Das Arzneimittel Eperison 50 verbessert die Symptome des Muskeltonus (5 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Schachtel mit 50 Kapseln
Spezifikationen Eperison

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Eperison	50 mg

Verwendet

Indikationen

Eperison ist in folgenden Fällen angezeigt:

Verbessert die Symptome des Muskeltonus im Zusammenhang mit folgenden Krankheiten: Halswirbel, Ariarthritis, Schulter und Taille. Kopfverletzung), Seitenatrophie (Lou Gehrig), Zerebralparese, Wirbelsäulendegeneration - Kleinhirn (Spinocerebel - Lar), spinale Gefäßerkrankung und andere Enzephalomyelopathien. zentrale und glatte Muskulatur der Blutgefäße. Eperison hat eine stabile Behandlungswirkung bei der Verbesserung verschiedener Symptome im Zusammenhang mit dem Muskeltonus, da es die pathologische Spirale von Muskelkrämpfen durchbricht.

Eperison hat die Hauptwirkung auf das Rückenmark, indem es die Knochenmarksreflexe reduziert und eine Muskelentspannung bewirkt, indem es die Empfindlichkeit des Muskels durch das Gammazentrifugalsystem reduziert. Darüber hinaus erhöht die gefäßerweiternde Wirkung des Arzneimittels die Durchblutung. Daher wird Eperison mit einer vielfältigen Methode eingesetzt, um die pathologische Spirale zu unterbrechen, in der die Muskelkontraktion zu einer Störung des Blutflusses führt, dann Schmerzen verursacht und zu einer Erhöhung des Muskeltonus führt.

Es wurde gezeigt, dass Eperison eine klinische Wirkung bei der Verbesserung der Symptome des Muskeltonus hat, wie z. Schulter- und Lendenarthritis.

Klinische Pharmakologie

Muskelentspannung

Hemmung experimenteller Muskelkrämpfe: Eperisonhydrochlorid zeigt je nach Dosierung eine hemmende Wirkung auf den Hirnverlust aufgrund des Teils des Gehirns (Gammaspasmus) und den Hirnverlust aufgrund ischämischer Anämie (Alphaspasmus) bei Katzen und Mäusen.

Verringerung des Markreflexes: Eperisonhydrochlorid reduziert das Einzel- und Synapspotential, das durch die Stimulierung der Zentrifugalnervenwurzel bei der Katze entsteht.

Dieser Effekt hängt von der Dosis ab, die die Empfindlichkeit von Eperisonhydrochlorid verringert und die Aktivität des zentrumsorientierten Nervs (LA-Faser) hemmt, ab dem Anlass der Person nach 20-minütiger Einnahme des Arzneimittels. Eperison-Hydrochlorid hemmt die freiwillige elektrische Freisetzung von Gamma-Mobilisierungsneuronen, hat jedoch keinen direkten Einfluss auf die Muskeln von Tieren. Daher reduziert Eperison-Hydrochlorid die Empfindlichkeit des Muskels durch die Gamma-Motoneuronen.

Erhöhen Sie die Durchblutung

Vaskuläre Vasodilatationswirkungen: Die vasodilatierenden Wirkungen von Eperisonhydrochlorid verstärken die muskelzerstörenden und antagonistischen Wirkungen auf die glatte Gefäßmuskulatur bei der Vasodilatation.

Erhöht die Durchblutung: Eperisonhydrochlorid erhöht das Blutvolumen in der Haut, den Muskeln, der äußeren Halsschlagader, der inneren Arterie und der Wirbelarterie.

Analgetische Wirkung und Schmerzhemmer

Bei Mäusen hat Eperison Hydrochorid die Wirkung, die Schmerzreflexe zu hemmen – wenn es in den Schwanz der Maus geklemmt wird – die Reflexe kehren jedoch zurück, wenn die Klammern am Schwanz entfernt werden; Dies zeigt, dass Eperison Hydrochorid eine analgetische Wirkung auf der Ebene der Wirbelsäule besitzt.

Erstellen Sie einfache Bewegung in willkürlicher Bewegung

Eperison-Hydrochlorid wird zur Behandlung spastischer Lähmungen bei Brain-Flood-Patienten (mit Gehirnblut überflutet) eingesetzt und verbessert die Cybex-Rotationskurven und Muskeldiagramme. Eperison-Hydrochlorid erleichtert aktive Aktivitäten wie das Strecken und Falten von Gliedmaßen, ohne die Muskelkraft zu beeinträchtigen.

