékárníka. Uchovávejte pilulky mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Datum expirace: 36 měsíců od data výroby.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.