Dynamische Pharmakokinetik

Eperisonhydrochlorid wird oral an 8 erwachsene, männliche und gesunde Freiwillige mit einer Einzeldosis von 150 mg/Tag an 14 aufeinanderfolgenden Tagen angewendet und die Plasmakonzentrationen werden an Tag 1, 8 und 14 bestimmt.

Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration (TMAX) liegt zwischen 1,6 und 1,9 Stunden; Die maximale Plasmakonzentration (CMAX) erreicht 7,5 bis 7,9 ng/ml; Die durchschnittliche Verkaufszeit (T1/2) beträgt 1,6 bis 1,8 Stunden und die AUC (der Bereich unterhalb der Arzneimittelkonzentrationskurve über die Zeit) beträgt 19,7 bis 21,1 ng*Stunden/ml. Die Konzentrationsparameter von Eperisonhydrochlorid im Plasma werden am 8. und 14. Tag bestimmt und unterscheiden sich nicht wesentlich von den ersten Tagen.

Aufnahme – Verteilung – Stoffwechsel und Ausscheidung

Wenn 14C – Eperison-Hydrochlorid (Eperison-Hydrochlorid ist mit radioaktivem 14C markiert) oral in einer Dosis von 50 mg/kg an Mäuse verabreicht wird, werden die meisten Arzneimittel über den Magen-Darm-Trakt absorbiert und die Konzentration von Eperison-Hydrochlorid in Form von konstantem Plasma. Dies deutet darauf hin, dass der erste Durchgang (erster Durchgang) relativ hoch ist.

Nach 30 Minuten liegt die radioaktive Konzentration im Gehirn, im Rückenmark, in den Oberschenkelnerven und in den Muskeln im gleichen Bereich wie der Blutspiegel. Innerhalb der ersten 5 Tage nach der Einnahme des Arzneimittels wurden 98 % der radioaktiven Strahlung wiedergefunden, 77 % im Urin und 21 % im Kot. 24 Stunden nach dem Trinken wurden 43 % der Radioaktivität über die Galle ausgeschieden. Dieser Befund zeigt, dass Eperisonhydrochlorid am Darmzyklus beteiligt ist. Das wurde bei Mäusen, Mäusen und Kaninchen beobachtet. Eperisonhydrochlorid wird durch Hydratation von Carboxylat, einem inaktiven Metaboliten, metabolisiert.

Vor der Einnahme Das Arzneimittel Eperison 50 verbessert die Symptome des Muskeltonus (5 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Dieses Arzneimittel darf nur nach ärztlicher Verordnung angewendet werden. Oft mündlich. Nach den Mahlzeiten trinken.

Dosierung

Erwachsene

Normaldosis: 3 Kapseln/Tag einnehmen; aufgeteilt auf 3 Getränke nach jeder Mahlzeit. Die Dosis muss an das Alter des Patienten und die Schwere der Symptome angepasst werden.

Ältere Menschen

Da bei älteren Menschen die physiologischen Funktionen häufig nachlassen, ist bei der Einnahme des Arzneimittels Vorsicht geboten und es müssen geeignete Maßnahmen ergriffen werden, wie z. B. eine Dosisreduktion unter sorgfältiger Aufsicht.

Kinder

Die Sicherheit bei Kindern wurde nicht nachgewiesen (aufgrund unzureichender klinischer Erfahrung).

Was tun bei Überdosierung?

Kein Bericht über eine Überdosierung.

Was tun, wenn Sie die Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Die Nebenwirkung wurde am Ende des erneuten Überprüfungszeitraums bei 416/12.315 Patienten (3,38 %) gemeldet.

Klinisch signifikante Nebenwirkungen (unbekannte Häufigkeit).

Schock und anaphylaktische Reaktion: Da es zu Schock und anaphylaktischen Reaktionen kommen kann, sollten die Patienten sorgfältig überwacht werden. Im Falle von Symptomen wie Rötung, Juckreiz, Urtikaria, Ödemen im Gesicht oder anderen Teilen und Kurzatmigkeit ... sollte die Behandlung abgebrochen und geeignete Behandlungsmaßnahmen ergriffen werden.

Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrose (Lyell-Syndrom): Es können schwerwiegende Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom oder vergiftete epidermale Nekrose (Lyell-Syndrom) auftreten.

Bei Symptomen wie Fieber, Erythem, Blasenbildung, AV, Stauung oder Stomatitis müssen die Patienten sorgfältig betreut und überwacht, die Behandlung abgesetzt und entsprechende Maßnahmen ergriffen werden.

Häufig, 5 %> ADR> 20,1 %

Überempfindlichkeit: Hautausschlag.

Geistig: Schlaf, Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen und Taubheitsgefühl in den Gliedmaßen. Magen - Darm: Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Magenbeschwerden, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung und Durst. Körper: Schwäche, Kopfschmerzen aufgrund von Licht und Körperermüdung. Sonstiges: Spülung.

Selten, ADR

Leber – Galle: erhöhte Leberenzyme.

Niere: Proteinurie und Hyperur mit Blutharnstoff. Hämatologie: Anämie.

Überempfindlichkeit: Juckreiz.

Geistig: Spastik und Zittern.

Magen - Darm: Stomatitis und weites Bauchgefühl.

Harnurologie: Langsames Urinieren, Inkontinenz und Gefühl beim Wasserlassen.

Körper: Muskeltonus und Schwindel reduzieren.

Sonstiges: Schwitzen und Ödeme.

Unbekanntes ADR-Verhältnis

Überempfindlichkeit: Verschiedene rote Flüssigkeit.

ADR-Verarbeitungsrichtung

Da diese Symptome auftreten können, müssen die Patienten sorgfältig überwacht werden. Im Falle der oben genannten Auffälligkeiten sollte das Medikament abgesetzt und geeignete Maßnahmen ergriffen werden. Bei den oben genannten Symptomen sollte das Medikament abgesetzt werden.

Warnungen

kontraindiziert

Eperison ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von Arzneimitteln.

Bei der Anwendung bei schwangeren Frauen oder bei Verdacht auf eine Schwangerschaft sollten Wirksamkeit und Folgen berücksichtigt werden.

Verwenden Sie Eperison nicht während der Stillzeit. Wenn Sie Eperison anwenden müssen, sollten Sie während der Behandlung mit dem Stillen aufhören. Berichten zufolge wurde Eperison in einer Tierstudie (Ratte) in die Muttermilch ausgeschieden.

Patienten mit einer Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel in der Vorgeschichte.

Patienten mit Leberfunktionsstörungen (Eperison kann schlimmer sein).

Besondere Vorsicht:

Bei der Anwendung von Eperison HCl können Symptome wie Muskelkrämpfe (Lou Gehrig), Blähungen, Schläfrigkeit oder andere Symptome auftreten. Patienten sollten gewarnt werden, die Teilnahme an Aktivitäten zu vermeiden, die möglicherweise gefährlich sind und Aufmerksamkeit erfordern, wie z. B. das Bedienen von Maschinen oder das Fahren.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.

Patienten sollten gewarnt werden, die Teilnahme an Aktivitäten zu vermeiden, die möglicherweise gefährlich sind und Aufmerksamkeit erfordern, wie z. B. das Bedienen von Maschinen oder das Fahren.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Nicht für schwangere Frauen oder bei Verdacht auf eine Schwangerschaft, Wirksamkeit und Folgen sollten berücksichtigt werden.

Stillzeit

Arzneimittelwechselwirkung

Es gab einen Bericht über Sehstörungen nach gleichzeitiger Anwendung von Methocarbamol mit Tolperisonhydrochorid, einer Verbindung mit einer ähnlichen Struktur wie Eperison HCl.

Lagerung

Sie sollten bei Raumtemperatur lagern, Feuchtigkeit und Licht vermeiden. Keine Aufbewahrung im Badezimmer oder im Gefrierschrank. Sie sollten bedenken, dass jedes Medikament unterschiedliche Lagerungsmethoden haben kann. Deshalb sollten Sie die Aufbewahrungshinweise auf der Verpackung sorgfältig lesen oder den Apotheker fragen. Bewahren Sie die Pillen außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.

Verfallsdatum: 36 Monate ab Herstellungsdatum.

Andere Drogen

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